得了吉兰-巴雷综合征之后应该怎么锻炼身体？后期怎么做康复？
适量运动，主要针对患病的肢体，如下肢无力增加下肢锻炼，手部无力针对手部活动进行康复锻炼。百度拇指医生
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吉兰巴雷综合征咋治
吉兰巴雷综合症是神经系统的一种疾病，是指脱髓鞘病变和血管炎症为特征的缺乏的神经，在临床上多表现为突然发生肢体瘫痪。它的治疗以保守治疗为主，目前还没有特别有效的治疗方法，多以营养支持和良好护理为办法。对于吉兰巴雷征的治疗，详细来了解。
（1）心电监护：有明显的自主神经功能障碍者，应给予心电监护；如果出现体位性、、心动过速、心动过缓、严重心脏传导阻滞、窦性停搏时，须及时采取相应措施处理。
（2）营养支持：延髓支配肌肉麻痹者有吞咽困难和呛咳，需给予鼻饲营养，以保证每日足够热量、维生素，防止电解质紊乱。合并有道出血或胃肠麻痹者，则给予静脉营养支持
（3）其他对症处理：患者如出现尿潴留，则留置尿管以帮助排尿；对有神经性疼痛的患者，适当应用药物缓解疼痛；如出现肺部感染、泌尿系感染、褥疮、下肢深静脉血栓形成，注意给予相应的积极处理，以防止病情加重。因语言交流困难和肢体肌无力严重而出现抑郁时，应给予心理治疗，必要时给予抗抑郁药物治疗。
（4）神经营养：始终应用治疗，包括维生素B1、维生素B12、维生素B6等。
（5）康复治疗：病情稳定后，早期进行正规的神经功能康复锻炼，以预防废用性肌萎缩和关节挛缩。
做为该病来说，对患者的影响是非常大的，一方面是肢体活动受到严重影响，一方面对其精神也容易导致很大伤害，在心理治疗时通过要用抗抑郁的药物来进行治疗，所以家人应该多进行安慰和鼓励，让患者树立战胜疾病的信心。
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吉兰-巴雷综合征是怎么回事
吉兰―巴雷综合征又称急性炎性脱髓鞘性。主要损害多数脊神经根和周围神经，常累及脑神经，病理改变是周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润与巨噬细胞浸润以及神经纤维的脱髓鞘。（一）发病原因目前尚未完全清楚，以往认为与病毒，如，等有关，现已明确GBS是由细胞及体液免疫介导的，由周围神经特异性抗原引发的抗体导致髓鞘脱失的疾病。据显示，与先期空肠弯曲菌感染有关，以腹泻为前驱感染的GBS感染率可高达85%。WBS似乎有免疫学基础，曾报道、和器官移植后应用免疫抑制剂出现GBS，和等自身免疫病可合并GBS。GBS病前空肠弯曲菌（campylobacter jejuni，CJ）感染率较高，是促发本病的重要因素。（二）发病机制早期血清学研究发现48%的患者各种病毒补体结合试验呈阳性反应，如及副感冒病毒，单胞病毒，腺病毒等，近年国内外均发现GBS患者病前，空肠弯曲菌感染率较高。国内学者检测GBS急性期患者脑脊液和外周血淋巴细胞亚群，发现脑脊液的T细胞增加，外周血的T细胞下降等现象，近来发现患者血浆肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-2（IL-2）浓度均明显升高，并在接受糖皮质激素治疗病情好转的恢复期，两者浓度均下降且接近正常，提示由巨噬细胞和抗原激活的T细胞所分泌的TNF-α和IL-2可能直接和间接参与周围神经脱髓鞘的病理损害（雄鹰等，2000）。另一些研究在患者血清中检测出与补体结合的抗髓鞘IgM抗体以及多种高滴度抗鞘糖脂抗体和抗GM1等抗体，此外，脑脊液中IgG，IgA升高，并出现寡克隆IgG，近期的研究认为自身免疫反应性T细胞和活化的单核细胞及巨噬细胞从血液进入周围神经参与损害周围神经的过程，细胞间黏附分子（ICAM-1）起着一定的作用。尽管一些实验研究结果并不完全一致，但已明确GBS是由细胞及体液免疫介导的，由周围神经特异性抗原引发的抗体导致髓鞘脱失的疾病。神经病理改变主要在周围神经系统，是脊神经根系统而广泛的节段性脱髓鞘和，轴索改变相对较轻，仅见肿胀和扭曲。脊神经前根较后根先受损和较重，周围神经近端较重，远端相对较轻，疾病早期主要是神经水肿，淋巴细胞和巨噬细胞形成血管周围套，脊神经根和周围神经内也有单核细胞浸润和增多，单核细胞和巨噬细胞破坏施万细胞基底膜导致广泛的节段性脱髓鞘，偶可累及脊髓，疾病中期可见神经内膜成纤维细胞明显增生，疾病后期可见施万细胞增生。
（责任编辑：吴洁媚 ）
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吉兰巴雷综合症是如何出现的
目前，吉兰巴雷综合症的出现是萦绕在众多患者心头的一大问题，而对于多数有吉兰巴雷综合症的人来讲，如果未及时对该病进行医治，病情一旦恶化，就极易引发生命的垂危，因此，患者一定要提前就弄清楚吉兰巴雷综合症的成因，以便尽量从生活中防止吉兰巴雷综合症的出现。
病因尚未充分阐明。约70%的GBS患者发病前8周内有前驱感染史，通常见于病前1～2周，少数病人有手术史或疫苗接种史。空肠弯曲菌(campylobacter jejuni，CJ)感染最常见，约占30%，腹泻为前驱症状的GBS患者CJ感染率高达85%，常与急性运动轴索型神经病(AMAN)有关。CJ感染潜伏期为24～72小时，腹泻初为水样便，以后出现脓血便，高峰期24～48小时，1周左右恢复。患者常在腹泻停止后发病，约50%的CJ肠炎患者腹泻2周后就不能分离出细菌。
巨细胞病毒(cytomegalovirus，CMV)感染与严重感觉型GBS有关，多数患者较年轻，发状严重，常出现呼吸肌麻痹，脑神经及感觉受累多见，与GM2抗体关系密切，抗CMV的IgM抗体和冷凝集抗体滴度增高，观察发现CMV感染的GBS有群发现象。发生于传染性单核细胞增多症发病前后的GBS常伴EB病毒(Epstein-Barr virus，EBV)感染。支原体(myoplasma pneumonia，MP)感染的GBS患者年龄较轻。乙型肝炎病毒(HBV)感染患者GBS发生率显著高于非HBV感染组。另外亦有人类免疫缺陷病毒(HIV)及Lyme病的报道。
以上便是对吉兰巴雷综合症这种疾病是如何出现的问题的分析，而有吉兰巴雷综合症的患者，相信在看完文中的详细介绍之后，一定已经对自己是如何患上吉兰巴雷综合症这种病症的病因已经有了足够的了解，希望能够对其有所帮助。
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