21三体综合征临界风险值是多少症临界风险1:821

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21三体综合症1/340临界风险,宝宝还能要吗?
状态:就诊前
希望提供的帮助:
如果换个大点好点的医院去复查21三体综合症还是临界风险,那宝宝还能要吗?如果不做产前诊断而生下宝宝的话,宝宝会健康吗?对他/她以后又会有什么影响?如果不要这个宝宝,下次有宝宝了风险会不会更高?
所就诊医院科室:
东莞市凤岗镇广济南方医科大学附属医院 产科
检查资料:
做羊水穿刺,明确染色体核型。
无放弃胎儿的理由
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疾病名称:怀孕25周+4&&
希望得到的帮助:我还能做无创或者羊水穿刺吗?
病情描述:单脐动脉,很担心胎儿染色体有问题或者心脏有问题
疾病名称:胎儿结肠增宽&&
希望得到的帮助:出生后有办法治疗吗,以后会不会有后遗症
病情描述:胎儿结肠增宽2.4是否继续妊娠最坏是什么
疾病名称:胆道闭锁&&
希望得到的帮助:根据孕期B超胆囊值,能否推断胆道闭锁?
病情描述:22周四维彩超的时候,因为胎儿位置做了四次,b超医生第一次就告诉我胆囊充盈差,后三次依旧告知胆囊都充盈差,妇产科医生建议复查,不能确定,后又复查了三次,只有第三次值稍微长了些,当时医生...
疾病名称:唐氏塞查高危不想做DNA行吗&&
希望得到的帮助:不做行不?要注意哪些
病情描述:21三体1:74其它两项低风险,不想做DNA行吗
疾病名称:胎儿后颅窝增宽&&
希望得到的帮助:后颅窝21mm有蛛网膜肿囊胎儿会健康吗?
病情描述:四维彩超的时候后颅窝11.2mm,9月12号B超14mm,这次核磁21mm,医生有什么好建议
疾病名称:31+3时小脑延髓池宽约1.0cm正常吗&&
希望得到的帮助:这算正常范围内吗?
病情描述:胎儿31+3b超小脑延髓池宽约1.0cm
疾病名称:染色体微重复&&
希望得到的帮助:先天愚型
病情描述:孕12+6周的时候在妇幼做NT检查,NT值2.6,转去北京妇产医院复查,复查时候13+6周了,结果NT值2.9,后又做了羊水穿刺,在做羊水穿刺的过程中医生又给抽静脉血做了染色体畸变检测,检测结果显示10...
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
黄凤华大夫的信息
擅长胎儿医学,以及高危妊娠的孕期管理及围产期应急处理,常见的妇产科门诊疾病的诊治。胎儿医学如胎儿生长...
黄凤华,主任医师,副教授,医学博士。主要从事妇产科临床、教学及科研工作。参与多项科研课题,参编多部医...
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&&&唐筛结果了。21-三体综合症现实结果临界风险,风险值:1:370,其他两项都是低风险,正常吗?
唐筛结果了。21-三体综合症现实结果临界风险,风险值:1:370,其他两项都是低风险,正常吗?
今天拿到唐筛结果了。21-三体综合症现实结果临界风险,风险值:1:370,其他两项都是低风险,不知道需不需要做下一步的检查呢?急急急
这个要结合平时饮食以及身体素质,另外就是怀孕期间或者怀孕前有无使用特殊药物,以及家庭中是否有遗传 史等来综合考虑的
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唐筛21三体综合症临界风险1:
唐筛21三体综合症临界风险1:
唐筛21三体综合症临界风险1:250
共2条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:医师
专长:内科
&&已帮助用户:245428
问题分析:您好!唐筛21三体的参考值为1:275,您的检测的结果并不是临界风险,而已经是高危了,意见建议:建议做羊水穿刺检查,如果您本人比较恐惧羊水穿刺术,可以选择无创性产前诊断
职称:医生会员
专长:内科
&&已帮助用户:2130
问题分析:您好,唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。你现在的筛查结果提示是临界值,是1/250,说明胎儿有二百七十分之一的可能是唐氏儿。而不是说250个人里面就有一个人有问题,这样的情况是建议进一步检查清楚来确定,如果确定的检查胎儿不是唐氏儿,就可以安心的继续怀孕了。意见建议:你这种情况建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
问21三体综合症为临界风险
职称:医师
专长:妇产科
&&已帮助用户:279214
你好 你现在的结果看是低风险的,不属于临街值的范围。一般不需要羊水穿刺的检查。
问唐筛21三体临界风险
职称:护士
专长:外科、
&&已帮助用户:124161
指导意见:你好根据你的情况
建议你可以做羊水的穿刺进行检查就可以的
问唐筛结果临界风险严重吗
职称:医生会员
专长:高血压,肾病,肝病,皮肤病,性病,美白祛斑除皱,中医,养生,食疗。
&&已帮助用户:105384
指导意见:看具体的情况,双方家族没什么遗传病症的,可以等做四维彩超后看结果,都正常的,也可以不做羊水穿刺的。
问唐筛报告,说三体是临界风险
职称:医师
专长:不孕不育
&&已帮助用户:132170
指导意见:您好,21三体风险的参考值为1:275,您的情况21三体是1:670属于低危,也就是生出唐氏儿的可能性要小些,唐氏筛查是不能确诊的,您的情况最好是做个羊水穿刺来确诊一下,祝您好孕!
问21三体风险临界
职称:主治医师
专长:细菌性阴道炎,宫颈炎,霉菌性阴道炎
&&已帮助用户:50461
问题分析:您这种情况,如果怀孕后做唐氏筛查结果是21-三体1:370属于临界风险的话,您可能是得需要做羊水穿刺进行进一步的化验检查的。意见建议:临界风险说明胎儿有可能是属于唐氏综合症患儿的风险也是有的,所以您需要做羊水穿刺进行进一步的化验检查确诊一下,排除后才可以继续妊娠的。
问请问唐筛21三体综合症风险值1
职称:医师
专长:崩漏,痛经,妊娠小便淋痛
&&已帮助用户:119211
指导意见:您好,21三体风险的参考值为1:275,您的情况属于21三体综合症风险值1:420低危,也就是生出唐氏儿的可能性要小些,
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用户信息:女
病情描述:
我今年32岁,怀孕13个星期零六天了,21三体综合症临界风险1;390,请问这是什么意思?
孙平 医生建议
你好,根据你的描述,建议你最好做个羊水穿刺,如果风险还是高,建议最好及早放弃。另外,建议你注意休息,保证充足的睡眠,合理进食,营养要均衡,可以多食用点鱼类,或者红枣炖猪蹄等,适当走动,有条件的话定期监测胚胎发育情况。
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