我不是骗子，也不是菩萨，我只是有朋友在印度那边接触抗癌症这类药品。　　目前我能帮广大癌症病人们拿到几种抗癌药　　易瑞沙，30粒一瓶，治疗肝癌，国内价格大约每瓶2000左右，而我价格为每瓶850元。　　伊马替尼，120片一瓶，治疗白血病及肠道癌症肿瘤，目前国内价格大约每瓶1800元左右，我的价格为每瓶800元。　　索非布韦，28粒一瓶，治疗乙肝丙肝，2014年美国上市价2万8美金一瓶，印度生产的这药效果与美国一致，我的价格每瓶2300元。　　有想要的病人可找我买　　本人QQ7547055　　
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　　这种药只是一时的功效，极易耐药，耐药后病情会快速恶心。我没钱吃药，却能治好了自己的癌症
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国产抗癌药：让肿瘤患者吃得起
资讯来源:互联网 资讯作者:听海 发布日期:日
资讯导读:据悉，癌症药在中国有很大的市场需求，为与患者需求形成强烈反差的却是国内自主研发的创新药很难走进医院。而中国第一例小分子靶向抗癌药凯美纳（盐酸埃克替尼）的成功研制，结束了中国小分子靶向抗癌药完全依赖进口的历史。
据悉，癌症药在中国有很大的市场需求，为与患者需求形成强烈反差的却是国内自主研发的创新药很难走进医院。而中国第一例小分子靶向抗癌药凯美纳（盐酸埃克替尼）的成功研制，结束了中国小分子靶向抗癌药完全依赖进口的历史。
现实生物医药产业发展缓慢
现在，中国很多行业已赶上或接近世界先进水平，但出口国外的药品和医疗器械却凤毛麟角。我们的医药市场被进口产品占据了60%-70%，生物医药产业关系着百姓健康和国计民生，但只在在GDP中只占不到5%。
国家在&十一五&期间，通过重大新药创制专项等加大研发投入，鼓励创新，产生了很好的效果，如首个中国上市的靶向抗癌药盐酸埃克替尼等新药品种。但相较与患者的需求，新药的品种凤毛麟角。要实现战略目标，仍需更广泛和配套的产业政策支持。
使大部分风险投资和银行望而却步的原因，就是因为生物医药高风险、高投入和动辄十几年的投资期。如果不能有效的保护创新的知识产权和专利，将会导致创新动力不足、创新风险过大，以及创新早期投资和融资极度困难等等情况，进而严重阻碍医药产业的快速发展。
建议推动创新药进入医保目录
想要老百姓吃得起抗癌药，就需要在多方面的政策扶持和帮助下，大力发展自主创新的生物医药。
第一，就是需要推动创新药进入医保目录，以满足临床需求，加速产业化，鼓励创新。在很多情况下，创新药物往往是患者最着急用的，就像肿瘤、糖尿病这样重大疾病的治疗新药。正是由于新药研发很困难、投入很大，所以药的价格比较高，很多自费患者难以承受，导致患者对创新药物的需求被抑制。以风湿性关节炎为例，用于缓解此病的抗风湿药物（DMARD）虽然有效，但很贵，结果只有不到2%的患者愿意掏钱买这个药。与此形成鲜明对比的是，在德国有8%的患者用这种药治疗，在英国为10%，而西班牙则达到17%。
国内，大部分病人面对部分新药，却因为价格望而却步。建议医保目录可以适当放宽，特别是创新药。这样，让中国病人能最广泛地用上他们急需的药物。这无论对创新惠及民生，还是推动产业发展都是至关重要的。
建议对创新型医药企业或其创新品种借鉴软件开发企业增值税超过3%即征即退的优惠政策，这将大大鼓励医药企业自主创新，提高对创新药的开发动力。同时需要在立法上作出专门规定，使生物医药知识产权得到充分有效的保护；还可以考虑建立创新药物发展引导基金，从财政、税收政策和利率等方面，鼓励银行、风险投资、社会和民间资本等积极投资到早期的医药创新中，支持创新技术产业化和推广应用，从而整体推动我国医药行业的蓬勃发展。
资讯编辑:听海
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你是容易得癌症的人吗？这些人是癌症高危人群
美国科学家调查了近4万人，统计出哪些人更容易患上，比如凡是有和对某些药物或化学试剂过敏的人，比过敏者更易发生癌症等等。下面我们一起来看一下吧（一）常喝很热的浓茶经常饮用高温（70摄氏度以上）浓茶水，不但易食道形成，而且茶中的鞣质可沉积在损伤部位，刺激受伤的食道上皮细胞，致使慢性溃疡经久不愈，导致癌变。（二）经常熬夜癌细胞是在正常细胞分裂过程中发生突变而形成的。夜间是细胞分裂最旺盛的时期，如果夜晚睡眠不足，人体的免疫力降低，发生变异的细胞不容易被及时清除，从而可能导致癌症的发生。而熬夜者为提神常吸烟喝咖啡，也易使更多的致癌物进入人体。（三）憋大小便中一般含有一种或几种致癌物质，均能刺激膀胱上皮使其癌变。粪便中的有害物更多，如硫化氢、粪臭素、代谢产物和次级等致癌物，若经常刺激肠粘膜，也会导致癌变。（四）过敏体质美国科学家调查了近4万人，凡是有哮喘和对某些药物或化学试剂过敏的人，比无过敏者更易发生癌症。有过敏史的女性罹患的几率比正常人要高30%；有过敏史的男性罹患前列腺癌的几率比正常人高40%。（五）血清胆固醇过低美国一些专家认为，血清胆固醇过低的，其结发生率较高。血清胆固醇低于110mg/dl的人，其患结肠癌的危险性比正常人高3倍以上。（六）偏吃肉食美国哈佛大学的专家发现，每天以猪、牛、羊等畜肉为主食的人，患肠癌的比例比那些每月只吃几次少量肉食者高2.5倍；患胰腺癌的危险性也随食入肉量的增加而增加。（七）癌症病人的子女肿瘤遗传学研究认为，人类癌症的发生与遗传因素有很大的关系，癌症病人的后代患癌的风险显著高出一般人群。（八）夫妻一方患癌资料表明，夫妻双方同时或先后患癌的现象，有逐渐增多的趋势，称为“夫妻癌”。专家认为，相同的不良生活方式为其祸根。（九）高血压高血压虽不能直接导致癌症，但是两病的发生有着共同的机理。肥胖、嗜酒、吸烟、食盐过多等既能使血压升高，也能诱发癌症。所以积极防治高血压也能降低患癌风险。（十）维生素缺乏瑞士专家认为，体内保护性维生素少的人易受癌症侵犯。维生素A、β胡萝卜素缺乏者，罹患肺癌的危险增加3倍；维生素C缺乏者，罹患食道癌、胃癌的危险分别增加2倍和3.5倍；在维生素E不足的人群中唇癌、口腔癌、皮肤癌、宫颈癌、胃癌、肠癌、肺癌的发生率都要增加。
（责任编辑：郑梦雪 ）
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你如果是45岁以上的成年人，而且具备了诱发癌症的三大因素―――职业因素、家族遗传或相关病史，那就应该高度警惕了，定期做好预防性体检。
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名医专家详细解答 男性不育症的诊治疑难
擅 长：从事泌尿男科临床工作近二十年，专业特长男性科及下尿路……进口抗癌药，能治病却吃不起
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目前我国药物自主创新还存在许多制约因素，比如政府对创新型药企扶持力度不够，药品审批要求非常苛刻、审批时间过于漫长，知识产权保护力度不够，药企投入创新的资金和人力不足，创新药物市场投入产出回报偏低……这些因素都成为抗肿瘤药自主创新的羁绊。专家建议，政府应当在财政政策、专利保护、产业集聚等方面进一步加大对药品自主创新企业的扶持力度，让国内癌症患者能吃得上、吃得起自主创新的抗癌新药，然而这个过程注定相当漫长。
本报记者 仲崇山
记者近日采访发现，随着一些抗癌新药问世，许多曾被认为“无药可救”的癌症治疗逐渐出现转机，有的甚至能完全治愈，但新型抗癌药一个疗程动辄要几万元甚至十几万元，令不少患者望而却步。“夫妻俩双双下岗，又生了这个重病，每月光吃药负担就很重。”家住市玄武区蒋王庙的张春友，前年被查出得了“胃间质瘤”，用“雪上加霜”来描写老张的境况一点不为过。“不过医生说我命大，过去这个病只能等死，现在已有一种叫‘格列卫’的药可治这个病，只是非常贵——每盒1.2万元，一盒只能吃半个月。”医生告诉老张，像他这个病，“能吃多久药，就能活多久”。听完这番话，老张又懵了：“虽然医保能报销一部分，但自费部分仍然太贵，每月就打工这点钱，吃不起。”据解放军南京八一医院肿瘤科刘秀峰博士介绍，“胃间质瘤”是一种比较罕见的恶性肿瘤，全国患者大概有几十万人，近年来瑞士研制的抗癌新药“格列卫”，使得该病由5年生存率不足5%提高到88%以上，实际上已成为可控的慢性病，只要吃得起药，多数病人长期生存没问题。同老张一样，南京慢性粒细胞性白血病患者杨金华，每天要吃4粒“达希那”，每粒200元，一天就要800元，全部自费，虽然后来医药公司为他争取到“买3送9”优惠，但一年仍要花一大笔钱。据介绍，因环境污染加重及生活压力变大、饮食结构不合理、老龄化等因素，国人癌症患病率逐年升高，全国仅胃癌每年新发40万例左右，占世界胃癌发病人数的42%。南京去年死亡的3.6万多人中，因肿瘤死亡的排第二位。据专家介绍，随着抗癌新药不断问世，一些昔日的绝症患者，现在不仅活得时间长、活得质量好，部分患者还可能实现正常寿命。治疗胃间质瘤的新药“格列卫”，治疗慢性粒细胞性白血病的“达希那”，治疗部分基因突变型乳腺癌的“赫赛汀”等等，疗效都非常显著，但这些药都价格不菲——达希那全年费用要45万元，赫赛汀也在20万元以上。抗肿瘤药为何这么贵？国际制药巨头之一——瑞士诺华制药销售经理告诉记者：从国际惯例看，一种新型抗癌药物的研发成本，通常需要10-15年、花费10亿以上成本，而上市后大约只有10-15年专利保护期，每年还需缴纳昂贵的专利保护费。因此厂家必须在专利保护期内赚回成本并实现盈利。而近年来癌症患病率虽有增多趋势，但患病绝对人数仍然偏少，因此抗癌药的使用量比起抗生素、心血管类疾病等常用药少之又少，供求关系决定了新型抗癌药的价格必然昂贵。在欧美发达国家，新型抗癌药的价格本就非常贵，进口到国内后，还要在此价格基础上再加许多“制度成本”，比如按照规定，内地医院可在实际购进价的基础上加价10%-15%，这样就让抗癌药“贵上加贵”，同样规格、剂型的赫赛汀售价，香港约比内地便宜1/3。目前，只有少部分抗癌药纳入医保报销目录，且报销比例偏低，大多数抗癌药仍需患者自掏腰包。“抗肿瘤药贵，是因为多数在专利保护期内的新型抗癌药得依赖进口。”业内人士介绍，中国是仿制大国，但是创新能力不强，目前国内新型抗癌药几乎都是仿制药，进口抗癌药的价格自然降不下来。要让癌症患者吃得起药，最终要靠自主创新。目前我国药物自主创新还存在许多制约因素，比如政府对创新型药企扶持力度不够，药品审批要求非常苛刻、审批时间过于漫长，知识产权保护力度不够，药企投入创新的资金和人力不足，创新药物市场投入产出回报偏低……这些因素都成为抗肿瘤药自主创新的羁绊。专家建议，政府应当在财政政策、专利保护、产业集聚等方面进一步加大对药品自主创新企业的扶持力度，让国内癌症患者能吃得上、吃得起自主创新的抗癌新药，然而这个过程注定相当漫长。
本报记者 仲崇山
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