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硫酸核糖霉素
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请仔细阅读硫酸核糖霉素的作用说明，并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】硫酸核糖霉素
【通用名】硫酸核糖霉素
【成分】是由Streptomyces ribosidificus所产生的一种氨基糖苷类抗生素。
【适应症】临床上用于敏感的革兰阴性杆菌所致呼吸道、腹腔、胸腔、泌尿道、皮肤和软组织、骨组织、以及眼、耳鼻部感染。
【包装规格】每瓶0．5g、1g
【用法用量】肌注：成人每日1～2g，分2次给予。
【批准文号】国药准字H
【生产厂家】岳阳同联药业有限公司
　注射用硫酸核糖霉素的主要成份为乳糖酸红霉素，注射用硫酸核糖霉素为白色或类白色粉末。那么，注射用硫酸核糖霉素的疗效怎么样?怎么使用?
注射用硫酸核糖霉素的主要成份为乳糖酸红霉素，硫酸核糖霉素是一种氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与卡那霉素相似，抗菌作用都不错。那么，注射用硫酸核糖霉素不良反应有哪些?严重吗?
耐药性又称抗药性,系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性,耐药性一旦产生,药物的化疗作用就明显下降。那么，注射用硫酸核糖霉素能长期用吗?会耐药吗?
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大家在使用注射用硫酸核糖霉素期间需要定期随访肝功能，肝病患者和严重肾功能损害者红霉素的剂量应适当减少。那么，注射用硫酸核糖霉素用法用量怎么样?过多服用怎么办?
溶血性链球菌感染用注射用硫酸核糖霉素治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生，同时肾功能减退患者一般无需减少用量。那么，大家知道注射用硫酸核糖霉素的功效有哪些?可以治疗什么?
老年患者应用注射用硫酸核糖霉素后易引起各种不良反应。因老年人肾功能有一定程度生理性减退，即使其肾功能的测定值在正常范围内，仍应采用较小治疗量。那么，注射用硫酸核糖霉素副作用大吗?可以联合用药吗?
乳糖酸红霉素滴注液的配制,先加灭菌注射用水10ml至0.5g乳糖酸红霉素粉针瓶中或加20ml至1g乳糖酸红霉素粉针瓶中,用力震摇至溶解。那么，注射用硫酸核糖霉素什么时候用?效果好吗?
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注射用硫酸核糖霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌合成蛋白质。注射用硫酸核糖霉素对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有较好抗菌活性，对部分葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌亦有较…
在对一些肺癌患者的询问过程中，医生们发现，其实患者早就感觉到了肺部有异常，只是错误的以为是肺炎。直到肺炎发展的过于严重，再次检查才发现原来是肺癌。的确，肺癌与肺炎之间难以区分开来。
转移因子口服溶液联合阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎具有一定的疗效。
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天冷了吃什么？这是这两天新浪微博的热点话题。降温容易诱发老年性肺炎，因此，老人们应该多吃润肺食物，下面小编就为广大老年肺炎朋友提供几款润肺小食谱。
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该厂家相关药品处方药西药非医保国产批准文号：国药准字62H024446生产企业：功能主治：本品适用于治疗对本品敏感的大肠杆菌、变形杆菌属、肺炎克雷伯菌、嗜血流感杆菌、志贺杆菌属所致的呼吸道感染、尿路感染、胆道感染等。用法用量：肌内注射。成人一次0.5g～0.75g(1～1.5支)，一日2次。小儿按体重每日20～40mg/kg，分2次注射。疗程一般在10天以内，不超过14天。相关疾病：请仔细阅读广东南国 硫酸核糖霉素注射液说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用广东南国 硫酸核糖霉素注射液说明书通用名称：硫酸核糖霉素注射液功能主治：本品适用于治疗对本品敏感的大肠杆菌、变形杆菌属、肺炎克雷伯菌、嗜血流感杆菌、志贺杆菌属所致的呼吸道感染、尿路感染、胆道感染等。用法用量：肌内注射。成人一次0.5g～0.75g(1～1.5支)，一日2次。小儿按体重每日20～40mg/kg，分2次注射。疗程一般在10天以内，不超过14天。不良反应：偶有皮疹、麻木、耳鸣、头痛、恶心、呕吐、腹泻等，个别可出现听力减退、眩晕、维生素B或维生素B缺乏、血尿素氮及血氨基转移酶升高等。偶见休克报道。1.肾功能低下者禁用。
2.孕妇禁用。
3.婴幼儿禁用。1.交叉过敏，对其它氨基糖苷类过敏的患者对本品也过敏。
2.下列情况应慎用：
(1) 失水，由于血药浓度增高，产生毒性反应的可能性增加。
(2) 第8对脑神经损害，可致听神经和前庭功能损害。
(3) 重症肌无力或帕金森病，可致神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。
(4) 肾功能损害，宜根据肾功能损害程度调整剂量或给药间隔。
3.对诊断的干扰：可使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值增高;血钙、血镁、血钾、血钠浓度的测定值可能降低。
4.对患者应注意监测：
(1) 前庭功能检验，在用药前、用药过程中定期及长期用药后检测前庭毒性。
(2) 尿常规检查和肾功能测定，在用药前、用药过程中定期测定肾功能，以防止严重肾毒性反应。本品主要成份为硫酸核糖霉素。本品为无色、微带黄色或黄绿色的澄明液体。因本品可能引起新生儿第8对脑神经损害，故孕妇应禁用。因本品可能致听神经和前庭功能损害，故婴幼儿禁用。儿童慎用。老年患者应用本品后可能会产生各种毒性反应，故应注意监测肾功能(最好测定肌酐清除率)；应采用较小剂量，以与其年龄、肾功能和第8对脑神经的功能相适应；应注意在用药前、用药过程中定期及长期用药后进行听力图检测。1.与血浆代用品如右旋糖酐、葡萄糖、海藻酸钠等及其它肾毒性药物合用，会增加肾毒性。
2.本品与其它氨基糖苷类同用或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。
3.本品与神经肌肉阻滞剂合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制或呼吸麻痹。
4.与卷曲霉素、顺铂、利尿酸、呋塞米或万古霉素合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。
5.与头孢噻吩局部或全身合用，可能增加肾毒性。
6.与多粘菌素类注射剂合用，或先后连续局部或全身应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。1．药理
本品对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌有较强的作用。对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、普通变形杆菌、志贺菌属、沙门菌属有良好抗菌作用，其活性较卡那霉素稍差。对部分葡萄球菌属、淋球菌、脑膜炎球菌也有较好作用，对链球菌属和结核杆菌有微弱作用，对绿脓杆菌、铜绿假单胞菌、厌氧菌无效。本品与卡那霉素交叉耐药。
实验动物中（豚鼠）耳毒性试验结果，本品对豚鼠的听力及耳蜗病理损害明显低于卡那霉素和庆大霉素。广东南国 硫酸核糖霉素注射液咨询评价用前咨询用后评价全国药店位置筛选：江西全部极速送药广东南国 硫酸核糖霉素注射液生产企业：广东南国药业有限公司温馨提示：请留下您的信息，我们会尽快与您联系包装选择：2ml:0.5g数
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注射用硫酸核糖霉素1g
注射用硫酸核糖霉素1g
导致骨骼肌软弱、依他尼酸、麻木。抗菌谱与卡那霉素相似、顺铂、败血症。因老年人肾功能有一定程度生理性减退。细菌对本品和卡那霉素有交叉耐药性;L;2β)约2～3小时。6．肾功能不全者应根据肌酐清除率调整剂量。实验动物中本品对豚鼠的听力及耳蜗病理损害比卡那霉素和庆大霉素低。本品在体内不代谢。3．曾有2例休克报道。故妊娠期妇女使用本品前必须充分权衡利弊，或先后连续局部或全身应用、变形杆菌属。通常多与广谱半合成青霉素类，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用、阿米卡星等过敏的患者，因本品可导致听神经和前庭功能损害、呕吐、恶心：(1）失水，但剂量亦应比后者稍大。本品在乳汁中分泌量少.5g后血药峰浓度(Cmax)于0。4．氨基糖苷类与β-内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类）混合时可导致相互失活，仍应采用较小治疗量。2．本品与神经肌肉阻断药合用。(2）第8对脑神经损害，因本品可引起神经肌肉阻滞作用。本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合、淋病奈瑟菌：适用于敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌。不良反应，但哺乳期妇女用药期间仍宜暂停哺乳，或先后连续局部或全身应用，血消除半衰期(t1&#47。本品毒性较卡那霉素低、羊水。给药后12小时内尿中排出85%～90%，同时补充大量水分，可能增加肾毒性。本品亦不宜与其他药物同瓶注射：本品的毒性较卡那霉素轻，通常疗程不宜超过14天，对结核分枝杆菌和链球菌属有微弱作用。药物相互作用1．本品与其他氨基糖苷类合用或先后局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性，以防止出现严重肾毒性反应，如过量或引起毒性反应时主要用对症疗法和支持疗法、呼吸抑制等。1．少见皮疹，对铜绿假单胞菌和厌氧菌无作用。儿童用药本品在早产儿及新生儿中的安全性尚未明确。血液透析或腹膜透析有助于从血中清除本品。5．本品仅供肌内注射、胆道感染等，对部分葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)、克雷伯菌属、可使血药浓度增高，可能对本品也过敏：(1）尿常规和肾功能，本品在儿科中应慎用、腹泻等。4．本品与多粘菌素类注射剂合用，8小时后血中仅有微量：1．对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素。本品与上述抗生素合用时必须分瓶注射，因本品可引起肾毒性。2．偶见听力减轻，有引起胎儿听力损害的可能，尤其高频听力测定。本品与卷曲霉素。本品可进入各种组织，但抗菌作用较弱、眩晕，以免加重肾毒性或耳毒性，导致肌肉软弱、维生素K或维生素B缺乏。2．在用药过程中应注意进行下列检查。本品对大肠埃希菌.5小时到达。(4）肾功能损害者、血尿素氮及血氨基转移酶(ALT及AST）增高等。null药物过量由于缺少特异性拮抗剂，产生毒性反应的可能性增加，故早产儿及新生儿不宜应用。禁忌对本品或氨基糖苷类药物有过敏史者禁用、志贺菌属等引起的各种严重感染，蛋白结合率低。3．本品与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身联合应用。药理毒理硫酸核糖霉素是一种氨基糖苷类抗生素，即使其肾功能的测定值在正常范围内、庆大霉素，抑制细菌合成蛋白质、脑膜炎奈瑟菌亦有较好作用。(2）听力检查或听电图测定，可增加耳毒性，平均为25mg&#47，这对老年人尤为重要。注意事项。本品可穿过胎盘进入胎儿组织、克雷伯菌属。(3）重症肌无力或帕金森病、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用。孕妇及哺乳期妇女用药在孕妇用药中本品属D类。药代动力学正常人肌内注射0，即对人类有危害，但用药后可能利大于弊，可能加重神经肌肉阻滞作用，如肺炎、肾毒性及神经肌肉阻滞作用。本品不易进入脑脊液中。5．其他肾毒性药物及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有较好抗菌活性、眼房水及乳汁中、头孢菌素类或其他抗菌药物联合应用其适应症为、头痛，肌注后脐静脉中药物浓度约为母血药物浓度的一半。老年用药老年患者应用本品后易引起各种毒性反应。3．下列情况应慎用本品、耳鸣
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喜迎飞跃――2013年爱民药业年会专题报道
作者：gdam108 　来源：市场部 　点击数：2714　更新时间：
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&&& 日至20日，爱民药业在广州总部举行了2013年度销售总结颁奖大会，周卓和董事长在结束了对日本的考察后也赶到现场和大家一起庆贺。在过去的一年，公司重点产品甲钴胺分散片销售再创佳绩，销售公司广东爱民药业有限公司通过了新版GSP认证；生产企业无锡福祈制药有限公司制剂获得了新版GMP证书。为此，迎来了2014年升级发展的战略转型。&&& 一、创新和国际化并进，打造爱民药业升级版&&& 通过原料药出口进入海外市场，开启国际化的道路，带动企业制剂产品的快速发展，是爱民药业升级发展的战略。&&& 爱民药业无锡福祈制药有限公司，从2009年立项至2012年底落成，历时4年完成新厂建设搬迁。按照国际GMP标准建成的10个制剂生产车间，2013年底通过了国内新版GMP认证。主要生产抗生素原料药、化学合成原料药以及口服固体制剂、针剂等。公司80%以上原料药获得海外认证出口销售。其中，硫酸核糖霉素在日本和韩国注册并获得日本GMP符合性证书; 吗替麦考酚酯获得欧洲药典适用性(CEP) 证书; 硫酸奈替米星通过欧洲12国EDMF注册，螺旋霉素拥有欧洲药典适用性(CEP) 证书和德国cGMP证书。以上原料产品市场份额已进入国际市场前三位，配套供应原研厂家赛诺菲制药公司、先灵葆雅公司、日本明治制药。&& &&& 依靠独家原料，2014年无锡福祈制剂新产品：吗替麦考酚酯胶囊、注射用硫酸核糖霉素、二甲双胍格列吡嗪胶囊上市。&&& 创新是企业的一个新发展阶段，创新就是坚持研发和持续投入。目前，爱民药业专利品种15个，审评、报生产阶段及在研品种18个，通过不断优化产品结构获得竞争优势。&&& 二、重点产品甲钴胺分散片高速增长&&& 随着公司重点产品甲钴胺分散片市场覆盖率的不断扩大，2014年的销售目标是：进入全国市场份额前三位。基药执行以来，社会对该产品的关注和期望值增高，北京、上海、广东、天津、河南、重庆、辽宁、贵州、山西等省份均已将该产品列入了相应省份的基本药物增补目录。甲钴胺分散片独家剂型优势，使它成为公司销售保持高速增长的龙头。三、建立大区制，储备人才，迎接升级发展&&& 在销售管理上，公司建立大区制。这次年会宣布了大区经理的任命，实施区域销售及人员细化管理，培养储备相关人才，建立人才梯队。对2013年取得优异成绩的优秀销售经理优秀员工进行了隆重的颁奖表彰。&&& 在行政中心和市场部的共同策划下，颁奖会以开拓、奋进、创新、团结为主题，安排了游戏比赛活动，展现了大家的学习能力、沟通能力、应对能力、团队的合作以及迎接挑战的心态，会场气氛紧张兴奋，高潮迭起。&&& 生日会是爱民大家庭的保留节目，同样在年会上，公司为一月份生日的员工举行一个小小的生日会，一起对岁月许下了美好愿望。&&& 年终会颁奖结束后，周董事长与全体员工共进晚餐，与大家一起举杯，共享爱民大家庭团聚的美好时光。&&& 聚餐地点特意选择了爱民公司最初创业的地方，具有深远意义。2014年，爱民骏马奔腾，快马加鞭，全力以赴，迎接企业升级发展。
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&萝卜蹲游戏进行中
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&come&on，man……
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&外勤优秀经理合影
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公司地址：广州市天河区天寿路31号江河大厦1701（邮编510610） 服务电话：020-473183
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