翻白草质量及制剂研究--《黑龙江中医药大学》2012年硕士论文
翻白草质量及制剂研究
【摘要】：翻白草为蔷薇科委陵菜属植物翻白草(Potentilla discolor Bunge)的带根全草。用于治疗痢疾、疟疾、痈肿、各种出血及糖尿病。目前商品市场上常将委陵菜充当翻白草。因此本文首先从药材性状、显微鉴别等方面对翻白草和委‘陵菜作了比较研究。建立了翻白草原植物和药材的鉴定方法,为翻白草的准确药用提供可靠依据。
通过对翻白草和委陵菜根、茎和叶的横切面及粉末特征观察我们发现两者在显微特征上既有相同点又有较大的区别。在横切面特征上,两者的根和茎在导管的分布、排列方式以及维管束的总体形态上区别较大,可以作为鉴别特征。叶的鉴别主要在于委陵菜的非腺毛较多。二者的粉末特征差别不大。其共同点表现在：二者的根、茎、叶等部位均含有草酸钙簇晶,各部位导管类型均相同,非腺毛普遍存在与茎和叶中,茎中均含有纤维
采用分光光度法建立了翻白草中总黄酮的含量测定方法；采用HPLC法建立了翻白草中槲皮素的含量测定方法。同时对10批翻白草中总黄酮及槲皮素含量进行了测定
为了延长翻白草药物的降糖作用时间,提高其生物利用度,本文以羟丙基甲基纤维素(HPMC)和乙基纤维素(EC)为骨架材料,淀粉为填充剂,制备缓释颗粒,研究翻白草缓释胶囊。通过单因素考察以及正交设计确定了翻白草缓释胶囊的处方为：翻白草总黄酮16g、羟丙甲基纤维素K15M16g、乙基纤维素16g、淀粉2g。结果得到了良好的缓释效果。
【关键词】：
【学位授予单位】：黑龙江中医药大学【学位级别】：硕士【学位授予年份】：2012【分类号】：R284.1【目录】：
摘要5-6Abstract6-8第一章 文献综述8-15 1 药材来源及植物形态8-9
1.1 药材来源8
1.2 植物学特征8
1.3 与委陵菜的显微鉴别8-9 2 化学成分9
2.1 黄酮类9
2.2 萜类和甾体9
2.3 多酚类9 3 药理作用9-11
3.1 降血糖作用10
3.2 抗病毒作用10
3.3 抗菌、抗炎镇痛作用10
3.4 抗氧化作用10-11
3.5 其它作用11 4 临床应用11 5 中药质量控制情况11-12 6 缓释技术研究进展12-13 7 立题目的与依据13-15第二章 翻白草的生药学研究15-32 1 实验材料、仪器与试药15
1.1 实验材料15
1.2 仪器15
1.3 试剂15 2 实验方法和结果15-30
2.1 原植物形态鉴别结果15-16
2.2 药材性状鉴别16-17
2.3 翻白草和委陵菜的显微鉴别17-29
2.4 薄层色谱鉴别29-30 3 结论与讨论30-32第三章 翻白草中总黄酮含量的测定32-38 1 仪器与试药32
1.1 仪器32
1.2 试剂与药品32 2 实验方法与结果32-36
2.1 对照品溶液的制备32
2.2 供试品溶液的制备32
2.3 测定波长的选择32-33
2.4 标准曲线制备33-34
2.5 精密度试验34-35
2.6 稳定性试验35
2.7 重现性试验35
2.8 加样回收率实验35-36 3 样品测定结果36 4 结论与讨论36-38第四章 翻白草中槲皮素含量的测定38-43 1 材料、仪器和试剂38
1.1 材料38
1.2 仪器38
1.3 试剂38 2 实验方法与结果38-42
2.1 色谱条件38
2.2 对照品溶液的制备38
2.3 供试品溶液的制备38
2.4 方法学考察38-41
2.5 样品测定41-42 3 结论与讨论42-43第五章 翻白草总黄酮缓释胶囊的制备工艺研究43-51 1 实验材料与试剂43
1.1 材料与试剂43
1.2 主要仪器43 2 翻白草总黄酮缓释胶囊的制备工艺43-49
2.1 单因素考察43-47
2.2 正交试验设计优选翻百草总黄酮缓释胶囊处方47-49 3 结论与讨论49-51第六章 综合结论51-53致谢53-54参考文献54-56攻读硕士期间发表的论文56-58个人简历58
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京公网安备75号香菇三螺旋葡聚糖氢键键合作用及其功能化研究--《武汉大学》2013年博士论文
香菇三螺旋葡聚糖氢键键合作用及其功能化研究
【摘要】：真菌多糖广’泛存在于真菌细胞壁或细胞培养液,具有来源广、可再生、安全性好等特点。它们中的部分已显示出抗肿瘤、抗病毒、抗氧化等生物活性,是理想的天然保健品、药物和食品添加剂,在医药、生物材料、食口及日用品领域有广阔应用前景。不同来源的真菌多糖具有不同的化学结构、分子尺寸及链构象,它们对其生物功能有明显影响。从真菌中有效地提取和纯化出高纯度多糖,并研究其化学结构和链构象是实现多糖应用价值的重要步骤,利用多糖优异的化学、生物特点,更好地利用其应用价值,是我们所面临的挑战与机遇。本工作旨在对真菌多糖的化学结构、链构象及功能化进行深入研究。采用多种近代表征方法和高分子溶液理论对真菌多糖化学结构进行解析和确定,同时用不同修饰和组装方法从纳米、微米尺寸对真菌多糖进行功能化研究。
本论文的主要创新包括以下几点：(1)采用绿色高效的方法提取出香菇葡聚糖,并提出了一种快速简便表征多糖链构象的方法确定其化学结构和三螺旋链构象；(2)在水体系中以香菇三螺旋葡聚糖为基底制备出水分散性的银纳米粒子,并以银纳米粒子为标记物表征三螺旋链在碱溶液中的聚集行为；(3)首次观察到香菇多糖自组装成纳米膜,并提出一种快速简单制备香菇葡聚糖微胶囊的新方法；(4)首次制备出两亲性香菇葡聚糖糖,成功构筑纳米囊泡和纳米球,并提出链刚性对自组装结构的影响；(5)弄清虎乳灵芝多糖的化学结构和链构象,并成功自组装形成“松叶状”图案聚集体。
本论文主要研究内容和结论简述如下。通过一种用水体系替代有机溶剂体系的绿色提取方法从香菇子实体中提取出香菇葡聚糖。IR、NMR、GC-MS分析结果表明,该香菇多糖具有较高的纯度,其化学结构为β-1,3-D-葡聚糖,并含p-1,6-D-葡萄糖残基组成的支链,约每5个p-1,3-D-葡萄糖残基带有2个p-1,6-D-葡萄糖残基。用尺寸排除色谱-多角度激光光散射仪-示差折光仪-毛细管粘度仪(SEC-MALLS-RI-Visco)四联用装置成功表征了该香菇葡聚糖在0.9%NaCl溶液中的稀溶液行为。由实验数据通过理论计算得出其链构象参数,并且得到s2z1/2与Mw关系式以及Mark-Houwink方程。结果表明该香菇葡聚糖为三螺旋链构象,具有较大的链刚性,而且它单独的三螺旋链和聚集体同时存在于稀溶液中,但聚集体含量较少(12.6%)。透射电镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)结果进一步直接证明该香菇葡聚糖的刚性链形态。该香菇多糖可以与疏水客体分子(酞菁)通过疏水作用力形成包合物,证明香菇多糖三螺旋链存在疏水空腔结构。本工作建立了一种简便、可靠的方法表征香菇葡聚糖的化学结构和三螺旋链构象,替代传统上繁杂、耗时的方法,由此为其结构的确定提供新的可靠途径。
以香菇三螺旋葡聚糖链为稳定剂在其水溶液中成功制备出平均粒径约为12nm的水分散性银纳米粒子。TEM和动态光散射(DLS)结果表明：银纳米粒子通过与多糖链上的羟基间的强静电作用结合到多糖链上,并沿链分布,从而它们可稳定地分散在水中。香菇葡聚糖含大量羟基,不仅可以用于构建银纳米粒子的基质,还能作为稳定剂使纳米粒子稳定地分散在水中。该多糖-银纳米粒子也能稳定的存在于碱性溶液中,而且形成的聚集体不影响银纳米粒子的尺寸和形貌。聚集体的形成是由于多糖三股螺旋链变性为无规线团链导致。同时,利用银纳米粒子为标记物成功地检测出多糖聚集体的形成及其聚集速率。这里提出了种简便、绿色的方法合成水分散性银纳米粒子,它在生物领域有应用前景。
通过香菇多糖还原端上的醛基与十二胺上的胺基反应,成功制备出链末端接有长链烷烃的香菇多糖LNT-C12。该多糖为亲水-疏水嵌段物,它在水中易聚集。由此利用LNT-C12在水中自组装形成微胶囊,该胶囊壁由多糖链平行排列形成单层纳米多糖薄膜及多层膜。改变多糖水溶液和油相(CH2C12)体积比(R),可以调控微胶囊的类型(从水包油O/W变为水包油包水W/OW)和尺寸。该胶囊囊壁较薄(R=2时为90nm),在CH2Cl2挥发过程中微胶囊发生塌陷,但用环氧氯丙烷(ECH)交联多糖可明显阻止微胶囊塌陷。刻多糖微胶囊可以载模型药物聚已内酯(PCL),它们形成LNT-Cl2为囊壁、PCL为核的微球,且微球尺寸可以通过改变R值来调控。这种快速简单制备多糖微胶囊的安全方法,对生物医用微胶囊的应用与开发具有重要意义。
具有三螺旋链和无规线团链不同链构象的两种香菇葡聚糖通过与长链卤代烃反应合成两亲性香菇葡聚糖,它们分别表现出比较刚性和较柔顺性链构象。DLS、SLS、TEM结果证明这两种两亲性多糖可以自组装形成纳米结构囊泡(刚性链)和纳米实心球(柔顺链)。它们的差异性来源于其链刚性的不同：较大的链刚性能支撑球壁,形成中空囊泡结构;而柔顺链则无规聚集形成实心球。由此表明,两亲性多糖自组装过程中链刚性的影响很大。通过控制链刚性,可以调控自组装纳米结构的形貌(实心或者空心纳米球)和尺寸(150～280nm)。另外,这两种纳米球都可以作为药物载体,它们能有效负载药物和提高缓释性。由此,它在生物医用领域有潜在应用。
由虎乳灵芝中提取出的一种多支化葡聚糖PR-CA。通过FT-IR、NMR、GC-MS证明PR-CA为多支链多糖,其支化度为0.4。通过DLS、SLS、TEM和AFM证明它在DMSO中形成稍微疏松的球状链构象,而在水中由于分子内氢键导致链塌缩形成尺寸较小的球形链,并且由于分子间氢键驱动形成聚集体。低分子量PR-CA农现出明显的自组装行为。实验结果揭示多支化β-葡聚糖具有水溶性和易聚集的特点,当分子量较低时容易有序自组装形成纤维并进一步生长形成“松中状”图案聚集体。
上述基础研究成果清楚地确定了香菇多糖和虎乳灵芝多糖的化学结构和链构象。同时,按照香菇葡聚糖的特点进行分子设计,得到不同尺寸和形貌的香菇多糖纳米结构功能材料,它们有潜在应用前景。本工作对真菌多糖的化学结构、链构象与其功能材料性能间的“构效关系”研究提供了有价值的数据,具有重要的学术意义。同时,也为促进香菇葡聚糖的工业化和扩大其应用提供了重要依据,具有应用前景。
【关键词】：
【学位授予单位】：武汉大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2013【分类号】：O641.1;O629.1【目录】：
摘要5-8Abstract8-14第1章 前言14-54 1.1 菌类多糖研究进展14-17 1.2 多糖链构象表征17-33 1.3 多糖分子功能化研究进展33-42 1.4 研究目的和研究意义42 参考文献42-54第2章 香菇三螺旋葡聚糖化学结构及链构象54-71 2.1 引言54-55 2.2 实验部分55-57 2.3 结果与讨论57-67 2.4 结论67-68 参考文献68-71第3章 香菇三螺旋葡聚糖与银纳米粒子复合物的构建及其溶液行为71-86 3.1 引言71-72 3.2 实验部分72-73 3.3 结果与讨论73-82 3.4 结论82 参考文献82-86第4章 香菇多糖自组装制备中空微胶囊86-101 4.1 引言86 4.2 实验部分86-88 4.3 结果与讨论88-97 4.4 结论97-98 参考文献98-101第5章 三螺旋葡聚糖构建纳米囊泡及其载药行为101-117 5.1 引言101-102 5.2 实验部分102-104 5.3 结果与讨论104-114 5.4 结论114 参考文献114-117第6章 虎乳灵芝葡聚糖的结构及自组装行为117-131 6.1 引言117 6.2 实验部分117-119 6.3 结果与讨论119-129 6.4 结论129 参考文献129-131论文目录131-132致谢132
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京公网安备75号FDA批准新型SNRI类药物Fetzima--《药学研究》2013年09期
FDA批准新型SNRI类药物Fetzima
【摘要】：正日,Forest Laboratories宣布FDA批准其新型SNRI类药物Fetzima(Levomilnacipran extended-release capsules,左旋米那普仑缓释胶囊)每日1次,用于治疗成人严重的抑郁性障碍。左旋米那普仑是一种5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂,对去甲肾上腺素的再摄取抑制作用要强于对5-羟色胺的类似作用,而该药在发挥药理作
【关键词】：
【分类号】：R977【正文快照】：
日,Forest Laboratories宣布FDA批准其新型SNRI类药物Fetzima(Levomilnacip-ran extended-release capsules,左旋米那普仑缓释胶囊)每日1次,用于治疗成人严重的抑郁性障碍。左旋米那普仑是一种5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂,对去甲肾上腺素的再摄取抑制作用
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