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& 求解什么是颜色这是什么意思啊??
求解什么是颜色这是什么意思啊??
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求解什么是颜色这是什么意思啊??
关于"求解什么是颜色这是什么意思啊??"的最佳答案
求解什么是颜色这是什么意思啊??: 颜色
化工百科全书第18卷
化学工业出版社
金远同原化学工业部沈阳化工研究院
光源二‘???????????????????????????????????????……487
CIE标准照明体???????????????..??????????……488
人工模拟标准光源????????????????????????……488
物体及其物质结构对光的作用?????????……488
光吸收???????????????????????????????????????……488
光散射???????????????????????????????????????……489
光反射???????????????????????????????????????……490
光透射???????????????????,???????????????????……490
荧光??????????????????????????????????????????……490
颇色视觉????????????????,??????????、??????????一490
颜色匹配函数??????????????????????????????……49。
CIE 1931标准色度观察者????????????……491
CIE 1964补充标准色度观察者??????……491
墓本色度学???????????????????...??,?????????一492
色度学基础标准???????????????????????????……492
CIE XYZ表色系统?,???????,????,,?????……492
CIE色度坐标及色度图????????????????????一493
同色异谱????????????????????????????????????……493
色差??????????????????????????????????????????……494
CIE 1976L?a?占‘色差公式及其
色空间????????????????????????????????????……494
CIE 1976L?u‘v’色差公式及其
色空间????????????????????????????????????……495
5.3.1976年以后的改进与发展???????????……495
5.3,1.CMC(l:。)色差公式????t?????,、??,???……495
5.3.2.BFD(l:c)色差公式???????????“????”?…495
5.3.3.MCSL色差公式???????????????????????????……496
‘.几种皿要的表色体系?“??????????????????……496
6.1.芒塞尔颜色体系?”“一,’’??????“??”??……496
6.2.OSA均匀颜色标尺体系“?????????????……497
6.3.瑞典自然颜色体系~?????”?”???????????……497
6.4.国际上其他颜色体系”?”????????????????……497
6.5.中国颜色体系?”????”“??????????????“”???一497
7.颇色测t?“??????“???????”??“??????“????……497
7.1.颜色测量仪器??????????????????“??????????……497
7.1.1.光谱光度计?????????????????????????????????……497
7.1.2.色度计??????,????????????????????????????????……498
7.2.颜色测量的色度学基础???“????????????……498
8.计算机测色配色系统?”??????????????????……4.98
8.1;计算机配色?????????????????????????????????……498
8.2.产品颜色质量控制?????????????????????“??一499
9.颜色科学在其他方面的实际应用???“??“…499
参考文献????????????????????????????????????????????????……499
墓本参考文献????????????????????????????????????.??……,二499
由光源辐射出来的可见光直接或通过物体作用后间
接射入人的眼睛,照射到视网膜的感光细胞上,从而产生
颜色视觉信号。这种视觉信号通过视神经传输到人的大
脑,经过大脑转换成颜色知觉。因此颜色是由照明光源、
物体(观察对象)的光学特性和人类的颜色视觉特性这三
大因素所综合决定,任何对颜色的全面理解必须从上述
三个方面去进行。这涉及到物理光学、化学、生理及心理
等诸多方面,因此对颜色下一个简单的定义是很困难的。
一般来说,颜色可以理解为光作用于人眼后引起的除形
象以外的视觉特性。它一方面可以指产生以上视觉的光
刺激的特性,例如红光、黄光等;另一方面也可以指能引
起光刺激的物体的特性,例如红旗的红色、桔子的黄色
光源以电磁波的形式辐射能量,与颜色有关的可见
光光源用相对光谱功率分布来描述。可见光是波长范围
380一780nm的电磁辐射,一个光源在可见光波长范围
内在每个波长上所辐射的相对能量S(幻为该光源的相
对光谱功率分布。不同的光源具有不同的相对光谱功率
分布曲线。由于自然的和人造的光源千差万别,人们不可
能一一去研究和描述。从描述颜色和颜色测量的角度出
发,只对一些典型的和重要的光源加以研究和描述。一组
非常重要的光源称之为“黑体”〔完全辐射体勺,真正的
“黑体”是一中空的热的腔体,它在可见光谱范围内辐射
的能量即光谱功率分布只取决于它的温度,因而其颜色
也只和其温度相关。当某一种光源的色品与某一温度下
的“黑体”的色品相同时,这时‘气黑体”的温度称为该光
源的相关色温。
l一CIE标准照明体仁‘〕
为了使颜色的度量成为可能,必须找出几种最重要
和最典型的光源作为颜色测量和色度学的标准光源。这
一工作已由权威组织国际照明协会(Commission Inter-
nationale del‘Eelairage,eIE)完成,并规定了几种用于
色度测量的标准照明体。这些标准照明体用相对光谱功
率分布来规定。对于实际上可以制造出来的标准照明体,
称之为CIE标准光源。但有些标准照明体只是一组相对
光谱功率分布的数据,近似地描述一些典型的重要光源。
(1)CIE标准照明体A CIE标准照明体A(CIE
standard illuminantA)是色温为2854K的白炽灯光源,
实际生活中的钨丝灯及充气的钨丝灯如常用的卤钨灯均
属此类,其相对光谱功率分布如图1所示。
相对光谱功率分布。
CIE同时推荐有标准照明体D7。和Dos,它们用于表
示部分夭空散射光和照射在特定的平面上的阳光,其相
关色温分别为7500K和5500K。CIE极力推荐使用标准
照明体D65,D75和D55只是作为在特定情况下的替代
(3)CIE标准照明体B和C这是两种早先使用的
标准照明体。标准照明体B原来想用于表示直射阳光,
相关色温约为4870K,现在基本上已放弃不再使用。标准
照明体c也是一种平均昼光,相关色温约为6770K,但
它在近紫外区的相对光谱功率分布不符合平均昼光,目
前已被后来确定并推荐使用的C工E标准照明体Dos所
2.人工模拟标准光源
在实际生活和生产活动中往往须要在标准光源下进
行比色或颜色匹配(配色),因此有许多“标准光源箱”面
市。这种标准光源箱往往有几种“标准”光源,标明为
“A”、“D。。”、“CWF”或“TL84”等等。其中“A”和
“Dos”光源就是按照CIE推荐的标准照明体A和Dos的
相对光谱功率分布数据用各种人造光源通过各种方法进
行模拟而成。须要指出的是,这种模拟标准光源的相对光
谱功率分布往往与CIE规定的数据相差很大,而且不同
光箱之间也相去甚远,然而用于考察色祥之间的“同色异
谱”现象仍有其独特作用。但进行比色和颜色匹配,仍以
自然的“北窗光”(天空散射日光)最为可靠。“CwF”和
“TL84”是典型类型的荧光灯,在商业和工业中有大量实
际应用,如百货商店和仓库的照明等,因而颇具重要性。
2.物体及其物质结构对光的作用
可见光照射到某一特定物质结构的物体上面,会发
生一种或几种对入射光的作用,从而对颜色产生影响。
2.1.光吸收
物体受到光的照射后,吸收了全部或部分入射的光
能量,物质分子被激发到较高的能态,最终以发热的形式
再释放出去。入射光在特定波长范围内被物体所吸收,从
而改变了入射光的相对光谱功率分布,如果没有光散射
现象发生,那么该物体看上去是有色透明体(部分波长范
围内的光被吸收)或呈黑色(全部可见光波长范围的光被
吸收)。许多物体对于光的吸收是具有波长选择性的,这
取决于物质分子结构的特点。
有色物质如染料、颜料对入射光有强烈的波长选择
性吸收,从而在一定光源照射时呈现各种颜色。有色物质
的分子结构决定了该物质的光吸收特性,这之间的关系
见参考文献〔2〕和〔3〕。
这方面的研究最初是以有机化学的经验为基础。人
妈约00一80 60 40 20 00 80 6040加
勺心‘,-1几1几1‘飞
的喇提贫年
500 600 700
波长(入),nm
图1 CIE标准照明体D“和
A的相对光谱功率分布
(2)CIE标准照明体D65 CIE标准照明体Dos(CIE
standard illuminant Dos)是以在地球上不同地点对日光
进行光谱辐射测量的大量数据为基础总结出的一组相对
光谱功率分布数据,它的相关色温是6500K。标准照明体
D“近似平均自然昼光,它与整个天空的散射光和阳光同
时照射在一个水平面上的情况有很好的一致性。它是相
关色温从6000K到7000K范围内的“全球日光”的平均
值。“全球日光”一般认为是在任何地方的日出后2小时
到日落前2小时的阳光及从多云到晴朗的天空光的平均
明。如果此物质对光没有吸收,则看上去是白色不透明体
或白色半透明体。如果同时对光有波长选择性吸收,则看
上去是有色不透明体或有色半透明体。
2.3.光反射
在一特定光源照明和观察条件下,一个不透明物体
的光反射性质是决定该物体的颜色的决定性因素。一般
日常见到的表面无光的不透明物质或物体均非理想的无
光表面,因此一小部分入射光在物体表面就被或多或少
地镜面反射,这决定了该物体表面光泽度的大小,但与物
体的颜色无关。大部分剩余的入射光穿过表面进入物体
表面内部,在其中受到选择性吸收和发生散射作用,并在
物体介面被多次地反射,最后以近乎无方向的状态重新
从物体表面射出。这种物体内部出来的散射光是物体的
光反射中与颜色有关的部分。在颜色测量中,物体的光反
射用光谱反射因数(speetral:efleetanee faefor)R以)来
度量。其定义是在特定的照明条件下,在规定的立体角限
定方向上,从物体反射的波长为孟的光谱辐通量甄以)
与在相同条件下从完全漫反射面反射的波长为又的光谱
辐通量电〔幻之比:
较长波长的可见光谱区域加强了光谱反射(辐射),从而
使其呈现的颜色更加鲜艳夺目。
荧光现象可以用量子理论来解释川。当具有特定化
学结构的物质(如某种荧光增白剂)的分子受到紫外、可
见光的辐射时分子轨道里的电子被激发到较高能级的激
发态,一般情况下激发态分子在很短的时间里(约10一‘,
s)由于和周围分子间的碰撞,迅速以热的形态释放出能
量,从较高的振动能级向下降。除了以热的形式释放能量
外,激发态分子还可以以辐射的形式释放能量,但一般都
发生在分子激发态的最低振动能阶,分子发射光量子后
降到基态的各个不同振动能级,这时分子发射的光即为
荧光。因为分子从高激发态通过振动弛懈降到激发态最
低振动能阶已损失了部分能量,因此发射的荧光能量小
于原来吸收的紫外、可见光能量,故发射荧光的波长比原
照射光更长。
测量光谱反射因数R(幻采用光谱光度计进行。
2.4.光透射
当物体对入射光有光谱吸收作用而无光散射作用
时,此物体看上去是有色透明体。在颜色测量中,光透射
用光谱透射比r度量。其定义是从物体透射出的波长为几
的光谱辐通量必:(幻与入射于物体上的波长为又的光谱
辐通量中.(幻之比三
r以)=画而了
测量光谱透射比时的参比标准是完全透射漫射面
(perfeet transmitting diffuser)。
荧光现象发生于具有特定化学结构的物质。此类具
有荧光特性的物质吸收了一定波长范围的紫外或可见光
辐射后,往往又以比所吸收的紫外或可见光较长的波长
重新辐射出可见光。这种过程具有重要的应用价值。许多
荧光增白剂就是吸收某一波长范围的紫外线,然后在
42onm左右的波长区域以可见光重新辐射出能量。其结
果是使42onm左右的光谱区域具有很高的反射率,从而
使物体的颜色大大增白。具有荧光特性的染料和颜料由
于在较短波长(紫外或可见光谱区域)有较强的吸收而在
3.颜色视觉
颜色视觉是人类的一种生理和心理特性,任何可见
光以及经物体吸收或散射作用后的光通过人类的眼睛和
大脑才能产生视觉颜色。迄今科学家们已对人类颜色视
觉的机理进行了大量的研究并取得进展图。然而视觉颜
色产生的过程包括极其复杂的生理和心理过程,目前仍
然尚未完全了解这一复杂过程的全部细节。
人类颜色视觉系统由眼睛、神经系统和大脑组成。外
界的光通过瞳孔进人眼球照射到后部的视网膜上,视网
膜上面布满感光的杆状细胞和锥状细胞。杆状细胞只对
辐射很微弱的暗光(如月光、星光等)有感光反应,它对
波长为510nm的辐射(绿光)有最大的敏感性,然而杆
状细胞在受光的刺激后不会产生红、黄、绿或蓝的知觉,
它们只产生无色或中性色知觉,如白、灰和黑。一组杆状
细胞只有一根线路(神经)和大脑连结,因此其对光的敏
感度很高。而锥状细胞则在受外来光刺激后给人们以彩
色知觉,这种锥状细胞在黄斑及其周围100视场处密度最
大,往外则密度逐渐降低。每个锥状细胞都各自有神经与
大脑相连。杆状细胞中含有光敏颜料视紫红质
(r hodoPsin),已经实际提取成功并加以研究。但锥状细
胞内的光敏颜料则了解尚少。至于杆状及锥状细胞内的
光敏颜料如何在光的作用下起作用,产生的信号如何通
过光信号传输神经传到大脑主管视觉的区域并被转换成
颜色知觉等等复杂过程的研究均还处于推测阶段。然而
幸运的是,在以上颜色视觉的机理得到充分的研究和揭
示之前,科学家们找到了科学地描述颜色的其他方法。
3.L颜色匹配函数
人们从日常的配色经验中总结出,一般情况下只有
使用红、黄和蓝3种颜色才能准确地配出所期望的颜色,
例如油漆、印染或水彩的配色就是这样。颜色匹配所需的
网膜上颜色敏感区黄斑上,同时也作用于周围的区域,而
这些区域由于锥状细胞的密度较低以及杆状细胞的存在
而与黄斑区对可见光刺激产生的反应不尽相同。为此,在
Stiles和Bureh(x959)及Speranskaya(1959)的颜色匹
配试验数据基础上,定义了CIE 1964补充标准色度观察
者颜色匹配函数妥1。(人)、歹1。(几)、刃1。(人)(图4)。由于
试验是在100大视场条件下进行,因此又称为CIE10”标
准色度观察者。
在实际应用中,CIEI。“标准色度观察者与平均目测
结果有更好的一致性,因而近年来在色度和颜色测量的
实际应用中已经以采用1扩视场CIE 1964补充标准色度
观察者颜色匹配函数虱。(幻、又。(幻、虱。(幻为主。另
一方面,CIE标准色度观察者是以少数具有正常颜色视
觉的试验参加者(15一20个人)的平均试验结果为基础
的,不同的个人之间在颜色匹配试验中也存在一定差异,
因此不能认为实际上每个人的颜色视觉都完全符合CIE
标准色度观察者。
4.基本色度学川
基本色度学提供了用数字定量表示颜色的方法,从
而为颜色测量计算并进一步运用现代计算机技术解决各
种颜色方面的问题建立了基础。基本色度学的内容是以
国际照明协会(CIE)规定和推荐的标准数据和计算方法
为基础进行颜色测量以及表示颜色的体系。
4.1.色度学墓础标准
前面叙述过颜色取决于3个主要方面:照明光源、所
观察物体对光的作用的特性以及人类的颜色视觉特性。
基本色度学仍然是以这3个方面为出发点来建立用数字
表示颜色的体系。因此在这3个方面必须设定相应的基
(1)C工E标准照明体CIE标准照明体已在前面较
详细讨论过。在基本色度学中,为色度计算的需要规定和
推荐了几种重要的标准照明体,主要是CIE标准照明体
D‘5和CIE标准照明体A,这些标准照明体以对应的相对
光谱功率分布S(幻参与色度计算。其他如CIE标准照
明体B和C已经越来越少被使用。另有几种典型的光源
如TL84、CWF(冷白荧光灯)等由于工业和商业上的广
泛应用,其代表性的相对光谱功率分布也常被用来计算
该光源下的颜色三刺激值。
晓)光谱反射率测量标准使用光谱光度计测量物
体的光谱反射率应遵循CIE推荐的标准和规定。
首先,CIE推荐完全漫反射面(perfect refleeting dif-
fuser)作为物质反射率测量的参比基准。这种完全漫反
射面白标准是一种理想的均匀的完全漫反射面,无法用
实际存在的物质来模拟或实现。但通过特殊技术,可以根
据理想完全漫反射面来标定“工作白标准’心〕。在光谱反
射率的测量中使用的“工作白标准”,一般可以用纯硫酸
钡(BaSO‘)或纯氧化镁(MgO)的粉体压制而成,这样
的工作白标准在可见光谱波长范围内的反谢率一般在
97?。%一98.5%。其他材料制成的工作白标准也常被使
用,例如白磁板或乳白玻璃等。一般要求所用材质具有很
好的长期稳定性,不易受灰尘、温度及紫外线照射的影
响,并有一定的物理强度。CIE推荐的完全漫反射面使得
任何物体的光谱反射率有了一个共同的基准。而“工作白
标准”对于测量光谱反射率的基准的传递起到很重要的
作用,使得在不同仪器上测出的结果有互比性。
其次,CIE推荐了4种标准照明和观察条件,因而也
就规定了标准的光谱光度计的照明和观察的光学几何结
构,它们是:
a.45/。样品被一束或多束与样品法线成45“士2”
角度的光照明,观察方向和法线之间夹角不应超过1扩。
b.o/45样品被一束轴线与样品法线方向夹角不
超过100的光照明,在与样品法线成45。士2。的方向上进
c.d/o样品被积分球漫射照明,样品的法线和观
测光束的轴线之间的夹角不应超过100。
d.0/d样品被一束轴线与样品法线夹角不超过
100的光照明,用积分球收集反射通量。
目前在实际工业应用中,常用的光谱光度计均采用
d/0或45/。照明和观察条件。
(3)CIE标准色度观察者前面讨论的CIE 1931
标准色度观察者颜色匹配函数妥(幻、歹(幻、万以)代表
了人类观察小面积颜色(2。视场)的平均颜色视觉特性,
而CIE 1964标准色度观察者颜色匹配函数x1。(幻、
又。(劝、云。(幻代表了人类观察大面积颜色(100视场)的
平均颜色视觉特性。它们的建立也标志着基本色度学的
确立,因此1931年是颜色科学领域内的一个里程碑。
4. 2. CIE XYz表色系统
CIE XYZ表色系统用三刺激值X、Y、Z来描述一个
物体的颜色。如果两个样品在某一标准光源下的X、Y、
Z三刺激值分别相等,那么这两个样品在该标准光源下
具有相同的颜色。如果一个物体的光谱反射率R以)已
被测量出来,那么它的三刺激值可以按下列公式计算:
X一‘介(“)R‘“,牙‘“,d“
Y一‘介‘“,R‘“,歹‘“,‘“
Z一‘{S‘“):(,)牙(,)d几
‘一1。。/介(,)、(;)d,
X;一XB、Y、~YB、ZA一ZB,那么这一对色样在该光源照
明和观察条件下就是等色的。然而同样这一对色样A和
B当改变另一种光源照明时,则变为不等色,即A样的
三刺激值不再等于B样的三刺激值。这种现象是由于A
样和B样具有不同的光谱反射曲线,而等色的条件只要
求三刺激值相等。三刺激值是在整个可见光波长范围内
3项参数乘积的积分或加和,这3项参数是光源的相对
光谱功率分布、物体的反射率和CIE标准色度观察者颜
色匹配函数。因此如果A样和B样具有不同的光谱反射
率曲线,但在光源D6s下和10。标准色度观察者条件下等
色,那么当改变光源或观察者二者之中的任一参数时,就
一定会导致三刺激值不再相等。这对色样A和B就称为
同色异谱色样。
同色异谱的程度用同色异谱指数Mt(metamerism
index)来定量表示,同色异谱指数Mt的定义是:当两个
色样在参比光源下等色时(X、~XB,y人一yB,Z、一ZB),
Mt等于该对色样在测试光源下的色差值△E。改变光源
导致的同色异谱现象是最常见的,改变标准色度观察者
也会造成同色异谱现象,但不是很重要。CIE推荐了求取
同色异谱指数的标准方法[v]。
同色异谱现象在实际生活和工业生产中很重要,许
多生活用品和产品都要求非同色异谱或同色异谱指数很
小的颜色匹配(等色),否则会导致严重的质量间题。也
就是说,当制造和生产某种有色产品时,产品和标准之间
以及不同批次产品之间,都尽量要求有相同或近似的光
谱反射曲线,而不只仅仅保证在某一光源和观察条件下
才等色(同色异谱)。如果两个色样具有相同的光谱反射
曲线,那么不管在什么光源下观察,不管采用什么观察条
件,两个色样都能达到颜色匹配。这也是许多生产有色产
品的工业部门越来越普遍使用计算机配色来代替传统的
目测配色的原因。因为计算机配色可以很方便地从众多
可能的配方中选择同色异谱程度最低的着色配方,而目
测方法则很难做到。
有一个大致适合所有色区的统一的颜色宽容度。因此,在
基本色度学的基础上推导出一种色差公式和对应的色度
空间,使得计算的色差值与目测结果较为均匀一致,已成
为自30年代以来在色差领域内的主要研究目标,也是高
等色度学的主要内容之一。
在1936年到1976年期间,前后共发表过20多个色
差公式,这些色差公式可划分为3类:第一类公式是以
M unsell视觉颜色体系(6.1.)为基础对CIE色度图进行
非线性变换;第二类是对CIE色度图进行线性变换推导
出的色差公式;第三类是以MacAdam的实验数据(25组
椭球数据)为基础的色差公式。众多的色差公式给工业的
实际应用带来很大不便,不同公式算出的结果之间无互
比性。因此,CIE于1976年在此前大量的色差公式研究
的基础上对众多的色差公式进行了对比和评估,正式推
荐了CIE 1976乙’a’占‘和CIE z976L’u’v’色差公式及
其对应的均匀色空间,初步统一了色差公式的应用。
1976年以后,CIE推荐的色差公式特别是CIE
L’a‘b’得到了广泛的应用,同时也进一步积累了大量的
与目测对比的试验数据。这些数据表明,’CIE 1976
L‘a‘b‘在小色差的定量方面准确性欠佳,其对应的色度
空间的均匀性也仍旧不理想。进一步的研究发展有JPC
79和CMC(z:‘)、BFD(l:‘)以及MCSL色差公式。
这些公式均是在CIEL’a’b‘色差公式的基础上加以修
正,使其色差均匀程度大有改进。
色差的评估问题一直是颜色科学领域内和实际生活
中一个重要问题,基本色度学解决了用科学的方法来定
量描述一种颜色,也给出了判定两种颜色是否匹配(等
色)的条件。如果两个色样在某一光源下对应的三刺激值
X、Y、Z分别相等,那么这两个色样在该光源下看上去
是等色的,而当X、Y、Z不等时,就存在有色差。但在
三刺激值色度空间中,算出的色差值均匀性很差。举例来
说,假设一对黄色色样和一对蓝色色样当用眼睛观察时,
视觉感受到的色差大致差不多,但这两对色样如果在三
刺激值的色度空间中计算色差,则两个色差值大小相差
将近10倍。这样一来就给工业实际应用带来极大不便,
使得无法确定统一的产品颜色色差宽容度,因为不可能
5.1.CIE i976L‘a‘b“色差公式及其色空间〔日〕
在以Munsell视觉颜色体系为基础的色差公式中,
最具重要性的是Adams一Niekerson色差公式(即
ANLAB)[叼,这一公式曾得到广泛的应用。C花对AN-
LAB公式进行了修改和简化,推导出CIE 1976L‘a’扩
色差公式(CIELAB)及其对应的均匀色度空间,作为统
一的色差公式推荐使用。
CIE 1976L’a‘b’(CIELAB)色差公式:
△E鑫=[(△L’)’+(细“)2+(△b’)2〕‘/z
L‘=1 16(Y/Y。)’/3一16
。’=500〔(X/X。)’‘3一(Y/Y。)’/3]
b‘=200〔(Y/Y。)”,一(Z/Z。)‘/3]
h‘=aretg(b/a)
△去’~L(试)一L(标)
如’=a(试)一a(标)
△b’=b(试)一b(标)
式中△E磊为总色差,△L‘为明度差,如’、助‘为彩度差,
h’为色调角;x、Y、z为色样的三刺激值;X。、Y。、Z0
为CIE标准照明体的三刺激值,为常数值;X/X。、Y/Y。、
2/2。要求>0.008856,对于不符合这一要求的极深颜
色,使用深色修正公式。
们发现对光有吸收从而显色的物质往往是与分子的不饱
和键相关联,进而建立了发色团(ehromophores)、发色
体(ehromogen)和助色团(auxoehromes)理论。发色
团是指各种无色的不饱和基团.例如碳基和硝基等。发色
体是指有色的不饱和体系或与简单的取代基结合后即转
变成有色的不饱和体系,例如偶氮苯或葱醒系化合物等
等。助色团一般是指在有色化合物的分子中给电子的基
团,所以任何具有能和二电子系统发生共辘作用的孤对
电子都可以当作助色团。这些理论只能定性地描述分子
结构与光吸收的关系,但在整个合成染料的开发研究中
一直起着支配性的作用。只要发现一个新的发色体或发
色团,那么以这种发色体或发色团为分子主体,通过变换
各种助色团和取代基,就可合成出许多种不同吸收光谱
的染料或颜料。这些早期的理论无法解释为什么像染料
这样的有机化合物会产生对紫外或可见光的波长选择性
吸收,从而产生颜色。
这方面研究的新进展以量子理论为基础。化合物的
分子在紫外或可见光辐射的作用下,吸收的光量子的能
量把电子激发到具有更高能量的激发态上。分子中价电
子在不同能级分子轨道之间跃迁的能量关系对应于吸收
的光量子的波长人。分子中的价电子有处于。轨道上的。
电子、二轨道上的二电子和未参与成键的仍处于原子轨
道中的n电子。例如有色有机化合物一般都带有碳一碳双
键,这些双键是由经过sPZ杂化的碳原子所形成,一个称
为。键,另一个为二键。这些化学键都是分子轨道,根据
Pauli不相容原理,每个分子轨道被两个自旋方向相反的
电子所占据。在形成这些。键和二键的同时,也形成另外
两个。’和二‘反键轨道,这些反键轨道当分子未受激发
处于基态时是空轨道。当分子吸收了紫外或可见光辐射,
一个n、。或二电子就被激发到空的。’或二‘反键轨道
上,而吸收的光量子的波长几所对应的能量等于电子跃
迁前后两个轨道之间的能级差△E。
几一hc/△E
式中h―Planck常数;
‘―光速。
每种分子轨道所对应的能级大小顺序如图2所示。
当电子从。轨道或n轨道跃迁到。‘反键轨道时,所
需能量较大,对应于远紫外(波长为Zoonm以下)的电
磁辐射,因此对化合物的颜色不会产生影响。如果有机化
合物分子结构中含有;r~丫或n~二’跃迁的基团如
\/ C一C、C一戒)、一N一N一、一NOZ时,就
能被紫外或可见光波长范围内的辐射所激发,从而在可
见光范围内产生吸收带,这些原子团被称为发色团。而当
一个发色团的共扼体系中含有像一NHZ、一OH、
一OR、一SH、一Cl、一Br、一I等给电子基团时,电子
激发都伴随有分子内的电荷转移(CT),这些电荷转移导
┌──┬───┬──────────────────────┐
│! │ │ │
├──┼─┬─┼─┬────────────────────┤
│ │了│匕│口│~之 │
│ │ │丢│专│ │
│ │ │勺│神│ │
├──┼─┼─┴─┴────────────────────┤
│1 │ │ l │
├──┼─┴────────────────────────┤
│一‘│ 尹 │
│ │ l │
└──┴──────────────────────────┘
图2分子中价电子能级及跃迁示意图
致了激发态下分子极性的明显增加以及化学活性的改
变,这些基团称之为助色团。一般地说,有色分子都有非
常大的骨架,用近似的量子化学方法对其电子跃迁能量
进行近似的计算是很困难的。所有这些计算,在很大程度
上要靠经验参数去克服许多理论上的困难,因此都属于
经验的或半经验的方法。
2.2.光散射
当光从周围介质照射到介质中的另一种物质的微小
粒子时,如果粒子物质的折射率和周围介质有很大差异,
那么就会产生光散射现象。这是由于当光从周围介质照
射到另一种物质的微小粒子晶体表面时,一小部分被粒
子表面镜面反射,其余部分进入粒子晶体内部,在介质和
粒子的界面上由于折射率的差异而产生折射现象,即光
的传播方向发生改变。如果光在粒子内部没有被吸收,当
光从粒子内部出来时又产生一次折射,出来的光进入介
质又射向另外的粒子。通过许多微小粒子对光的反复作
用,使得一束入射光的传播方向变得杂乱无章,最终变成
均匀的散射光。
当粒子与周围介质这两种物质的折射率相等时不会
产生光散射,并且看不出两者的界面。两者的折射率差异
愈大,则光散射现象愈强。
光散射也与粒子的大小有关。粒径远小于光的波长
的极小的粒子,如染料、颜料的分子,具有极小的光散射
性。但当颜料晶体粒子大小增加到差不多等于可见光波
长(4。。一7oonm)时,则具有最大的光散射性。当粒子
大小继续增加时,光散射性反而下降。
光散射性对于颜料有很重要的意义。无机颜料与有
机颜料相比具有较大的折射率,在油漆应用中与树脂的
折射率差异也较大,因而具有更强的光散射性,这导致更
好的遮盖力。金红石钦白粉(TIO:)在白色颜料中具有
最大的折射率,因而其极好的遮盖力使它成为油漆中的
主料。另一方面,颜料粒子的大小和分散性也是控制其光
散射性的要素之二。光散射性愈强的物质看上去愈不透
必要条件也是充分的条件是3个独立的可调变化因素,
颜色视觉具有三维的性质。在颜色视觉机理的研究中也
已指出,具有正常颜色视觉的人眼视网膜的感光细胞内
至少存在3种不同的光敏颜料或者滤光颜料组合,因而
也必定存在3个加权的配色函数。这样一来,便可结合光
谱光度计测出的光谱反射曲线来进行颜色测量和计算。
为了给颜色视觉的理论研究提供实验依据,并建立
一个实用的颜色度量方法,科学家们设计了一个特殊的
试验来确定和定义一个具有正常颜色视觉的观察者的
“颜色匹配函数”。颜色匹配试验装置如图3所示。
┌────────┐
└────────┘
┌────────┐
│象锰一 │
│ 试验光源│
└────────┘
的原色光刺激定为负值,因而在平均光谱刺激颜色匹配
函数r以)、g(穴)、右以)中有一些负数。
3.2. CIE 1931标准色度观察者
在上述颜色匹配试验以及Guild(1931)和Wright
()所做试验获得的平均光谱刺激颜色匹配函
数r(幻、g〔幻、b以)数据的基础上,通过数学线性转
换,消除了实际试验数据中的负值,推导出光谱颜色匹配
函数万(“)、歹以)、牙(“)仁5〕,并由国际照明协会(CIE)
推荐为CIE 1931标准色度观察者颜色匹配函数x(劝、
歹(劝J以)(图4)。平均等能光谱颜色匹配函数:(幻、
g(幻、b(幻是对应的实际存在的三原色刺激R
(700nm)、G(546.Inm)和B(435.snm),而CIE 1931
标准色度观察者光谱颜色匹配函数于(幻、歹(幻、牙(幻
是一组推论出的理想三原色X、Y、Z的光谱颜色匹配函
数。它代表人类正常颜色视觉的平均特性,并成为颜色测
量及色度计算的基础。由于该颜色匹配试验是在2。视场
条件下进行,因此又称为CIEZo标准色度观察者。
图3颜色匹配试验装置
这是一项非常经典的重要手段,它对人眼的颜色视
觉建立了数学的模型,从而使颜色测量和计算成为可
能川。实验中,人眼观察的视场涂有白色散射物质,对各
波长的光均有很高的同等的反射率,中间用黑色挡板隔
成两半,一侧用3种很纯的光谱光照射,它们是红R
(700.onm)、绿G(546.Inm)和蓝B(435.snm)。因为
这3种光通过混合能得到众多的颜色,因而把它们设定
为红原色刺激R(700.onm)、绿原色刺激G(546.Inm)
和蓝原色刺激B(435.snm)。视场的另一侧用单色仪取
得380一77onm可见光谱的波长幅度△又一25nm的等能
单色光,这一侧的单色光共分为79束,作为试验光(刺
激),称之为等能光谱刺激。试验时视场左侧的试验光
(刺激)用另一侧的3个原色光刺激进行颜色匹配,即通
过调节3种原色光刺激的强度使颜色与试验光刺激一侧
的颜色完全一致。为了使视场颜色刺激集中在视网膜黄
斑上,采用了2。观察视角。另外,试验中为了视觉观察
的方便,试验光不一定是等能光谱辐射,可以在事后进行
转换。通过颜色匹配试验,每一波长的试验光刺激对应一
组R(幻、G(幻、B(幻的原色光刺激匹配值,这些数
值经过转换成为38。一770nm可见光平均等能光谱刺激
的颜色匹配函数r(幻、g(幻、b(幻,又称为光谱色三
刺激值,这是一个每一波长有3个数值对应的常数表。由
于某些波长的光谱刺激无法用三原色刺激匹配出来,但
可以采用把某一个原色光刺激移到试验光一侧去和另外
两个原色光刺激进行颜色匹配来达到目的,这时移过去
~CIE 1931观察者
~CIE1964观察者
波长(入),nm
CIE 193一标准色度观察者和CIE 1964
补充标准色度观察者颜色匹配函数
1964补充标准色度观察者
CIE 1 931标准色度观察者数据是以2o视场观察的
颜色匹配试验为基础的,在这种情况下.颜色刺激集中在
眼睛网膜上锥状感光细胞集中的黄斑区域。在实际颜色
观察中,如果观察小面积颜色,则实际观察者与CIEZ。
标准观察者有很好的一致性。但在大多数实际生产实践
和生活中,人们均在较大的面积上观察物体颜色,这时
c砚2。标准色度观察者和实际观察者之间的一致性就较
差。其原因是,实际大视场观察时颜色刺激不仅作用于视
式中S(劝是所采用的CIE标准照明体的相对光谱功率
分布,R(幻是物体(观察对象)的光谱反射率,妥(幻、
了以)、万(幻是所采用的c1E标准色度观察者颜色匹配
函数。k是归一化系数,即设理想完全漫反射面的光谱反
射率为100%(在所有波长下),则其Y值为100,这是无
荧光的样品所可能达到的最大Y值。采用不同标准照明
体的相对光谱功率分布S(幻可以分别求出在不同光源
下样品的X、Y、Z三刺激值,即颜色。可以看出,在不
同的光源下,样品的颜色显然是不一祥的。采用cIEZo或
1。“标准观察者可分别计算出物体在某一光源下的2。视
场三刺激值X、Y、z以及10。视场三刺激值Xl。、Yl。、21。,
二者会有少许差异,分别对应小面积和大面积观察颜色。
但在实际应用中,因为一般情况下观察的面积都较大,大
都采用CIE 100标准观察者求取Xl。、Yl。、21。。
在CIE色度图中,一种颜色也可用主波长凡(domi-
nant wavelength)和纯度(purity)来表示(图6)。主波
长是指出某一种颜色可以用何种波长的光谱色和中性色
(标准光源坐标点所代表的白色)混合出来,这一光谱色
的波长就是该颜色的主波长。在CIE色度图上直线连结
光源坐标点和该种颜色的坐标点,然后延长出去和光谱
轨迹相交,交点处的波长便是该种颜色的主波长。主波长
实际上表征了目测该颜色时的色调属性。纯度是指某种
颜色中主波长的光谱颜色和中性色各占多少比例。纯度
越大,颜色越接近光谱色,越鲜艳(饱和度越高),它实
际上表征了目测该颜色的彩度属性。纯度又称刺激纯度
P。,可由下列公式计算:
4. 3. CIE色度坐标及色度图
在CIE色度系统中描述颜色可以用该颜色在CIE
色度图中的坐标位置来表示,每一颜色的色度坐标按下
x~灭不了平玄
夕一又干丁不厄
z一万平了不牙
由于二、y和z的总和为1,因此只需要用3个参数
中的两个(x,刃来描述一种颜色。通常也需给出Y刺
激值,用以构成一个颜色立体。
如果把380一77onm波长范围内的光谱颜色求出其
色度坐标x、y并在CIE色度图上定位,把这些点连起来
便可得到马蹄型的“光谱轨迹”。
对应于CIE 1932和CIE 1964标准色度观察者色度
图的光谱轨迹有少许差别,但其基本性质完全一致
式中x,,yw―特定光源白色点的色度坐标;
x,y―试验色色度坐标;
xb,yb―试验色主波长的光谱轨迹上点的坐
标,或者相当于补色波长的紫色轨迹
上的点P的色度坐标。
图6从色度图上求取主波长和纯度
占l。只l入
如果颜色点处于光源坐标点和光谱轨迹端点的连线
所界定的紫色区域内,这时主波长不能从紫色轨迹线上
求得,而是从光源点和颜色点的连线反向延长到光谱轨
迹上,交点处的波长为该颜色的补色主波长凡(comPle-
mentary dominant wavelenghth)。
主波长和纯度比较有助于理解一种颜色的色调和彩
度,但随着高等色度学的进展,这种方法目前已经很少再
0 4 0.60.8
x(~)x,。(~)
图5 CIE色度图
4.4.同色异谱
在CIE表色体系中,如果一对色样A和B在某一光
源的照明和某一观察条件下其三刺激值分别相等,即
对于LCH表示法:
e一(a?’+云?2);/2
△C二C(试)一C(标)
△H一[(△E品)2一(△L‘)2一(△C’)2],/2
式中C为饱和度,△H为色调差。
CIEL,a“b“均匀色度空间是一个三维体系,a‘和
b‘轴组成的平面表示颜色的彩度,L’轴表示颜色的明度
(见图7)。CIEL‘a‘b‘色差公式在工业界有着广泛的应
用,特别是在染料及颜料制造、涂料、纺织印染、油墨、
塑料着色等行业的产品颜色质量控制中有着很重要的
表示颜色的彩度,L‘轴表示颜色的明度。CIEL‘u‘v‘色
差公式主要应用于光的加法混色,例如彩色电视和图像
处理方面。
5. 3. 1976年以后的改进与发展
1976年以后积累了大量的试验数据,这些试验大多
是在工业生产质量控制条件下对色样进行目测评比,然
后与仪器测量和公式计算的色差值进行对照。以这些试
验数据为基础,对CIEL’矿b‘色差公式进行修正。
5?3?1?CMC(l:c)色差公式[,。]
图7 CIE乙?a“占’均匀色度空间
5?2.CIE1976L’u’。’色差公式及其色空间〔8〕
CIEL?u’v‘色差公式是由CIEx,y色度图进行线
性变换推导而得。线性变换的目的是改善与目测结果对
比的均匀性。
eIE1976L‘u‘v’色差公式:
△E晶~[(△五’)2+(△u‘)2+(△v‘)2]“2
L’一1 16(Y/Y。)‘/3一16
u朴~13L关(u‘一u。,)
CMC(l:‘)色差公式是英国染色家协会(SLK二)的
颜色测量委员会(CMC)对JPC79色差公式的改进。JPC
79色差公式是在大量的目测试验数据的基础上推导出
来的公式,这些试验数据包括640对涤纶色样,以在色空
间均匀分布的S5个标准色为中心,这些色样由8个有长
期目测评色经验的人员进行目测评比,目测判定的合格/
不合格结果和计算的数据在CIEL’a‘b‘色空间中按明
度、彩度和色调3个半轴方向确定一系列代表人眼目测
颜色所允许的宽容度椭球,这些椭球均匀分布于各个色
区,因而可以从这些椭球在各个色区的大小和形状分析
出CIEL‘“’b‘色空间与人眼目测结果的对应情况和均
匀性。除此以外,还有另一套以600个颜色为中心、8454
对色样组成的数据,这套数据是由一个观察者进行目测
评比而得。CMC(l:‘)于1991年成为英国标准,并即
将成为在纺织印染方面的150国际标准。
CMC(l:。)色差公式:
△E一[(△L’/25;)’+(△C’/cSC)2+(△H‘/SH)2]‘/,
其中S卜一0.040975L厂/(1+0.O1765L厂)
如果L厂0.008856,对于不符合这一要求的极深颜色,使用深
色修正公式;澎、扩分别为线性变换后的色样色度坐标;
u0‘、v。‘分别为线性变换后的CIE标准照明体的色度坐
标;L’为明度,u’、v‘为彩度,△E品为总色差。
CIEL‘u‘v‘色度空间中,以u‘、。“轴组成的平面
f={(C厂)4/[(C厂)盛+1900]}‘/2
T一0,36+0 .4eos(h,+35)
如果1640<hl<345’,T~0.56+0.Zeos伍:+168) 其中L厂、c厂和h;是指一对色样中的标准色样的相应 值,这些值和△L“、△C‘及△H’均由CIEL“a’b‘色差 公式算得,l(明度加权值)和。(彩度加权值)分别等于 2和1。从颜色知觉的角度评比色差,l和‘都等于1。 5?3?2?BFD(l:e)色差公式「‘。j BFD(l:。)色差公式是在大量的颜色评比试验数据 分析的基础上推导出的另一个新色差公式,它对评价微 小色差比其他色差公式更适合一些。这一公式在结构方 面类似CMC(l:。)公式。 495 yan颜色 第18卷 △E(BFD)一{(△L(。Fo)/l)“+(△C‘/cDc)2+(△H’/DH)2 +RT(△C’/Dc)(△H‘/刀H)}’/2 其中DC=0.035乙‘/(l+0.00365亡’)+0.521 DH一Dc(GT,+1一G) G一{(乙‘)‘/仁(云‘)‘+24000〕}1/2 T‘=0.627+0.o55eos(万一2540)一 0 .040eos(Zh一136。)十 0 .070eos(3h一320)+ 0 .049eos(4h十1140)一 0 .O15eos(sh一103口) RT一RHRe RH一一0.260eos(h一3080)一 0 .379eos(Zh一1600)一 0,636eos(3h+2540)十 0,226eos(4万+1400)一 0 .1 94eos(5兀+2800) R。~{(云’)6/[(云’)6+7只10,]}’/, L(BF。)=54.6 19(Y+1.5)一9.6 式中万’和万表示标样和试样的c‘和h的平均值,△c’和 △H?均由CxE五‘a‘吞‘色差公式算得。 的中性灰,各级之间具有视觉上的均匀间隔。由此定义的 明度(Munsell value)确定了11个(o~10)颜色层面, 在同一明度层上再按色调的变化将颜色样品按视觉等间 隔进行编排,色调的变化划分为10个主色调,名称用R (红)、YR(黄红)、Y(黄)、GY(绿黄)、G(绿)、BG (蓝绿)、B(蓝)、PB(紫蓝)、P(紫)和RP(红紫)来 表示,相邻两个主色调之间再均匀划分为1~10的间隔。 最后,同一明度层面上的同色调的颜色样品按色彩浓淡 分成视觉上等间距的间隔,由淡到浓编成等级,称为彩 度。这样形成了一个视觉上均匀的颜色体系和色空间,示 意如图8口 5.3.3. MCSL色差公式 MCSL(Munsell eolor seienee laboratorjes)色差公 式是最新发表的公式,CIE正在考虑推荐用于工业界。 △E={(么L‘)2+〔△C‘/(1+0 .o4sC犷)]2+ 〔△H‘/(1+0 .ol4e厂)二,}‘/2 图8芒塞尔颜色体系 式中△L‘,么C‘,△H‘均由CIE五‘a‘b‘公式算得;e犷 是标样的彩度。 1976年以来发展的新色差公式,都在不同程度上改 善了CIEL‘a‘b“色差公式,但这些公式均仍建立在目 测经验评色数据的基础上,迄今并没有以颜色视觉理论 为基础的色差公式出现。尽管如此,色差公式在工业界的 应用是有效的,并且越来越广泛。 6.几种重要的表色体系 6.1.芒塞尔颜色体系 芒塞尔颜色体系(Munsell system)及颜色图册是众 所周知的表色体系,是由美术家A.H.Munsen于20世 纪初期研究发表的视觉颜色排序体系。芒塞尔体系按颜 色样品的明度(Munsell value)、色调(Munsell hue)、彩 度(Munsell ehroma)三维坐标对大量的颜色样品进行排 序,并使相邻的颜色样品在这三维坐标方向上具有视觉 上的等间隔。Munsell将反射率很高的氧化镁(反射率 97.5%)定为明度的最高等级―第10级,然后根据视 觉观察确定工一g级明度,1级为黑,2一9级为不同明度 496 第一本《芒塞尔颜色图册》(Munsell Bookof Color)出版于r915年。x929年和2945年美国国家标准 局和美国光学学会修订出版了《芒塞尔颜色图册》。1973 年出版了新的无光泽样品版,包括1150块无光颜色样 品,附有32块中性色样品。1974年出版了有光泽样品版 《芒塞尔颜色图册》,分上下两册,共包括145。块颜色样 品,附有一套由白到黑共37块中性色样品。修正的芒塞 尔颜色体系中颜色样品的坐标与颜色测量使用的CIE 表色体系的X、Y、Z三刺激值有了对应关系,但这种关 系只能用图表来表示。近年来计算机技术的发展为样品 颜色参数的互相转换提供了很大的便利。芒塞尔颜色体 系作为一种视觉均匀颜色体系对色差公式的研究与发展 起过不可低估的作用。同时在颜色描述和颜色传递方面, 在世界范围内有广泛的应用和影响。 在应用方面,每一种颜色均可用芒塞尔颜色体系的 三维坐标参数万(Munsell hue)、V(Munsell value)和 e(Munsell chroma)来表示。例如5R5八。,这表示该 样品的色调为SR,明度为5,彩度为10。对应于《芒塞 尔颜色图册》中相应位置上的色卡的颜色。 第18卷 颜色yan 6. 2. osA均匀颜色标尺体系 ()SA均匀颜色标尺体系(OSA uniform color Seales system)是美国光学学会均匀颜色标尺委员会1947年以 后的研究成果。这一颜色体系采用正棱面体晶格点阵的 结构来描述颜色空间,包括558个颜色样品,按红一绿、 黄一蓝以及明度的变化规则地编排。每个颜色样品和其最 相邻的12种颜色样品有相同的单位距离,即相同的色 差,它们组成一个晶格,晶格的12个顶点分别对应12种 颜色,而每个顶点又都可以成为新的晶格中心,使这一晶 格延拓到能够表示所有的颜色空间。这种编排的色卡是 迄今最精确的均匀色差实验,也是现有色卡体系中最佳 的一个色立体,示意如图9。 ┌───┐ │厂丰入│ └───┘ 图9 OSA均匀颜色标尺体系 6.3.瑞典自然颜色体系 这种颜色体系建立在6种心理上原色感觉的基础 上,6种原色是黑、白、红、绿、黄、蓝。自然颜色体系 首先确定这6种基本的原色,然后任一颜色按照它与这 6种原色靠近的程度,即所包含的各原色的量来进行评 价和编排。该体系形成的色立体用1412张颜色样品来描 述,分40个色调、10个黑度和10个彩度。该体系注重 人眼视觉对自然界颜色的认识分析,但不注重颜色空间 的均匀性。 6.4.国际上其他颜色体系 国际上曾经较有影响的颜色体系还有德国的 ostwald颜色体系和德国标准DIN颜色体系。由于其自 身的缺陷和技术的进步,其使用已越来越少,影响越来 越小。 6.5.中国颜色体系 在中国颜色标准化技术委员会的主持下研究编制的 中国颜色体系已经完成。该体系由无彩色系和有彩色系 组成,以色立体表示,采用CIE标准照明体10。视场作为 照明观察条件。无彩色系由绝对白色及白色、绝对黑色及 黑色以及由白色及黑色两者按不同的比例混合成的灰色 所组成,统称为中性色。中性色是一维的,形成色立体的 中心轴,中性色的符号以N表示。 有彩色系由颜色三属性色调、明度及彩度组成。 色调以符号H表示。色调环上以红(R)、黄(Y)、 绿(G)、蓝(B)、紫(P)5色作为主色,并以红为色调 环逆时针方向的起点。此规定使中国颜色体系色调的表 示方法与CIE色度图的形式一致。在相邻两主色间的中 间色为黄红(YR)、绿黄(GY)、蓝绿(BG)、紫蓝 (PB)、红紫(RP)5个颜色。主色与中间色组成10种基 本色,各占色调环的10等分点。为了对色调作更细的划 分,又将10种基本色以10进制细分,每种色调以数字加 上该色的字母表示,如SR、10y等。凡色调为5的是该 色的纯正色调。在中国颜色体系中,5种主色调在 CIELAB均匀色空间中的分布基本上是均匀的,也与目 前国际上广泛使用的芒塞尔颜色体系所规定的主色调基 本一致,便于交流。这5种主色调符合人们日常习惯,使 用起来比较方便,易于被接受。 明度以符号V表示。明度是区别颜色明暗程度的一 种颜色属性,相邻两级明度之间在目测是等距,共分 11级。 彩度以符号C表示。彩度是区别颜色浓淡程度的一 种颜色属性,相邻彩度之间在目测上是等距的。彩度以色 立体的中心轴作为起点,随着色调环的扩大,彩度也随之 变大。 颜色样品在该体系中的标定和表示方法为Hv/c (色调明度/彩度),类似芒塞尔颜色体系的表色方法。 中国颜色体系已成为中国国家标准。 7.颜色测量 随着近代科学技术的发展,颜色的评价及其在工业 方面的应用已经越来越多地使用仪器测量,并通过计算 机软件技术使繁杂的数据处理和计算变得轻而易举。一 般说来颜色测量的基础包括两个方面,一是颜色测量所 使用的仪器,另一个就是基本色度学所提供的CIE XYZ 表色系统。 7.1.颜色测量仪器 一般来说这类仪器是指用来测量固体表面颜色的仪 器,而不是指那些通用的主要用来测量液体或透明体的 紫外可见吸收光谱的分光光度计。 7.1.1.光谱光度计 这类仪器主要用来测量固体样品表面颜色的光反射 率即光谱反射因数R(幻,R以)是计算样品颜色的色度 参数三刺激值X、y、Z必不可少的原始数据。 497 yan颜色 第18卷 一台光谱光度计除了微处理器及其有关电路外,有 3个主要组成部分:第一部分是仪器内的照明光源及满 足一定照明观察条件的几何光学结构;第二部分是光单 色器;第三部分是光电检出系统。第一部分的光源一般为 高强度脉冲氨灯或卤素钨丝灯,照明观察条件及几何光 学结构一般必须满足CIE推荐的4种标准照明和观察 条件(见4.1.)。第二部分一般为光栅或窄带滤光器。第 三部分一般采用阵列的光电硅二级管或者单一的光电倍 增管。内装的微处理器使这类仪器可至少直接输出 400~700nm(有些型号可展宽至360一78onm)波长范 围的光谱反射因数R以),波长间隔视型号而定,一般为 lonm间隔或20nm间隔。这类仪器发展的趋势是测量速 度越来越快,由于采用了脉冲氨灯和阵列光电硅二级管 检出系统,15便可测量一个样品。另一个趋势是为满足 不同场合的需要,仪器型号成系列化。一方面往高精度发 展,出现了前所未有的高精度高档型号仪器;另一方面向 轻巧便携方向发展,出现了众多型号的手提式光谱光度 计。而传统结构的光谱光度计则由于其扫描速度慢、结构 复杂和故障率高而让位于由新技术新元件装备起来的新 型号仪器。 这种光谱光度计由于测量结果是有色样品的光谱反 射率R以),不仅可以计算出所有的色度参数或进行色差 评价等高等色度学计算,还可以在工业应用中广泛用于 电脑自动配色,因此它是颜色测量最基本的和最重要的 工具。这类仪器的品牌和型号较多,必须根据实际应用的 需要和特点正确选用。 色度计 由于光谱光度计属精密复杂的光学仪器,价格比较 高。而在有些颜色评价精度要求不是很高的场合,可以使 用简易和价廉的色度计。色度计在结构上和光谱光度计 有很大的不同。这种仪器的光源发出的光在被颜色样品 作用后分别通过3组三刺激值滤光片(X)、(Y)、(Z),然 后射到光电池上直接反应出三刺激值的模拟量。是否能 准确反应出颜色样品的实际三刺激值取决于仪器内光 源一滤光片组一光电池三者综合的模拟总效应,这三者之 中有一个发生变化都会导致测量结果的偏差。因此它的 测量准确度受到很大限制,不能用于测量结果要求很准 确的场合,例如微小色差的评价等。另一方面,测量观察 条件采用2o还是100标准色度观察者,CIE标准照明体 采用D65还是其他CIE标准照明体等,均只能在仪器制 造时就单一地固定下来后,才能去模拟该测量观察条件 下的三刺激值,因此是不可改变的。色度计直接读取X、 Y、Z测量结果,可用于以X、Y、Z为基础的色度计算, 例如色差、白度等的计算,但不能用于电脑配色。 由于色度计的测量准确度往往低于人眼的判断,因 此其应用受到很大限制。但由于价格低廉,仍然在许多要 498 求不高的场合有广泛的应用。 7.2.颜色测盘的色度学墓础 光谱光度计测出的光谱反射率数据必须通过一系列 的计算才能得到描述样品颜色的色度学参数以及评价物 体颜色特性的数据。这些色度学计算必须以cIE规定的 一些基本色度学标准为基础,仓们是cIE标准照明体的 相对光谱功率分布(见1.1.),CIE 1931标准色度观察 者颜色匹配函数万以)、歹以)、万(,)以及eIE 1964补充标 准色度观察者颜色匹配函数王1。(凡)、歹1。(又)、牙1。(几)(见 3.2.,3.3.)。同时基本色度学规定的CIEX、Y、Z表 色系统提供了统一的样品颜色的三刺激值X,Y,z的 计算方法。而高等色度学则提供了进一步的颜色评价或 描述的方法和计算公式。这些均是编制颜色测量软件的 基础。 8.计算机测色配色系统 现代的计算机测色配色系统是颜色科学现有成果在 工业界应用的一个重要方面。这类系统由光谱光度计、计 算机和测色配色软件所组成,测色配色软件以基本色度 学、高等数学以及许多有关的颜色科学理论为基础,综合 了各种工业上与颜色有关的生产工艺特点编制而成,整 个测色配色系统的功能由软件所决定。这种系统广泛地 应用于纺织印染、染料颜料、涂料油漆、油墨以及塑料着 色加工等行业。 8.1.计算机配色 配色一直是与着色有关的工业中的一个重要的实际 生产问题,它对产品质量、生产成本和市场应变能力有极 大的影响,因此在纺织印染、染料颜料、涂料油漆、塑料 着色加工、油墨及其他与着色加土有关的行业中占有重 要的地位。近年来利用计算机测色配色技术来快速及高 质量地解决配色问题已经得到普遍的应用。 计算机配色的光学理论基础是Kubelka一Munk理 论,其简化形式是: (K/S)、一仁1一R(几)〕2/ZR(义) 这一理论近似地描述了吸收系统K,散射系数S与 颜色样品的光谱反射率R(幻之间的函数关系。同时,K 和S值的可加和性以及与着色浓度c之间的函数关系 使得利用仪器和计算机来计算着色配方成为可能: K=k IC:+kZCZ+k3C3+…+k。 S一s:Cl十sZCZ+s3C3+…+s。 在以上理论的基础上,利用颜色测量技术和计算机 软件技术可以使繁杂的配色变得既快又准确,而且对于 每一个所要求匹配的来样颜色可以计算出许多个不同色 料组合和不同价格的配方供选择使用,并按配方质量和 配方价格进行优选和推荐。这给上述行业中生产配方的 确定带来很大的改进,并可产生巨大的实际经济效益。 根据不同行业的配色特点,运用Kubelka一Munk理 论的方式及其数学模型有所不同,特别是在使用染料配 色和使用颜料配色之间有着很大的差异,必须使用不同 的配色软件。 目前,计算机测色配色系统已经成为与着色加工有 关的行业中不可缺少的日常生产工具。这也是颜色科学 通过计算机技术在工业界最受欢迎和最有效的实际应用 之一。 8.2.产品颜色质量控制 颜色质量是大多数有色产品的主要质量指标。计算 机测色配色系统可以用于测量控制产品的颜色色差、着 色剂的相对强度、产品白度、产品的同色异谱指数以及产 品颜色牢度等等。可以用客观的数字来表示产品的颜色 质量,这大大地有利于商业上的交易和信息的传递。 9.颜色科学在其他方面的实际应用 在电视工业及彩色显示器工业中,基本色度学及颜 色科学的某些其他理论均有重要应用,例如确定三原色 荧光粉的色度坐标以及电视的基准白场等等均对彩色电 视及彩色显示器的色彩仿真和色彩还原等有重要的影 响。在光源工业中,许多新型光源的出现均须从颜色科学 的角度加以评价和控制。彩色胶片工业中的色彩还原问 题也必须用仪器和颜色科学提供的理论来解决。......
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