21三体高风险的原因_健康一线
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2018-06-18 14:19
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21三体高风险的原因
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因不能面诊，医生建议仅供参考
21三体综合征检查又叫唐氏综合征检查，目的是通过化验孕妇的血液并结合年龄、体重、孕周、孕产史等来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度，如果检查结果显示危险性比较高，就应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查来确诊。一般来说，有家族史的孕妇、有不良生产史的孕妇和高龄产妇，相对而言孩子出现21三体高风险的可能性也会更大一些。
2018-06-18
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唐氏筛查是指在妊娠16-18周抽取孕妇的外周血，对胎儿的染色体异常进行的血清生化学检测。如果唐氏筛查中21三体综合征的检测结果是高风险，说明胎儿有21三体综合征，也就是唐氏综合征的风险。这种风险的比例一般是1%，就是100个阳性胎儿中只有一个是确定的染色体异常，因此孕妇不要过于担心。但是对于21三体高风险的孕妇要进行进一步的产前诊断，主要是羊水穿刺染色体核型分析，是诊断胎儿染色体异常的金标准。但是对于有羊水穿刺禁忌症的孕妇，可以采用母体外周血胎儿DNA检测，就是无创DNA，这个检测对于21三体综合征的准确率非常高。
2019-09-20
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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提示：本内容仅作参考，不能代替面诊，如有不适请尽快线下就医21三体综合征高风险怎么回事00:0001:00语音内容21三体综合症高风险的检查结果，只是一个风险系数，并不代表宝宝有问题。有的人做唐氏筛查检查到这样的结果只是属于个体差异，大多时候最终的宝宝的结局非常好。如果进一步检查宝宝最终属于21三体综合征患儿，大多是属于胚胎自身的染色体异常导致，只有极少数比较轻症的患者和母体或者父体的遗产相关。21三体综合征的发生，是胚胎在减数分裂的时候，就已经是形成三体的问题了，和很多外界因素，比如污染可能有关，孕妇年龄比较大也是一个高危因素。}