1b/2 期探索性分析数据显示，由图卡替尼(Tukysa)、 (Ibrance) 和来曲唑组成的非基于化疗的靶向方案可改善激素患者的中枢神经系统 (CNS) 无进展生存期 (PFS)受体阳性、HER2

　　“大多数患者都治疗过(不可测量的)中枢神经系统病变，限制了对中枢神经系统反应的评估和对稳定疾病 [SD] 的偏倚，”主要研究作者、科罗拉多大学癌症中心医学博士、医学博士 Elena Shagisultanova，和同事们在一张海报上写到了数据。“此外，我们证明了在经过仔细判断的病例中首次 CNS 进展后，使用该方案获得长期临床益处的能力。”

　　在该试验中，研究人员检查了 HER2 靶向 TKI、CDK4/6 抑制剂和抗激素药物在激素受体阳性、HER2 阴性转移性乳腺癌患者中的联合应用，这些患者未经治疗的无症状或稳定的 CNS 转移.

　　为了符合入选条件，患者需要在绝经后或绝经前接受卵巢抑制治疗。此外，他们必须在疾病的任何时间接受过 2 种或更多 HER2 抑制剂，在转移性环境中接受过 1 种或多种 HER2 靶向药物，以及在转移性疾病中接受最多 2 种内分泌药物。允许患者接受来曲唑的先前治疗。但是，如果患者之前接受过 HER2 TKI 或 CDK4/6 抑制剂治疗，则将其排除在外。

　　研究参与者每天服用两次 300 毫克的图卡替尼，每天服用 125 毫克的，持续 21 天和 7 天，以及每天服用

发布人：圣才电子书 发布日期： 02:48:34

　　帕博西尼(palbociclib)适用于联合以下药物治疗hr＋/her2-的晚期或转移性的乳腺癌患者：

　　1.在绝经后的患者中联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案；

　　2.联合氟维司群用于治疗在经内分泌治疗后又出现进展的患者；

　　125mg,一天一次,口服,连续服用21天,然后停药7天, 此为一个周期,共28天。本品应和食物一起服用。

　　推荐的来曲唑剂量是2.5mg,一天一次,连续服用28天。(请参阅来曲唑的说明书)

　　共有125mg，100mg，75mg三种剂型，每种剂型均为21粒/瓶；

　　如发生不良反应时需减量服用；

　　如果患者需要减至75 mg/天,则停药 。

　　该项研究应用帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑对绝经后ER+ HER-2转移性乳腺癌一线治疗。入组666例，按2：1比例随机分为两组：A组帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑，B组安慰剂联合来曲唑，主要指标PFS。结果：A组与B组的无进展生存期（PFS）分别是24.8个月，14.5 个月（P<0.001），亚组分析无论既往化疗、内分泌治疗、病灶多少等均显示含帕博西尼(palbociclib)组要优于来曲唑联合安慰剂组，安全性提示一定的骨髓抑制，本试验验证了PALOMA-1研究的II期结果，进一步证实帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑较来曲唑单药具有较好的生存优势。

　　碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。

　　据了解，帕博西林仿制药一盒125mg*21粒规格的在孟加拉价格在3500元左右。

　　孟加拉帕博西尼（帕博西林，哌柏西利）仿制药，印度版舒尼替尼在国内未上市，直接买卖、代购都是违法的。为保证用药安全，请患者敬请谨慎选择！

　　海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务，

　　海得康不卖药，使用处方药前应向医生咨询，请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。