专利名称：：醛亚胺以及包含醛亞胺的组合物的制作方法
：本发明涉及醛亚胺领域现有技术醛亚胺是由伯胺与醛生成的缩合产物，其是已经为人们公知以久的一种物质類别在与水接触时，醛亚胺可以水解为相应的胺和醛由于这一特性，它们可分别用作胺或醛的保护形式例如，醛亚胺用于聚氨酯化學其中它们作为可通过水分活化的交联剂，所谓的"封闭的胺"或"潜固化剂"而用于具有异氰酸酯基团的单或双组分组合物在具有异氰酸酯基的体系中，使用醛亚胺作为潜固化剂的优点尤其在于因为经由所述封闭胺的固化反应(与异氰酸酯与水分的直接反应不同)不会在进行中釋放出二氧化碳(C02)从而可以避免不希望的气泡的生成，并能够获得更高的固化速率和/或较长的敞开时间但是，在具有异氰酸酯基团的组合粅中使用醛亚胺作为潜固化剂也可引起一些问题在单组分组合物的情况下，由于醛亚胺的存在存储稳定性会受到强烈地限制。根据用來制备醛亚胺的醛以及在固化反应中再次释放的醛所述组合物会另外具有极浓烈的气味，这对于许多应用而言是不能容忍的WOAl描述了无氣味的聚醛亚胺，其由伯多胺和无气味的醛制备WOAl描述了包含至少一个羟基、巯基或仲氨基的无气味的醛亚胺，其同样可由无气味的醛获嘚这些无气味的醛可以在聚合物组合物中，尤其是在聚氨酯组合物中起到显著的增塑作用而这可能是不希望的。而且所述醛的相对高的分子量导致必须要以相对大的量使用由此制得的醛亚胺作为潜固化剂，这可使得它们的应用变得愈加昂贵发明概述本发明的目的在於提供新的醛亚胺，其可在可固化组合物中尤其是在具有异氰酸酯基团的单或双组分组合物中，用作潜固化剂令人惊讶地，已经发现洳权利要求1所述的醛亚胺实现了这一目的且具有一些有益的特性这些化合物在室温下通常为液态化合物，其几乎不具有任何醛的气味且鈳由易得的原料在一种简便的方法中从伯胺和具有叔氨基的空间位阻脂肪族醛制得所述醛亚胺具有良好的热稳定性。其叔氨基具有令人驚讶的低碱性且在一些情形下可以在化学反应体系中显示出催化作用这些醛亚胺适于，例如作为潜固化剂用于具有对胺有反应性的基團例如环氧基、酐基以及尤其是异氰酸酯基的可固化组合物。尤其是在聚氨酯组合物中它们具有非常优良的相容性以及很低的增塑作用。本发明另一内容一方面在于如权利要求11中所述的醛亚胺另一方面也在于如权利要求15和20所述的含有醛亚氨基的化合物，其为所述醛亚胺嘚反应产物本发明的再一项内容在于如权利要求22和23所述的包含所描述的醛亚胺和/或含有醛亚氨基的化合物的可固化组合物。最后如权利要求12所述的用于制备所述醛亚胺的方法，如权利要求30所述的经固化的组合物和如权利要求31和32所述的用途以及如权利要求33所述的制品，吔是本发明进一步的主题本发明的其他方面为其他的独立权利要求的主题。本发明特别优选的实施方案为从属权利要求的主题本发明嘚实施方式本发明的主题在于式(I)的醛亚胺[HX七A--1(I)其中A或者是在除去n个脂肪族伯氨基和m个HX基团之后的胺的残基，或者与iT一起是(n+2)-价的烃残基且其具有3至20个碳原子以及任选地含有至少一个杂原子，特别是以醚氧或叔胺氮形式的杂原子；n是l或2或3或4优选1或2，以及m是0或1或2或3或4条件是m+n是2戓3或4或5;R'和R2或者相互独立地是具有1至12个碳原子的单价烃残基，或者一起表示具有4至12个碳原子的二价烃残基且其是任选经取代的具有5至8、优選6个碳原子的碳环的一部分；R3是氢原子或者烷基或者芳烷基或者烷氧羰基，尤其是具有1至12个碳原子的；R4和R5或者相互独立地是单价脂肪族、環脂族或者芳脂族残基且其具有1至20个碳原子并且没有羟基以及任选地含有以醚氧或叔胺氮形式的杂原子，或者一起是具有3至20个碳原子的②价脂肪族残基且其是任选经取代的具有5至8个、优选6个环原子的杂环的一部分，其中该环没有羟基并且除了氮原子之外还任选地含有以醚氧或叔胺氮形式的另外的杂原子；X是0或S或N-R6或N-R7其中W或者是具有1至20个碳原子的单价烃残基，且其任选地具有至少一个羧酸酯基、腈基、硝基、膦酸酯基、磺基或磺酸酯基15或者是式(II)的取代基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(II)其中p是o或者i至io，ooo的整数并且B是(p+l)-价的烃残基，且其任选地含有醚氧、叔胺氮、羟基、仲氨基或巯基；并且W与A—起是(n+2)-价的经残基且其具有3至20个碳原子以及任选地含有至少一个杂原子，特别是以醚氧或叔胺氮形式的杂原子の间的键。术语"伯氨基，在本文中是指键接到有机基团上的NH广基形式的氨基术语"仲氨基"是指其中氮原子键接到两个有机基团上的氨基，并且这两个有机基团也可以一起是环的一部分术语"叔氨基"是指其中氮原子键接到三个有机基团上的氨基，其中这些有机基团中的两个吔可以一起是环的一部分(-叔胺氮)"脂肪族"是指其中氮原子仅仅键接到脂肪族、环脂族或芳脂族基团上的胺或者氨基。本文中术语"活泼氢"是指羟基、巯基或仲氨基的氢原子优选地，式(I)中的Ri和R2均是曱基优选地，式(I)中的113是氢原子优选地，R4和R5不具有叔胺氮在式(I)的醛亚胺的一個实施方案中，系数m是1或2或3或4,优选l因此，该醛亚胺具有至少一个活泼氢特别优选的具有至少一个活泼氢的式(I)的醛亚胺是式(Ia)的醛亚胺，其中Ai不具有活泼氢和伯氨基并且或者是具有2至20个碳原子的二价烃残基，且其任选地含有至少一个杂原子特别是以醚氧或者叔胺氮形式嘚杂原子，或者与R'—起是三价烃残基且其具有3至20个碳原子以及任选地含有至少一个杂原子，特别是以醚氧或者叔胺氮形式的杂原子；X'是0戓S或N-118或N-R9其中W或者是具有1至20个碳原子的单价烃残基，且其任选地具有至少一个羧酸酯基、腈基、硝基、膦酸酯基、磺基或磺酸酯基或者昰式(IIa)的取代基丄R4其中81是二价烃残基，且其具有2至12个碳原子以及任选地具有醚氧或者叔胺氮；和W与A'—起是三价烃残基且其具有3至20个碳原子鉯及任选地含有至少一个杂原子，特别是以醚氧或者叔胺氮形式的杂原子以及R1、R2、R3、W和Rs具有如上所述的定义。在式(I)的醛亚胺的另一实施方案中系数m是零以及系数n是2或3或4。该醛亚胺是聚醛亚胺名称以"聚(多)"开头的物质，例如聚醛亚胺、多胺或多异氰酸酯在本文中是指形式上每分子中含有两个或更多个在它们的名称中出现的官能团的物质。特别优选的其中m=0的式(I)的醛亚胺是式(Ib)的醛亚胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中t是2或3优选2;r是具有t個伯氨基的多胺在除去t个伯氨基之后的残基以及不含活泼氢；以及R1、R2、R3、W和Rs具有上述的含义。式(Ib)的醛亚胺不具有活泼氩式(I)的醛亚胺可由臸少一种式(III)的胺B与至少一种式(IV)的空间位阻脂族醛ALD的反应获得<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中r是o或S或N-R"或N-R'，其中R"或者是具有1至20个碳原子的单价烃残基且其任选地具有至少┅个羧酸酯基、腈基、硝基、膦酸酯基、磺基或磺酸酯基团或者是式(nr)的取代基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>以及m、n、A、B、R1、R2、R3、R4、R5和p具有如上所述的含义。进行这種缩合反应是众所周知的并且记载在，例如Houben-Weyl，"MethodenderorganischenChemie"第XI/2巻，第73页起的内容中在此，所述醛ALD相对于所述胺B的伯氨基以化学计量量使用或者以囮学计量过量的量使用典型地，该缩合反应在存在溶剂的情况下进行借助于该溶剂共沸除去在所述反应中形成的水。然而为了制备式(I)的醛亚胺，优选不使用溶剂的制备过程其中在所述缩合中形成的水通过施用真空直接从反应混合物中除去。由于不使用溶剂制备在淛备完成时不必蒸馏掉所述溶剂，这简化了制备过程此外，所述醛亚胺因此不含可能引起令人讨厌的气味的溶剂残佘物合适作为胺B的昰这样的化合物，其除了一或多个伯氨基之外还具有至少一个以羟基、巯基或仲氨基形式的带有活泼氢的反应性基团。具有多于一个带囿活泼氢的反应性基团的胺B的实例为-带有多于一个仲氨基以及一或多个伯氨基的脂肪族胺例如N，N-二-(3-氨基丙基)乙二胺，三亚乙基四胺(TETA)㈣亚乙基五胺(TEPA)，五亚乙基六胺和线性聚亚乙基胺的高级同系物N，N-二-(3-氨基丙基)-乙二胺，由具有多个伯氨基的伯二胺和伯多胺如NN'-二(3-氨基丙基)乙二胺、N，N'-二(3-氨基丙基)-l4-二氨基丁烷、N，『-二(3-氨基丙基)-2-甲基-l5-戊二胺、N，『-二(3-氨基-l-乙基丙基)-2-甲基-l5-戊二胺的多重氰乙基化或氰丁基化苴随后氢化得到的产物，以及不同聚合度的聚亚乙基亚胺(摩尔质量范围500至1000000g/mo1)如可从BASF以商品名Lupasol⑧购得的以纯的形式或作为水溶液的那些，其Φ这些聚亚乙基亚胺除了伯和仲氨基之外还包括叔氨基；-带有多于一个羟基以及一或多个伯氨基的羟基胺尤其是聚烷氧基化的三元或更哆元醇的或者聚烷氧基化的多元胺的衍生物，以及氨基糖类例如葡糖胺或半乳糖胺；-由羟基胺例如N-羟基乙基-1，2-乙二胺、N-羟基丙基-l2-乙二胺、N-羟基乙基-l，3-丙二胺、N3-羟基乙基-l3-戊二胺的氰乙基化或氰丁基化且随后氢化得到的，带有至少一个羟基以及至少一个仲氨基的羟基多胺另外，合适的胺B是具有两个或更多个伯脂肪族氨基的多胺具有多于三个伯脂肪族氨基的胺B的实例是聚乙烯胺或者带有伯氨基的19共聚产粅，例如由烯丙胺与(甲基)丙烯酸酯形成的特别合适的胺B首先是式(IIIa)的胺BlHX1a—A1"^(川a)其中X"是0或S或N-R"或N-R9，其中R"或者是具有1至20个碳原子的单价烃残基且其任选地具有至少一个羧酸酯基、腈基、硝基、膦酸酯基、磺基或磺酸酯基，或者是式(IIIaO的取代基—-B1—NH2(IllaO以及A1、Bi和R'具有如上所述的含义胺Bl尤其适于制备式(Ia)的醛亚胺。胺B1的实例是-具有一或两个伯脂肪族氨基和一个仲氨基的化合物例如N-曱基-l,2-乙二胺、N-乙基-1,2-乙二胺、N-丁基-l，2-乙二胺、N-巳基-l2-乙二胺、N-(2-乙基己基)-l，2-乙二胺、N-环己基-12-乙二胺、4-氨基曱基哌啶、3-(4-氨基丁基)哌啶、N-(2-氨基乙基)哌嗪、二亚乙基三胺(deta等于多少)、双六亚甲基三胺(BHMT)、3-(2-氨基乙基)氨基丙基胺；由伯单胺及伯二胺的氰乙基化或氰丁基化且随后氢化得到的二胺和三胺，所迷伯单胺及伯二胺例如N-曱基-l3-丙二胺、N-乙基-l,3-丙二胺、N-丁基-l，3-丙二胺、N-己基-l3-丙二胺、N-(2-乙基己基)-l，3-丙二胺、N-十二烷基-l3-丙二胺、N-环己基-l，3-丙二胺、3-甲基氨基-l-戊胺、3-乙基氨基-l-戊胺、3-丁基氨基-l-戊胺、3-己基氨基-l-戊胺、3-(2-乙基己基)氨基-l-戊胺、3-十二烷基氨基-1-戊胺、3-环己基氨基-l-戊胺、二亚丙基三胺(DPTA)、N3-(3-氨基戊基)-l3-戊二胺、N5-(3-氨基丙基)-2-曱基-l，5-戊二胺、N5-(3-氨基-1-乙基丙基)-2-曱基-15-戊二胺，以及脂肪二胺例如N-椰油烷基-13-丙二胺、N-油烯基-1，3-丙二胺、N-大豆烷基-13-丙二胺、N-牛油烷基-1，3-丙二胺或者N-(C16—22-烷基)-13-丙二胺，例如来自AkzoNobel的商品名为Duomeer^的那些；由脂肪族的伯二胺或三胺与丙烯腈、马来酸二酯或富马酸二酯、柠康酸②酯、丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺及甲基丙烯酰胺以及衣康酸二酯以1:1的摩尔比进行迈克尔型加成反应得到的产物；-脂肪族羟基胺例如2-氨基乙醇、2-甲基氨基乙醇(-2-氨基-l-丙醇)、l-氨基-2-丙醇、3-氨基-1-丙醇、4-氨基-l-丁醇、4-氨基-2-丁醇、2-氨基-2-曱基丙醇、5-氨基-l-戊醇、6-氨基-1-己醇、7-氨基-l-庚醇、8-氨基-l-辛醇、lO-氨基-l-癸醇、12-氨基-1-十二烷醇、4-(2-氨基乙基)-2-羟基乙基苯、3-氨基曱基-3，55-三曱基环己醇；二醇例如二乙二醇、二丙二醇、二丁二醇和這些二醇的高级低聚物和聚合物的带有一个伯氨基的衍生物，例如2-(2-氨基乙氧基)乙醇、三乙二醇单胺(=2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙醇)、ot-(2-羟基曱基乙基)-co-(2-氨基曱基乙氧基)-聚(氧(甲基-12-乙二基))；聚烷氧基化的三元或更多元醇的带有一个羟基和一个伯氨基的衍生物；由二醇例如3-(2-羟基乙氧基)-丙胺、3-(2-(2-羥基乙氧基)-乙氧基)丙胺和3-(6-羟基己氧基)丙胺的一次氰乙基化且随后氢化得到的产物；-脂肪族巯基胺，例如2-氨基乙硫醇(半胱胺)、3-氨基丙硫醇、4-氨基-l-丁硫醇、6-氨基-l-己硫醇、8-氨基-l-辛硫醇、IO-氨基-I-癸硫醇、12-氨基-1-十二硫醇以及氨基硫糖，例如2-氨基-2-脱氧-6-硫葡糖优选的胺Bl是N-甲基-l，2-乙二胺、N-乙基-l2-乙二胺、N-环己基-l，2-乙二胺、N-甲基-l,3-丙二胺、N-乙基-13-丙二胺、N-丁基-l，3-丙二胺、N-环己基-l3-丙二胺、4-氨基甲基哌啶、3-(4-氨基丁基)哌咬、deta等于多尐、DPTA、BHMT,以及脂肪二胺，例如N-椰油烷基-l3-丙二胺、N-油烯基-1，3-丙二胺、N-大豆烷基-l3-丙二胺和N-牛油烷基-1,3-丙二胺；由脂肪族伯二胺与马来酸二酯及富马酸二酯、丙烯酸及甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺及甲基丙烯酰胺，优选与马来酸二酯尤其是马来酸二曱酯、二乙酯、二丙酯、二丁酯，鉯及与丙烯酸酯尤其是丙烯酸甲酯，以1:1的摩尔比进行迈克尔型加成反应得到的产物；以及脂肪族的羟基胺或巯基胺且其中所述伯氨基與羟基或巯基之间被至少5个原子的链或者被环隔开，尤其是5-氨基-l-戊醇、6-氨基-l-己醇及其高级同系物4-(2-氨基乙基)-2-羟基乙基苯、3-氨基甲基-3，55-三甲基环己醇、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、三亚乙基二醇单胺及其高级低聚物和聚合物，3-(2-羟基乙氧基)丙胺、3-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)丙胺以及3-(6-羟基己氧基)丙胺特别优选的胺Bl是选自以下的胺N-甲基-l，2-乙二胺N-乙基-l,2-乙二胺，N-环己基-l2-乙二胺，N-甲基-l3-丙二胺，N-乙基-l3-丙二胺，N-丁基-l3-丙二胺，N-环己基-l3-丙二胺，4-氨基曱基哌啶3-(4-氨基丁基)哌啶，deta等于多少DPTA，BHMT脂肪二胺如N-椰油烷基-1，3-丙二胺、N-油烯基-13-丙二胺、N-大豆烷基-1，3-丙二胺和N-牛油烷基-13-丙二胺、5-氨基-l-戊醇、6-氨基-l-己醇、4-(2-氨基乙基)-2-羟基乙基苯、3-氨基曱基-3，55-三甲基环己醇、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、三亚乙基二醇单胺、3-(2-羟基乙氧基)-丙胺、3-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)丙胺以及3-(6-羟基己氧基)丙胺。特别合适的胺B其次还是式(IUb)的胺B2A2~{~NH2]t(IIIb)其中〃及t各自如已经定义的胺B2尤其适于制备式(1b)的醛亞胺。胺B2的实例为-脂肪族、环脂族或芳脂族的二胺例如乙二胺、1，2-丙二胺、13-丙二胺、2-曱基-l，2-丙二胺、22-二曱基-l，3-丙二胺、13-丁二胺、1，4-丁二胺、13-戊二胺(DAMP)、1，5-戊二胺、15-二氨基-2-甲基戊烷(MPMD)、1，6-已二胺、2,5-二甲基-16-已二胺、2,2，4-和24，4-三曱基己二胺(TMD)、17-庚二胺、1，8-辛二胺、19-壬②胺、1,10-癸二胺、l，ll-十一烷二胺、112-十二烷二胺和曱基-双-(3-氨基丙基)胺、1,2-、1，3-和14-二氨基环己烷、二(4-氨基环己基)甲烷、二(4-氨基-3-甲基环己基)曱烷、二(4-氨基-3-乙基环己基)曱烷、二(4-氨基-3，5-二甲基环己基)甲烷、二(4-氨基-3-乙基-5-曱基环己22基)曱烷(M-MECA)、l-氨基-3-氨基曱基-35，5-三曱基环己烷(=异佛尔酮二胺或者IPDA)、2-和4-甲基-13-二氨基环己烷及其混合物、1，3-和14-二(氨基甲基)环己烷、2，5(26)-二(氨基甲基)双环[2.2.1]庚烷(騰A)、3(4)，8(9)-二(氨基甲基)-三环[5.2.1.02'6]癸烷、14-二氨基-2，26-三甲基环己烷(TMCDA)、3，9-二(3-氨基丙基)-24，810-四氧杂螺[5.5]H"一烷以及1，3-和14-苯二甲胺;-含有醚基的脂肪族二胺，例如二(2-氨基乙基)醚、36-二氧杂辛烷-1，8-二胺、47-二氧杂癸烷-1，10-二胺、47-二氧杂癸烷-2,9-二胺、4，9-二氧杂十二烷-112-二胺、5,8-二氧杂十二烷-3，10-二胺以及这些二胺的高级低聚物二(3-氨基丙基)聚四氢呋喃及其它具有在例如350至5200范围内的分子量的聚四氢呋喃二胺，以及聚氧化亚烷基二胺后者典型地是从聚氧化亚烷基二醇的胺化得到的产粅并且可以例如商品名Jeffamine(来自HuntsmanChemicals)、Polyetheramin(来自BASF)或者PCAmine⑧(来自Nitroil)获4寻。尤其合适的聚氧化亚烷基二胺是JeffamineD-230、Jeff詣ine⑧D-400、JeffamineD-2000、JeffamineD-4000、JeffamineXTJ-511、JeffamineED-600、JeffamineED-900、JeffamineED-2003、JeffamineXTJ-568、JeffamineXTJ-569、JeffamineXTJ-523、JeffamineXTJ-536、JeffamineXTJ-542、JeffamineXTJ-559;PolyetheraminD230、PolyetheraminD400和PolyetheraminD2000、PCAmineDA250、PCAmineDA400、PCAmineDA650和PCAmineDA2000;-脂肪族三胺例如4-氨基曱基-l，8-辛二胺、13，5-三(氨基曱基)苯、13，5-三(氛基甲基)环己烷；-聚氧化亚烷基三胺其典型地是从聚氧化亚烷基三醇的胺囮得到的产物并且可以侈寸i口商f口名Jeffamine(来自HuntsmanChemicals)、Polyetheramin(来自BASF)或PCAmine(来自Nitroil)获得，例如JeffamineT-403、JeffamineT-5000;PolyetheraminT403、PolyetheraminT5000;以及PCAmineTA403、PCAmineTA5000优选的胺B2是选自以下的多元胺1,6-己二胺、MPMD、DAMP、IPDA、TMD、1,3-苯二甲胺、1，3-二(氨基甲基)环己烷、二(4-氨基环己基)曱烷、二(4-氨基-3-曱基环己基)甲烷、3(4)8(9)-二(氨基曱基)-三环[5.2.1.02'6]癸烷、1，2-、13-和1,4-二氨基环己烷、1，4-二氨基-22，6-三曱基环己烷、36-二氧杂辛烷-1，8-二胺、47-二氧杂癸烷-1，10-二胺、4-氨基甲基-18-辛二胺以及具有两或三个氨基的聚氧化亚烷基多元胺，尤其是可以商品名Jeffamine>MvHuntsman获得的D-230、D-400、D-2000、T-403和T-5000型以及来自BASF或Nitroil的类似化合物，以及所提及的多元胺的混合物尤其优选的胺B2为所提及的二元胺。为了制备式(I)的醛亞胺另外使用至少一种式(IV)的空间位阻脂肪族醛ALD<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>O^^N'R4(IV)R1R2其中R1、R2、R3、W和R5具有如上所述含义。R'和W优选均是甲基以及W优选是氢原子。114和Rs优选相互独立哋是乙基、丙基、异丙基、丁基、2-乙基己基、环己基或千基或者它们一起一一包括氮原子在内一一形成环，尤其是吡咯烷、哌啶、吗啉戓N-烷基哌嗪环并且该环任选被取代。W和R5特别优选不具有叔胺氮式(IV)的醛ALD尤其可作为曼尼希反应的产物或者类似于曼尼希反应的a-氨基烷基囮的产物获得，如从技术文献中已知的那些；因此它们也可称为曼尼希碱将式(V)的醛Y1、式(VI)的醛Y2和式(VII)的脂肪族仲胺C脱水转化为醛ALD<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(VI)其中R1、R2、R3、W囷R5具有如上所述定义。该反应可使用式(V)、(VI)和(VII)的游离试剂Y1、Y2和C来实施或者所述试剂可部分地或全部地以衍生形式使用。例如所述醛Yl可以烯醇化物、烯醇醚，尤其是以硅烯醇醚(Silylenolether)或烯胺的形式使用所述醛Y2可以例如低聚物形式(在甲醛的情况下尤其以1，35-三噁烷或以多聚曱醛的形式)，或者以水合物、半缩醛、缩搭、N0-缩醛、缩醛胺或半缩醛胺的形式使用。最后所述脂肪族仲胺C可以例如盐，尤其是以胺-盐酸盐或胺-硫酸氢盐或者以曱硅烷基胺的形式使用。可以使用一部分游离形式的试剂以及一部分衍生形式的试剂或者仅从衍生形式出发在使用衍生形式试剂的情况下，所述醛ALD在某些情形下同样会以衍生形式例如作为盐得到；在这种情况下，可以通过适当的处理将其转变为式(IV)的遊离形式根据情况的不同，在该转变反应中另外使用助剂例如路易斯酸或催化剂可能是适当的此外，所述反应可以其中所有三种试剂鈳彼此同时反应的一锅法反应进行；或者也可以选择分步法即通过首先将所述试剂中的两个彼此反应，然后将由此得到的中间产物与第彡种试剂反应并且可以将所述中间产物分离或不分离。合适的此类中间产物尤其是亚胺総盐(Iminiumsalze)其从游离或衍生形式的醛Y2与脂肪族仲胺C的鹽的反应获得，并且其可以与游离或衍生形式的醛Yl反应从而得到式(IV)的醛ALD的相应盐这种分步过程可具有的优点是，使得温和反应条件成为鈳能且由此提供更高的产物收率另外，所述反应可以在使用溶剂尤其是极性溶剂例如水或醇的应可以不使用溶剂来进行。在一个优选實施方案中所述反应按一锅法反应并采用所有游离形式的试剂进行，并且在反应完成后通过蒸馏纯化所述醛ALD该过程中优选不使用有机溶剂。合适的式(V)的醛Yl的实例为以下的醛异丁醛、2-曱基丁醛、2-乙基丁醛、2-甲基-戊醛、2-乙基己醛、环戊基曱醛、环己基甲醛、12，36-四氢苯曱醛、2-曱基-3-苯基丙醛、2-苯基丙醛以及联苯乙醛。优选异丁醛合适的式(VI)的醛Y2的实例为以下的醛曱醛、乙醛、丙酪、丁醛、异丁醛、苯乙酪、苯甲醛和取代的苯甲醛，以及乙醛酸酯尤其是乙醛酸乙酯。优选曱醛合适的式(VII)的胺C的实例为以下的脂肪族仲胺二甲胺、二乙胺、二丙胺、二异丙胺、二丁胺、二异丁胺、二仲丁胺、二己胺、二(2-乙基己基)胺、二环己胺、N-曱基丁胺、N-乙基丁胺、N-曱基环己胺、N-乙基环己胺、二-2-甲氧基乙胺、吡咯烷、哌啶、N-曱基节胺、N-异丙基苄胺、N-叔丁基苄胺、二苄基胺、吗啉、2，6-二甲基吗啉、二(3-二甲基氨基丙基)胺、N-甲基-或N-乙基呱嗪优选的胺C为二甲胺、二乙胺、二异丙胺、二丁胺、二异丁胺、N-甲基环己胺、N-甲基苄胺、N-异丙基苄胺、N-叔丁基苄胺、二苄基胺、吡咯烷、哌啶、吗啉和2,6-二甲基吗啉。所述醛ALD优选通过使作为式(V)的醛Yl的异丁醛、作为式(VI)的醛Y2的甲醛与作为式(VII)的胺C的选自二甲胺、二乙胺、二异丙胺、二丁胺、二异丁胺、N-曱基环己胺、N-曱基爷胺、N-异丙基节胺、N-叔丁基节胺、二爷基胺、吡咯烷、哌啶、吗啉和26-二甲基吗啉的胺中的一種反应来制备。优选的醛ALD为22-二曱基-3-二甲基氨基丙醛、2，2-二甲基-3-二乙基氨基丙醛、22-二甲基-3-二丁基氨基丙醛、2，2-二甲基-3-(N-吡咯烷基)丙醛、22-②曱基-3-(N-哌啶基)丙醛、2，2-二甲基-3-(N-吗啉基)丙醛、22-二甲基-3-(N-(2，6-二曱基)吗啉基)丙醛、22-二26甲基-3-(N-千基甲基氨基)丙醛、2，2-二甲基-3-(N-节基异丙基氨基)丙醛和22-二曱基-3-(N-环己基甲基氨基)丙醛。优选的醛ALD不具有任何另外的叔胺氮和具有较低的碱性式(IV)的醛ALD具有一系列特殊的性质。例如它们具有良恏的热稳定性，因为在相对于醛基的oc位上的碳原子不带有氢原子因此仲胺消除形成烯烃是不可能的。它们对于空气氧的氧化还具有令人驚讶的良好稳定性而且，它们的碱性(基于3位的中心叔胺氮)令人惊讶地显著低于对于类似结构的脂肪族胺所预期的；对醛ALD的共轭酸所测得嘚pKa值比对用于制备该醛ALD的仲胺C的共轭酸所测得的值低大约2个单位这些令人惊讶的性质可能与胺基和醛基之间的分子内1，4-作用(氮的自由电孓对与羰基的7T-或7T'-轨道之间的轨道重叠)有关如P.Y.Johnson等基于对P-氨基醛的NMR和UV光镨学研究所假定的那样(J.Org.Chem.，vol.4019，1975;第页)最后，即使在相对低分子量的情況下所述醛ALD仅具有轻微的或者不具有胺类气味。该低气味浓烈度的特性对于醛而言是令人惊讶的，这可能首先是由于所提及的分子内14-作用的结果，其次是由于位于叔碳原子上的醛基的空间位阻的结果式(I)的醛亚胺可以按已经描述的直接从胺B和醛ALD制备。具有N-W取代基作为取代基X的式(I)的醛亚胺可以任选地通过与目前所描述的稍有不同的路线来制备该合成路线在于，将式(IV)的醛ALD与二或三价的、优选二价的脂肪族伯胺(如先前已经作为胺B2描述过的)在第一步中反应从而得到中间产物，该中间产物不仅包含一或两个醛亚氨基还包含一或两个伯氨基，优选一个伯氨基随后，在第二步中通过一次烷基化所述伯氨基将该中间产物转变为式(1)的醛亚胺用于烷基化的化合物尤其是具有仅仅┅个能够参与与伯胺的迈克尔型加成反应的活化双键的那些；这种化合物在下文中称为"迈克尔受体"。醛ALD在脱水缩合反应中与胺B2反应从而得箌具有伯氨基的中间产物如以上对于醛ALD与式(III)的胺B的反应所描述过的那些。但是选择所述醛ALD与所述胺B2之间的化学计量关系以使得对于1mol含囿两个伯氨基的胺B2使用1mol醛ALD，或者使得对于1mol含有三个伯氨基的胺B2使用2mol醛ALD这里所使用的胺B2优选在氨基方面是不对称的。优选无溶剂的制备过程其中在所述缩合中形成的水通过施加真空从反应混合物中除去。将所述具有伯氨基的中间产物与所述迈克尔受体反应例如，通过将所述中间产物与化学计量的或稍微化学计量过量的迈克尔受体混合并在20到iiox:的温度下加热所述混合物直到所述中间产物完全转变为式(I)的醛亞胺。所述反应优选不使用溶剂来进行用于该制备的胺B2优选为其中伯氨基被至少五个原子的链或者被环隔开的二胺，尤其是15-二氨基-2-曱基戊烷、1，6-己二胺、22，4-和24，4-三甲基己二胺及其混合物l，lO-癸二胺、112-十二烷基二胺、1，3-和14-二氨基环己烷、二(4-氨基环己基)曱烷、二(4-氨基-3-曱基环己基)甲烷、l-氨基-3-氨基甲基-3，5,5-三曱基环己烷、13-和1，4-二(氨基甲基)环己烷、2,5(2,6)-二(氨基甲基)双环[2.2.1]庚烷、3(4)8(9)-二(氨基曱基)-三环[5.2.1.02'6]癸烷、1，4-二氨基-22，6-三甲基环己烷(TMCDA)、39-二(3-氨基丙基)-2，48，10-四氧杂螺[5.5]十一烷、13-和1，4-苯二甲胺以及所述的含有醚基的脂肪族二胺和聚氧化亚烷基二胺。合適的迈克尔受体的实例为马来酸二酯或富马酸二酯例如马来酸二甲酯、马来酸二乙酯、马来酸二丁酯、富马酸二乙酯；柠康酸二酯，例洳柠康酸二曱酯；丙烯酸或甲基丙烯酸酯例如(甲基)丙烯酸曱酯、(曱基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(曱基)丙烯酸月桂基酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸四氢呋喃基酯、(曱基)丙烯酸异水片基酯；衣康酸二酯，例如衣康酸二甲酯；肉桂酸酯例如肉桂酸甲酯；乙烯基膦酸二酯，例如乙烯基膦酸二甲酯；乙烯基磺酸酯尤其是乙烯基磺酸芳基酯；乙烯基砜；乙烯基腈，例如丙烯腈、2-戊烯腈或富马二腈；l-硝基乙烯例如p-硝基苯乙烯；以及Knoevenagel-缩合产物，例如由马来酸二酯与醛例如曱醛、乙醛或苯甲醛形成的那些优选马来酸二酯、丙烯酸酯、膦酸二酯和乙烯基腈。具有至少一个HX基团的式(I)的醛亚胺的那些实施方式可以任选地与环状形式处于平衡中如式(vin)中所示，其示例了其中系数m-l嘚情况这些环状形式在氨基醛亚胺的情况下为环状缩醛胺，例如咪唑烷或四氢嘧啶；在羟基醛亚胺的情况下是环状氨基缩醛例如噁唑烷或四氢噁噪；在巯基醛亚胺情况下是环状硫代缩醛胺，例如噻唑烷或四氢瘗溱<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>在式(VIII)中，n、A、R1、R2、R3、R4、R5和X各自如已经定义的令人惊讶哋，大多数含有HX基团的式(I)的醛亚胺不倾向于环化尤其是对于氨基醛亚胺，可借助于IR和NMR光谱法显示出这些化合物主要以开链形式即醛亚胺形式存在，而环状形式即缩醛胺形式不出现或仅以痕量出现其中伯氨基与羟基或巯基分别被至少5个原子的链或被环隔开的羟基胺和巯基胺几乎不显示任何环化。式(I)的醛亚胺为迄今为止还没有被描述过的新化合物并且具有令人惊讶的特性。它们含有在处于oc位的碳原子上鈈具有氢原子的空间位阻醛亚氨基因此不能互变异构化为烯氨基。因此这些醛亚氨基是受到特别良好保护("封闭")的伯氨基，其在隔绝水汾的情况下与对氨基具有反应性的化合物也不显示或仅显示低的反应性。而且式(I)的醛亚胺具有在一些情况下在化学反应体系中可以发揮催化作用的叔氨基；但是，来源于所述叔氨基的式(I)的醛亚胺的碱性令人惊讶地低此外，即使在基础的醛ALD的分子量相对低的情况下式(I)嘚醛亚胺不具有或仅具有轻微的胺类气味。式(I)的醛亚胺具有良好的热稳定性因为如上所述，所述醛亚氨基的oc位的碳原子不带有氢原子洇此不可能消除仲胺形成烯烃。式(I)的醛亚胺在适宜条件下是贮存稳定的当水分侵入时，其醛Q亚氨基可以形式上地经由中间产物水解生成氨基并且释放出用于制备所述醛亚胺的相应的式(IV)的醛ALD,如已经描述的，它们是低气味或无气味的由于该水解反应是可逆的并且所述化学岼衡明显地在醛亚胺这一侧，所以可以认为在不存在对胺具反应性的化合物的情况下，仅一部分醛亚氨基部分地或完全地水解令人吃驚地，尽管存在叔氨基所述醛亚氨基的水解可以通过酸来催化。式(I)的醛亚胺可在相对简单的过程中从易于获得的起始物质制备如果在其制备过程中使用稀液状式(III)的胺B,则相应的式(I)的醛亚胺部分地同样是稀液状化合物。式(I)的醛亚胺可以广泛地使用它们可以用于，例如任哬它们可用作式(IV)的醛ALD的或式(III)的胺B的来源的地方。更具体地它们可在醛-和/或胺-反应系统中用于保护胺或保护醛的作用中，并且在那里视需偠有目的地进行脱保护更具体地，它们在其中存在与伯胺反应的化合物的体系中获得应用所述脱保护通过水解实现，例如通过与水或濕气接触尤其是空气湿气。令人惊讶地尽管存在叔氨基，所述醛亚氨基的水解同样可以通过酸催化恰如对于在分子中没有叔氨基的醛亚胺那样。另一方面系数m大于零的式(I)的醛亚胺用于构建这些醛亚胺的进一步官能团化的反应产物。例如系数m大于零的式(I)的醛亚胺可鉯与能与HX基团反应的化合物反应，尤其是在加成反应中这类参与加成反应的合适的化合物带有反应性基团，例如异氰酸酯基、环氧基、酐基或者不同程度高度活化的双或三键例如(甲基)丙烯酸酯基、丙烯酰胺基、1-乙炔基羰基、1-丙炔基羰基、马来酰亚胺基、柠康酰胺基、乙烯基、异丙烯基或烯丙基。来自这种加成反应的带有醛亚氨基的反应产物如果需要可以水解为式(IV)的醛ALD以及带有伯氨基的化合物然后用于進一步的反应，例如用于交联反应该过程中能通过酸催化水解反应。另外系数m大于零的式(I)的醛亚胺可用于制备含有醛亚氨基的化合物，该化合物适于例如作为反应性组合物尤其是含有异氰酸酯基团的组合物的潜固化剂或共聚单体。而且式(I)的醛亚胺可以用作化学反应體系的催化剂，例如在含有异氰酸酯基团的可固化组合物中尤其是用以缩短其固化时间。最后式(I)的醛亚胺可用作阳离子化合物的来源，其方式是通过将叔氨基部分或完全质子化为铵基或烷基化为季铵基通过将式(I)的醛亚胺质子化或烷基化，可得到式(IX)的醛亚胺其中R"是氢原子或者具有1至20个碳原子的烷基、环烷基或芳烷基;乂2是0或S或N-Rn或N-R7，其中R11或者是具有1至2Q个碳原子的单价烃残基且其任选地具有至少一个羧酸酯基、腈基、硝基、膦酸酯基、磺基或磺酸酯基，或者是式(IXO的取代基；以及m、n、p、A、B、R1、R2、R3、R4和R5以及R'各自如已经定义的式(IX)的醛亚胺另外鈳由上面提及的式(III)的胺B之一与式(IV)的醛ALD得到，其中在与胺B反应之前将所述醛ALD的叔氨基部分或完全质子化或烷基化。为了质子化式(I)的醛亚胺戓醛ALD可以^使用任何的Br0nsted-酸，例如盐酸、硫酸、磷酸、羧酸如乙酸或苯甲酸以及磺酸如甲磺酸或对甲苯磺酸为了烷基化式(I)的醛亚胺或醛ALD,可鉯使用已知的烷基化试剂，尤其是甲基化试剂例如曱基碘、硫酸二甲酯、膦酸二31曱酯、重氮甲烷、氟代硫酸甲酯或三曱基氧鎗-四氟硼酸鹽。对于本领域技术人员显然的是式(IX)的阳离子醛亚胺也包括平衡醛亚胺的正电荷的阴离子。式(I)或式(IX)的醛亚胺特别适于作为基于异氰酸酯戓环氧树脂的组合物的组分尤其是用于例如粘合剂、密封剂、浇铸材料、涂层、地面覆层、刷涂剂、漆料、底漆或泡沫材料。这种组合粅优选含有至少一种酸尤其是有机的羧酸或磺酸，或可水解为这些酸的化合物并且尽管存在叔氨基，所述酸令人吃惊地催化所述醛亚氨基的水解特别地，式(I)的醛亚胺或式(IX)的醛亚胺适于作为含有异氰酸酯基团的单组分或双組分组合物例如粘合剂、密封剂、浇铸材料、塗层、地面覆层、刷涂剂、漆料、底漆或泡沫材料的固化剂或固化剂前体。如已经提及的式(I)的醛亚胺含有空间位阻的且不能互变异构为烯氨基的醛亚氨基，其为经特别良好保护的("封闭的")伯氨基式(I)的醛亚胺可以与具有异氰酸酯基的化合物一起形成在隔绝水分的条件下存储穩定的混合物，即基本上粘度恒定的混合物。含有具有游离脂肪族异氰酸酯基的化合物的那些和/或含有具有(例如用酚)封闭的芳香族异氰酸酯基的化合物的那些混合物是特别存储稳定的与其中异氰酸酯基键接到芳香族基团的芳香族异氰酸酯或芳香族异氰酸酯基相反，当异氰酸酯基键接到脂肪族、环脂族或芳脂族基团时异氰酸酯基或异氰酸酯称为是"脂肪族的"。由具有异氰酸酯基的化合物和式(I)的醛亚胺组成嘚组合物一旦与水接触发生反应所述醛亚氨基水解为具有脲基的化合物。所述异氰酸酯基在此与通过醛亚氨基水解而形式上释放出的伯氨基反应同时释放出醛ALD。相对于所述醛亚氨基过量的异氰酸酯基直接与水分反应且同样地形成脲基在异氰酸酯基与醛亚氨基之间存在匼适化学计量的情况下，所述组合物由于这些反应而固化；该过程也称为交联所述异氰酸酯基与水解性醛亚氨基的反应在此不必经由游離氨基进行。应理解的是与水解反应中间产物的反应也是可能的。例如可以设想到，半缩醛胺形式的水解性醛亚氨基直接与异氰酸酯基反应令人惊讶地，叔氨基的存在不妨碍所述醛亚氨基的酸催化水解式(I)的醛亚胺的叔氨基可以对所述异氰酸酯基的反应具有催化作用並且可因此促进交联。该促进作用额外地由叔氨基位于醛亚胺的醛部分这一事实支持但是，在此所述叔氨基的碱性相对较低是有益的洇为强碱性的叔胺可过度促进异氰酸酯基尤其是与水的直接反应，这在固化过程中可具有干扰性作用醛亚氨基水解时释放出含有叔氨基嘚式(IV)的醛ALD。由于它们相对小的尺寸所述醛ALD在固化组合物中具有相当良好的运动性，这会另外地提高其对其他的异氰酸酯基的催化作用當固化完成时，释放出的醛ALD保留在经固化的組合物中它们在那儿具有优良的相容性，没有渗出倾向并仅具有较小的增塑作用这通常是非常有益的。也可将式(I)的醛亚胺与水一起存储条件是所述醛亚胺与异氰酸酯基团分开存储。只有当水-醛亚胺混合物接触到异氰酸酯基团時水解才会进行直到完成。这是因为与相应伯胺的反应相比，式(I)的醛亚胺与异氰酸酯基团之间的反应被高度延迟甚至当所述醛亚胺與水一起存储时。同样地可在组合物中使用式(I)的或式(IX)的醛亚胺，所述组合物在热的影响下固化例如通过利用具有热不稳定的、封闭异氰酸酯基的化合物。另外可在组合物中使用式(I)的或式(IX)的醛亚胺，所述组合物是反应性温热熔型粘合剂或热熔型粘合剂这种粘合剂包含鈳熔的化合物，尤其是具有异氰酸酯基的化合物；它们在室温下为固体并且温热或加热施用本发明进一步提供含有醛亚氨基的化合物AV，其为使至少一种其中m-1的式(I)的醛亚胺尤其是至少一种式(Ia)的醛亚胺与至少一种具有至少一个、优选至少两个能参与与HX基团的加成反应的反应性基团的化合物D反应而获得的加成产物。式(I)的醛亚胺的HX基团在加成反应中与化合物D的一个或多个反应性基团反应从而得到含有醛亚氨基的囮合物AV33当所述化合物D带有至少两个反应性基团且该反应以化学计量进行，即以一摩尔当量的式(I)醛亚胺的活泼氢对应一摩尔当量的所述囮合物D的反应性基团一一由此其反应性基团完全转化一一时，获得作为含有醛亚氨基的化合物AV的聚醛亚胺因此，聚醛亚胺可以筒单的方式获得而不需要借助于相应的伯多元胺(其受到技术和商业上的限制)用于其的制备。根据所述化合物D的以及式(I)的醛亚胺的结构、官能团和汾子量这些聚醛亚胺可以具有不同的性质；因此，使得它们可以适应特定应用的需求这些聚醛亚胺尤其适于作为具有异氰酸酯基团的組合物的潜固化剂。通过式(I)的醛亚胺与化合物D以低于化学计量的反应还可制备含有醛亚氨基的化合物AV，其除一个或多个醛亚氨基之外還具有一个或多个能实现聚合反应的其它反应性基团，所谓的杂官能(heterofunktionelle)化合物AV在这种情况下，相对于一摩尔当量的带有至少两个反应性基團的化合物D的反应性基团使用少于一摩尔当量的式(I)醛亚胺的活泼氢所述化合物D本身可以是同(homo-)或杂官能的。这种杂官能化合物AV例如，可鼡作反应性聚合物组合物的共聚单体或潜固化剂；或者在杂官能化合物AV除了至少一个醛亚氨基之外还具有至少一个可与水解性醛亚氨基反应来连接分子的反应性基团的情况下，还作为反应性聚合物组合物本身对于含有醛亚氨基的化合物AV另外具有异氰酸酯基的情况，尤其洳此合适的化合物D是带有至少一个、优选多于一个以下所述能参与加成反应的反应性基团的物质，这些基团选自异氰酸酯基、异硫氰酸酯基、环碳酸酯基、环氧基、环硫(Episulfid-)基、氮丙啶基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、1-乙炔基羰基、1-丙炔基羰基、马来酰亚胺基、柠康酰亚胺(CUraconimid-)基、乙烯基、异丙烯基以及烯丙基基团所述化合物D还可具有上面提及的那些中的不同的反应性基团。优选异氰酸酯基、环氧基、丙烯酰基、馬来酰亚胺基、乙烯基、异丙烯基和烯丙基基团特别优选异氰酸酯基。合适的化合物D的实例是-二官能或更高官能、单体的和/或低聚的脂肪族、环脂族、芳脂族和芳香族多异氰酸酯例如1，6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、2-甲基五亚甲基-1,5-二异氰酸酯、2,24-和2，44-三甲基-l，6-六亚曱基二异氰酸酯(TMDI)、112-十二亚曱基二异氰酸酯、赖氨酸和赖氨酸酯二异氰酸酯、环己烷-1，3-和-l4-二异氰酸酯以及这些异构体的任意混合物、l-异氰酸基-3，35-彡甲基-5-异氰酸基甲基环己烷(-异佛尔酮二异氰酸酯或IPDI)、全氢-2，4'-和-4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(HMDI)、14-二异氰酸基-2，26-三甲基环己烷(TMCDI)、1，3-和l4-二(异氰酸基甲基)环己烷、m-和p-苯二亚曱基二异氰酸酯(m-和p-XDI)、1，35-三(异氰酸基甲基)苯、m-和p-四甲基-l，3-和-l4-苯二亚曱基二异氰酸酯(m-和p-TMXDI)、二(l-异氰酸基-l-曱基乙基)萘、a，ot,a'a'，a〃a〃-六曱基-l，35-均亚三曱苯基三异氰酸酯，二聚和三聚的脂肪酸异氰酸酯例如3，6-双(9-异氰酸基壬基)-45-二(1-庚烯基)环己烯(二聚的二異氰酸酯(Dimeryldiisocyanat)、2，4-和26-甲苯二异氰酸酯以及这些异构体的任意混合物(TDI)、4，4'-、24'-和2,2'-二苯基曱烷二异氰酸酯以及这些异构体的任意混合物(MDI)、MDI和MDI-同系粅(Homologen)的混合物(聚合的MDI或PMDI)、1，3-和14-亚苯基二异氰酸酯、2，35，6-四曱基-1,4-二异氰酸苯、萘-l5-二异氰酸酯(NDI)、二甲基-4，4'-二异氰酸基联苯(T0DI)、三(4-异氰酸基苯基)曱烷、三(4-异氰酸基苯基)硫代磷酸酯；包括脲二酮基、异氰脲酸酯基或亚氨基噁二噪二酮基团的这些异氰酸酯的低聚物；含有酯基、脲基、氨基曱酸酯基、缩二脲基、脲基甲酸酯基、碳二亚胺基、脲酮亚胺(Uretonimin)基或噁二噪三酮基的改性的二官能和更高官能异氰酸酯以及含有异氰酸酯的聚氨酯聚合物即，多异氰酸酯与具有两个或更多个羟基的物质(所谓"多元醇")例如二官能或更高官能的醇，二醇或者氨基醇多羟基官能的聚醚、聚酯、聚丙烯酸酯、聚碳酸酯或聚烃，尤其是聚醚反应的具有多于一个异氰酸酯基的反应产物；-二官能或更高官能的环氧囮物(聚环氧化物)例如(2,3-环氧环戊基)醚，多元的脂肪族和环脂族醇例如14-丁二醇、聚丙二醇和2，2-双(4-羟基环己基)丙烷的聚缩水甘油醚；多元苯酚例如间苯二酚、双(4-羟基苯基)甲烷(双酚F)、22-双(4-羟基苯基)丙烷(双酚A)、2，2-双(4-羟基-35-二溴苯基)丙烷、1，12，2-四(4-羟基苯基)乙烷的聚缩水甘油醚苯酚与曱醛在酸性条件下获得的缩合产物，例如线性酚酪清漆和线性甲酚醛清漆(Kresolnovolaken)以及用所述醇和苯酚、或者用聚羧酸如二聚脂肪酸、或其混合物预增长的聚缩水甘油醚；多元羧酸例如邻苯二甲酸、对苯二甲酸、四氢邻苯二甲酸和六氢邻苯二甲酸的聚缩水甘油酯；胺、酰胺和雜环含氮碱的N-缩水甘油基衍生物，例如NN-二缩水甘油基苯胺、N，N-二缩水甘油基甲苯胺、NN,0-三缩水甘油基-4-氨基苯酚、N，NN'，N'-四缩水甘油基二(4-氨基苯基)曱烷、三缩水甘油基氰脲酸酯和三缩水甘油基异氰脲酸酯；-二官能或更多官能的化合物其带有丙烯酰基、甲基丙烯酰基或丙烯酰胺基，例如三(2-羟基乙基)异氰脲酸酯-三(曱基)丙烯酸酯、三(2-羟基乙基)氰脲酸酯-三(甲基)丙烯酸酯、NN'，N〃-三(曱基)丙烯酰基-全氢三溱；脂肪族聚醚、聚酯、线性酚醛清漆、苯酚、脂肪族或环脂族醇、二醇和聚酯二醇以及前述化合物的单-和多烷氧基化衍生物的二或更多官能的丙烯酸酯和甲基丙婦酸酯例如乙二醇-二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇-二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇-二(曱基)丙烯酸酯、聚乙二醇-二(甲基)丙烯酸酯、聚丙②醇-二(甲基)丙烯酸酯、1，4-丁二醇-二(曱基)丙烯酸酯、16-己二醇-二(曱基)丙烯酸酯、新戊二醇-二(甲基)丙烯酸酯、三羟曱基丙烷-三(曱基)丙烯酸酯、季戊四醇-四(曱基)丙烯酸酯、二季戊四醇-四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇-五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇-六(甲基)丙烯酸酯；二或更多官能的丙烯酰基-或者甲基丙烯酰基-官能的聚丁二烯、聚异戊二烯或其嵌段共聚物；二或更多官能的环氧化物，例如上述环氧化物与丙烯酸和曱基丙烯酸的加合物；二或更多官能的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯；二或更多官能的丙烯酰胺，例如Nr-亚曱基双丙烯酰胺；-二或更多官能的化合物，其帶有1-乙炔基羰基或1-丙炔基羰基；-二或多官能的化合物其带有马来酰亚胺基或柠康酰亚胺基，例如脂肪族、环脂族或芳香族的二和多元胺與马来酸酐或柠康酸酐的双马来酰亚胺和聚马来酰亚胺(Polykismaleimide)例如a，co-二聚脂肪酸-二(马来酰亚胺)、44'-二苯基甲烷-二(马来酰亚胺)、1，3-苯二亚曱基-二(檸康酰亚胺)；氨基封端的丁二烯/丙烯腈共聚物(例如可以商品名HycarATBN从Noveon获得)与马来酸酑或柠康酸酐的双马来酰亚胺和聚马来酰亚胺；二异氰酸酯和多异氰酸酯与N-羟基乙基马来酰亚胺的二或更多官能的加合物；二或更多官能的醇与6-马来酰亚氨基己酸的酯；-二或更多官能的化合物，其带有乙烯基和/或异丙烯基例如1，3-和1,4-二乙烯基苯、二乙烯基砜、巴豆酸乙烯酯、二亚烯丙基季戊四醇缩醛、13-二异丙諦基苯和1，35-三异丙烯基苯、3-(2-乙烯基氧乙氧基)苯乙烯、二乙烯基二甲基硅烷、三乙烯基曱基硅烷、三乙烯基曱氧基硅烷、二乙烯基四曱基二硅氧烷、1，3-二乙烯基-l3-二苯基-1,3-二曱基二硅氧烷、1，3-二乙烯基四乙氧基二硅氧垸、三乙烯基-五甲基三硅氧烷、4-乙烯基氧丁氧基三乙烯基硅烷、三(卜乙烯基氧丁氧基)乙烯基硅烷；二或更多官能的乙烯基醚和异丙烯基醚例如二乙烯基醚、异丙烯基乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚、丁二醇二乙烯基醚、己二醇二乙烯基醚、十八烷二醇二乙烯基醚、二聚脂肪酸二醇二乙烯基醚和二乙烯基丁缩醛；二羧酸的二乙烯基酯，例如己二酸二乙烯基酯；-二或更多官能的化合物其带有烯丙基，例如三烯丙基氰脲酸酯、三烯丙基异氰脲酸酯、三烯丙基磷酸酯；醇和二醇以及其单-囷多烷氧基化衍生物的二或多官能的烯丙基醚例如1，4-二(烯丙基氧)丁烷、16-二(烯丙基氧)己烷、三乙二醇-二烯丙基醚、双酚A-二烯丙基醚、3，3'-②烯丙基双酚A-二烯丙基醚、3,3'-二烯丙基-双酚A、三羟曱基丙烷-二烯丙基醚、甘油-三烯丙基醚、三羟曱基丙烷-三烯丙基醚、季戊四醇-四烯丙基醚；羧酸的二或更多官能的烯丙基酯和烯丙基37酰胺例如二烯丙基邻苯二曱酸酯、二烯丙基间苯二甲酸酯和对苯二甲酸酯、二烯丙基草酸酯、二烯丙基癸二酸酯、二烯丙基马来酸酯、二烯丙基富马酸酯、二烯丙基衣康酸酯；二官能的烯丙基碳酸酯，例如二烯丙基碳酸酯、二-和彡乙二醇-二(烯丙基碳酸酯)；二异氰酸酯和多异氰酸酯与缩水甘油、烯丙基醇或烯丙基乙二醇的二或更多官能的加合物例如1，6-六亚甲基-二(烯丙基氨基甲酸酯)；-以及二或更多官能的杂官能即带有至少两个不同的以上提及的反应性基团的化合物，例如4-烯丙基氧-苯基异氰酸酯1-烯基异氰酸酯如乙烯基异氰酸酯、丙烯基异氰酸酯和异丙烯基异氰酸酯，2-异氰酸基乙基-甲基丙烯酸酯、12-二曱基-3-异氰酸基丙基-丙烯酸酯、p-異氰酸基苯乙烯、m-和p-异丙烯基-oc，oc-二曱基苄基异氰酸酯(m-和p-TMI)、m-和p-乙烯基-aoc-二甲基千基异氰酸酯、异丙烯基-a，aa'，ot'-四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯、缩水甘油基烯丙基醚、缩水甘油氧基-三乙烯基硅烷、三缩水甘油氧基-乙烯基硅烷、N-(三乙烯基甲硅烷基氧甲基)马来酰亚胺；二异氰酸酯和哆异氰酸酯与缩水甘油、烯丙基醇、烯丙基乙二醇、N-羟基乙基马来酰亚胺、羟基官能丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯例如2-羟乙基-丙烯酸酯和-曱基丙烯酸酯的杂官能加合物；二异氰酸酯和多异氰酸酯的单-和多聚碳二亚胺与丙烯酸或甲基丙烯酸的杂官能加合物；二或更多官能的环氧化粅与丙烯酸或甲基丙烯酸、乙烯基烯丙基醚、乙二醇-乙烯基烯丙基醚、乙烯基烯丙基邻苯二甲酸酯、乙二醇-(2-烯丙基苯基)-乙烯基醚、烯丙基(曱基)丙烯酸酯、乙烯基丙烯酸酯、2-乙烯基氧乙基-(甲基)丙烯酸酯的杂官能加合物尤其合适的化合物D是二或更多官能的脂肪族、环脂族、芳脂族和芳香族异氰酸酯，例如提及的单体和低聚的多异氰酸酯以及多异氰酸酯与多元醇的反应产物且所述反应产物具有多于一个异氰酸酯基，所述多元醇尤其是聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚丙烯酸酯多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚烃多元醇以及这些多元醇的混合物根据化匼物D的反应性基团以及带有活泼氢的式(I)的醛亚胺的38基团，生成含有醛亚氨基的化合物AV的加成反应可以亲核地或自由基地进行为了简明起見，术语"加成反应"在本文中应还包括开环取代反应例如，涉及环氧化物与亲核试剂因为这种不释放离核试剂作为分离分子的取代反应嘚结果等同于加成反应。当带有活泼氢的所迷醛亚胺的反应性基团作为亲核试剂进攻化合物D的亲电子反应性基团时加成反应亲核方式地進行，例如在异氰酸酯基上的氨基或羟基进攻的情况下可提及的自由基加成反应的实例是丙烯酰基上的巯基的反应，对于这种加成反应一般需要形成自由基的引发剂。得到含有醛亚氨基的化合物AV的式(I)醛亚胺与化合物D之间的反应在已知条件下进行如对于参与特定反应的反应性基团之间的反应而言通常采用的条件，例如在20至IOO'C下所述反应使用溶剂或者优选地不使用溶剂进行。如果合适可结合使用助剂，唎如催化剂、引发剂或稳定剂对于氨基醛亚胺而言，与异氰酸酯的反应优选在室温下并且不使用催化剂进行对于羟基-、巯基-以及脲醛亞胺，在40至IOO'C下并使用如用于异氰酸酯与醇之间的氨基甲酸酯化反应(Urethanisierungsreaktion)的催化剂进行例如采用有机锡化合物、铋配合物、叔胺化合物或这些催化射的组合。以所描述的方式获得的含有醛亚氨基的化合物AV类似于式(I)的醛亚胺是几乎或完全无气味的。它们在适宜条件下是存储稳定嘚尤其是在排除水分的条件下。杂官能的含有醛亚氨基的化合物AV(其除了醛亚氨基之外还含有另外的能实现聚合反应的反应性基团)，当咜们远离诱导这些反应性基团反应的因素例如热或紫外辐射时，是存储稳定的当水分侵入时，含有醛亚氨基的化合物AV的醛亚氨基可以形式上经由中间产物水解生成氨基该过程中释放出用于制备所述醛亚胺的相应的式(IV)的醛ALD，其同样地是几乎或完全无气味的由于该水解反应是可逆的并且化学平衡明显地倾向于醛亚胺这一侧，可以认为在不存在对胺具反应性的基团的情况下，仅一部分醛亚氨基将部分或唍全地水解在含有对胺具反应性的基团、尤其是异氰酸酯基的杂官能的含醛亚氨基的化合物AV的具体情况下，相反地水解性的醛亚氨基進一步地例如与异氰酸酯基反应得到脲基。在这种情况下结果是杂官能的含有醛亚氨基的化合物AV交联，这还可在没有另外物质参与的情況下直接导致经固化的聚合物组合物。所述对胺具反应性的基团与水解性醛亚氨基的反应不需要必须经由氨基进行应理解的是与水解反应中间产物的反应也是可行的。例如可以设想到，水解性的半缩醛胺形式的醛亚氨基直接与对胺具反应性的基团反应所述含有醛亚氨基的化合物AV可用作，例如阳离子的含醛亚氨基的化合物的来源即通过将叔氨基部分或完全质子化得到铵基或烷基化得到季铵基。含醛亞氨基的化合物AV的一个优选实施方案是式(X)的含醛亚氨基的化合物AV1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>(X)其中u是0或l或2或3或4或5v是l或2或3或4或5或6，条件是(u+v)是2或3或4或5或6;Q是具有(u+v)个异氰酸酯基的多异氰酸酯除去所有异氰酸酯基之后的残基；以及A1、X1、R1、R2、R3、W和R5各自如已经定义的式(X)的含酪亚氨基的化合物AV1可通过至少一种式(XI)的多異氰酸酯与至少一种已经提及的式(Ia)的仅具有一个活泼氢的醛亚胺的反应获得。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>在式(XI)中Q、u和v各自定义如已经描述的。在一个实施方案中匼适的式(XI)的多异氰酸酯是具有异氰酸酯基的聚氨酯聚合物pup。术语"聚合物"在本文献中一方面包括通过聚合反应(加成聚合、聚加成、缩聚)制备嘚在化学上一致但在聚合度、摩尔质量和链长方面不同的大分子的集合。该术语另一方面还包括所述来自聚合反应的大分子的集合的衍苼物亦即通过例如给定的大分子上官能团的加成或取代的反应得到的并且可以是化学上一致或化学上不一致的化合物。该术语进一步也包括所谓的预聚物亦即其官能团参与大分子构建的反应性低聚的预加合物。术语"聚氨酯聚合物，包括所有通过所谓二异氰酸酯聚加成反应制备的聚合物其还包括那些几乎或完全不含氨基甲酸酯基团的聚合物。聚氨酯聚合物的实例是聚醚-聚氨酯、聚酯-聚氨酯、聚氨酯-聚脲、聚脲、聚酯-聚脲、聚异氰脲酸酯或聚碳二亚胺合适的具有异氰酸酯基的聚氨酯聚合物pup可通过至少一种多元醇与至少一种多异氰酸酯嘚反应获得。可用于制备聚氨酯聚合物pup的多元醇可以是例如以下多元醇或其混合物-聚醚多元醇，也称为聚氧化亚烷基多元醇或低聚醚醇其是环氧乙烷、1，2-环氧丙烷、12-或2，3-环氧丁烷、四氢呋喃或其混合物的聚合产物并且可能情况下借助于起始剂分子(StartermolekiUe)进行聚合，所述起始剂分子例如水、氨、12-乙二醇、1，2-和1,3-丙二醇、新戊二醇、二乙二醇、三乙二醇、异构的二丙二醇类和三丙二醇类、异构的丁二醇类、戊②醇类、己二醇类、庚二醇类、辛二醇类、壬二醇类、癸二醇类、十一烷基二醇类、13-和1,4-环己烷二曱醇、双酚A、氢化双酚A、1，11-三羟甲基乙烷、1,1,1-三羟甲基丙烷、甘油、苯胺以及上述化合物的混合物。既可以使用具有低不饱和度(根据ASTMD-2849-69测得且以每克多元醇的毫当量不饱和度(mEq/g)给絀)的聚氧化亚烷基多元醇(例如借助于所谓的双金属氰化物络合催化剂(DMC-催化剂)制得)，也可以使用具有更高不饱和度的聚氧化亚烷基多元醇(例洳借助于阴离子催化剂如NaOH、K0H、CsOH或碱金属醇盐制得)特别合适的聚醚多元醇是聚氧化亚烷基二醇和-三醇，尤其是聚氧化亚烷基二醇特别合適的聚氧化亚烷基二醇和-三醇是聚氧化亚乙基二醇和-三醇以及聚氧化亚丙基二醇和-三醇。特别合适的是具有低于0.02mEq/g的不饱和度且具有g/mol范围的汾子量的聚氧化亚丙基二醇和聚氧化亚丙基三醇以及具有400-8，000g/mol范围的分子量的聚氧化亚丙基二醇和聚氧化亚丙基三醇"分子量，或"摩尔質量"在本文中总是指平均分子量Mn。尤其合适的是具有低于0.02meq/g的不饱和度且具有1000至12000范围内分子量、尤其是在1000与8000g/mol之间的聚氧化亚丙基二醇这种聚醚多元醉是商售的，例如由Bayer以商品名Acclaim⑧销售。同样地特别合适的是所谓的"EO-封端"(环氧乙烷-封端的)聚氧化亚丙基二醇和-三醇。后者是特殊的聚氧化亚丙基-聚氧化亚乙基多元醇其例如通过如下方法获得在所述聚丙氧基化反应结束后，将纯的聚氧化亚丙基多元醇用环氧乙烷烷氧基化并由此使其具有伯羟基-苯乙烯-丙烯腈-或丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯-接技的聚醚多元醇。-聚酯多元醇亦称低聚酯醇，通过已知方法淛得尤其是通过羟基羧酸的缩聚或者脂肪族和/或芳香族多羧酸与二或多元醇的缩聚。尤其合适的聚酯多元醇是由二到三元、尤其二元醇(唎如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、二丙二醇、新戊二醇、14-丁二醇、1，5-戊二醇、3-甲基-15-己二醇、1，6-己二醇、18-辛二醇、1,10-癸二醇、1，12-十二烷②醇、1,12-羟基硬脂醇、14-环己烷二甲醇、二聚脂肪酸二醇(二聚二醇(Dimerdiol))、羟基特戊酸新戊二醇酯、甘油、1，1l-三羟曱基丙烷或者上述醇的混合物)與有机的二或三元羧酸、尤其是二羧酸或者其酸酐或酯(例如琥珀酸、戊二酸、己二酸、三曱基己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷②羧酸、马来酸、富马酸、二聚脂肪酸、邻苯二甲酸、邻苯二曱酸酐、间苯二曱酸、对苯二甲酸、对苯二甲酸二甲酯、六氢邻苯二曱酸、偏苯三酸和偏笨三酸酐，或者上述酸的混合物)制得的那些以及由内酯，例如s-己内酯和起始剂如上述的二或三元醇形成的聚酯多元醇特別合适的聚酯多元醇是聚酯二醇。-聚碳酸酯多元醇如通过例如上述用于构建聚酯多元醇所使用的醇类与碳酸二烷基酯如碳酸二甲酯、碳酸二芳基酯如碳酸二苯酯或光气的反应可获得的那些；特别合适的物质是聚碳酸酯二元醇。-带有至少两个羟基以及具有至少两个不同的且含如上所述类型的聚醚、聚酯和/或聚碳酸酯结构的嵌段的嵌段共聚物-聚丙烯酸酯多元醇以及聚甲基丙烯酸酯多元醇。-多羟基官能的脂肪囷油例如天然脂肪和油，特别是蓖麻油；或者通过对天然脂肪和油进行化学改性而获得的一■"所谓的油脂化学的一一多元醇例如通过對不饱和的油进行环氧化并随后用羧酸或醇进行开环作用而得到的环氧聚酯或环氧聚醚，或者通过氢甲酰化和氢化不饱和的油而得到的多え醇；或者由天然脂肪和油通过分解工艺如醇解或臭氧分解并随后对如此获得的分解产物或其衍生物进行化学键接例如酯交换或二聚作鼡而得到的多元醇。合适的天然脂肪和油的分解产物特别是脂肪酸和脂肪醇以及脂肪酸酯特别是曱基酯(FAME),其例如可以通过氢甲酰化和氩化荿羟基脂肪酸酯而被衍生化。-聚烃多元醇也称为低聚碳氢化合物醇43(Oligohydrocarbonole)，例如多羟基官能的聚烯烃、聚异丁烯、聚异戊二烯；多羟基官能的乙烯-丙烯-、乙烯-丁烯-或乙烯-丙烯-二烯-共聚物例如它们可由KratonPolymers公司制得；多羟基官能的二烯聚合物，特别是l3-丁二烯的，其特别也能由阴离孓聚合制得；多羟基官能的由二烯如13-丁二烯或二烯混合物与乙烯基单体如苯乙烯、丙烯腈、氯乙烯、醋酸乙烯酯、乙烯醇、异丁烯和异戊二烯得到的共聚物，例如多羟基官能的丙烯腈/丁二烯共聚物其可例如由羧基封端的丙烯腈/丁二烯共聚物(可从Noveon以商品名HycarCTBN商业获得)以及环氧化物或氨基醇制备；以及二烯的氢化多羟基官能的聚合物或共聚物。这些提及的多元醇优选具有250-30000g/mol尤其是400-20000g/mo1的平均分子量，以及优选具有1.6臸3范围内的平均0H官能度除了上述这些多元醇之外，还可以在制备聚氨酯聚合物PUP时并用少量的低分子量的二元醇或更多元醇例如1,2-乙二醇、1，2-和13-丙二醇、新戊二醇、二乙二醇、三乙二醇、异构的二丙二醇和三丙二醇、异构的丁二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、辛二醇、壬②醇、癸二醇、十一烷二醇、1，3-和14-环己烷二甲醇、氢化双酚A、二聚脂肪醇如二聚脂肪酸二醇、l，ll-三羟甲基乙烷、l,l，l-三羟甲基丙烷、甘油、季戊四醇、前述二元和更多元醇的低分子量烷氧基化产物以及前述醇的混合物。用于制备聚氨酯聚合物PUP的多异氰酸酯可以是脂肪族、环脂族或芳香族多异氰酸酯尤其是二异氰酸酯，例如以下-单体脂肪族二异氰酸酯例如1，6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、2-甲基五亚甲基-l5-二异氰酸酯、2，24-和2，44-三曱基-1，6-六亚曱基二异氰酸酯(TMDI)、1,10-十亚甲基二异氰酸酯、112-十二亚甲基二异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯和赖氨酸酯二异氰酸酯、环己烷-l，3-和-l4-二异氰酸酯和这些异构体的任意混合物，1-甲基-24-和-2，6-二异氰酸基环己烷和这些异构体的任意混合物(HTDI或HJDI)、l-异氰酸基-33，5-三甲基-5-异氰酸基曱基环己烷(=异佛尔44酮二异氰酸酯或IPDI)、全氢-2V-和-4，V-二苯基甲烷二异氰酸酯(HMDI或H12MDI)、14-二异氰酸基-2，26-三甲基环己烷(TMCDI)、1，3-和14-二(異氰酸基甲基)环己烷、m-和P-苯二亚曱基二异氰酸酯(m-和p-XDI)、m-和p-四甲基-l，3-和-l4-苯二亚甲基二异氰酸酯(m-和p-TMXDI)、二(l-异氰酸基-l-甲基乙基)萘。-单体芳香族二异氰酸酯例如2，4-和26-曱苯二异氰酸酯以及这些异构体的任意混合物(TDI)、4,4'-、2，4'-和22'-二苯基甲烷二异氰酸酯以及这些异构体的任意混合物(MDI)、1，3-和14-亚苯基二异氰酸酯、2,3，56-四甲基-1，4-二异氰酸基苯、萘-l5-二异氰酸酯(NDI)、3，3'-二甲基-44'-二异氰酸基联苯(T0DI)、联茴香胺二异氰酸酯(励I)。-上述单体脂肪族或芳香族二异氰酸酯的低聚物和聚合物-上述多异氰酸酯的任意混合物。优选的是单体二异氰酸酯尤其是MDI、TDI、HDI和IPDI。聚氨酯聚合物PUP以巳知方式直接从多异氰酸酯和多元醇制备或者通过逐步加合法，也称为链增长反应制备在一个优选实施方案中，所述聚氨酯聚合物PUP经甴至少一种多异氰酸酯与至少一种多元醇的反应制得其中异氰酸酯基相对于羟基以化学计量过量存在。有利地所述异氰酸酯基与羟基の间的比例为1.3至5,尤其是1.5至3。有利地该反应在所使用的多元醇和多异氰酸酯以及所形成的聚氨酯聚合物以液态存在的温度下进行。所述聚氨酯聚合物PUP具有优选大于500g/mo1的分子量尤其是1000与50000g/mo1之间的某一分子量，优选是2000与30000g/mo1之间的某一分子量而且，所述聚氨酯聚合物PUP优选具有1.8至3范围內的平均官能度在一个另外的实施方案中，适于与式(Ia)的醛亚胺反应的式(XI)的多异氰酸酯是以单体二异氰酸酯或单体二异氰酸酯的低聚物或單体二异氰酸酯的衍生物形式的多异氰酸酯PI其中适合于此的二异氰酸酯是如已经提及的适于制备聚氨酯聚合物PUP的相同的单体二异氰酸酯。合适的多异氰酸酯PI尤其是单体二异氰酸酯的尤其是HDI、IPDI、TDI和MDI的低聚物或衍生物。商业可获得的类型尤其是HDI-缩二脲例如DesmodurN100和N3200(Bayer)、ToionateHDB和HDB-LV(Rhodia)以及Duranate⑧24A-100(AsahiKasei);HDI-异氰脲酸酯，例如DesmodurN3300、N3600和N3790BA(都来自Bayer)、ToionateHDT、HDT-LV和HDT-LV2(Rhodia)、DuranateTPA-100和THA-100(AsahiKasei)以及CoronateHX(NipponPolyurethane)5HDI-脲二酮例如DesmodurN3400(Bayer);HDI-亚氨基噁二-秦二酮，例如DesmodurXP2410(Bayer);HDI-脲基甲酸酯,例如DesmodurVPLS2102(Bayer);IPDI-异氰脲酸酯例如以在溶液中形式的DesmodurZ4470(Bayer)或凅体形式的VestanatT(Degussa);TDI-低聚物，例如DesmodurIL(Bayer);以及基于TDI/HDI的混合异氰脲酸酯例如DesmodurHL(Bayer)。另外尤其合适的是室温下为液体形式的MDI(所谓的"改性MDI"),其是MDI与MDI衍生物，例如MDI-碳②亚胺或MDI-脲酮亚胺或MDI-氨基甲酸酯的混合物已知例如商品名DesmodurCD、DesmodurPF、DesmodurPC(都来自Bayer)的，以及MDI和MDI-同系物(聚合的MDI或PMDI)的混合物可以商品名例如DesmodurVL、VL50、VLR10、VLR20和DesmodurVKS20F(都來自Bayer)、IsonateM309、VoranateM229、VoranateM580(都来自Dow)或LupranatM10R(来自BASF)获得。优选的多异氰酸酯PI是HDI和/或IPDI的低聚物尤其是异氰脲上述低聚的多异氰酸酯PI通常是具有不同的低聚度和/或化學结构的物质的混合物。它们优选具有2.1至4.0的平均NCO官能度以及尤其含有异氰脲酸酯基、亚氨基噁二嗪二酮基、脲二酮基、氨基甲酸酯基、缩②脲基、脲基甲酸酯基、碳二亚胺基、脲酮亚胺基或噁二嗪46三酮基这些低聚物优选具有低含量的单体二异氰酸酯。同样可行的是适于與式(Ia)的醛亚胺反应的式(XI)的多异氰酸酯是由至少一种聚氨酯聚合物PUP和至少一种多异氰酸酯PI组成的混合物。为了制备含有醛亚氨基的式(X)的化合粅AVI,将至少一种式(XI)的多异氰酸酯与至少一种式(Ia)的醛亚胺反应适于该目的的是上述的式(Ia)的醛亚胺，或者其优选的实施方案如在上面已经详細描述过的。得到含有醛亚氨基的式(X)化合物AV1的式(XI)多异氰酸酯与式(Ia)醛亚胺的反应在如典型地用于参与各个反应的反应性基团之间的反应的條件且在如上面已经描述的条件下进行。当该加成反应以化学计量进行即，以一摩尔当量的式(Ia)醛亚胺的活泼氢对应一摩尔当量的式(XI)多异氰酸酯的异氰酸酯基一一由此其反应性基团将全部转化一一进行时作为加成产物得到系数u等于零的含有醛亚氨基的式(X)化合物AV1。这种化合粅AV1是聚醛亚胺当该加成反应相反地以低于化学计量进行，即以少于一摩尔当量的式(Ia)醛亚胺的活泼氢对应一摩尔当量的式(XI)多异氰酸酯的異氰酸酯基一由此仅是部分异氰酸酯被转化一进行时，作为加成产物得到杂官能化合物即，含有醛亚氨基的式(X)化合物AV1除一个或多个醛亚氨基之外还具有至少一个异氰酸酯基。在这种情况下式(X)中的系数u大于零。具有异氰酸酯基的、含醛亚氨基的式(X)化合物AV1—一即在式(X)中系数u大于零一一基于存储稳定性而优选从仅具有脂肪族异氰酸酯基的式(XI)的多异氰酸酯制备得到。含有醛亚氨基的式(X)化合物AV1在适宜条件下是存储稳定的尤其在隔绝水分的条件下。在聚氨酯聚合物PUP与式(Ia)的醛亚胺以低于化学计量的反应中HX基团优先与一般存在于所述聚氨酯聚合粅PUP中的单体二异氰酸酯反应。如此在所述聚氨酯聚合物PUP中的单体二异氰酸酯含量极大地降低。含有醛亚氨基的化合物AV的一个进一步优选嘚实施方案是式(XII)的含有醛亚氨基的化合物AV2<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula>(XII)其中人3不具有活泼氢和伯氨基并且或者是具有2至20个碳原子的二价烃残基且其任选地含有至少一個杂原子，特别是以醚氧或者叔胺氮形式的杂原子或者与R"—起是具有3至20个碳原子的三价烃残基且其任选地含有至少一个杂原子，特别是鉯醚氧或者叔胺氮形式的杂原子；X3是0或S或N-R"或N-R12其中R"与人3—起表示具有3至20个碳原子的三价烃残基且其任选地含有至少一个杂原子，特别是以醚氧或者叔胺氮形式的杂原子；以及Qu，vR1，R2R3，R4R5，R"和R"各自如上所定义在一个实施方案中，含有醛亚氨基的式(XII)化合物AV2可从被质子化或烷基化的含有醛亚氨基的式(X)化合物AV1获得对于质子化或烷基化，可使用如已经对于式(IX)醛亚胺的制备所描述过的相同的Bransted酸或烷基化剂在另┅个实施方案中，含有醛亚氨基的式(XII)化合物AV2可从其中m=l以及n-l的式(IX)的醛亚胺获得其与已经提及过的式(XI)的多异氰酸酯反应。本发明进一步提供鈳固化组合物在下文中也称为聚氨酯组合物，其包含至少一种多异氰酸酯以及或者是至少一种式(I)或式(IX)的醛亚胺或者是至少一种含有醛亞氨基的化合物AV。在本文中术语"多异氰酸酯，包括具有两个或更多个异氰酸酯基的化合物，不管它们是否是单体二异氰酸酯、低聚多異氰酸酯还是含有异氰酸酯基且具有相对较高分子量的聚合物合适的式(I)的醛亚胺是已经在上面详细描述过的式(I)的醛亚胺，或者其优选实施方案尤其是式(Ia)的醛亚胺或式(Ib)的醛亚胺。合适的式(IX)的醛亚胺已经在上面描述过合适的含有醛亚氨基的化合物AV是在上面已经详细描述过嘚含有醛亚氨基的化合物AV，或其优选实施方案尤其是含有醛亚氨基的式(X)化合物AV1。特别合适的含有醛亚氨基的化合物AV1是其中系数u是零的那些即，聚醛亚胺特别合适的式(I)的醛亚胺还是可从具有相对低碱性的醛ALD获得的那些。它们本身是从具有相对低碱性的胺C,例如尤其是吗啉囷N-烷基千胺得到的产物具有相对低碱性的醛ALD尤其是2,2-二甲基-3-(N-吗啉基)丙醛、2，2-二曱基-3-(N-(26-二曱基)吗啉基)丙醛、2，2-二曱基-3-(N-节基甲基氨基)丙醛和22-②甲基-3-(N-苄基异丙基氨基)丙醛。优选的是包含至少一种多异氰酸酯和至少一种式(I)的醛亚胺或至少一种含醛亚氨基的化合物AV的可固化组合物茬一个实施方案中，所述可固化组合物是单组分的在本文中，"单组分的"是指其中组合物的所有组分混合存储于同一容器中的可固化组合粅其在室温下在一较长时间段内是存储稳定的，即在其使用性能或应用性能方面不会由于存储而有变化或仅因存储微不足道地变化并苴其在施用之后经由水分和/或热量的作用而固化。所述单组分可固化组合物包括至少一种多异氰酸酯其异氰酸酯基可以游离异氰酸酯基形式或以封闭的异氰酸酯基形式或者以混合形式存在于所述组合物中。"封闭的异氰酸酯基"在本文中理解为是如下一种异氰酸酯基即，其對于亲核试剂的反应性由于游离异氰酸酯基与现有技术已知49的封闭剂如苯酚、酮將、吡唑或丙二酸二酯的预先反应而已经强烈降低到这樣的程度使得它们与合适的固化剂一起在室温下是存储稳定的并且在热和/或水分的作用下才开始与这些固化剂反应，其中所述封闭剂根据其类型的不同而被释放出或不释放所述单组分可固化组合物可以是湿固化性的和/或热固化性的。"热固化性组合物"在本文中理解为是指包含封闭的异氰酸酯的组合物其中所述异氰酸酯基在加热至某一合适温度时被活化到与合适的固化剂发生交联且因此固化的程度，所述合適的温度一般是在从120到200'C的范围内特殊情况下甚至是在从80。C起的温度下该过程还称为烘焙且典型地是在施用了所述组合物之后实施。在單组分可固化组合物中的多异氰酸酯的异氰酸酯基优选地作为游离异氰酸酯基尤其是作为游离脂肪族异氰酸酯基存在。在单组分可固化組合物中醛亚氨基与异氰酸酯基之间的比例尤其是0.1至1.1、优选0.3至0.9、更优选0.4至0.8当量醛亚氨基每当量异氰酸酯基，其中所述异氰酸酯基以游离戓者封闭的形式存在优选的单组分可固化组合物是包含至少一种具有脂肪族异氰酸酯基的多异氰酸酯Pl以及至少一种式(I)的醛亚胺或至少一種含有醛亚氨基的化合物AV的单组分湿固化性组合物。合适的多异氰酸酯Pl—方面是具有脂肪族异氰酸酯基的聚氨酯聚合物PUP1聚氨酯聚合物PUP1可鉯这种方法从多元醇和多异氰酸酯获得，如上面对于聚氨酯聚合物PUP所描述的合适的多元醇是已经提及的多元醇，以及合适的多异氰酸酯昰已经提及的脂肪族多异氰酸酯其中优选单体脂肪族二异氰酸酯，尤其是IPDI、HDI、TMDI和,1合适的多异氰酸酯Pl另一方面是以单体脂肪族二异氰酸酯或其低聚物形式的多异氰酸酯PI1,如上面已经提及的，尤其是HDI或IPDI的低聚物另外的合适的多异氰酸酯Pl是包含至少一种聚氨酯聚合物PUP1和至少一種多异氰酸酯PI1的混合物。所述单组分湿固化性组合物除了至少一种多异氰酸酯Pl之外还另外包含至少一种式(I)的醛亚胺或至少一种含有醛亚氨基的化合物AV。优选的式(I)的醛亚胺是式(Ib)的醛亚胺并且优选的含有醛亚氨基的化合物AV是含有醛亚氨基的式(X)化合物AV1。含有醛亚氨基的式(X)化合粅AV1还可以通过以合适的化学计量不足量的量向包含至少一种多异氰酸酯Pl的组合物中加入式(Ia)的醛亚胺在所述组合物中原位形成，其中所述含有醛亚氨基的化合物AVI以上面所描述的方式形成在此过程中，一部分作为式(XI)多异氰酸酯的多异氰酸酯Pl被引入到含有醛亚氨基的化合物AV1中任选地，所述单组分湿固化性组合物包含另外的组分尤其是典型地用于聚氨酯组合物冲的助剂和添加剂，例如以下-增塑剂例如羧酸酯如邻苯二甲酸酯，如邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二曱酸二异壬酯或邻苯二曱酸二异癸酯己二酸酯如己二酸二辛酯，壬二酸酯和癸二酸酯；有机磷酸酯和磺酸酯或聚丁烯；-非反应性热塑性聚合物例如不饱和单体的均聚物或共聚物，尤其是选自乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯、異戊二烯、乙酸乙烯酯和(甲基)丙烯酸烷基酯的不饱和单体尤其是聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚异丁烯、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)以及无规立构的聚-ot-烯烃(APA0);-溶剂；-无机和有机填料，例如任选地涂敷有脂肪酸、尤其是硬脂酸酯的经研磨或经沉淀的碳酸钩重土(BaS04，亦称重晶石)石英粉，煅烧高岭土氧化铝，氢氧化铝二氧化硅、尤其是来自热解工艺的高分散二氧化硅，炭黑、尤其是工业制得的炭黑(以下称为"炭黑")PVC粉末或空惢球；-纤维，例如聚乙烯的；-颜料例如二氧化钛或氧化铁；-促进醛亚氨基水解的催化剂，尤其是酸类例如有机羧酸如苯甲酸、水杨酸戓2-硝基苯甲酸，有机羧酸酐如邻苯二甲酸酐、六氢邻51苯二甲酸酐和六氢曱基邻苯二曱酸酐有机羧酸的甲硅烷基酯，有机磺酸如甲磺酸、對曱苯磺酸或4-十二烷基苯磺酸磺酸酯，其他有机或无4几酸或者上述酸和酸酯的混合物；-促进异氰酸酯基的反应的催化剂，例如有机锡囮合物如二乙酸二丁基锡、二月桂酸二丁基锡、二氯化二丁基锡、二乙酰丙酮二丁基锡和二月桂酸二辛基锡铋化合物如三辛酸铋和三(新癸酸)铋，以及含有叔氨基的化合物如22'-二吗啉基二乙基醚以及1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷；-流变改性剂例如增稠剂或触变剂，例如脲化合物、聚酰胺蜡、膨润土或热解二氧化硅；-反应性稀释剂和交联剂例如单体二异氰酸酯如MDI、PMDI、TDI、HDI、1,12-十二亚甲基二异氰酸酯、环己烷-1,3-二异氰酸酯或環己烷-1，4-二异氰酸酯、IPDI、全氢-2,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯和全氢-44'-二苯基曱烷二异氰酸酯、1，3-和14-四曱基亚二曱苯基二异氰酸酯，以及这些多異氰酸酯的低聚物和衍生物尤其是异氰脲酸酯、碳二亚胺、脲酮亚胺、缩二脲、脲基甲酸酯或亚氨基噁二嘹二酮形式的，单体二异氰酸酯与短链多元醇的加合物以及己二酸二酰肼和其它二酰肼，以及具有封闭芳香族异氰酸酯基的多异氰酸酯例如&@型号11、12和XP254Q(都来自Bayer)以及Trixene⑧型号BI7641、BI7642、BI7770、BI7771、BI7772、BI7774和BI7779(都来自Baxenden)，-封闭的胺例如以酮亚胺、噁唑烷、烯胺或其它醛亚胺的形式；-干燥剂，例如分子筛、氧化钙、高反应性异氰酸酯如对甲基苯磺酰异氰酸酯、原甲酸酯、烷氧基硅烷如四乙氧基硅烷、有机烷氧基硅烷如乙烯基三甲氧基硅烷以及在所述硅烷基团的a位具有官能团的有机烷氧基硅烷；-增粘剂，尤其是有机烷氧基硅烷("硅烷")例如环氧硅烷、乙烯基硅烷、(曱基)丙烯酰基硅烷、异氰酰基硅烷、氨曱酰基硅烷、烷基硅烷、S-(烷基羰基)-巯基硅烷及醛亚氨基硅烷，以及这些硅烷的低聚形式；-抗热、光及紫外辐射稳定剂；-阻燃物质；-表媔活性物质例如润湿剂、流平剂、脱挥剂或消泡剂；-杀生物剂，例如杀藻剂、杀真菌剂或抑制细菌生长的物质当使用这些其他组分时，有益的是要注意使它们不显著地削弱所述组合物的存储稳定性也就是说，在存储期间这些组分不以显著的程度引发导致交联的反应唎如醛亚氨基的水解或异氰酸酯基的交联。更特别地这是指所有这些组分应不含有水或至多含有痕量的水。可行的是在将某些组分加叺到所迷组合物中之前对其进行化学或物理干燥。所述单组分湿固化性组合物优选包含至少一种催化剂所述催化剂尤其是所提及的酸之┅，例如苯曱酸或水杨酸或者所提及的金属化合物之一，或者所提及的叔胺之一完全可能有益的是使用不同的催化剂或不同的催化剂類型。所述单组分湿固化性组合物在排除水分条件下制备和保存该组合物是储存稳定的，即其可以在排除水分的条件下在适合的包装或裝置中如，桶、提桶、袋、料盒或瓶中在例如几个月的时期内保存，而其不会在其应用特性或在其固化后的性能方面在对于它们的使鼡相关的程度上有所改变通常通过测量粘度来计算储存稳定性。式(I)的醛亚胺和/或含有醛亚氨基的化合物AV的醛亚氨基具有一旦与水分接触即水解的性质在此过程中形式上释放出的伯氨基与存在于所述组合物中的异氰酸酯基反应从而得到脲基，并且释放出相应的式(IV)的醛ALD相對于所述醛亚氨基过量的异氰酸酯基直接与水分反应且同样地形成脲基。通常地可能存在的封闭异氰酸酯在伴随着释放出封闭剂的情况丅反应同样得到脲基，并且该反应任选地在热的作用下才进行作为这些反应的结果，所述组合物固化得到固体材料；该过程亦称为交联这些异氰酸酯基与水解性酪亚胺的反应不需要必须经由游离氨基进行。应理解的是与水解反应中间产物的反应也是可能的。例如可鉯设想到半缩醛胺形式的水解性醛亚氨基直接与异氰酸酯基反应。固化反应所需要的水可以来源于空气(空气湿气)或者所述组合物可以与含水组分接触，例如通过啧雾或者可在施用过程中将含水组分加入到所述组合物中。所述单組分湿固化性组合物一旦与水分接触即固化通常不形成气泡。固化速率可通过一种或多种任选存在的催化剂的类型和量通过固化过程中主导的温度以及通过空气湿气或所加入的沝量来影响。在另一实施方案中所述可固化组合物是双组分的并且包含至少一种多异氰酸酯P2以及或者是至少一种式(I)的醛亚胺或者是至少┅种含有醛亚氨基的化合物AV。在本文中"双组分的"理解为是指其中组合物的成分存在于两个不同组分中的可固化组合物，且该组分存储在楿互分离的容器中且各自本身是存储稳定的所述双组分称为组分K1和组分K2。仅仅在组合物施用之前迅即地或者在此期间将所迷两种组分彼此混合然后所混合物的組合物固化，所述固化在某些情况下仅通过水分和/或热的作用才进行或进行完全式(I)的醛亚胺或含有醛亚氨基的囮合物AV可以是组分Kl的成分，或者组分K2的成分或者组分K1和K2两者的成分。所述双组分聚氨酯组合物的组分Kl包含至少一种多异氰酸酯P2作为多异氰酸酯合适的多异氰酸酯P2是以单体二异氰酸酯或单体二异氰酸酯的低聚物或单体二异氰酸酯的衍生物的形式的多异氰酸酯PI2。合适的多异氰酸酯PI2是上述的多异氰酸酯PI其中优选工业形式的低聚IPDI、HDI和TDI，以及尤其是PMDI和在室温下液态的MDI此外，合适的多异氰酸酯P2是如上所述的聚氨酯聚合物PUP最后，合适的多异氰酸酯P2还是聚氨酯聚合物PUP和多异氰酸酯PI2的混合物尤其是至少一种基于MDI的聚氨酯聚合物PUP和至少一种单体和/或聚合的MDI的混合物。54除了所述多异氰酸酯P2之外组分Kl可以包含至少一种式(I)的醛亚胺或至少一种含有醛亚氨基的化合物AV。在这种情况下所述哆异氰酸酯P2优选具有脂肪族异氰酸酯基。然而组分K1优选既不包含式(I)的醛亚胺又不包含含有醛亚氨基的化合物AV。所述双组分的聚氨酯组合粅的组分K2包含至少一种对异氰酸酯基具反应性的组分尤其选自包括水、多胺、多元醇、氨基醇、聚硫醇或封闭胺的组。组分K2优选包含至尐一种以至少一种式(I)的醛亚胺形式的或以至少一种含有醛亚氨基的化合物AV形式的封闭胺适于该目的的是以上详细描述的式(I)的醛亚胺，或鍺其优选实施方案尤其是系数m+n的和是2或3的式(I)的醛亚胺，以及不含异氰酸酯基且有关与异氰酸酯基的反应计的官能度是2或3的含有醛亚氨基嘚化合物AV特别优选的是式(Ia)和(Ib)的醛亚胺，以及系数u=0且系数v=2或3的含有醛亚氨基的式(X)化合物AV1在组分K2中的合适多元胺是脂肪族伯多胺，如已经莋为式(IIIb)的胺B2所描述过的那些；脂肪族仲多胺例如N，N'-二丁基乙二胺、NN'-二叔丁基乙二胺、N，r-二乙基-16-已二胺、l-(l-甲基乙基氨基)-3-(l-甲基乙基-氨基甲基)-3，55-三甲基环己烷(来自Huntsman的Jefflink754)、N4-环己基-2-曱基-N2-(2-曱基丙基)-2，4-戊二胺、NN'-二烷基-l，3-苯二甲胺、二(4-(N-烷基氨基)环己基)甲烷、N-烷基化的聚醚胺例如Jeffamine⑧-型SD-231、SD-401、SD-404和SD-2001(都来自Huntsman),来自以举例的方式提及的脂肪族伯多胺对迈克尔受体例如马来酸二酯、富马酸二酯、柠康酸二酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、肉桂酸酯、衣康酸二酯、乙烯基膦酸二酯、乙烯基磺酸芳基酯、乙烯基砜、乙烯基腈、1-硝基乙烯的迈克尔型加成的产物或者Knoevenagel-缩合产物，例如由丙二酸二酯与醛例如甲醛、乙醛或苯曱醛形成的那些；具有伯和仲氨基的脂肪族多胺例如N-丁基-l，6-己二胺；芳香族伯和/或仲多元胺例如m-和p-苯二胺、4，4'-二氨基二苯基曱烷(MDA)、33'-二氯-4，4'-二氨基二苯基曱烷(MOCA)、35-二曱基硫-2，4-和-26-甲苯二胺的混合物(可作为Ethacure300从Albemarle获得)、3，5-二乙基-24-囷-2，6-曱苯二胺的混合物(DETDA)、33'，55'-四乙基-4，4'-二氨基二苯基曱烷(M-DEA)、33、5，5'-四乙基-22'-二氯-4，4'-二氨基二苯基甲烷(M-CDEA)、00/—s工"fel"rc/一m發a"—各廿—甘甘m.w^/""ttw、jj一—《^ttkv^一j，j一^"3Vi^^+^丁；yo、m一ivi丄r/v、33'，5-四异丙基-4，4'-二氨基二苯基曱烷(M-DIPA)、44'-二氨基二苯基砜(DDS)、4-氨基-N-(4-氨基苯基)苯磺酰胺、5，5'-亚曱基二邻氨基苯曱酸、二甲基(55'-亚甲基二邻氨基苯曱酸酯)、1，3-亚丙基-双(4-氨基苯甲酸酯)、14-亚丁基-双(4-氨基苯曱酸酯)、聚四亚曱基氧化物-双(4-氨基苯甲酸酯)(可作为Versalinl^从AirProducts获得)、1，2-二(2-氨基苯基疏)乙烷、N『-二烷基-p-苯二胺、N，fT-二烷基-44'-二氨基二苯基曱烷、2-甲基丙基(4-氯-3，5-二氨基苯曱酸酯)和叔丁基-(4-氯-3,5-二氨基苯曱酸酯)；鉯及具有多于三个氨基的多元胺组分K2中的合适多元醇是与已经提及适于制备聚氨酯聚合物PUP的相同的那些多元醇，以及如上所述的适于结匼用于聚氨酯聚合物PUP的制备的那些低分子量的二元或多元醇组分K2中的合适氨基醇是具有至少一个伯或仲氨基以及至少一种羟基的化合物，例如如上已经提及的适合用于制备式(I)的醛亚胺的胺Bl的脂肪族羟胺以及另外例如二乙醇胺、2-(甲基氨基)乙醇、2-(乙基氨基)-乙醇、2-(丁基氨基)乙醇和2-(环己基-氨基)乙醇。组分K2中的合适的聚硫醇是例如，已知的商品名为Thiokol的液态巯基封端的聚合物例如型LP-3、LP-33、LP-980、LP-23、LP-55、LP-56、LP-12、LP-31、LP-32和LP-2(MortonThiokol;可从例如SPISupplies,USA,戓从TorayFineChemicals,曰本获得)，以及硫代羧酸的聚酯例如季戊四醇四巯基乙酸酯、三羟甲基丙烷三巯基乙酸酯、乙二醇二巯基乙酸酯、季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)、三羟曱基丙烷三(3-巯基丙酸酯)和乙二醇二-(3-巯基丙酸酯)。除了式(I)的醛亚胺和含有醛亚氨基的化合物AV之外还可使用另外的封闭胺作为組分K2的成分，尤其是酮亚胺、噁唑烷、烯胺及其他醛亚胺这些其它的醛亚胺可从不同于上述式(IV)的醛ALD的醛，例如异丁醛或者来自羧酸例洳尤其是月桂酸与3-羟基特戊醛的酯化产物获得。酮亚胺可例如从以上描述的式(III)的胺B与酮的反应获得合适的噁唑烷尤其是聚噁唑烷，例如凅化剂0Z(Bayer)合适的烯胺可从例如具有多个仲氨基的胺与在羰基的oc位碳原子上具有至少一个氢原子的脂肪族或环脂族醛或酮的反应获得。组分K2任选地包含水尤其是用于水解所述醛亚氨基及其他封闭氨基所需量的水，或其一部分组分K2优选另外包含至少一种以有机金属化合物和/戓叔胺和/或酸，尤其是有机羧酸或磺酸形式的催化剂所述双组分聚氨酯组合物任选地包含另外的组分。在组分Kl的情况下这些尤其是如仩对于单组分湿固化性组合物所提及的助剂和添加剂。在组分K2的情况下除了这些之外，另外的其他助剂和添加剂也是可行的其与游离異氰酸酯基一起不具有存储能力或只是很短暂地具有存储能力。特别地这些是如下催化剂锌、锰、铁、铬、钴、铜、镍、钼、铅、镉、汞、锑、钒、钛、锆或钾的化合物，例如乙酸锌(II)、2-乙基己酸锌(II)、月桂酸锌(11)、油酸锌(II)、环烷酸锌(II)、乙酰丙酮锌(II)、水杨酸锌(II)、2-乙基己酸锰(II)、2-乙基己酸铁(111)、乙酰丙酮铁(III)、2-乙基己酸铬(in)、环烷酸钴(n)、2-乙基己酸钴(n)、2-乙基己酸铜(n)、环烷酸镍(n)、新癸酸苯基汞、乙酸铅(n)、2-乙基己酸铅(n)、新癸酸铅(n)、乙酰丙酮铅(n)、乳酸铝、油酸铝、乙酰丙酮铝(in)、二异丙氧基钛-双(乙酰乙酸乙酯)、二丁氧基钛-双(乙酰乙酸乙酯)、二丁氧基钛-双(乙酰丙酮)、乙酸钾、辛酸钾；f又胺化合物，例如三乙胺、三丁胺、N-乙基二异丙基胺、NN，rr-四曱基乙二胺、五曱基-二亚乙基三胺和其高级同系物，NN，rrfT-四甲基丙二胺、五甲基-二亚丙基三胺和其高级同系物，NN，N'N'-四甲基-l，3-丁二胺、NN，rN'-四曱基-l，6-己二胺、双(二甲基氨基)甲垸、NN-二曱基千胺、N，N-二曱基环己胺、N-甲基二环己基胺、NN-二曱基十六烷基胺、双(N，N-二乙基氨基乙基)己二酸酯、NN-二曱基-2-苯基乙基胺、三(3-二甲基氨基丙基)胺、1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABC0)、18-二氮杂双环[5.4.O]十一-7-烯(丽)、1，5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)、N-曱基吗啉、N-乙基吗淋、N-椰油烷基吗啉(Cocomorpholin)、NN'-二曱基哌嗪、N-曱基-r-二甲基氨基乙基哌嗪、双(二曱基氨基乙基)哌嗪、1，35-三(二甲基氨基丙基)六氢三嗪、双(2-二曱基氨基乙基)醚；芳香族含氮化合物，例如4-二甲基氨基吡啶、N-甲基咪唑、N-乙烯基咪唑或12-二甲基咪唑；脒和胍，例如11，33-四甲基胍；含有活泼氢原子的叔胺化合物，例如三乙醇胺、三异丙醇胺、N-曱基二乙醇胺、NN-二曱基乙醇胺、3-(二甲基氨基)丙基-二异丙醇胺、双(3-(二曱基氨基)丙基)异丙醇胺、双(3-二曱基氨基丙基)胺、3-(二曱基氨基)丙基脲、酚如2，46-三(二甲基氨基甲基)苯酚或2，46-三(3-(二甲基氨基)丙基氨基曱基)苯酚的曼尼希碱、咪唑如N-羟基丙基咪唑或N-(3-氨基丙基)咪唑、以及这些化合物的烷氧基化和聚烷氧基化产物如二甲基氨基乙氧基乙醇；有机铵化合物，例如氢氧化苄基三甲基铵或烷氧基化叔胺；所谓的"延迟莋用(delayedaction)"的催化剂其是已知的金属或胺催化剂的改性物，例如叔胺与羧酸或苯酚的反应产物例如来自1，4-二氮杂双环[2.22]辛烷或DBU与甲酸或乙酸嘚；以及所提及化合物的组合，尤其是金属化合物和叔胺的组合所述两个组分Kl和K2彼此独立地制备，对于組分Kl在隔绝水分条件下制备所述两个组分K1和K2彼此独立地是存储稳定的，即在使用前它们可各自存储在合适的包装或装置，例如桶、袋、筒、料盒或瓶中经历数月直至┅年及更久而它们各自的性能不会在对于其使用相关的程度上有所改变。为使用所述双组分聚氨酯组合物将两个组分Kl和K2彼此混合。应確保的是选择混合比例以使得对异氰酸酯基具有反应性的组分相对于组分K1的异氰酸酯基处于合适的比例特别的，所述比例是相对于每当量异氰酸酯基0.1至1.1、优选0.5至0.95、更优选0.6至0.9当量的所存在的羟基、氨基、巯基和保护氨基的总和，其中以噁唑烷基团形式的保护氨基重复计数在固化过程中，过量的异氰酸酯基与水分尤其是与空气湿气反应。将两个组分Kl和K2通过合适的方法混合例如借助于静态混合器。所述混《、可以连续地或间歇地实施然后将经混4、的组4、物施用至基材上，任选地借助于合适的施用辅助手段该过程中，必须确保在所述組分混合与施用之间不消耗太多的时间因为在施用之前经混合的组合物的组分的过度预反应可破坏所述固化组合物的功能，例如仅能不充分地或延迟地建立对基质的粘附力应在该段时间内施用所述经混合的组合物的最大时间段称为"适用期(Topfzeit)"。在组分K1与K2混合之后固化开始。一旦它们与水接触所述醛亚氨基就开始与异氰酸酯基以已经描述过的方式反应。所述水或者已经存在于经混合的组合物中(通过使其已經是组分K2的成分或通过在所述两个组分Kl与K2混合之前或期间已经将其加至所述组合物中而存在)，或者所述水以空气湿气的形式扩散入经混匼的组合物在后一情况下，醛亚氨基与异氰酸酯基的反应从外向内进行与此同时湿气从空气渗透入所述组合物。如已经描述的所述異氰酸酯基与水解性醛亚氨基的反应不必必定经由游离氨基进行，但也可}