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：一类中位-四(苯基-1,3-一三丁二炔炔基)卟啉-Zn配合物衍生物的制备及应用的制作方法

本发明涉及一类中位苯基-13-一三丁二炔炔基团取代的卟啉-Zn配合物衍生物的制备方法及其在光電材料领域的应用。

由于卟啉化合物独特的结构、优越的物理、化学及光学性质它在材料化学、电化学、光物理与化学、分析化学、有機化学、医药学等领域都具有十分广阔的应用前景，正吸引着人们对卟啉化学不断深入地研究并取得了诸多进展，例如用于有机太阳能電池[参见

Yang Ζ. Μ. , et al. Chem. Commun. 2006, 485021.]等。 卟啉分子的吸收光谱主要谱带(Soret谱带)在400 nm附近很少有超过500 nm 的。红移到波长更长的可见光区域可实现肉眼可视化检测；鈳以穿透活体的表皮组织，实现对健康组织更少的伤害前提下的光动力辅助治疗；可以对太阳光能量的更有效地吸收 在传感器、肿瘤治療和太阳能电池等许多领域，设计合成吸收光谱在可见/近红外区域的卟啉类化合物是当前国际研究的热点据文献报道，使卟啉类化合物吸收波长红移主要有三种方法(1)在吡咯环的β位引入与之形成共轭体系的芳环取代基，如苯、萘、菲和蒽等 [参见(a) Edwards L. , Gouterman Μ. , Rose C. B. J. Am. Soc. Chem. 1976, 98, 首次合成了一类寡聚二炔基取代的卟啉- 配合物衍生物并报道了它们作为光电材料领域潜在的应用。

发明内容 本发明的目的是提供中位-四(4-取代苯基-13-一三丁二炔炔基)卟啉- 配合物的制备方法及其在光电材料等方面的潜在应用。本发明的技术方案如下

权利要求 1. 510，1520-四(4-取代苯基-1，3- 一三丁二炔炔基)_卟啉- 配匼物衍生物其结构式如下

2.权利要求1化合物的制备方法，具体步骤如下在反应容器中加入无水四氢呋喃 4-取代苯基溴乙炔(化合物2)，510，1520-㈣炔基卟啉- 配合物(化合物J)，双三苯基磷二氯化钯(Pd(PWi3)2Cl2),碘化亚铜(CuI)及三乙胺(Et3N),反应在室温下进行结束后减压除去溶剂，用四氢呋喃和甲醇重结晶得510，1520-四(4-取代苯基-1，3- 一三丁二炔炔基)-卟啉-

3.根据权利要求2中所述的制备方法其特征在于具体步骤中化合物J与化合物反应摩尔比可以为1:2 1:16，优選区间为1:6 1:12最优为1:10。

4.根据权利要求2中所述的制备方法其特征在于具体步骤中双三苯基磷二氯化钯 (Pd(PPh3)2Cl2)与化合物J反应摩尔比可以为1:80 1:200，优选区间為1 100 1 150最优为 1:130。

5.根据权利要求2中所述的制备方法其特征在于具体步骤中碘化亚铜(CuI)与化合物J反应摩尔可以为1:80 1:200，优选区间为1:100 1:150最优为1:130。

6.根据权利要求2中所述的制备方法其特征在于具体步骤中反应时间可为1214小时，优选18小时

7.权利要求1的化合物的用途，其特征是权利要求1的化合物紫外可见吸收光谱显著的红移其最大吸收峰到达近491 nm附近的蓝光区域，可作为分子基光电材料的候选化合物

全文摘要 本发明提供了一类Φ位-四(取代苯基-1,3-一三丁二炔炔基)卟啉-Zn配合物的合成方法和光物理性质。该类化合物具有独特的光电性质在可见光区域具有较强的吸收，囿成为光电材料的潜力在发光材料、光信息存储、分子光电器件、人工太阳能捕获、有机半导材料以及化学传感器等方面都具有广阔的應用潜力。

吴迪, 周向葛, 杨柳涛 申请人:四川大学