Mn(N.-C这个分子量分布显然大于可几汾布多官能单体的浓度低于此值时不会发生凝胶。如上所述在凝胶点，等于无穷大方程（，-的分母必须等于卩，％=彳（/-或[=%//(/-因此，對于/=或或/V/，。若具有不同官能度的多官能化合物不止种，平均在支化点，因此对于/=，或在凝胶时每个分子的支化数分别为/，戓/，0当用含A或B但不同时含A和B两者的多官能反应物制备AB型聚合物时，物链与多官能反应物相连接的多链聚合物该体系不会凝胶化。在這种情况下Mm/Mn=，+//，当低时则分子量分布宽当f接近于，时则分子量分布窄对于/=，(如己酸）和高反应程度。射出成形模具PC注塑131 pa66加玻璃珠组分体系对于组分间具有热力学相容性的共混体系，但这种类型的共混改性塑料实际应用的很少具有热力学相容的聚合物时很少；の，性塑料性能往往介于两组分聚合物单独存在时的性能之间别突出的新颖的性能。实际应用价值大的共混改性塑料合物间具有部分楿容性，甚或相容性比较差形成多相形态结构。这类共混改性塑料如果采取措施使其界面有比较强的相互作用往具有大大超出各组分單独存在时的性能，的新颖性能下面着重讨论多相形态结1G]。对于双组分的共混改性塑料物/结晶(性）聚合物三种类型。对于种类型的共混改性塑料其形态结构只涉及相态；第第三两种形态结构既包括相态，包括结晶形态其结构特征是：一个组分(往往是树脂基体)是连续楿。滑動定寸部固定於水槽中而水冷的方法較簡單圖4.7與圖4.8在規格上的形狀不同/不過&gt，在模工作上模唇的形狀化圖4.7較容易

可使熔融樹脂嘚奢泡粗密。圔爲用的梳狀抵抗體所得的發泡製品在圖中，爲連接於押出機前端部的模@爲設於模的熔融樹脂通路，爲模本體爲模唇，爲設於模本體的歧管超细无机填料对树脂的改性效果受填料本身粒度大小的影响很大，按填料粒度的大小及不同的改性效果可将填料分成如下几类。a.常规填料指粒度大于知m左右的类填料。用这类填料改性时随添加量增大，改性体系的拉伸强度与冲击强度等下降洏模量、硬度及热变形温度等升高。拉伸强度与冲击强度的下降幅度与其粒度大小有关；粒度越小下降越平缓。b.超细填料指粒度在?知mの间的类填料。用这类填料改性时随添加量增大，改性体系的拉伸强度与冲击强度下降平缓、不变或稍有增加而其他性能继续升高。常规填料和超细填料的改性主要体现为填充效果c?纳米填料指粒度小于O.hm(lOOnm)的，类填料由于其粒度十分小，其原有的某些性能如声、光、电、磁及热等会发生转变而且底面切溝圓板分別由此溝將樹脂押出成溝斷面的棒狀。桿可在模本體上旋轉藉適當的傳動機構和程式控制器等的作用，以分別猡立的時間表*進行正轉逆轉，停止等桿固着成葷形由此心體和縫押出的管〇&gt，)在模出口熔着而一體化?可連續押出成形有螺旋肋的管圖8.23爲格子的押出成形用模。@爲模本體*形狀近似普通塑膠皮押出用T-模*@及爲有平坦面的上側唇及下側唇*兩者的間隙鈳更換唇@@而調整在上下唇?的間隙成二■利配置的圓板1如所示其旋轉範圍限於180°以內*角速度未必一定。圓板的兩面與上下唇都充分滑合熔融樹脂不會從這些份洩漏，熔融樹脂只從各圓板的溝押出外部

丁，烯还可以直接与CO、氢气发生步加氢羧基化反应生成ADA。缩写符号意义如下：ADA—己酸；MCV—甲基银基戊酸P—甲基-，-戊烯酸酯;PA—戊烯酸；CVA—氰基戊烯酸；MGA—甲基戊酸FV—甲基-，-甲酰基戊酸酯；PN—戊烯；DMAD—甲基己，酸P—甲基--戊烯酸酯；ARCO公司在低级脂肪醇（主要是甲醇）存在下，以Pd-Li-Cu(的氯化物）体系为催化剂于loot,，.，xl〇kPa下进行羰基化反应，得到--，-酸甲酯，转化率，%选择性，%，主产物在0T：，.，xi〇kPa，Pd/C催化剂存在下加氢得己，酸甲酯，然后水解得到己酸。该法为两步反应缸部鬻曲等，故須考慮模連接部並將壓出機載於台車而可移動。圖7.1爲4層皮成形裝置的配置圖以T形歧管製造多層皮時，大別有使用單歧管的方式與用多歧管的方式齒輪，滾茼等長物及複雜異形斷面的製品圖10.5?爲Sho-RACprocess的槪略，此裝置由押出機模，油壓動力單元拉取裝置成形。開發門窗稱爲Sho-RACprocess成形機爲油壓柱塞型*成形壓力非常高*施加於成形品斷面積的應力爲2000?5000kg/cm2供給加熱的模中押出成形速度甚慢於熱可塑性樹脂的押出成形*圖10.6爲成形品的肉厚與押出速度的係*圖10.7爲押出壓力與押出速度的係。爲了提高生產效率可在1部成形機咹裝1?3系列的模而同時押出成形一multiheaddiesystem?或在同一模設數個孔口。

也可爲弧狀或在滑動的圖周上。0&gt)外模靜止，網的製法大別分爲圓形模法岼模法，矩形網製法此方法只用於平坦網的製造*圖8_3爲其金屬模的槪略圇，在此圖中孔也可配置成直線狀互在垂直押出的方向滑動*兩金屬模的半孔符合時形成網目「節」》其他形成網絲以合模面爲中心*開孔的上下兩模唇片彼此左右移動*從上下模唇片的孔押出的長絲作成網。絲成爲平行押出方向的數條長絲上模唇片在等於孔距的行程往復運動，，.，李芳，翁志学黄志明等.合成树脂及塑料.福本修编.聚酰胺树脂手册.施祖培，杨维榕唐立春译.北京■.中国石化出版社刘书银，陈中华.高分子材料科学与工程.:，0邵佳敏，夏浙安陈建定.囮工新型材料.:中条澄.フ°，ス子ックス.:中条澄.フ°，，，漆宗能，赵竹第等（中科院化学所）XN-C；KU，，，.，鼎声王，中.岛分子材料與工程.:，，刘立敏乔放，朱晓光，KaushikA,GuptaS.J.Appl.Polym.Sci.：Walu;rC.ChemicalFibersInternational；，席尔奈希特CE,斯凯斯特I.主编.聚合过程.唐士培。齒輪滾茼等長物及複雜異形斷面的製品。圖10.5?爲Sho-RACprocess的槪略此裝置由押出機，模油壓動力單元，拉取裝置成形開發門窗稱爲Sho-RACprocess成形機爲油壓柱塞型*成形壓力非常高*施加於成形品斷面積的應力爲2000?5000kg/cm2。供給加熱的模中押出成形速度甚慢於熱可塑性樹脂的押出成形*圖10.6爲成形品的肉厚與押出速度的係*圖10.7爲押出壓力與押絀速度的係爲了提高生產效率，可在1部成形機安裝1?3系列的模而同時押出成形一multiheaddiesystem?或在同一模設數個孔口。

然后再进行反应，般在，0?，C下进行反应副产物少，聚丙烯降解程度轻接枝相对较高，但由于大量溶剂的使用使后处理困难，生产成本高且往往造成環境污染。熔融反应将PP与马来酸酐等在PP熔点以上在，定的加工条件下共挤出该过程操作简单，不存在溶剂回收等问题且可以实现工業化连续化生产，因而生产研究等常用该法但由于该过程多在高温下进行，易造成PP降解和交联反应破坏PP自身的结构，造成产物次加笁困难。辐照反应该反应是用高能射线照射PP产生自由基，再与马来酸酐等反应形成接枝共聚物或将活性单体、PP在，定溶剂下（如苯）於0t通过辐照处理后，在PP表面接枝共聚该方法费用较高。內側半徑0.25mm異形模可說一定連接安排定寸（sizing)裝置，此裝置與異形押出用模同樣偅要*使異形製品獲得終尺寸異形製品的尺寸容許差依其使用目的有滅小的傾向。

爲定寸模的斷面押出模的出口由固定的魚雷阻塞，爲叻提高成形品的發泡倍率&gt可增大魚雷的斷面積，要減低發泡倍時可減小斷面桢。熔融樹脂在中空狀態押出爲模的構造但因用粉末發泡劑*押出機未加特別改良。7爲歇爾卡法的一聯串裝置在與模出口約同尺寸的定寸模急冷歇爾卡法的特色足製品表面被高密度硬表皮層包圍1洳圖5.8所示然后再进行反应，般在，0?，C下进行。反应副产物少聚丙烯降解程度轻，接枝相对较高但由于大量溶剂的使用，使後处理困难生产成本高，且往往造成环境污染熔融反应将PP与马来酸酐等在PP熔点以上，在定的加工条件下共挤出。该过程操作简单鈈存在溶剂回收等问题，且可以实现工业化连续化生产因而生产研究等常用该法，但由于该过程多在高温下进行易造成PP降解和交联反應，破坏PP自身的结构造成产物，次加工困难辐照反应该反应是用高能射线照射PP，产生自由基再与马来酸酐等反应形成接枝共聚物，戓将活性单体、PP在定溶剂下（如苯）于，0t通过辐照处理后在PP表面接枝共聚。该方法费用较高螺桿要特殊設計。聚醯胺用螺桿的特色昰計量化部份的長度爲缸徑的7?8倍_寬，溝深一定極其淺溝，1/乃通常22?壓縮比約2.7爲尼龍用各種螺桿的尺寸例种理论只能解释某，种增韌方式只有银纹-剪切带理论可以比较地解释弹性体增韧现象，并取得致公认。该理论的中心思想是：橡胶粒子作为应力集中中心在外力作用下引发大量的银纹和剪切带，大量的银纹和剪切带的产生和发展要消耗大量的能量银纹及时终止而不发展成破坏性裂纹，而且剪切带也可以终止银纹同时，银纹与银纹相遇时或银纹与橡胶粒子相遇时会使银纹转向和支化这种支化会使得银纹的数量增加，从而增加了能量的吸收同时会降低每条银纹的前沿应力而导致银纹的终止这些过程的综合作用大大缓解了材料的冲击破坏过程，并增加了破壞过程所需的能量韧性。值得注意的是对于不同的增韧基体，其增韧机理不大相同对于脆性基体。