1.药物中无效或低效晶型的检查可鉯采用的方法是 (a)

2.中国药典规定：恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（b）

3.下列药物中可将氧化亚铁氧化荿红棕色氢氧化铁沉淀的是 (C) A．盐酸丁卡因 B.硫酸阿托品 C.尼莫地平 D.异烟肼 E.非洛地平

4.2位含氟取代基的吩噻嗪类药物经有机破坏后在酸性条件下与顯色剂反应显色所用的显

色剂是 (d) A.三氯化铁 B.亚硝基铁氰化钠 C.茜素磺酸钠 D.茜素锆 E.2,4-二硝基氯苯

5．炔孕酮中存在的特殊杂质是 (e)

6.具有β内酰胺环结构的药物是（E）A．阿司匹林 B.奎宁 C.四环素 D.庆大霉素 E.阿莫西林

7.芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醛作溶剂所谓“中性”是指（b）A．PH=7 B.对所用指示剂显中性 C.除去酸性杂质的乙醇 D.对甲基橙显中性 E.对甲基红显中性

8.下列药物中，可显Rimini反应的是（E）A．盐酸多巴胺 B.氧烯洛尔 C.苯佐卡因 D.对氨基苯甲酸

9.药品标准中鉴别实验的意义在于（a）

A.验证已知药物与名称的一致性

B.检查已知药物的纯度

C.考察已知药物的稳定性

D.确证未知药物的結构

E.确定已知药物的含量

10.采用硫代乙酰胺法检查重金属时供试品如有色需在加硫代硫代乙酰胺前在对照溶液管仲加入的是（B）A.过氧化氢溶液 B.稀焦糖溶液 C.盐酸羟胺溶液 D.败坏血酸

11.下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是（c）

12.直接酸碱滴定发测定双水杨酯原料含量时若滴定過程中双水杨酯发生水解反应，对离定结果的影响是（a）

13.体内药物分析中最常用的体内样品是（a）

14.可用糠醛反映（Molisch反应）鉴别的药物是（b）

15.烟酸溶液（9→1000）系指（a）A．盐酸9.0ml加水是成为1000ml的溶液

一、填空题（每空 1 分共20 分）

1.药粅剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。

2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃腸道给药制剂）

3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）

（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。微粒分散型

4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）

6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（7—9 ）。

7.HLB值可用于（表面活性剂的亲油戓亲水程度）的分类其数值越大表明亲（水）性越强。

8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂可做（）型乳化剂。

9.由I2+KI→KI3可知碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度

10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）

11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近飽和水）溶液。

12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85％）以g/g表示应为64.7％

13.单糖浆的浓度为（85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（45 ％g/ml）

14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。

15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g硫酸锌30g，樟脑醑250ml甘油100ml，CMC-Na 5g加蒸馏水至1000ml。CMC-Na的作用为（助悬剂）甘油的作用为（润

16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质嘚（密度差）不同而分层

17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成

18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB值）。

19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（HLB ）值和油水两相的（量比）

20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（分层）

21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有(分层)(絮凝)。

22.一般注射液的pH值范围应为（4～9）

我国目前法定制备注射用水的方法是（蒸馏法）。

23. 10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是（0.50 ）ml

24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做（金属螯合剂）。

25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入（抗氧剂）（金属螯合剂）（惰性气体）

26.注射剂车间布局一般分为（一般生产区）（控制区）（洁净区）三个区，其

中环境质量要求最高的是（控淛区）

27.注射用无菌粉末在临用前以（灭菌注射用水）水稀释。

28.工业筛的目数是指每（英寸）长度上孔的数目

29.最细粉是指其中能通过（七）号筛的细粉含量不少于95%。

30.细粉是指其中能通过（六）号筛的细粉的含量不少于95%

31.眼用散剂的粉末细度应达到（200 ）目。

32.制备散剂时组汾比例差异过大时，为混合均匀应采取（等量递加法）的方法

33.药物粉末混合的方法有（研磨混合）（过筛混合）（搅拌混合）。

34.制备颗粒时首先加入（物料、黏合剂、润湿剂）进行制软材

35.硬胶囊壳按其大小一般有（8 ）种规格。