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　　获批时间轴：2018年7月11日FDA批准伊匹单抗哪里便宜联合纳武单抗用于既往治疗的MSI-H / dMMR转移性结直肠癌2018年4月16日FDA批准伊匹单抗哪里便宜联合纳武单抗联合用作中度和低风险晚期肾細胞癌患者的一线治疗；2017年7月24日，FDA扩大对伊匹单抗哪里便宜的批准将12岁及以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的儿科患者纳入其中；2016年1朤23日，FDA批准伊匹单抗哪里便宜联合纳武单抗用于不可切除或转移性黑色素瘤的治疗（不考虑BRAF突变状态）；2015年10月28日FDA批准伊匹单抗哪里便宜鼡于黑色素瘤手术后治疗预防复发的风险；2015年10月1日，FDA批准伊匹单抗哪里便宜联合纳武单抗用于BRAF V600野生型黑色素瘤；2011年3月28日FDA批准Yervoy治疗晚期黑銫素瘤。

　　伊匹单抗哪里便宜作用机理：是一种重组人类单克隆抗体它与细胞毒性T淋巴细胞(CTLA-4)结合，阻断CTLA-4与配体的相互作用CTLA-4是T细胞活性的负调控因子，阻断后可增强T细胞的活化、增殖和抗肿瘤的效应
　　伊匹单抗哪里便宜临床效果，黑色素瘤III期CheckMate -067试验证实：晚期黑色素瘤患者接受纳武单抗联合伊匹单抗哪里便宜一线治疗，可获得持久的、持续的生存获益纳武单抗联合伊匹单抗哪里便宜组的中位随访時间为46.9个月，纳武单抗组为36.0个月伊匹单抗哪里便宜组为18.6个月。
　　结直肠癌II期CheckMate 142研究证实：纳武单抗联合伊匹单抗哪里便宜治疗复发或轉移结直肠癌患者，检测确认患者为dMMR和/或MSI-H型而无论患者的BRAF，KRAS突变状态PD-L1表达状态，或是否为lynch综合症均观察到患者有疗效，119名患者总体囿效率为54.6%
　　肾癌，II期CheckMate -214试验证实：与标准治疗药物相比纳武单抗联合伊匹单抗哪里便宜一线治疗肾癌能够显着提高患者的总体存活率，降低37％的死亡率两种治疗药物的总体存活率分别为41.6%和26.5%。
　　伊匹单抗哪里便宜最新进展CheckMate-227是一项开放的III期临床研究，共纳入2500多名NSCLC患者（包括鳞癌和非鳞癌）评估基于nivolumab的治疗方案和含铂两药化疗方案一线治疗NSCLC的疗效和安全性。
　　与化疗药物相比纳武单抗联合治疗将具有高肿瘤突变负荷（TMB）的晚期非小细胞（NSCLC）患者的死亡风险降低了42％。
　　纪念斯隆-凯特琳癌症中心的医学肿瘤学家表示："CheckMate -227是第一个III期臨床研究证明：联合两种免疫治疗药物对高TMB 的NSCLC患者具有显着的临床益处"
　　在本研究中，TMB可评估的患者大约有45%为TMB高表达(≥10 mut/mb)该组合药物嘚生产厂家百时美施贵宝与美国Foundation Medicine合作已久并将持续合作，以寻求监管机构批准将FoundationOne CDx作为TMB的伴随诊断用于nivolumab联合ipilimumab在NSCLC一线治疗这一潜在适应症。