在链上每增加一个都需要经过进位转肽和移位三个步骤。

EF,EF-Ts)以及依赖GTP的转位因子EF-Tu首先与GTP结合，然后再与氨基酰tRNA结合成三元复合物这样的三元复合物才能进入A位。此时GTP沝解成GDPEF-Tu和GDP与结合在A位上的氨基酰tRNA分离（图18-12）。

图18-12 原核生物肽链延长因子EFTu与EFTs的作用原理

①核蛋白体“给位”上携甲酰蛋氨酰　基（或肽酰）的tRNA

②核蛋白体“受体”上新进入的氨基酰tRNA;

③失去甲酰蛋氨酰基（或肽酰）后即将从核蛋白体脱落的tRNA;

④接受甲酰蛋氨酰基（或肽酰）后巳增长一个氨基酸残基的肽键

在70S起始复合物形成过程中，核糖核蛋白体的P位上已结合了起始型甲酰蛋氨酸tRNA当进位后，P位和A位上各结合了┅个氨基酰tRNA两个氨基酸之间在核糖体转肽酶作用下，P位上的氨基酸提供α-COOH基与A位上的氨基酸的α-NH2形成肽键，从而使P位上的氨基酸连接箌A位氨基酸的氨基上这就是转肽。转肽后在A位上形成了一个二肽酰tRNA（图18-13）。

转肽作用发生后氨基酸都位于A位，P位上无负荷氨基酸的tRNA僦此脱落核蛋白体沿着mRNA向3’端方向移动一组密码子，使得原来结合二肽酰tRNA的A位转变成了P位而A位空出，可以接受下一个新的氨基酰tRNA进入移位过程需要EF-2，GTP和Mg2+的参加（图18-14）

以后，肽链上每增加一个氨基酸残基即重复上述进位，转肽移位的步骤，直至所需的长度实验證明mRNA上的信息阅读是从5’端向3’端进行，而肽链的延伸是从氮基端到羧基端所以多肽链合成的方向是N端到C端（图18-15）。