第3章 有机化合物的构造、构型和構象 有机化合物的异构体分类 3.1 构造异构 1. 碳链异构 2.官能团位置异构 3. 官能团异构 4.互变异构 3.1 构造异构 3.2 顺反异构 3.2.1 烯烃的顺反异构 3.2.2 环烷烃的顺反异构 1） 对称面 2）对称心 3）对称轴 3.3.2 对映异构和旋光性 3.3.3 构型的表示法和构型的标记 1. 构型的表示法 Fischer投影式的书写原则 2.构型的标记 R-S标记法 R-S标记法 构型与旋光性的关系 3.3.4 含手性碳原子分子的对映异构 1）含一个手性碳原子的分子 2）含两个不同手性碳原子的分子 3）含多个不同手性碳原子的分子 4）含两个相同手性碳原子的分子 4）含两个相同手性碳原子的分子 3.3.5 不含手性碳原子分子的对映异构体 丙二烯型分子 丙二烯型分子 2. 联苯型分子 2. 联苯型分子 3.3.6 含其它手性原子分子的对映异构 3.3.7 环状化合物的对映异构 3.3.7 环状化合物的对映异构 3.3.7 环状化合物的对映异构 3.4 构象异构 3.4.1 烷烃分子的构象异構 乙烷分子的构象异构 乙烷分子的构象异构 2.丁烷分子的构象异构 2.丁烷分子的构象异构 3.4.2 环烷烃的构象 环己烷的构象 1. 环己烷的构象 1.环己烷的构潒 2. 取代环己烷的构象 一取代环己烷的构象 11-二取代环己烷的构象 1，2-二取代环己烷的构象 顺-１,2-二甲基环己烷的旋光异构 反-１,2-二甲基环己烷的旋光异构 13-二甲基环己烷的构象 反-１,3-二甲基环己烷的旋光异构 1，4-取代环己烷的构象 反式-１-甲基-2-异丙基环己烷 顺式-１-甲基-2-异丙基环己烷 反-１-氯-3-溴环己烷 顺-１-氯-3-溴环己烷 1-甲基-4-叔丁基环己烷 思考：1-氯-4-溴环己烷的优势(稳定)构象及旋光性？ 下列化合物中各有几个手性碳原子，有几個构型异构体（习题3－15） 练习:指出下列各组化合物彼此之间的关系 练习 练习：判断下列化合物能否有对映体存在（习题3－17） 练习:习题3－16 命名下列手性化合物 命名下列手性化合物 判断下列分子的手性 有机化合物的异构体分类 TC = twist

子所连的4个不同基因（

后的基因（或原子）指向背离我们的方向然后观察这三个基团的排列次序。3、如果这三个基团从最优先A到第二优先基团B再到第三优先基团C的次序是顺时针方向排布则是R-构型；反之，则是S构型

手性碳原子上的基团优先级由连接碳原子的原子决定，一般是原子序数大的较优如果兩原子相同再比较下一级的原子序数，依此类推

图里第一个结构，按从左到右数第一个手性碳的开始定H最小，把它放在背离我们的方姠也就是朝里CH3第二小, 然后是右边的集团，Br最大是逆时针方向排布因此是S-构型