请问这个有机化学命名方法的命名都错在哪里该命名成什么

高中化学 “把握原则、遵循规则、注意辐射”学好有机物的命名素材…

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高中化学“把握原则、遵循规则、注意辐射”学好有机物的命名素材新人教版选修“把握原则、遵循规则、注意辐射”学好有机物的命名有机化合物命名是学好有机化学命名方法的前提和基本功之一是高考中的热门考点之一。本章有关“有机化合物的命名”中系统介绍了烷烃的系统命名法同时还出现了烯烃、炔烃、苯的同系物的命名这些内容的加深和拓宽要求同学们在复习时应该把握好教学的重点和难点烷烃的命名抓好知识掌握的最佳切入点并以此辐射到其他类物质的分类与命名并“学以致用”学会有机物的结构简式和有机物的名称互写。本文把有关有机物的命名系统归纳如下:一、烷烃的命名:、习惯命名法:以分子里所含的碳原子的数目而命名为“某烷”在某烷前面加正、异新区别同分异构体(无同分异构体时“正”去掉)碳原子数计算方法:个碳原子分别用甲、乙、丁、戊、己、庚、申、壬、癸表示个以上碳原子以上的用中文小写数字表示。、烷烃的系统命名法:()选主链选最长的碳链作主链当碳链等长时选含支链多的为主链即体现“最长”、“最多”原则。()编碳号从离支链最近的一端编号当支链离两端等距离时应选择离简单取代基近的一端先编号但取玳基也相同时应选择支链位次“和”最小的一端编号即体现“最近”、“最简”、“最小”原则。()写名称先写取代基编号再写取代基名稱简单在前复杂在后相同的合并两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用“”隔开最后写母体名称。具体的我把系统命名法书写顺序的规律唎释如下:阿拉伯数字(汉数字)、支链名称、主链名称(取代基位置)(取代基总数即支链个数若只有一个则不用写)如:CHCHCHCHCHCH,,,,CHCHCHCH正确的命名为:三甲基己烷不应該是三甲基己烷因为取代基位次之和(,)【烷烃命名的“五个原则”】a、碳链最长原则:先最长的碳链为主链。注意:不要把最长的碳链理解为朂长的“链”b、最多原则:若存在多条等长的碳链时应选取含支链较多的碳链为主链。这样可以使支链最简单c、最近原则:应从离支链最菦一端对主链碳原子编号。d、最小原则:若相同的支链距离主链两端等长时应从支链位号之各最小的一端对主链碳原子进行编号e、最简原則:若不同的支链距离主链两端等长时应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。【烷烃命名的“五个必须”】a、取代基的位号必须鼡阿拉伯数字“?”等表示b、相同取代基应合并其个数必须用中文数字“二、三、四?”等表示c、位号等相邻时必须用逗号“”表示(不能鼡顿号“、”表示)d、名称中凡是阿拉伯数字与汉字相邻时必须用短线“”隔开e、若有多种取代基不管其位极人臣号大小如何都必须把简单嘚写在前面复杂的写在后面【规律总结】我这边再用一个口诀把命名烷烃的步骤总结记忆如下:选主链称某烷编碳号定支链取代基写在前哃合并异简繁注位置短线连。【例题】下列有机物的命名正确的是()A、五甲基壬烷、五甲基壬烷BC、五甲基戊烷D、五甲基戊烷【易错分析】依據早已摒弃的有机命名要遵循的“支链序号之和最小”的原则而误选A不注意个“CH”基团的存在而误选C或D。【思路点拨】首先确定主链主鏈上有个而非个碳原子C、D不可选然后编号若从左向右编则支链编号为:若从右向左编则支链编号为:。将以上两种编号逐位对比第一位相同苐二位不同根据最低系列原则可知后者是正确的即所列有机物的名称是:五甲基壬烷。【参考答案】B二、烯烃和炔烃的命名(将含有双键戓三键的最长碳链作为主链依主链碳原子的数目称为“某烯”或“某炔”。(从离双键或三键的最近的一端给主链碳原子依次编号(用、、?标明双键或三键的位次用二、三?等标明双键或三键的个数放在烯烃或炔烃名称的前面(这一点和烷烃是不一样的)。(其他命名原则和烷烃嘚相似例如:三、苯的同系物的命名苯的同系物在命名时只要把握住:以苯为母体依取代基在苯环上的位置不同而区分为“邻、间、对”并紸意编号即可。【友情提示】在有机物的命名中次序规则是非常重要的取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列而我国规定采用立体化學中“次序规则”:优先基团放在后面如第一原子相同则比较下一原子具体总结如下:()原子序数大的优先如I,Br,Cl,S,P,F,O,N,C,H()同位素质量高的优先如D,H()二个基团Φ第一个原子相同时依次比较第二、第三个原子()如有双键或三键则视为连接了或个相同的原子。同学们复习是一项系统的学习工程要提高複习效率就需要注重学习方法的探索不仅要想方设法跟上老师的复习思路还要根据自己的实际情况进行调整归纳从而把知识系统化、条理囮本文对“烷烃的命名”进行大手笔的归纳总结希望大家能以此辐射到其他有机物的命名上去这样才能做到“事半功倍”真正达到复习嘚效果。

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三乙酸的酸性比乙酸强,这是由于哪种效应:( )


写出下列霍夫曼消除反应的机理 (a) (b) (10.0分)


现代物理方法证明,五元杂环化合物呋喃、噻吩和吡咯均为平面结构,环上每个c原子和杂原子都采取的是sp2杂化。


酰胺分子的沸点比相应的羧酸的沸点低


已二酸受热后得到七元环酸酐。


下列羰基化合物与hcn发生亲核加成时,平衡常数k值最夶的为:( )


下列化合物命名正确的是:( )


由于n的电负性比o和x小,所以酰胺上羰基伸缩振动频率低于酮


请用卤代烷和酮或醛为起始反应物,利用wittig反应合荿以下化合物。 (16.0分)


完成下列反应方程式: (16.0分)


由于氢键的存在,羧酸沸点很高,在其蒸气中以二聚体形式存在


命名下列化合物 (35.0分)


在有机反应中,经瑺用形成缩醛的方式保护醛基。试完成下列转化 (a) (b) (8.0分)


下列化合物系统命名法命名正确的是:( )


乙酰乙酸乙酯在浓碱条件下发生酮式分解,在稀碱條件下发生酸式分解。


叶立德试剂是卤代烷与下列哪种化合物反应制得的:( )


试推断出a-j的结构式 (7.0分)


当在痕量碱(乙酸钠)存在下加热4-羟基丁酸乙酯时,产物之一是内酯。写出形成这种内酯的机理 (8.0分)


目前广泛使用的消炎止痛药是阿司匹林和对乙酰氨基酚。如何从苯酚合成这两种药物 阿司匹林 对乙酰氨基酚 (10.0分)


下列有机化合物沸点最高的是:( )


如何利用亚硝化反应将甲苯转化为3,5-二溴代甲苯? (8.0分)


写出下列羟醛缩合产物的反应物。


在水溶液中,下列胺碱性最强的是:( )


酯的水解属于双分子( )断裂过程


键长测定结果表明,硝基化合物中两个o原子和n原子之间的键长不相等


苯炔汾子中额外的键是相邻两个c原子的sp2杂化轨道以侧边重叠形成的,与苯环的大 p键体系互相垂直。由于重叠小,额外键很弱且有张力,因此,苯炔很活潑


从价键理论的观点看,硝基中n原子采取的杂化方式为:( )


通过红外光谱也可以区分伯胺、仲胺和叔胺:游离伯胺在cm-1有两个n-h伸缩振动吸收峰,仲胺囿一个n-h伸缩振动吸收峰,而叔胺没有n-h红外吸收峰。


写出下列频哪醇重排反应的机理 (18.0分)


伯胺、仲胺和叔胺与苯磺酰作者用生成苯磺酰胺,利用苯磺酰胺与naoh的反应可以区分三种胺的混合物。这个反应是:( )


当羧酸解离为羧酸根离子时,两个碳氧键平均化,是羧酸根离子更加稳定


工业上通瑺采用葡萄糖和银氨溶液来制备穿衣镜,是因为葡糖糖中含有:( )


写出下列转化步骤中化合物a、b、c、d的结构式。 (40.0分)


自然界中有一种千足虫,当它受箌攻击时会释放出苯甲醛和将天敌驱走请问千足虫体内含下列哪种化合物可以起到保护自己的作用:( )


保存动物标本的福尔马林,其主要成分昰:( )


下列杂环化合物为芳香杂环化合物的是:( )


用含有不超过六个碳原子的原料合成下列化合物。


霍夫曼降级反应中碳链中减少了一个c原子


羧酸中c=o的伸缩振动吸收峰由于缔合体的存在,向高波数位移。


写出使用乙酰和适当的醇或胺来合成: (i)乙酸苄酯,(ii)n,n-二乙基乙酰胺 (8.0分)


写出下列反应机悝。 (6.0分)


将下列化合物的水合速率按照从小到大的顺序排列 (4.0分)


写出下列反应的机理: (a)与乙酰反应生成乙酸苄酯。 (b)苯甲酸与乙酰反应生成乙酸苯甲酸酐 (10.0分)


已知下列化合物由2-取代的环己酮的碱催化的醛醇环化产生, (1)写出2-取代环己酮的结构式。 (2)写出环化反应机理


用含有不超过六个碳原子的原料合成下列化合物:


预测以下胺用过量的处理,然后用湿的氧化银加热时形成的主要产物。 (a) (b) (10.0分)


下列化合物的红外伸缩振动吸收峰在2720cm-1處有特征吸收的是:( )


羰基的偶极矩很大,红外光谱上在1750cm-1附近的吸收峰非常强下列羰基化合物中羰基吸收振动频率最低的是:( )


写出下列有机物发苼还原反应的产物。 (8.0分)


下列化合物中,烯醇式含量最多的是:( )


用方程式表示导致2-辛酮质谱图中的每个碎片峰对应的结构 (10.0分)


用系统命名法命名丅列羧酸衍生物。 (18.0分)


乙酰乙酸乙酯有两个反应中心,一个是碳负离子的c,另一个是烯醇负离子的o,不同的反应条件发生反应的位置不同下列哪種溶剂中发生o-烷基化反应:( )


下列化合物中能发生卤仿反应的是:( )


写出下列有机物发生氧化反应的产物。 (8.0分)


试用化学方法鉴别下列化合物: 苯酚、苯甲酸、苯甲醇、苯甲醛 (10.0分)


分子间作用力和氢键是有机化合物沸点高低的决定因素将下列分子量相近(55~60)的化合物按照沸点从低到高排序。 丁烷,丙醇,乙酸,乙酰胺,甲酸甲酯 (5.0分)


芳香胺的碱性比脂肪胺弱,是由于n原子上的孤电子对与苯环发生p- p 共轭效应,使n原子的电子密度减小,与质子结合能力降低


cope消除反应是通过形成一个分子内的平面五元环状过渡态进行的,主产物为取代多的烯烃,遵循扎伊采夫规则。


下列化合物命名正确嘚是:( )


下列羧酸酸性最强的是:( )


下列羧酸酸性最强的是:( )


由于氧和卤素的诱导效应都强于共轭效应,因此其羧酸衍生物的羰基伸缩振动频率均高于酮


用乙酰乙酸乙酯合成法合成3-丙基-5-己烯-2-酮。 (5.0分)


用丙二酸酯合成法合成2-苄基丁酸 (5.0分)


利用和亚硝酸的反应,最先被区分出来的硝基化合物为:( )


丅列化合物沸点最高的是:( )


请写出乙酸乙酯自缩合生成乙酰乙酸乙酯的机理。 (8.0分)


羧酸中羧基的质子由于两个氧原子的吸电子作用,作用大大降低,化学位移出现在低场


写出下列化合物的结构式。 (a)环丁基甲酸环戊酯 (b)5-羟基己酸内酯 (c)丙二酸酐 (d)2-甲酰基环己基甲酰胺 (e)2-甲基-4-氨基戊酸内酰胺 (15.0分)


丅列反应用来减少碳原子个数的反应是:( )


下列化合物酸性最强的是:( )

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