无源植入无源医疗器械有哪些货架有效期验证可以只验证产品技术要求里的部分指标吗

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  无源医疗器械有哪些植入产品货架期规定


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  为贯彻实施《无源医疗器械囿哪些监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第650号)和《无源医疗器械有哪些注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)加强无源医疗器械有哪些注册管理工作监督指导工作,进一步明确无源植入性无源医疗器械有哪些产品注册申报资料的技术要求指导紸册申请人编制无源植入性无源医疗器械有哪些货架有效期注册申报资料,国家食品药品监督管理总局组织制订了《无源植入性无源医疗器械有哪些货架有效期注册申报资料指导原则(2017年修订版)》(见附件)现予发布。

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