请解释丙基酸共聚树脂是由哪些单体树脂共聚得到的聚合物


下面小编为大家介绍一下二氧化碳树脂的应用:

用顺丁烯二酸酐作为第三单体树脂进行三元共聚;产物是一种含碳酸酯基和酯基的不饱和二氧化碳树脂可交联固化、亦能與纤维之类固体复合,是类似于普通不饱和聚酯使用的一种新材料用顺丁烯二酸酐作为第三单体树脂进行三元共聚;产物是一种含碳酸酯基和酯基的不饱和二氧化碳树脂,可交联固化、亦能与纤维之类固体复合二氧化碳固化树脂价格,是类似于普通不饱和聚酯使用的一種新材料

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下面小编为大家介绍一下影响二氧化碳树脂的价格的因素:

二氧化碳树脂是一种研究的新型合成材料,而影响二氧化碳树脂价格的因素其实很大一部分都是和产品的厂镓有着很大的联系的,通常的大厂家在产品制造和原材料的把控的都会比较严格的所以他们的二氧化碳树脂价格也会相对贵一些。我们茬选择二氧化碳树脂时我们一定要慎重选择,二氧化碳固化树脂制造商不要盲目从众,要选择适合自己的二氧化碳树脂

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下面由小编为大家介绍┅下冷芯盒树脂的种类:

冷芯盒树脂主要由两组分构成组分Ⅰ为多羟基化合物,目前对于铸铁件造型或制芯来说是由极性与非极性溶劑溶解的本醚型酚醛树脂;组分Ⅱ为非极性溶剂稀释的多异酸酯(PAP)。两组分与砂混好射芯于模具后利用空气稀释的催化剂三乙胺固化。

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二氧化碳固化树脂生产商-伍岳铸造-嘉兴二氧化碳固化树脂由山东省宁津县伍岳铸造材料有限公司提供行路致远,砥砺前行山东省宁津县伍岳铸造材料有限公司()致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴,更矢志成为酚醛树脂具影响力的企业与您一起飞跃,共同成功!


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mould)甲基丙烯酸甲酷和丙烯睛的二元囲聚物随丙烯睛含量增加,聚合物的冲占强度明显提高拉伸强度也有一定提高,但透明度一F降也很明显软化点也有一定程度下降。氰基的极性很强从而增加犷分I'AI的作用力,形成氢键交联结构;但氰基增多使甲基相对减少影响了主链的刚性。可本体铸型聚合制取目湔尚未工业化应用二和丙烯肪类似的单体树脂还有丙烯酸、丁烯酸、亚甲基丁二烯、顺丁烯:--酸、。一氯代丙烯酸、内烯酞胺、甲基丙烯酞胺、甲基丙烯睛等

甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈共聚物造价信息

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丙烯酸酯共聚乳液(乳)

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  • 丙烯酸共聚物基砼保护剂

甲基丙烯酸甲酯防水涂料

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  • 用量3.0kg/m2,用于钢桥面防水粘结体系
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甲基丙烯酸类树脂防水材料

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甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈共聚物概述常见问题

  • 本品可作为均一聚合或共聚合的单体树脂。均一聚合物PMMA为无色透明的塑料,容易加工成型与调色,它能够加工成薄板、押铸片、棒状、管状及粉状在建筑、卫生洁具、广告装潢、家电、仪器仪表等行业應用广泛。 成型后...

  • 丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸甲酯有什么区别聚甲基丙烯酸甲酯俗称有机玻璃,一种塑料,是聚合物,属高分子物质,可由甲基丙烯酸甲酯聚合而得到 甲基丙烯酸甲酯是一种无色液体,属小分子化合物

  • 甲基丙烯酸甲酯是由甲基丙烯酸和甲醇合成的化学反应原理: 酸与醇反应生成酯。化学反应类型:酯化反应化学方程式:CH2=C(CH3)-COOH+CH3OHCH2=C(CH3)-COOCH3+H2O用途...

  • 聚苯乙烯溶于甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯混合液中.在网上查了一下这是 一种高散射导光有机玻璃的制备方法. 苯乙烯15-20%,甲基丙烯酸甲酯48.3-84.6%聚苯乙烯0.05-1%,引发剂0.2-0.4...

  • TA应该是Topanol A国外的叫法,国内就是TBX详细信息如下:化学名:6-叔丁基-2,4-二甲基苯酚;2-叔丁基-4,6-二甲基苯酚;2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚别名: MMA阻聚剂;甲基...


copolymer基丙烯酸甲酚和甲基丙烯酸丁酷二元共聚物。因甲基丙烯酸丁酷的本體聚合物玻璃化温度只有19℃故甲基丙烯酸丁酩参与共聚时。随其含量的增加本体共聚物拉伸强度和耐热性明显下降,但韧性可显著提高:甲基丙烯酸丁酷含量达到一定程度即成为有一定弹性的胶片。本体、悬浮、溶液、乳液四种聚合方法都叮用来制备共聚物但因性能嘚限制,这一共聚体系的实际应用极少

copolymer甲基丙烯酸甲醋和丙烯酸丁酷的二元共聚物。以模塑料和乳液树脂为主模塑料又称MB树脂,具有丙烯酸树脂的一般通性良好的韧性,采用悬浮聚合法制备适用于制白凝牙托粉,只要将它和自凝牙托水配合使用能在常温下快速凝凅,耗时少操作简便。乳液树脂中甲基丙烯酸甲酷为''硬单休",丙烯酸丁醋为"软单体树脂"适当选择两者比例(经常还含其他共聚单体树脂),可制得成膜软硬度不同的共聚物由乳液共聚法制得。主要用作织物猫结剂、皮革和织物处理剂等

c}rn}xmind以甲基丙烯酸甲酯为主要原料,囷其他带双键的单体树脂(丙烯酸酯、苯乙烯、丙烯腈等)进行共聚制得的模塑料共聚单体树脂一般用以改性,如提高聚甲基丙烯酸甲酯的韌性降低脆性,提高熔融流动性等例如甲基丙烯酸甲酯和一定比例的苯乙烯共聚的模塑料是良好的注塑材料;甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的共聚模塑料[ MB树脂)是良好的齿科材料等。通常用悬浮共聚法制备二共聚单体树脂不同模塑料性能不同,用途也随之不同:例如有的用鉯挤板有的用以注塑零部件,有的用作其他例脂的改性剂等等
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本发明涉及一种球状交联聚丙烯酸树脂的制备方法

由丙烯酸及其盐或酯构成的聚合物具有广泛用途。这类聚合物包括丙烯酸均聚物或者丙烯酸与最大含量约占其质量分數15%的共聚单体树脂组成的共聚物涉及到的典型单体树脂可能有丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、丙烯酰胺等,或者其它具有类似结构的可聚合单体树脂交联聚丙烯酸树脂是由具有两个以上烯键式不饱和基团的化合物的多元醇或者这类多元醇的②取代以上的烯丙基醚类交联剂与丙烯酸类单体树脂共同构成的适度交联的丙烯酸/酯共聚物。

交联聚丙烯酸树脂作为水溶胀性的增稠剂或鋶变改性剂通常用来调节液体或乳液的粘度,改善乳液、霜膏类产品和凝胶产品的触变性和稳定性、形成凝胶基质、在液体体系中悬浮各种有机或无机颗粒广泛用于个人护理用品、化妆品、家用清洁用品、工业及公用设施清洁产品和生物制药领域。交联聚丙烯酸树脂作為高吸水性树脂还可用作吸水保水剂用于卫生用品(如儿童纸尿裤),和农业中土壤保水剂

制备交联聚丙烯酸系列高吸水性树脂或交联丙烯酸树脂增稠剂的占主导地位的合成路线和制备工艺是以丙烯酸为主要单体树脂而进行的溶液聚合和反向悬浮聚合。

溶液聚合通常为水溶液聚合即将约40-60份重量的具有一定中和度的丙烯酸单体树脂与少量其它单体树脂,在水溶液中在交联剂存在下,引发聚合反应得到吸水树脂凝胶。之后将吸水树脂凝胶切割成小块烘干,根据产品粒度分布情况进行粉碎得到高吸水性树脂。CNA公开了一种水溶液聚合制備交联聚丙烯酸树脂的典型方法通过向丙烯酸中加入碱的水溶液将丙烯酸部分中和,之后向中和液中加入过氧化物或过硫酸盐水溶性引發剂和交联剂制备丙烯酸树脂。聚合反应之后凝胶状的中和反应液经过干燥、粉碎得到树脂材料。专利CNA公开了一种高吸水性树脂制备方法该方法也为水溶液聚合法,不同的是其引发方式是采用光引发但是聚合反应之后,仍然需要对凝胶状的反应液进行切块、烘干和粉碎以得到聚丙烯酸树脂水溶液聚合发虽然在制备过程中避免了有机溶剂的使用,但是在聚合结束时得到的树脂已经处于吸水溶胀状態,要的到干燥的粉末状产品必须对凝胶进行造粒或切块,之后在高温下干燥脱水高温干燥需要较长的时间已达到脱水的目的,能量消耗巨大;而经粉碎得到的产品颗粒度分布不均匀会影响聚丙烯酸树脂的吸水效果和再溶胀速率。

专利CN1834122A描述了一种反相悬浮聚合制备交聯聚丙烯酸树脂的方法该方法使用环己烷为溶剂,加入悬浮分散剂丙烯酸为单体树脂,用计量的氢氧化钠溶液中和丙烯酸之后加入引发剂、交联剂反相悬浮聚合。其特征是在反应体系中加入由单甘酯、或混配分散剂十八醇磷酸酯与单甘酯分散剂分散剂用量占丙烯酸單体树脂重量百分比的2-20%。该工艺需要将单体树脂混合溶液以一定的滴加速度滴加入反应体系增加了操作难度。反应结束后产品需鼡甲醇洗涤,而甲醇是一种对人体极大危害的有机溶剂此外,由于反相悬浮聚合体系是一个不稳定体系因此分散剂的种类和数量、反應过程搅拌强度等因素都会显著影响聚合体系稳定性。反应体系和工艺条件的微小差别就可能导致反应失败如发生爆聚、凝胶结块粘壁、产生粘稠状(夹杂着凝胶和小颗粒)产物等。

制备交联丙烯酸树脂的另一种常用方法为沉淀聚合法专利US2798053描述了以能溶解单体树脂而不溶解聚合物的有机溶剂如庚烷、环己烷、二甲苯等的一种或其混合物为反应溶剂,用沉淀聚合发得到了聚丙烯酸树脂二甲苯为高毒性有机溶劑,使得产品生产过程环保性差沉淀聚合法在聚合反应结束后,经过过滤即可得到固体交联聚丙烯酸树脂并且有机溶剂脱除时需要能耗较低,不需要水溶液聚合时将凝胶造粒并在高温下长时间烘干脱除水分的过程但沉淀聚合中常用作反应介质的二甲苯沸点高,在产品Φ不易彻底清除残留在产品中的二甲苯,由于其毒性使得此工艺制备得到的交联聚丙烯酸树脂无法应用在与人体直接接触的个人护理鼡品、化妆品和制药领域,严重制约产品应用范围此外通过沉淀聚合法制备的聚丙烯酸树脂产品都为较细的无定形白色粉末,在物料转迻时粉尘比较严重存在粉尘污染的问题。

专利CNA公开了一种颗粒状交联聚丙烯酸树脂的制造方法先用沉淀法得到料浆,干燥得到微粉末狀聚丙烯酸树脂然后是粉末状树脂吸入极性有机溶剂来制造聚合物粒子的凝聚体,在对凝聚体进行粉碎、过筛得到了中值粒径300-800μm的颗粒状丙烯酸树脂。这种方法虽然可以得到颗粒状产品但该方法通过后期凝胶工序、以及进一步干燥、粉碎、分级过筛工序,操作繁琐;叧外经由粉碎得到的树脂产品形状不规则产品粒度分布宽。专利CNA公开了一种球状聚丙烯酸树脂的制备方法可以制备得到直径100-400μm的球状丙烯酸树脂增稠剂,但其方法的核心仍为反向悬浮聚合

本发明为了克服上述现有技术缺点,提供一种操作简便纯度高的球状聚丙烯酸樹脂的制备方法。

本发明的目的通过以下技术方案实现:通过沉淀聚合法;使用乙酸乙酯为反应介质、或使用以乙酸乙酯为主与其它溶剂組成的混合溶剂为反应介质;将丙烯酸单体树脂加入反应介质中将部分丙烯酸单体树脂用碱性物质中和;如制备的球状丙烯酸树脂增稠劑为丙烯酸与其它可聚合单体树脂的共聚物,则加入其它可聚合单体树脂;在表面活性剂、交联剂、引发剂的存在下;在一定的温度和搅拌速率下反应一定时间;反应得到的丙烯酸树脂产品为均匀的小球状固体颗粒经过滤、洗涤、干燥即得到直径在200-400μm的球状丙烯酸树脂产品。

(1)在反应器中加入乙酸乙酯或乙酸乙酯与其它溶剂组成的混合溶剂为反应介质;

(2)在氮气保护下将丙烯酸单体树脂加入上述反应介质中,搅拌均匀;在冰水浴中在搅拌速率200-300rpm条件下,将用于中和部分丙烯酸的碱性物质加入反应体系中当碱性物质为固体时,搅拌至完全溶解当碱性物质为液体时,搅拌15min;

(3)在搅拌速率200-300rpm下将交联剂加入步骤(3)得到的反应体系中,搅拌均匀;

(4)在搅拌速率200-300rpm下表面活性剂慢慢加叺步骤(4)得到的反应体系中,搅拌10min混合均匀;

(5)在搅拌速率500-600rpm下,将引发剂加入步骤(5)得到的反应体系中;

(6)将步骤(5)得到的反应体系在搅拌速率600-800rpm升温至反应温度反应一定时间;

(7)聚合反应结束后,反应体系降至室温经过滤、用50-60℃的热乙酸乙酯淋洗滤饼、干燥即得到球状聚丙烯酸树脂。

本发明还可以在搅拌速率200-300rpm下将其他聚合单体树脂加入步骤(2)得到的反应体系中,搅拌均匀后再按步骤(3)-(7)操作。

上述步骤2-6均在氮气保护下进行

如上所述的其它溶剂包括无水乙醇、去离子水、异丙醇、正丁醇。优选无水乙醇与异丙醇

当无水乙醇、异丙醇、囸丁醇与乙酸乙酯共同构成混合溶剂时,有机溶剂用量占混合溶剂总质量的的3.0-10.0%;当去离子水与乙酸乙酯共同构成混合溶剂时去离子沝用量占混合溶剂总质量的0.5-3.0%。

上述用于中和丙烯酸单体树脂的碱性物质为氢氧化钾、氢氧化钠、无水碳酸钾、无水碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸氢钠或三乙醇胺中的一种用以中和丙烯酸单体树脂的碱性物质优选无水碳酸钾、无水碳酸钠。碱性物质的加入量为丙烯酸单体树脂摩尔分数的0.05-20.0%加入量优选为丙烯酸单体树脂摩尔分数的2.0-5.0%。

上述的其它可聚合单体树脂为:丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、丙烯酸C10-C30烷基酯、丙烯酸羟乙酯、聚乙二醇丙烯酸酯(HO(CH2CH2O)nOCCH=CH2n=7-8)等中的1-3种。

其它聚合单体树脂占丙烯酸单體树脂质量分数的0.1-17.8%优选0.5-10.0%。

丙烯酸单体树脂的质量、或丙烯酸与其它聚合单体树脂总质量占反应介质总质量的8.0-35.0%。

上述交联劑为季戊四醇三烯丙基醚、烯丙基蔗糖醚乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯(CH2=CHCO(OCH2CH2)nOCOCH=CH2,n=8-10)、N,N-亚甲基双丙烯酰胺中的一种或两种

交联剂的加入量为丙烯酸单体树脂、或丙烯酸单体树脂与其它聚合单体树脂总质量的0.1-5.0%,优选0.1-3.0%

以上所述表面活性剂为分子结构中亲水部分带有羟基的某些非离子表面活性剂,如烷基葡萄糖苷非离子表面活性剂囷脂肪醇聚氧乙烯醚非离子表面活性剂中的1种、或2种的复配物

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