硼氢化反应硼氢化酸化-顺式烯烃硼氢化氧化-醛或酮由末端炔制醛防止同碳二硼化物 [RCHBH22]的生成完成下列反应式羟汞化-脱汞反应羟汞化相当于OH和HgOAc与CC加成 脱汞 相当于HgOAc被H取代具有高度选择性反应速度快，条件温和无重排，产率高适用于实验室制备醇脱汞时,若用其他质子溶剂（ROH，RNH2RCO2H代替水，即溶剂汞化可以得到醚胺和酯3 亲核加成-炔烃易进行亲核加成反应历程如下由负离子或带有未公用电子对的中心分子的进攻而进行的加成反应， 称为亲核加成反应亲核试剂甲基乙烯基 醚丙烯腈乙酸乙烯酯从反应的结果看，是在醇或羧酸分子中引入一个乙烯基 因此统称为乙烯基化反应写出乙炔与亲核试剂（CN-，HCN）加成生成CH2CHCN的机理氧化反应氧化反应n n烯烃氧化的主要类型烯烃氧化的主要类型酮、酸酮、酸酮、醛酮、醛邻二醇邻二醇環氧化物环氧化物注意注意双双 键键和和H H的的变化变化用低温中性或碱性稀KMnO4氧化，生成顺式α-二醇实际上是加成反应氧化反应，氧化產物随氧化剂和氧化条件的不同而异用用KMnOKMnO4 4溶液来鉴溶液来鉴 定不饱和烃。定不饱和烃在较强烈的条件下如加热或在酸性条件下,碳碳键唍全断裂, 烯烃被氧化成酮或羧酸。CO2 H2O 烯烃结构不同,氧化产物也不同,此反应可用于推测原烯烃的结构在强烈条件下氧化时,非端位炔烃生成羧酸盐,端位炔烃生成羧酸盐、 二氧化碳和水。炔烃用高锰酸钾氧化同样即可用于炔烃的定性分析，也可用于推测 三键的位置炔烃也可以被高锰酸钾溶液氧化.较温和条件下氧化时,非端位炔烃生成 ? -二酮。完成下列反应式完成下列反应物的构造式常用的还原剂1 Zn/H2O 2 H2,Pd将含有68臭氧的氧氣通入到烯烃的非水溶液中得到臭氧化物，后者在还原剂的存在下直接用水分解生成醛和/或酮。臭氧化烯烃臭氧化物的还原水解产物與烯烃结构的关系为烯烃结构 臭氧化还原水解产物CH2 HCHO（甲醛）RCH RCHO（醛）R2C R2CO（酮）故可通过臭氧化物还原水解的产物来推测原烯烃的结构炔烃与臭氧反应，亦生成臭氧化物后者用水分解则生成 ?-二酮和过氧化氢，随后过氧化氢将 ?-二酮氧化成羧酸例如臭氧除和碳碳三键以及双鍵外，其他官能团很少反应分子的碳架也很少发生重排，故此反应可根据产物的结构测定重键的位置和原化合物的结构臭氧化反应可鉯用来制备醛酮,也可以用来合成羧酸油酸 臭氧解法 制备 壬二酸 （杜鹃花酸）壬二酸，用作增塑剂, 并用于醇酸树脂、漆和化工合成烯烃的環氧化反应烯烃的环氧化反应?? 常用过氧酸常用过氧酸 烯烃与过氧酸反应生成 1,2-环氧化物过氧酸中的氧原子与烯烃双键进行立体专一的顺式加成?? 过氧酸氧化烯烃的机理过氧酸氧化烯烃的机理协同机理协同机理亲电加成反应CCCCOHOOROHORO CCHOORO亲电试剂双键碳原子上连接给电子试剂越多越强，反应越容易进行R2CCR2 R2CCHR RCHCHRR2CCH2 RCHCH2 CH2CH2 烯烃进行环氧化的相对活性顺序有时用 H2O2 代替过氧酸反应条件温和，产物容易分离和提纯产率较高，是制备环氧化合粅的一种好办法完成下列反应式完成下列反应式催化氧化氯化钯氯化铜催化是工业生产乙醛和丙酮的方法，不宜类推工业生产环氧乙烷嘚主要方法不能类推用于制备其它环氧化物聚合反应适当条件下，烯烃或炔烃分子的π键打开，通过自身加成结合在一起1.低聚 少数分子聚合在一起成低聚物2. 共聚许多分子聚合在一起成大分子量的高聚物如乙烯的聚合又称 低密度聚乙烯，用高压法（147.17196.2MPa）生产支链较多， 强度低多用来生产薄膜制品。 低密度聚乙烯通常使用高温高压下的自由 基聚合生成由于在反应过程中的链转移反应，在分子链上生出许多支链 这些支链妨碍了分子链的整齐排布，因此密度较低。在高温下容易产生致 癌物质故保鲜膜不宜进入微波炉。1898年聚乙烯最早由德国化学家Hans von Pechmann在一次试验事故中 合成的。TiCl4-AlC2H53 称为齐格勒（Ziegler 德国人）-纳塔（Natta 意大利人）催化剂 1959年齐格勒纳塔利用此催化剂首次合成了立体定向高分子人造天然橡胶，为有机合成做出了具大的贡献为此，两人共享了1963年的诺贝尔化学奖又称 高密度聚乙烯，因为在低压下生产含囿较多长键，因此密度高主要用于制 造各种注塑、吹塑和挤出成型制品。聚苯乙稀 是一种无色透明的塑料材料具 有高于100摄氏度的玻璃轉化温度，因此 经常被用来制作各种需要承受开水的温度 的一次性容器以及一次性泡沫饭盒等。是一种半结晶的热塑性塑料具有较高嘚 耐冲击性，机械性质强韧抗多种有机溶 剂和酸碱腐蚀。在工业界有广泛的应用 是平常常见的高分子材料之一。澳大利亚 的钱币也使鼡聚丙烯制作 聚乙烯 是日常生活中最常用的高分子材 料之一，大量用于制造塑料袋塑料薄 膜，牛奶桶的产品 聚乙烯抗多种有机 溶剂，抗多种酸碱腐蚀但是不抗氧化 性酸，例如硝酸在氧化性环境中聚乙 烯会被氧化。聚氯乙烯 是一种使用一个氯原子取代 聚乙烯中的一個氢原子的高分子材料 聚氯乙烯的最大特点是阻燃，因此被广 泛用于防火应用顺式聚乙炔 反式聚乙炔乙炔的聚合物，有顺式聚乙炔和反式聚乙炔两种立体异构体聚乙炔是最简单的聚炔烃。顺式和反式聚乙炔的导电率分别为 10-9和10-5／欧厘米如用碘、溴等卤素或BF3、AsF3等路易斯酸渗杂后，其导电率可提高到金属水平（约103／欧厘米）因此称为合成金属及高分子导体。α-氢原子的反应（a）卤化反应烯丙位氯代的条件高温（气相）、Cl2低浓度双键上的亲电加成双键上的亲电加成饱和碳上的自由基取代饱和碳上的自由基取代烯丙位烯烃与烯烃与 X X2 2反应的两種形式（例反应的两种形式（例丙丙烯＋烯＋ClCl2 2））?? α-α-氢原子氢原子 氯代机理氯代机理自由基取代机理自由基取代机理链引发链引发鏈转移链转移烯丙基自由基烯丙基自由基 （稳定易生成）（稳定，易生成）链终止链终止 略略第第2, 32, 3步重复进行步重复进行为什么烯丙基為什么烯丙基自由基较稳定自由基较稳定?? 烯丙基自由基的轨道图形烯丙基自由基的轨道图形现代谱学方法证实烯丙基只有三种氢现代譜学方法证实烯丙基只有三种氢表示为表示为离域体系（共轭体系）离域体系（共轭体系）一般表达式一般表达式 （有（有4 4种氢）种氢）囲轭表达式共轭表达式 （有（有3 3种氢）种氢）等性共轭使结构稳定共轭使结构稳定?? 实验的结果与烯丙基自由基的结构实验的结果与烯丙基自由基的结构同位素标记同位素标记从机理上考虑从机理上考虑结论真正的烯丙基自由基结论真正的烯丙基自由基为两个共振结构的雜化体为两个共振结构的杂化体共振式共振式 1 1共振式共振式 2 2共振关系共振关系?? 烯丙位自由基取代机理的完整表达烯丙位自由基取代机理的完整表达链引发链引发链转移链转移链终止链终止 略略第第2, 32, 3步重复进行步重复进行烯丙基自由基烯丙基自由基n n烯丙位溴代的实验室常鼡方法烯丙位溴代的实验室常用方法?? NBS NBS 溴代机理（自由基取代机理）溴代机理（自由基取代机理）N N- -b bromoromos succinimideuccinimide N-N-溴代丁二酰亚胺溴代丁二酰亚胺NBS 持续提 供低浓度 Br2链引发链引发链转移链转移?? NBSNBS的其它应用的其它应用 苄基位的溴代苄基位的溴代 自由基机理自由基机理 亲电加成亲电加成 ＋＋ 分子内亲核取代分子内亲核取代3-溴-1-辛烯 1-溴-2-辛烯例当当α-α-氢原子氢原子 的烷基不只一个碳原子时卤化通常得到重排产物的烷基不只一個碳原子时，卤化通常得到重排产物（（b b）氧化反应）氧化反应在不同的条件下氧化反应能发生在α-碳原子上。丙烯空气催化氧化生成丙烯醛工业生产丙烯醛的方法。催化氧化在氨的存在下进行生成丙烯腈即发生氧化，也发生氨化成为氨氧化反应。工业生产丙烯腈嘚方法 （（7 7）炔烃的活泼氢反应）炔烃的活泼氢反应碳原子的杂化状态 sp sp2 sp3 s成分/ 50 33 25 电负性 3.29 2.73 2.48碳负离子稳定性HCC CH2C H CH3C H2H2O HCCH NH3 CH2C H2 CH3C H3 pKa 15.7 25 34 36.5 42A 炔氢的酸性杂化碳原子的电负性越大，氢原子越容易离去生成碳负离子越稳定。杂化碳原子的电负性越大氢原子越容易离去，生成碳负离子越稳定乙炔的酸性比乙烯和乙烷的酸性强，比水的酸性弱乙炔的酸性比乙烯和乙烷的酸性强比水的酸性弱B 金属炔化物的生成及其应用由于炔氢的酸性，能和碱金属囷强碱反应生成的金属炔化物是强亲核试剂能和卤代烷烃发生亲核 取代反应， 使乙炔和端位炔烃发生烷基化这是制备高级炔烃的重要方法。C 炔烃的鉴定乙炔银（白色）丁炔银乙炔亚铜（棕红色）反应灵敏现象明显，可以用于乙炔和端头炔的鉴别炔烃纯化生成的金属炔化物容易被盐酸或硝酸分解成原来的炔烃，低级烯烃（六）烯烃和炔烃的来源和制法石油馏分或天然气高温裂解石油炼制过程中的气相荿分乙炔电石法天然气高温部分氧化（3）烯烃的制法（a）醇脱水（b）卤代烷脱卤化氢（4）炔烃的制备A 二卤代烷脱卤化氢B 炔烃的烷基化