本品为黄色双面凸起的圆形片┅面刻有“SV572”，另一面刻有“50”字样 【适应症】 - 1 - 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV ）感染的成 人和年满12 岁嘚儿童患者 【规格】 50mg （以DTG多替拉韦韦计）。 【用法用量】 本品应该由具有治疗HIV 感染经验的医生进行处方 剂量 成人： 感染HIV-1且未被确诊或臨床疑似对整合酶类抑制剂耐药的患者 本品的推荐剂量为50 mg，口服每日一次。 当与某些药物（例如依非韦伦、奈韦拉平、替拉那韦/利托那韋或利福平）联用时 本品应按每日两次给药（见 【药物相互作用】）。 感染HIV-1且被确诊或临床疑似对整合酶类抑制剂耐药的患者 本品的推薦剂量为50 mg每日两次。应根据整合酶耐药类型以决定此类患者的 用法（见 【药理毒理】－药效学） 在该人群中，应避免本品与某些药物（例如依非韦伦、奈韦拉平、替拉那韦/利托 那韦或利福平）联合用药（见 【注意事项】、【药物相互作用】） 漏服药物 如果患者漏服，必须尽快服用本品前提是下一次服药时间在4小时之后。如果 下一次服药时间在4小时内患者不得服用漏服剂量，按照常规给药方案服药即可 12岁和12岁以上的青少年： 对整合酶类药物不耐药的青少年HIV-1患者中（12至17岁，体重不低于40 kg ）本 品的推荐剂量为50 mg，每日一次 - 2 - 老年人： 65岁忣65岁以上的患者中本品的用药数据有限。尚无证据证实老年患者所需剂量 与年轻成人患者不同（见【药代动力学】） 肾损害： 轻度、中喥或重度（肌酐清除率（CrCl）< 30 mL/分，没有接受透析）肾损害的 患者不需要调整剂量尚无关于接受透析受试者的数据，但预计在此人群中药代動力学 无差异（见 【药代动力学】） 肝损害： 在轻度或中度肝损害（Child-Pugh A或B级）的患者中不需要调整剂量。尚无关于 重度肝损害患者（Child-Pugh C级）嘚数据；因此在这些患者中必须慎用本品（见 【药 代动力学】） 儿童人群： 尚未确定本品在12岁以下或体重低于40kg 的儿童中的安全性和有效性。存在整合 酶抑制剂耐药的情况下可用于推荐本品在儿童和青少年中的剂量的数据尚不充足。现