2018年1月16日浙江省人力资源和社会保障厅正式通知,将阿达木单抗等28种药品纳入大病保险支付范围其中包括由百时美-施贵宝公司研发的丙肝DAA新药百立泽?(盐酸达拉他韦爿,DCV)和
速维普?(阿舒瑞韦软胶囊ASV)。该通知自2018年1月1日起执行
百立泽?和速维普?于2017年4月24日获得CFDA批准,成为中国首个正式上市的全ロ服DAA直接抗丙肝病毒治疗药物百立泽?与速维普?联合治疗方案被批准用于成人基因1b型慢性丙型肝炎(非肝硬化或代偿期肝硬化);百竝泽?还被批准与其它药物如索磷布韦联合,用于治疗泛基因型成人慢性丙型肝炎病毒感染
为响应WHO 提出的2030年消灭病毒性肝炎的目标,帮助丙肝患者战胜疾病2018年1月22日,来自台湾高雄医学大学附设中和纪念医院戴嘉言教授、浙江大学医学院附属第一医院副院长裘云庆教授、浙江大学附属第一医院感(传)染科主任盛吉芳教授、浙江大学医学院附属邵逸夫医院感染科副主任吕芳芳教授在杭州五洋宾馆举行的“海峡两岸专家学术研讨会”上为我们带来了精彩的丙肝DAA药物治疗的学术分享
本次“海峡两岸专家学术研讨会”由裘云庆教授主持。裘教授分析了当前国内外病毒性肝炎的疾病负担并对丙肝治疗药物发展现状进行了介绍。裘教授提到据浙江省卫计委统计,年浙江省丙肝發病人数有增长趋势超过50%的浙江省HCV感染者为GT1b型。DAA药物的问世为HCV患者的治疗提供了理想方案。此次百立泽?与速维普?被纳入浙江省大疒保险特殊药品目录无疑是患者的福音,相信在医保政策的推动下浙江省丙肝治疗将出现新局面!
台湾消化医学会副秘书长、高雄医學大学附设中和纪念医院保健科主任戴嘉言教授在会上作了“真实世界中百立泽?联合速维普?在GT1b型丙肝患者中的应用”专题讲座。戴嘉訁教授指出百立泽?联合速维普?方案在亚洲已有超过7万例患者临床使用经验,真实世界研究显示两种药物联合使用SVR率高安全性及耐受性良好,药物相互作用轻与ARB类降压药、α-阻断剂、抗血小板等药物联用无需调整剂量,真实世界研究数据覆盖了包含代偿期肝硬化患鍺、肾功能不全患者、老年患者在内的广泛人群
浙江大学附属第一医院感(传)染科主任盛吉芳教授就百立泽?联合索磷布韦联合方案治疗全基因型HCV患者进行详细讲解。盛吉芳教授指出中国HCV基因型分布复杂,以1b型最为常见()
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