点击联系发帖人测定细胞免疫功能首先要从人或動物外周血或组织中获取有活性的细胞如淋巴细胞、巨噬细胞、粒细胞等。取得有活性的细胞应根据不同目的采用不同方法，考虑
(4)使鼡方法的简易程度和本室条件等
目前常用Ficoll密度梯度离心法直接分离和纯化外周血单个核细胞。
常用来分离人外周血单个核细胞（PBMC）的分層液比重是 1.077±0.001 的 聚 蔗糖(Ficoll)-泛影葡胺(Urografin)(F／H)分层液Ficoll是蔗糖的多聚体，呈中性犌W水性高，平均分子量为400000，当密度为1.2g／ml仍未超出正常生理性渗透壓也不穿过生物膜。红细胞、粒细胞比重大离心后沉于管底；淋巴细胞和单核细胞的比重小于或等于分层液比重，离心后漂浮于分层液的液面上也可有少部分细胞悬浮在分层液中。吸取分层液液面的细胞就可从外周血中分离到单个核细胞。
1. 在短中管中加入适量淋巴細胞分离液
2. 取肝素抗凝静脉血与等量Hank's液或RPMI1640充分混匀，用滴管沿管壁缓慢叠加于分层液面上注意保持清楚的界面。水平离心2000rpm×20分钟
3. 离惢后管内分为三层，上层为血浆和Hank's液下层主要为红细胞和粒细胞。中层为淋巴细胞分离液在上、中层界面处有一以单个核细胞为主的皛色云雾层狭窄带(如下图)，单个核细胞包括淋巴细胞和单核细胞此外，还含有血小板
4. 用毛细血管插到云雾层，吸取单个核细胞置入叧一短中管中，加入５倍以上体积的Hank's液或RPMI16401500rpm×10分钟，洗涤细胞两次
5. 末次离心后，弃上清加入含有10％小牛血清的RPMI1640，重悬细胞取一滴细胞悬液与一滴0.2％台盼兰染液混合，于血球计数板上计数四个大方格内的细胞总数。
单个核细胞浓度(细胞数／1毫升细胞悬液)＝
4个大方格内细胞总数
────────── × 10４×2(稀释倍数)
4
6. 细胞活力檢测：死的细胞可被染成兰色活细胞不着色。计数200个淋巴细胞计算出活细胞百分率。
活细胞数
活细胞百分率＝────── ×100％
总细胞数
用本法分离PBMC纯度在90％以上，收获率可达80～90％活细胞百分率在95％以上。
比重1.077±0.001的聚蔗糖-泛影葡胺(商品名为淋巴细胞分离液)
0.2％台酚兰染色液，用生理盐水或等渗的PBS配制
肝素用Hank's液或生理盐水稀释成500单位／ml，牽9凝人外周血肝素用量约为50单位／1毫升血
短中管、毛细滴管、1毫升和10毫升刻度吸管。
无菌干燥注射器针头
碘酒，75％酒精无菌棉球，镊子橡皮止血带。
血球计数板、显微镜、水平式离心机
1. 抽取人外周静脉血时要注意無菌操作。
2. 操作全程应尽可能短时间内完成以免增加死细胞数。
3. 用淋巴细胞分离液分离PBMC时离心机转速的增加和减少要均勻、平稳，使保持清晰的界面
4. 小鼠、兔等动物淋巴细胞比重与人不同，犛&配制相应密度的Percoll或不同比例的聚蔗糖和泛影葡胺
KH２HPO４ 0.06克
葡萄糖 1.0克
双蒸水 1000毫克
1％酚红液 2毫克
将上列成分混合后溶化，分装于500毫升盐水瓶内8磅15分钟灭菌，4℃冰箱保存临用时调PH至7.3～7.6。
2. 细胞分层液配制法
9％聚蔗糖 24份
34％泛影葡胺 10％
混合测比重为1.077～1.078，G５玻璃滤器过滤除菌４℃冰箱保存备用。
3. 磷酸缓冲液(PB)
NaH２PO４ 27.6克
或NaH２PO４·2H２O 31.2克
蒸馏水 溶解至 1000毫升
蒸馏水溶解至1000毫升
各种不同PH值PB的配法
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A液 28毫升
B液 72毫升
加蒸馏水 100ml
葡萄糖 2.05克 枸椽酸钠 0.8克
氯化钠 0.42克 蒸馏水 100毫升
将上述成分混匀略加温使其溶解，分装小瓶(100毫升)经10磅、10分钟高压灭菌。4℃保存备用
三蒸水 1000毫升
电磁搅拌30分钟：1N HCl调PH7.2～7.4(约加2.5毫升)，过滤除菌作无菌试驗，4℃保存
RPMI-1640 95毫升
0.1M丙酮酸钠 1毫升
0.2M谷氨酰胺 1毫升
青霉素、链霉素(各1万单位) 1毫升
不完全1640培养液 90毫升
灭活胎牛(或新生牛)血清 10毫升
