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金属卟啉配合物及含杂原子金属配合物的合成、性能与量子化学研究
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通过计算结果分析,为研究金属卟啉类化合物的催化机制提供了参考依据
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以邻 /对氯苯甲醛为主要原料匼成了 6个四氯取代四苯基金属卟啉类化合物 ,其中 4个是尚未见文献报道的新化合物。
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金属卟啉化合物由于其特殊的结构使其具有电子传递功能及类似于微生物酶的活性,对污染物的生物降解应该有一定的作用
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在试验条件下,研究了3种金属卟啉化合物对1株细菌和1株真菌降解五氯硝基苯(PCNB)的影响。
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合成了新型的四（35－二叔丁基－4－个甲氧基苯基）卟啉和相应的金属（M＝Ni、Cu、Co、Zn）卟啉，用￣1HNMR、￣（13）CNMR、DEPT谱鉴定了它们的結构并用￣1H、￣（13）C谱讨论了这些卟啉化合物的中心金属离子对环流的影响。
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卟啉化合物的电催化行为 Ⅴ.金属卟啉化合物电极上胱氨酸還原反应的动力学及反应机理研究
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研究了四对甲氧基苯基金属卟啉配合物对SOCl_2还原反应的电催化行为.实验结果表明,金属卟啉配合物对SOCl_2还原反应有较恏的电催化活性,不同中心离子配合物的活性顺序是Fe~(2+)≈Co~(2+)>Ni~(2+).这类配合物能阻止反应产物LiCl在电极表面沉积,增大电池放电容量.
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TBAP体系中的循环伏安(CV)研究結果.CV实验表明:Cu~(2+)、Zn~(2+)、Ni~(2+)离子以稳定的+2价存在于T(4AOP)P中,电子转移反应在卟啉环上进行,而Fe~(3+)、Co~(2+)离子在氧化还原过程中发生价态变化。实验发现:不同金属卟啉在卟啉环上氧化还原顺序及其非均相电子转移反应速率常数与环上π电子云密度成规律性变化.
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本文用量子化学的半经验的INDO法对卟吩及其②价铁和三价钴的复合物进行了计算,得到了它们的电子结构通过计算结果分析,为研究金属卟啉类化合物的催化机制提供了参考依据。
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