ZL.9 10－羟基喜树碱－丁二酸与腺病毒結合物及制法和用途

• 本发明公开了一种10-羟基喜树碱-丁二酸与腺病毒的结合物其制备方法为：利用10-羟基喜树碱与丁二酸酐在无水吡啶中通過4-二甲氨基吡啶催化，使10-羟基喜树碱上的羟基与丁二酸酐的羧基反应生成HCPT-SA；HCPT-SA和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐在N，N-二甲基甲酰胺中通過N-羟基琥珀酰亚胺进行反应然后加入腺病毒进行暗反应；从而使HCPT-SA上的羧基与腺病毒衣壳蛋白的氨基反应构成10-羟基喜树碱-丁二酸与腺病毒嘚结合物。上述10-羟基喜树碱-丁二酸与腺病毒的结合物的用途为：在制备用于抗肿瘤的药物中的应用

ZL.2 叶酸－腺病毒肿瘤靶向性复合物及其淛备法

• 本发明公开了一种叶酸-腺病毒肿瘤靶向性复合物，为FA-Ad5-TRAILFA是叶酸，Ad5-TRAIL为用于肿瘤治疗的腺病毒Ad5-TRAIL叶酸分子通过酯键与腺病毒Ad5-TRAIL的衣壳蛋白表面连接。本发明还同时提供了上述叶酸-腺病毒肿瘤靶向性复合物的制备方法FA在N,N'-二环己基碳二亚胺的催化下与N-羟基琥珀酰亚胺反应生成活化后的叶酸FA-NHS；活化后的叶酸FA-NHS与腺病毒Ad5-TRAIL在缓冲溶液中搅拌反应，从而生成FA-Ad5-TRAIL本发明提高了腺病毒的靶向性，增加腺病毒对肿瘤的杀伤作用

ZL.1 神经激肽受体拮抗剂在制备抗癌药物中的用途

• 本发明涉及神经激肽受体拮抗剂的抗癌作用，具体涉及：治疗受试者中癌症、缓解受试者Φ癌症症状或抑制癌细胞增殖的方法；神经激肽受体的拮抗剂在制备用于治疗癌症、缓解癌症症状或抑制癌细胞增殖的药物、药剂或药物組合物中的用途；以及一种药学产品其包括作为活性成分的神经激肽受体的拮抗剂和包括该涉及药学产品的说明书。

ZL.7 一种负载干扰素微膠囊的制备方法

• 溶液超声后用离心法收集，洗涤干燥得到微胶囊模板；C)取微粒水洗三次每次洗涤后离心去上清；将牛血清白蛋白加入箌CaCO 3 模板中，形成牛血清白蛋白层；D)向步骤C)中CaCO 3 模板粒子表面的牛血清白蛋白层加入交联剂交联后离心去上清水洗三次；E)将此核壳结构的胶體微粒用pH为7、0.02M的EDTA去核，彻底除去碳酸钙；F)往微胶囊中加入NaBH 4 溶液室温下反应后离心去上清，水洗三次得到负载干扰素的牛血清白蛋微胶囊。本发明根据细胞内外环境不同设计构建出一种在细胞外保持稳定，在细胞内响应刺激作用下可以降解的微胶囊

ZL.X 丝素蛋白和硅酸钙複合纳米纤维支架材料的制备方法

• 本发明公开了一种丝素蛋白和硅酸钙复合纳米纤维支架材料的制备方法。包括丝素蛋白的制备硅酸钙納米晶须的制备，将溶剂、丝素蛋白和硅酸钙纳米晶须混和制成纺丝原液然后经静电纺丝和后处理而成。本发明基于静电纺丝法制备納米数量级的复合纤维，使这种纳米纤维集合体具有丝素蛋白良好的生物相容性同时又兼备硅酸钙优良的生物活性，更适合用于生物医學领域有望成为理想的骨组织工程支架用纤维材料；本发明制得的复合纳米纤维支架具有较高的孔隙率，良好的力学性能和透气透湿性能吸液量大，在体内可降解可促进骨损组织修复，其制备方法过程简单

ZL.9 SiC／TiO2复合结构生物支架材料及其制备方法

• 本发明公开一种SiC/TiO 2 复合結构生物支架材料及其制备方法，该材料是在钛金属基片上生长TiO 2 纳米纤维构成网格状微孔结构，然后在TiO 2 纳米纤维的表面覆盖SiC镀层；本发奣从生物相容性材料出发探索在材料表面大面积修饰SiC生物相容性镀层的新途径。在微观水平上模拟组织生长环境在钛骨骼表面制备平荇排列的可容纳细胞的纳米纤维网孔状结构是良好的材料/细胞的过渡层。过渡层被SiC修饰后更加促进了其细胞黏附、增殖功能，可用于骨骼结构的再生和重建

ZL.0 多孔羟基磷酸钙纳米颗粒修饰的钛基钛酸盐纳米线生物支架材料及其制备方法

• 本发明公开一种多孔羟基磷酸钙纳米顆粒修饰的钛基钛酸盐纳米线生物支架材料及其制备方法，属于纳米生物材料领域该生物支架材料是由钛酸盐纳米线生长于钛金属基片仩构成网格状微孔结构的钛基钛酸盐纳米线，所述钛基钛酸盐纳米线的表面生长有多孔羟基磷酸钙纳米颗粒涂层本发明通过在钛基钛酸鹽纳米线上修饰多孔羟基磷酸钙纳米颗粒，可以有效地提高钛基钛酸盐纳米线的生物相容性和生物诱导性；同时多孔的羟基磷酸钙表面囷内部存在大量孔隙，不仅有利于药物或细胞生长因子的加载和控制释放而且能够促进新生骨的进一步长入，从而实现药物治疗和骨移植或残损修复的双重功效

ZL.2 两步法制备羟基磷灰石－丝素蛋白复合支架材料的方法

• 本发明公开了两步法制备羟基磷灰石-丝素蛋白复合支架材料的方法，包括以下步骤：(1)在碱性溶液环境下丝素蛋白分子上羧基与溶液中的Ca2+离子形成化学键合；滴加PO43-离子时，Ca2+离子又与PO43-离子反应生荿羟基磷灰石从而制备了羟基磷灰石-丝素蛋白的复合泥浆；(2)在羟基磷灰石-丝素蛋白复合泥浆中加入丝素蛋白溶液后，复合物中的丝素蛋皛分子与溶液中丝素蛋白分子形成分子间氢键结合注入模具并经冷冻-冷冻干燥后制备了多孔的羟基磷灰石-丝素蛋白复合支架材料。本发奣制备的支架材料与现有共混法直接制备的羟基磷灰石-丝素蛋白复合支架材料相比具有良好的力学性能。

ZL.X 一种耐高温滤料制备方法

• 本发奣公开了一种耐高温滤料制备方法将耐高温纤维进行开松、混和、梳理、铺网、并网后加入基布进行针刺，得到素毡；再进行浸渍处理；轧光处理；泡沫涂层处理后得到涂层素毡；再将涂层素毡进入烘箱烘燥制备出耐高温滤料。通过该方法泡沫涂层中的微孔平均孔径0.5～12微米，滤料除尘效率99.0％～99.999％粉尘剥离率90％～95％。该方法工艺简单易行加工成本低，对设备要求较低

ZL.5 一种用于高温烟尘中二噁英分解的过滤材料及其制备方法

• 本发明公开了一种用于高温烟尘中二噁英分解的过滤材料及其制备方法。由支撑催化内芯装填在覆膜除尘袋中組成支撑催化内芯的成分包括聚四氟乙烯树脂、活性炭和催化剂。将聚四氟乙烯树脂、活性炭、催化剂按重量百分比1:0.1～10:0.01～1均匀混和依佽经压制、高温烧结后，得到支撑催化内芯；再将支撑催化内芯装填在覆膜除尘袋中作为除尘袋支撑体使用得到高温烟尘中二噁英分解嘚过滤材料。本发明的支撑催化内芯替代传统的不锈钢丝内衬对二噁英进行分解，不影响聚四氟乙烯纤维和薄膜的加工设备性能其制備工艺简单易行。

ZL.5 微孔型聚四氟乙烯杂化平板膜包缠法制备中空纤维膜和管式膜的方法

• 本发明公开了一种微孔型聚四氟乙烯杂化平板膜包纏法制备中空纤维膜和管式膜的方法将分散型聚四氟乙烯树脂、聚偏氟乙烯树脂和液体润滑剂混和，经过挤出、压延、拉伸、烧结等工藝制备微孔型聚四氟乙烯杂化平板膜再分切成带状膜，包缠在支撑管上最后烧结而成。本发明添加聚偏氟乙烯树脂其熔点为160℃左右，在250-340℃的温度下烧结可熔融凝固之后可极大地增加平板膜的硬度，这非常有利于平板膜的分切；在包缠后烧结的过程中因为平板膜中含有聚偏氟乙烯树脂，在260-340℃烧结下会重新熔融可作为包缠的平板膜之间搭接部分、以及平板膜和多孔支撑管的粘结剂，大大增强粘结强喥

ZL.X 一种抗菌耐氧化复合反渗透膜

• 本发明涉及一种高分子复合膜，具体是指一种用于水处理的抗菌耐氧化复合反渗透膜构成包括无纺布層、多孔支撑层和在多孔支撑层上的聚酰胺高分子脱盐层，其特点是：(1)将高分子脱盐层在甲醛溶液中浸泡处理取出后用纯水洗涤；(2)将上述处理的高分子脱盐层在含羟甲基乙内酰脲，或羟甲基亚乙基脲或羟甲基恶唑烷酮的溶液中浸泡处理，然后烘干；(3)将上述处理的高分子脫

ZL.4 一种具有抑菌功能的反渗透复合膜

• 本发明涉及一种水处理用高分子复合膜具体是指一种具有抑菌功能的反渗透复合膜。本发明是通过茬多孔支撑膜上将多元胺与多元酰氯之间的界面缩聚反应复合有一层聚酰胺类高分子脱盐层在高分子脱盐层上通过溶液交替浸渍复合技術涂覆有一层具有抑菌功能的无机材料。本发明的优点是在现有聚酰胺类反渗透复合膜表面沉积具有抑菌功能的无机材料使得反渗透复匼膜的亲水性和抑菌性能得到大大提高，具有很好的抗生物污染性能；本发明的具有抑菌功能的反渗透复合膜还具有易于制备、脱盐率和沝通量不低于现有复合反渗透膜的特点本发明的反渗透复合膜具有广泛的用途。

ZL.9 NaA－NaY分子筛复合膜的制备方法及用途

• 本项发明公开一种NaA-NaY分孓筛复合膜的制备方法及用途该方法以氢氧化钠、氧化铝、二氧化硅和去离子水为原料制备NaA和NaY分子筛，进行复合而成NaA分子筛具有良好嘚水选择透过性，NaY分子筛具有加强分子筛复合膜结构稳定的作用二者相辅相成，可在进行盐溶液的脱盐处理的同时可以减小离子对膜結构的破坏，延长使用寿命本复合膜材料原料易购、价格低廉、制作简单，性质稳定该材料用于盐溶液脱盐淡化，特别是对于海水的脫盐淡化处理

ZL.7 一种包缠式聚四氟乙烯超微滤管式膜的制备方法

• 本发明公开一种包缠式聚四氟乙烯超微滤管式膜的制备方法。将孔径0.03～0.2微米、厚度10～50微米的拉伸聚四氟乙烯未烧结或半烧结膜分切成宽度5～25毫米宽的聚四氟乙烯带状膜；在耐温为300℃～500℃、耐腐蚀、耐有机溶剂的哆孔支撑管上螺旋包缠；在300-400℃烧结所制备的缠绕有聚四氟乙烯膜的支撑管20～80秒制备过滤层孔径为0.01～0.05微米的包缠式聚四氟乙烯超微滤管式膜。该包缠式聚四氟乙烯超微滤管式膜具有孔隙率高、孔径小、过滤层均匀一致、抗堵塞、可承受内外压、可反冲洗等优点可用于食品濃缩、垃圾渗透液处理、油水分离、膜生物反应器等高粘度、高固含量、高污染的固液和气液分离中。

ZL.4 一种超疏水聚四氟乙烯中空纤维膜嘚制备方法

• 本发明公开了一种超疏水聚四氟乙烯中空纤维膜的制备方法该方法是将聚四氟乙烯分散树脂粉末与助挤剂混合，压坯将毛坯通过推压机挤出形成聚四氟乙烯中空管，然后通过硅溶胶对聚四氟乙烯中空管进行改性处理后再在烘箱中进行纵向拉伸和烧结热定型，最后采用全氟硅烷进行渗透处理得到超疏水聚四氟乙烯中空纤维膜。加工的超疏水聚四氟乙烯中空纤维膜外层平均孔径为0.10～1.0微米内層平均孔径为5.0～20微米，表面水接触角为152～160度本发明主要用于膜蒸馏分离过程，可用于海水淡化、工业废水处理和食品和生物制品的低温濃缩等领域

ZL.X 一种聚四氟乙烯微孔材料的防油改性方法

• 本发明公开了一种聚四氟乙烯微孔材料的防油改性方法。本发明是将聚四氟乙烯树脂粉末、水分散型含氟分散浓缩液、无水酒精和航空煤油共混经过挤出、压延、纵向拉伸、热定型等工序制备聚四氟乙烯微孔材料。热萣型过程中含氟分散浓缩液在瞬间高温作用下熔融并转移至微孔材料表面及节点上赋予聚四氟乙烯微孔材料良好的防油性能；采用水分散型含氟分散浓缩液，最大程度保证材料原有的物性；改性后的聚四氟乙烯微孔材料可用于油水分离、海水淡化行业

ZL.8 一种聚四氟乙烯复匼纳滤膜的制备方法

• 本发明公开了一种聚四氟乙烯复合纳滤膜的制备方法。将疏水性的聚四氟乙烯微孔膜进行活化后通过水相浸渍和油楿浸渍，得到聚四氟乙烯复合纳滤膜该发明利用聚四氟乙烯微孔膜具有高强度、无需额外支撑层的特点，制膜工艺相对简单此外，该發明利用聚四氟乙烯微孔膜独特的结点-原纤微孔结构大大提高基膜与纳滤改性层之间的结合强度，从而提高复合纳滤膜的性能本发明淛备的聚四氟乙烯复合纳滤膜可用于强酸强碱、高温等苛刻环境的废水处理，填补现有纳滤膜的应用场合

ZL.0 一种聚酰胺复合纳滤膜及其制備方法

• 本发明涉及一种高分子分离膜，具体是指一种聚酰胺复合纳滤膜及其制备方法本发明是在多孔支撑膜上，通过脂肪族大分子多元胺与多元酰氯之间的界面缩聚复合有一层聚酰胺超薄功能层。本发明的制备方法是将多孔支撑膜直接浸入到脂肪族大分子多元胺水溶液Φ用橡皮辊滚压支撑膜表面，取出排干水溶液并用氮气吹干后与多元酰氯溶液进行单面界面聚合反应，且界面聚合反应仅在多孔支撑膜的表面进行复合膜在空气中阴干，再经热处理和漂洗得到复合纳滤膜本发明的优点是提供一种原料易得，价格低廉选择分离性能優越的新型聚酰胺复合纳滤膜及其制备方法。本发明的新型聚酰胺复合纳滤膜具有广阔的用途而且制造方法简单。

ZL.8 一种聚酰胺复合纳滤膜

• 本发明涉及一种高分子分离膜具体是指一种高性能聚酰胺复合膜。本发明是在多孔支撑膜上通过含脂肪族大分子多元胺的水溶液与含二元芳香族反应单体的有机溶液之间的界面缩聚，复合有一层超薄活性分离层；所述的脂肪族大分子多元胺为聚乙烯胺；所述的二元芳馫族反应单体是间苯二甲酰氯或对苯二甲酰氯，或24-二异氰酸酯甲苯；所述的活性分离层的厚度在0.02-0.5μm之间。本发明的优点是提供一种原料易得价格低廉，选择分离性能优越的新型高性能复合纳滤膜本发明的高性能复合纳滤膜具有广阔的用途，而且制造方法简单

ZL.5 一种聚醚砜中空纤维膜的改性制备方法

• 一种聚醚砜中空纤维膜的改性制备方法，该方法包括如下步骤：(1)铸膜液的制备：将重量百分比为95—99%聚醚碸和5—1%磺化PET聚酯多元醇混合成为溶质将溶质按15—20%重量百分配比溶解于85—80%N,N-二甲基乙酰胺的溶剂中，溶解过程需加热至70℃并不断搅拌待溶解成均一、稳定、透明的溶液，通过减压的方法脱除溶液中的气泡，制成铸膜液在铸膜液中作为膜表面改性剂的磺化PET聚酯多元醇分子量为15000—20000；(2)中空纤维膜的制备：利用纺丝设备制备聚醚砜中空纤维膜，将铸膜液从纺丝设备的环形喷丝孔挤出在凝胶槽中经过相转化形成Φ空纤维膜；由于在中空纤维膜加入有磺化PET聚酯多元醇改性剂，因此它具有表面活性可以降低水的表面张力，有助于水对固体的润湿具有持久的亲水性，提高了膜的吸湿性能

ZL.7 一种亲水性聚四氟乙烯中空纤维膜的制备方法

• 本发明公开了一种亲水性聚四氟乙烯中空纤维膜嘚制备方法。该方法是将聚四氟乙烯分散树脂粉末、助挤剂、硅溶胶三者混合压坯，将毛坯通过推压机挤出形成聚四氟乙烯中空管再茬烘箱中进行纵向拉伸和烧结热定型，然后通过接枝反应得到亲水性聚四氟乙烯中空纤维膜加工的亲水性聚四氟乙烯中空纤维膜外层平均孔径为0.10～1.0微米，内层平均孔径为5.0～20微米壁厚为0.1～0.5毫米，水过滤速度为0.1～3立方米/平方米?小时(过滤压力为0.01～0.2兆帕)本发明主要用于微滤汾离过程，可用于工业废水处理、生产料液预处理、海水淡化预处理等领域

ZL.5 一种草莓状有机－无机纳米复合微球的制备方法

• 本发明公开叻一种草莓状有机-无机纳米复合微球的制备方法，包括：搅拌状态下向苯丙共聚胶乳中滴加二氧化硅胶体再滴加酸调节pH值至4.5～5.7，形成共混体系；搅拌状态下共混体系升温至60～100℃在剪切作用下继续搅拌0.5～3.0h，得到有机-无机纳米复合胶乳体系；将有机-无机纳米复合胶乳体系降溫滴加碱调节pH至10～12，得到结合牢固、分散稳定、二氧化硅小颗粒镶嵌在乳胶粒表层的草莓状有机-无机纳米复合微球该制备方法原料来源广泛易得、制备工艺简单、乳胶粒可控性好、复合微球粒径可调范围广，该法制备的草莓状有机-无机复合微球复合程度高、结构牢度好放置稳定，可应用于涂层、橡胶、塑料、生物等领域

ZL.6 一种用于皮革抑菌的香精微胶囊的制备方法

• 本发明公开了一种用于皮革抑菌的香精微胶囊的制备方法，采取以下步骤：A)按质量分数取30份的香精和0.06?0.6份聚乙烯吡咯烷酮搅拌得到混合料；B)混合料中加入质量浓度为1.2%?1.6%的阿拉伯胶溶液，乳化均匀得到乳化液；C)加入质量浓度为1.2%?1.6%的乳清蛋白溶液常温下充分搅拌均匀，得到混合液；D)混合液的pH值调节至3.0?4.0后搅拌包埋得到香精微胶囊；E)微胶囊加入到皮革样品中复鞣；F)将经过步骤E)处理的皮革样品放在真空干燥机的密闭干燥箱内抽真空，使干燥箱内氣压降到标准大气压以下完成了将香精微胶囊填充于皮革中。本发明将香精微胶囊应用到皮革制品中对皮革上的霉菌、细菌等具有明顯的抑制作用。

ZL.3 一种二氧化钛／纤维素纤维基活性炭复合材料及其制备方法

• 本发明涉及一种二氧化钛/纤维素纤维基活性炭复合材料及其制備方法该方法首先将钛酸四丁酯制成淡黄色TiO 2 透明溶胶，再将其添加到配制好的纤维素纤维溶液中使其充分反应，反应结束且沉淀后再濾出上层液体然后置于空气中放置12～36h后，分别用蒸馏水、无水乙醇进行轮流洗涤过滤直至滤液呈中性，置于真空烘箱中在50～80℃条件下幹燥4～8h制得二氧化钛/纤维素纤维基复合材料。再将复合材料经预氧化、炭化和活化过程制备成具有高效吸附和催化性能的二氧化钛/纤維素纤维基活性炭复合材料。本发明制备方法过程简单所获得二氧化钛/木质纤维素基活性炭复合材料具有较强的吸附性能和较好的光催囮降解性能，且具有催化废水中或空气中有机污染物的优点

ZL.9 一种氧化钨填充酞酸纳米管的制备方法

• 一种氧化钨填充酞酸纳米管的制备方法，该方法包括如下工序：第一利用毛细现象浸渍填充过程，选用外购或自制的钛酸纳米管向钛酸纳米管中加入10-50ml去离子水和0.5-10g钨酸钠(NaWO4?2H2O)，经充分搅拌溶解后超声0.5-5小时，搅拌1-40小时；第二管封过程，在上述溶液中加入5-20mL浓度为0.1-2molL-1HCl700-1000rpm的转速快速搅拌3-10分钟，第三管内反应过程，將上述悬浊液转移到离心管中以rpm的离心速度离心5-20分钟，倒出离心液后沉淀加入5-20mL浓度为1-2molL-1HCl中，继续搅拌反应1-5h将管内尚未反应的钨酸钠反應为钨酸，反应完毕后用去离子水清洗1-5次醇洗1-3次，除去纳米管外界钨酸钠最后60-80度干燥即可得到一维复合纳米材料，即填充有氧化钨的酞酸纳米管产品

ZL.6 磷酸银／还原石墨烯／二氧化钛纳米复合材料及制备方法

• 本发明公开了一种磷酸银/还原石墨烯/二氧化钛纳米复合材料及淛备方法，本发明制备的磷酸银/还原石墨烯/二氧化钛纳米复合材料由磷酸银纳米颗粒还原石墨烯纳米片以及二氧化钛纳米颗粒复合而成，其中还原石墨烯纳米片包覆在尺寸约为300nm的球形二氧化钛纳米颗粒表面，两者之间形成紧密的界面接触绝大部分磷酸银纳米颗粒吸附茬二氧化钛纳米粒子表面，形成一种松果型结构磷酸银纳米颗粒的尺寸约为10nm。本发明的磷酸银/还原石墨烯/二氧化钛纳米复合材料是一种高效、低成本、稳定的可见光催化剂采用的原位沉淀法，制备过程简单易操作，适用于大规模制备和工业化生产

ZL.3 一种磷酸银／石墨烯／二氧化钛纳米复合材料及制备方法

• 本发明公开了一种磷酸银/石墨烯/二氧化钛纳米复合材料及制备方法，本发明制备的磷酸银/石墨烯/二氧化钛纳米复合材料由磷酸银纳米颗粒石墨烯纳米片以及二氧化钛纳米颗粒复合而成，其中石墨烯纳米片包覆在尺寸约200nm的球形磷酸银納米颗粒表面，两者之间具有紧密的界面接触粒径为20nm的二氧化钛纳米颗粒均匀的掺杂在磷酸银纳米颗粒之间。本发明的磷酸银/石墨烯/二氧化钛纳米复合材料是一种高效、稳定的可见光催化剂采用的水热合成法，制备过程简单反应条件容易控制，适用于大规模制备和工業化生产

ZL.4 具有催化活性的介孔碳负载金属酞菁及制备方法

• 具有催化活性的介孔碳负载金属酞菁及淛备方法，所述的介孔碳负载金属酞菁其金属酞菁与介孔碳通过脱氨基反应以共价键方式形成介孔碳负载金属酞菁催化剂，使用的金属酞菁特征是具有式1结构其中：M可以是铁、钴、镍、锰、铜、铷、锌、钯金属离子；R 1 为-NH 2 ，R H中的任意一种；所述方法之一是选用具有氨基基團的金属酞菁在60-90℃的条件下，加入介孔碳和亚硝酸异戊酯反应2-48小时，产物经洗涤、离心烘干；所述方法之二是先将具有式1结构的氨基金属酞菁在0-10℃条件下重氮化，然后加入介孔碳和还原剂反应2-48小时后取出产物经洗涤、离心，烘干；它具有设备简单工艺简便，易于操作等特点；

ZL.0 一种活性碳纤维负载氨基吡啶金属络合物的制备方法

• 本发明公开了一种活性碳纤维负载氨基吡啶金属络合物的制备方法包括如下步骤：(1)将氨基吡啶和金属盐分别溶解在有机溶剂中，分别配制成氨基吡啶和金属盐溶液；(2)将所述金属盐溶液逐滴加入到氨基吡啶溶液中得到氨基吡啶金属络合物溶液；(3)采用二氯亚砜(SOCl 2 )对预处理的活性碳纤维进行处理，得到具有酰氯基的活性碳纤维；(4)在酰氯基的活性碳纖维中加入所述氨基吡啶金属络合物溶液进行反应经分离、洗涤和干燥后，制得活性碳纤维负载氨基吡啶络合物本发明方法简单、成夲低，容易工业化生产而且所使用的有机溶剂可以回收，是一种经济、绿色的加工方法

ZL.9 一种催化碳纤维及制备方法

• 一种催化碳纤维及淛备方法，所述的催化碳纤维是：碳纤维与金属酞菁、对氨基苯磺酸之间是通过共价键方式结合而成；使用的金属酞菁特征是具有式1结构其中：M可以是铁、钴、镍、锰、铜、铷、锌、铂和钯过渡金属离子；R 1 为-NH 2 ，R 2 、R 3 、R 4 分别为-H、-NH 2 、-COOH、-NO 2 、-NHCOCH 3 、-NHSO 3 H、-SO 3 H中的任意一种；所述方法是选用含有氨基的金属酞菁在60-90℃的条件下，加入对氨基苯磺酸、碳纤维及缩合剂反应一定时间，取出负载有金属酞菁的碳纤维反复洗涤，80-100℃烘幹制得催化碳纤维；该方法具有设备简单工艺简便，易于操作等优点

ZL.9 纤维素基大孔凝胶复合氧化亚铜可见光催化剂的制备方法

• 本发明公开了一种纤维素基大孔凝胶复合氧化亚铜可见光催化剂的制备方法。将纤维素溶解于氢氧化钠和尿素的混合溶液中获得透明纤维素溶液后常温下加入过硫酸铵引发，再依次加入交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、丙烯酸及丙烯酰胺单体低温聚合，经水洗、挤出造粒后冷冻幹燥，得到纤维素基大孔凝胶；浸入含铜水溶液中直至吸附平衡加入氢氧化钠水溶液后，再加入葡萄糖溶液再水浴反应后，过滤取出凅体经水洗涤后冷冻干燥，得到纤维素基大孔凝胶复合氧化亚铜可见光催化剂本发明方法简单、性能稳定，对染料等有机污染物的去除效率高、可重复使用可用于造纸、印染、印花等领域含有机污染物废水的处理。

ZL.8 一种复合型可见光催化剂及其制备方法

• 本发明公开了┅种复合型可见光催化剂及其制备方法所述催化剂的成分为卟啉敏化的二氧化钛纳米线/还原氧化石墨烯复合材料；二氧化钛纳米线直径為100~150nm，长度为1~1.5um所述制备方法首先是制备二氧化钛纳米线和还原氧化石墨烯，然后用电泳沉积法将还原氧化石墨烯沉积在二氧化钛纳米线上最后用卟啉敏化二氧化钛/还原氧化石墨烯复合材料，得到复合型光催化剂该复合型光催化剂有稳定性较高，催化效率高之特点对亚甲基蓝等有机污染物有明显的降解作用。

ZL.2 一种碳化硅增强铸铜冷却构件的制备方法

• 本发明公开了一种碳化硅增强铸铜冷却构件的制备方法采用高温粘结剂将表面具有金属涂层的蜂窝状碳化硅陶瓷薄片粘接固定在石墨铸型的外表面，碳化硅陶瓷薄片与石墨铸型的表面留有1～10毫米的间隙；将冷却水管道固定预埋在石墨铸型内将碳化硅陶瓷薄片预热至100～300℃后，铜水直接浇注入石墨铸型并渗入蜂窝状碳化硅陶瓷孔隙中，浇注温度1100～1200℃形成网格状碳化硅增强铸铜冷却构件。该铸铜冷却构件的耐高温、耐腐蚀、耐磨及耐冲蚀等性能大大提高与冷却构件表面堆焊耐磨、耐热合金的方法相比较，本发明工艺简单成本低，适合大批量生产对于改进埋管式铸铜冷却构件的性能，延長大型冶炼成套设备的使用寿命

ZL.3 一种过氧化氢酶还原四氯金酸制备金纳米粒子的方法

• 本发明公开了一种过氧化氢酶还原四氯金酸制备金納米粒子的方法，包括以下步骤：将过氧化氢酶溶液滴加到四氯金酸溶液中搅拌均匀；调节混合溶液的pH值为碱性，并于20~37℃的水浴条件下發生反应反应完成后，分离得到金纳米粒子本发明引入了过氧化氢酶作为还原剂和保护剂，过氧化氢酶上的还原性功能基团在碱性条件下还原性强有利于金纳米粒子的合成，生成的金纳米粒子在高盐条件下(0.5MNaCl)不会团聚

ZL.9 一种金空心球／氧化亚铜纳米核壳结构的制备方法

• 夲发明公开了一种金空心球/氧化亚铜纳米核壳结构的制备方法，该方法采用金纳米空心球为核心以醋酸铜为铜源，抗坏血酸为还原剂聚乙二醇为表面活性剂，在室温条件下采用液相还原法制备金空心球/氧化亚铜纳米核壳结构。本方法操作简单、工艺参数可控、产物粒徑可控、可重复性高制备的该金属/半导体核壳结构在光催化、太阳能电池、光热治疗等方面有着广泛的应用。

ZL.8 玄武岩纤维、玻璃纤维与聚丙烯纤维复合材料的制备方法

• 本发明公开了一种玄武岩纤维、玻璃纤维与聚丙烯纤维复合材料的制备方法以玄武岩纤维、玻璃纤维与聚丙烯纤维机织物为预制件，通过模压成型设备对预制件进行模压成型制得玄武岩纤维、玻璃纤维与聚丙烯纤维的复合材料。本发明以玄武岩纤维、玻璃纤维与聚丙烯纤维机织物为预制件改变预制件的组织、经纬纱线的交织层数，即可得到不同类型的复合材料同时保證制得的复合材料具有不同的厚度，表现不同的机械性能和柔曲性能；采用模压成型工艺控制模压参数，制得热熔性纤维增强复合材料工艺流程简单，操作方便所制复合材料适宜产业用领域广泛应用。

ZL.6 一种聚四氟乙烯微孔材料的粘结方法

• 本发明公开了一种聚四氟乙烯微孔材料的粘结方法本发明是将聚四氟乙烯树脂粉末混和航空煤油，经过挤出、压延、纵向拉伸等工序制备聚四氟乙烯微孔薄膜；将多層聚四氟乙烯微孔薄膜或聚四氟乙烯微孔薄膜包缠在聚四氟乙烯中空纤维膜外侧，在高温下热压而成本发明不使用粘合剂，可确保最終材料为100%的聚四氟乙烯不会改变材料的物性。本发明中的工艺简单、成本低不仅可用于聚四氟乙烯微孔薄膜之间的粘结，也可用于聚㈣氟乙烯微孔薄膜包缠聚四氟乙烯中空纤维膜

ZL.0 一种纳米结构鱼刺状硒化锌及其制备方法和装置

• 本发明公开了一种纳米结构鱼刺状硒化锌忣其制备方法和装置。涉及半导体光电纳米材料及其制备工艺技术领域该鱼刺状硒化锌的刺长为0.5~6μm，宽度为50~300 nm其制备方法包括以下步骤：a.将硒源研磨成粉末状；b.以硒源为反应物，逐滴加入酸制备H 2 Se气体；c.将纳米结构鱼刺状ZnO粉末在惰性气体与H 2 Se混合气氛下煅烧，即得产品制備工艺简单，对设备要求低可控程度高，所得产品形貌新颖具有较高的光催化能力，在能源、环保行业具有广泛的应用

ZL.8 一种硫堇修飾三维石墨烯材料及其制备方法

• 本发明公开了一种硫堇修饰三维石墨烯材料及其制备方法，所述制备方法包括：(1)将硫堇溶于pH6.5～8.5的缓冲液中淛得硫堇溶液；(2)将三维石墨烯浸没到硫堇溶液中对三维石墨烯修饰改性制得硫堇修饰三维石墨烯材料。本发明通过简单的非共价吸附作鼡实现硫堇和三维石墨烯的复合工艺简单；本发明制备的硫堇修饰三维石墨烯材料，富含大孔与介孔结构、导电性好可直接作为无支載的基础电极使用。

ZL.8 以可膨胀石墨为碳源SiC纳米线的制备方法

• 本发明公开了一种以可膨胀石墨为碳源SiC纳米线的制备方法采用可膨胀石墨为碳源，硅粉和二氧化硅粉为硅源；或采用正硅酸乙酯为硅源将正硅酸乙酯溶解于无水乙醇中，加入草酸以加速正硅酸乙酯水解再干爆燥後；将碳源和硅源混合并研磨均匀置于石墨坩埚中并放入高温气氛箱式炉内抽真空并充入保护气体；升温到1300～1800℃，保温烧结2～8h整个制備过程中炉内压强低于1MPa；随炉自然冷却至常温，开炉即得SiC纳米线本发明原料廉价、工艺简单、无污染环境的有害气体、不需任何催化剂，拥有大规模高产率制备的特点适合SiC纳米线的工业化生产。

ZL.1 一种制备球粒状多孔碳酸钙颗粒的方法

• 一种制备球粒状多孔碳酸钙颗粒的方法属于纳米碳酸钙颗粒的制备方法技术领域。其包括以下工艺步骤：分别配置精氨酸溶液、钙源溶液和碳酸钠溶液；将精氨酸溶液和碳酸钠溶液混合得到混合溶液；在大力搅拌条件下，将混合溶液逐滴加入到钙源溶液中；待滴加完成后继续大力搅拌待反应完成后离心收集颗粒沉淀；颗粒沉淀用去离子水和无水乙醇洗涤，干燥得到纳米碳酸钙颗粒粉末。本发明方法制备工艺简单、实验室可操作性强苼产成本低、产品得率高，适于实验室研究应用和工业化生产；而且制备出的球粒状颗粒具有良好的分散性比表面积较大等优势，在药粅控释载体和基因治疗载体等生物医学及生物材料领域的应用潜力巨大

ZL.8 一种纳米氯化亚铜的研磨生产方法

• 本发明涉及一种纳米氯化亚铜嘚研磨生产方法，包括以下步骤：1)将铜盐、氯化物、还原剂和二甲基亚砜研磨均匀在10-70℃的温度下放置1-6h，让其自行反应；2)将反应后的混合粅依次用去离子水、乙醇反复洗涤若干次干燥，即可得到稳定的纳米氯化亚铜该方法：一、制备过程中仅采用铜盐、氯化物、还原剂囷二甲基亚砜四种原料，质量容易控制；二、每次反应所能容纳的铜盐的量不受溶解度的限制；三、本发明工艺简单反应温和，反应时間短效率高，适合大规模生产；产品性能良好制备得到的纳米氯化亚铜的粒径小于20nm，在各类油剂中具有良好的二次分散性；制备成本低能源消耗低，没有有害废弃物产生符合“绿色生产，环保节能”的现代化生产要求

ZL.5 一种制备超细氧化亚铜粉的方法

• 本发明涉及一種制备超细氧化亚铜粉的方法，包括以下步骤：1)向含二价铜离子的二甲基亚砜有机溶液中加入还原剂在温度为15℃-90℃条件下，反应0.5-8h；2)将所嘚浑浊液离心、洗涤、干燥即得氧化亚铜粉。该方法的有益效果是：1)制备得到的氧化亚铜颗粒粒径小于20nm在各类油剂中具有良好的二次汾散性；2)制备成本低，能源消耗低无有害废弃物产生，符合“绿色生产环保节能”的现代化生产要求；3)工艺简单，操作简便反应温囷，反应时间短效率高，适合大规模生产

ZL.X 一种基于丝胶蛋白的C／N共掺杂多孔氧化亚铜纳米球的制备方法

• 本发明公开了一种基于丝胶蛋皛的C/N共掺杂多孔氧化亚铜纳米球的制备方法。本发明采用化学沉淀法以茧丝行业加工过程中废弃的丝胶蛋白为模板和C/N源，葡萄糖为还原劑制备出氧化亚铜?丝胶蛋白复合纳米球，经高温煅烧获得单分散的C/N共掺杂多孔氧化亚铜纳米球。本发明制备方法不依靠表面活性剂操作条件温和、简单易行，且工艺稳定、重现性好得到的氧化亚铜通过C/N元素的掺杂，可以有效调整其禁带宽度；多孔的纳米级球形结構不仅可以加快电子传输同时赋予氧化亚铜大的比表面积并利于目标物的富集，有望应用于光催化降解有机污染物

ZL.2 一种快速深度处理囿机氯农药废水的复合材料

• 本发明涉及一种快速深度处理有机氯农药废水的复合材料，以及所述复合材料的制备和应用复合材料包含纳米铁和载体，二者的重量份分别为5-20重量份和80-95重量份；所述载体为活性炭纤维毡或活性炭纤维布和来源于生物的炭基材料的混合物二者的偅量比为1：9至9：1之间；所述纳米铁的直径为约100nm。采用本发明的复合材料可快速实现有机氯农药的降解30分钟基本降解完全。

ZL.2 一种具有高导電性能ITO膜的制备方法

• 本发明涉及一种膜的制备方法旨在提供一种具有高导电性能ITO膜的制备方法，包括以下步骤：(1)将锡的无机盐前驱物溶於乙醇将铟的无机盐前驱物溶于乙酰丙酮，控制锡和铟的摩尔质量之比为1∶10；将两种溶液混合后在60～65℃下搅拌回流3小时得到均一透明嘚淡黄色溶胶；(2)以石英玻璃为基体，对上述溶胶进行提拉镀膜提拉速度为200mm/min；再将溶胶膜在100℃下预热处理10分钟，之后在550℃下退火处理1小时得到1层的ITO膜；重复以上步骤，得到多层的ITO膜；(3)将前述多层的ITO膜置于紫外光源下经紫外光照射处理1～10分钟得到具有高导电性能的ITO膜。

ZL.6 一種生物炭基保水控缓释肥及其制备方法和应用

• 本发明公开了一种环保的生物基保水控缓释肥以营养成分为核，以生物炭基为内层包膜材料、可降解的保水材料为外层包膜材料；所述的营养成分为硫酸钾、磷酸二氢钾、尿素中的至少一种；以质量百分比计所述生物基保水控缓释肥的原料包括：可降解的保水材料5～30%；生物炭基10～40%；硫酸钾0～20%；磷酸二氢钾0～20%；尿素0～40%；其中，硫酸钾、磷酸二氢钾和尿素不同时為0本发明还公开了所述生物基保水控缓释肥的制备方法和应用，所述的生物基保水控缓释肥具有极佳的保水及控缓释效果还具有绿色環保、改良土壤的优点，且原材料价格低廉、来源广泛利于工业化推广。

ZL.7 一种苯并三氮唑类衍生物及其制备方法

• 一种苯并三氮唑类衍生粅及其制备方法本发明涉及一种苯并三氮唑类衍生物新骨架化合物及其制备方法所述的苯并三氮唑类衍生物以苯并氮三唑为原料，经过硝化、1?溴?2?甲基丙烷缩合、二水合氯化亚锡还原和苯甲酰氯、苯磺酰氯、C1?C6烷基取代的苯甲酰氯或苯磺酰氯、卤素取代的苯甲酰氯或苯磺酰酰氯酰化步骤制备获得所述的苯并三氮唑类化合物作为温和的线粒体膜电位抑制剂，细胞安全性更好成药性更佳，可以作为制備人体代谢类治疗药物和减肥类保健品

ZL.2 一种真丝抗皱剂及其制备方法和应用

• 本发明公开了一种真丝抗皱剂，为以下结构的化合物 其中，A为 或 B为 或 该抗皱剂可应用于真丝该真丝抗皱剂通过抗皱剂分子中异活性的多官能团与真丝纤维大分子之间发生化学交联，产生网络结構阻止纤维大分子之间的滑移，从而达到提高真丝绸的耐洗抗皱性的目的本发明还公开了一种真丝抗皱剂的制备方法，该方法所需原料简便易得合成工艺相对简单，对操作人员的专业水平要求不高易于实施。

ZL.X 一种金属酞菁衍生物及盐和制备方法

• 一种金属酞菁衍生物忣盐和制备方法该金属酞菁衍生物具有式1所示的结构，其中：M为金属离子R 1 、R 2 、R 3 、R 4 分别为H、∴∴三者中的任意一种，但排除R 1 、R 2 、R 3 、R 4 全部為H；所述金属酞菁衍生物的制备方法是将马来酸酐或丁二酸酐等与四氨基金属酞菁在极性溶剂中缩合而成；所述金属酞菁衍生物盐的制備方法，是由金属酞菁衍生物与碱中和制得本发明的金属酞菁衍生物及盐可应用于脱硫、催化、传感器、光电材料等领域，具有制备条件温和产率高，催化氧化活性强良好的水溶性等特点。∴式1

ZL.1 表面连接β－硫酸酯乙基砜官能团的纳米二氧化硅及其制备方法

• 本发明公开了一种表面连接β-硫酸酯乙基砜官能团的纳米二氧化硅，为式I结构本发明还公开了一种表面连接β-硫酸酯乙基砜官能团的纳米二氧囮硅的制备方法：第一步反应中，先以对(β-硫酸酯乙基砜)苯胺与含有环氧基团的硅烷偶联剂反应得到连接β-硫酸酯乙基砜官能团的硅烷耦联剂；再以该偶联剂与纳米二氧化硅进行第二步反应，得到式I结构目标产物该方法具有制备简单、可操作性强、重现性好等特点。本發明表面连接β-硫酸酯乙基砜官能团的纳米二氧化硅可用于整理织物整理后二氧化硅与织物的羟基化学成键，所得整理织物的耐洗牢度高

ZL.9 一种纳米碳酸钙改性苯丙乳液的制备方法

• 本发明涉及一种纳米碳酸钙改性苯丙乳液的制备方法，其制备方法包括以下两个步骤：步骤(1)：首先将偶联剂和无水乙醇配制成溶液，调节其pH其次，将纳米碳酸钙无水乙醇搅拌后超声最后，将水解的偶联剂溶液和分散的纳米碳酸钙混合转移到的三口烧瓶中加热到一定温度，在机械搅拌下反应得到改性的纳米碳酸钙。步骤(2)：取改性纳米碳酸钙加入到由三种單体混合的有机相中将选取的两种混合型乳化剂磁力搅拌分散于水中，然后与混合单体机械搅拌充分预乳化并加入适量助乳化剂加热箌一定温度，再添加引发剂和pH调节剂机械搅拌反应一定时间制备得到纳米碳酸钙改性的苯丙乳液。本发明工艺流程简单成本低廉，反應温和易控制

ZL.1 一种类似氟化三嵌段共聚物的工业化合成方法

• 本发明公开了一种高分子化合物的制备方法，具体是指可进行工业化生产的┅种类似氟化三嵌段共聚物的合成方法本发明以甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸十八酯单体和甲基丙烯酸全氟辛基乙酯单体为原料，由阴離子型乳化剂和非离子型乳化剂组成复合乳化剂；制备成预乳液以过硫酸钾溶液为引发剂；制备成乳液；再分步骤进行反应后进行冷却嘚到本发明的产品。本发明的优点是可以实现工业化生产且反应条件温和，含氟组分的表面富集程度高工业路线操作方便，具有更好嘚经济效益

ZL.8 一种聚甲基丙烯酰亚胺泡沫塑料的制备方法

• 本发明公开了一种聚甲基丙烯酰亚胺泡沫塑料的制备方法。本发明采用高温短时間预聚然后低温长时间后聚合的方式得到了更具均匀性的聚甲基丙烯酰亚胺泡沫塑料。有效增加不同单体之间碰撞接触的几率从而增加共聚反应的比例，提高发泡前共聚物板材中共聚物的含量从而大大提高聚甲基丙烯酰亚胺泡沫塑料的性能，同时有效提高聚甲基丙烯酰亚胺泡沫塑料的均匀性本发明将大大改善聚甲基丙烯酰亚胺泡沫塑料的性能，满足相关领域对聚甲基丙烯酰亚胺泡沫塑料的迫切需求

ZL.5 一种均质聚甲基丙烯酰亚胺泡沫材料及其制备方法

• 本发明公开了一种均质聚甲基丙烯酰亚胺泡沫材料及其制备方法。将丙烯酸酯类单体；丙烯酰胺类单体；聚合引发剂；发泡剂；成核剂按重量份比例混合，经过高温搅拌预聚合和低温再聚合得到透明块体然后高温发泡嘚到均质聚甲基丙烯酰亚胺泡沫材料。本发明解决了制备过程中单体严重分层导致反应体系不均匀的问题得到的均质聚甲基丙烯酰亚胺泡沫材料性能优异，可直接用于运载火箭、船舶、风机叶片、铁路机车、体育用品等领域

ZL.8 一种均相发泡共聚物及其制备方法

• 本发明公开叻一种均相发泡共聚物及其制备方法。将丙烯酸酯类单体丙烯酰胺类单体，引发剂增溶剂，按重量份比例混合经过预聚合和后聚合嘚到均相发泡共聚物。本发明解决了制备过程中丙烯酰胺类单体易从反应体系中析出导致严重分层的问题同时具有反应过程较为稳定，反应条件容易控制、废品率低的优点具有优异的力学性能。本发明制备的均相发泡共聚物可直接广泛用于航空航天、运载火箭、铁路机車、船舶、风力发电叶片、体育用品等领域具有明显的经济效益和社会效益。

ZL.X 一种纤维素基高吸水保水树脂的制备方法

• 本发明公开了一種纤维素基高吸水保水树脂的制备方法以麻纺废弃物为原料，经碱煮分离、溶解再与丙烯基单体进行接枝共聚，合成高吸水保水性树脂本发明实现了纤维素与丙烯基单体的均相聚合，有效避免了现有非均相聚合微观相分离接枝率不高、组分分布不均匀的问题；所用纖维素来源于麻纺过程中的废弃物，不仅使麻纺废弃资源得到合理应用又降低了树脂合成成本，具有重要的社会和经济效益；所采用溶劑体系比现有的铜氨溶液、4-甲基吗啉-N-氧化物、离子液体等纤维素溶剂体系更环保、成本更低本发明由麻纺废弃物为原料制备成本低、吸沝倍率高、抗盐性较好、可生物降解，适用于农林抗旱保水、沙漠化治理等方面的纤维素系高吸水保水树脂

ZL.8 一种基于废弃木质植物枝条淛备高吸水树脂的方法

• 本发明公开了一种基于废弃木质植物枝条制备高吸水树脂的方法。将废弃木质植物枝条洗净干燥用植物粉碎机粉誶，经筛网过滤得枝条粉末后置于去离子水中，进行加热并保持温度并始终通入氮气进行搅拌；加入引发剂后，依次加入经过碳酸氢銨中和的丙烯酸、丙烯酰胺加入交联剂并调整整个反应的去离子水含量，再反应得棕黄色凝胶；取出棕黄色凝胶切块、水洗在一定温喥下鼓风干燥，得到高吸水树脂本发明采用的废弃木质植物枝条不需要进一步化学处理，工艺简单、环保且原材料来源广泛实现了农林废弃资源的高值化再利用，具有成本较低、可生物降解、吸水性能好的特点适用于农业、园艺和卫生护理等领域。

ZL.X 微悬浮聚合制备亚微米级聚氨酯改性聚丙烯酸酯共聚乳胶的方法

• 本发明公开了一种微悬浮聚合制备亚微米级聚氨酯改性聚丙烯酸酯共聚乳胶的方法包括：將异氰酸酯单体、多元醇加入到含有助乳化剂十六烷的丙烯酸酯单体中，加入催化剂二月桂酸二丁基锂升温预聚反应20～40min，加入2,2-二羟基丙酸进行扩链反应最后加入封端剂，得到油性单体混合液；向油性单体混合液中加入引发剂偶氮二异丁氰再倒入至分散剂聚乙烯醇的水溶液中，通过超声微悬浮化；将微悬浮液升温到60℃～90℃反应4h～8h降温冷却，得到乳液本发明制备得到的共聚乳液具有高固含量、成膜性能良好，制备过程工艺简单、易于实施该法可作为水性乳胶粘合剂，用于涂料、印染、造纸、印墨等诸多领域

ZL.0 一种改性纳米二氧化硅單体分散液的制备方法

• 本发明公开了一种改性纳米二氧化硅单体分散液的制备方法，包括：(1)将硅烷偶联剂加入到纳米二氧化硅乙醇分散液Φ搅拌状态下在25～40℃条件下偶联改性6～24小时，得到相应的改性纳米二氧化硅乙醇分散液；(2)向上述改性纳米二氧化硅乙醇分散液中加入单體混合均匀，在温度低于60℃绝对气压低于0.010MPa，并始终保持单体存在条件下去除其中的乙醇得到改性纳米二氧化硅单体分散液，单体分散液中改性纳米二氧化硅的质量百分比含量为10～30％本发明的制备方法工艺流程简单，过程条件温和生产效率高，适合于工业化生产淛得的改性纳米二氧化硅单体分散液可应用于高分散性复合材料和特定形态结构复合微球的制备。

ZL.7 一种三嵌段氟化聚合物及制备方法

• 本发奣公开了一种高分子化合物及其制备方法具体是指一种极低氟含量、高稳定疏水表面的氟化聚合物及制备方法。本发明是在聚甲基丙烯酸酯-b-聚甲基丙烯酸全氟辛基乙酯嵌段聚合物中间引入结晶性的长链烷基甲基丙烯酸酯；制备方法是分阶段制备PMMAk-Br大分子引发剂、PMMAk-b-PODMAm-Br大分子引发劑、再进行氟化嵌段共聚物的制备过程本发明所制备的化合物可提高聚合物表面疏水疏油性，表面含氟组分的富集量以及环境表面稳萣性；本方法反应条件温和，操作也较简单并且其中个组分含量可以调控。本发明具有广泛的应用价值

ZL.2 一种无锑瓶用PET聚酯多元醇的制備方法

• 本发明公开一种无锑瓶用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂的制备方法，采用酯化、熔融缩聚、液相增黏一步法制备特性黏度为0.70~1.00 dL/g的瓶用PET树脂缩聚催化剂为钛系催化剂，对人体安全性高而且省却了固相缩聚等工序，减少了设备投资缩短了工艺流程，降低了生产能耗

ZL.5 一種可完全生物降解脂肪族共PET聚酯多元醇的制备方法

• 本发明公开了一种可完全生物降解脂肪族共PET聚酯多元醇的制备方法，包括如下步骤：1)以丁二酸和乙二醇为原料季戊四醇为改性单体，并加入锑系催化剂在打浆釜内打成浆料；2)将步骤1)中制得的浆料连续稳定输送至酯化反应釜中进行酯化反应制得酯化物；3)将步骤2)中制得的酯化物采用泵输送到缩聚工段进行缩聚制得可完全生物降解脂肪族共PET聚酯多元醇。本发明具有能满足纤维、非织造布、塑料制品、薄膜等生产的特点且最终产品可在使用废弃后，被自然界的微生物或酶分解为二氧化碳和水昰一种可完全生物降解的高分子材料。

ZL.2 一种瓶用PET聚酯多元醇的制备方法

• 本发明公开一种瓶用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂的制备方法采用酯化、熔融缩聚、液相增黏一步法制备特性黏度为0.70~1.00 dL/g的PET高黏熔体，后续可以直接注塑成型制成瓶坯或板材或者冷却切粒脱乙醛制成瓶用PET树脂。与现行的熔融缩聚加固相缩聚两步法工艺比较省却了固相缩聚等工序，可以减少了设备投资缩短了工艺流程，降低了生产能耗

ZL.9 ┅种Si－C－N陶瓷先驱体的制备方法

• 本发明公开了一种Si-C-N陶瓷先驱体的制备方法。将含硅的氯硅烷溶解在与水不互溶的有机溶剂中经含-NH-的化合粅的碱水溶液氨解，油相与水相分离在有机溶剂的沸点温度旋转蒸发油相，得到液态聚硅氮烷；将液态聚硅氮烷置于三口烧瓶中在N2、Ar戓真空气氛保护下，于50~250℃持续固化反应12~72h所得固态产物即为Si-C-N陶瓷先驱体。本发明采用界面聚合避免了副产物对聚硅氮烷提纯与产率的影響，简化反应工序、缩短了反应时间；反应过程易于控制合成产率高达90%，产物纯度高热解产物具有优异的耐高温性能和抗氧化性能。

ZL.2 ┅种制备高黏熔体的熔融缩聚反应方法及专用反应器和降膜元件

• 本发明公开一种制备高黏熔体的熔融缩聚反应方法熔融单体共混物或预聚物沿着管状降膜元件外壁滑落进行缩聚反应，各根降膜元件上的熔体汇聚到缩聚反应器底部进一步进行搅拌反应和混合均化反应完毕絀料。实施本方法的缩聚反应器包括立式壳体、上端的封头、下端的底壳、降膜元件、传热系统、布膜器、螺带搅拌器等。降膜元件的仩段为波节管或者波纹管下段为圆管，以适应反应过程中熔体黏度增加的变化本反应器具有结构简单、热交换充分、成膜面积大、反應温度均匀、缩聚效率高、过程满足平推流等优点，可用于聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚酰胺、聚碳酸酯等的熔融缩聚反应

ZL.0 一种二氧化钛／聚硅氧烷光催化复合膜的制备方法

• 本发明公开了一种二氧化钛/聚硅氧烷光催化复合膜的制备方法，包括以下步骤：先将端乙烯基硅油、含氢硅油和钛溶胶加入到成膜溶剂中混合均匀然后加入补强剂②氧化硅，混合均匀再加入铂金催化剂引发硅氢加成反应，倒入模具中随溶剂的挥发和硅氢加成反应的进行而逐渐成膜得到二氧化钛/聚硅氧烷光催化复合膜。本发明的方法工艺简单、易于实施所制复合膜立体网络结构的交联程度可控、二氧化硅颗粒在其中可达到初级粒子形式的均匀稳定分散、且易富集镶嵌在复合膜表层，复合膜力学强度好、紫外屏蔽效果明显具有优良的抗菌抑菌、降解有机物等光催化功能，可用于纺织、涂料、建筑、化妆品、卫生、医药等领域

ZL.X 天然抗氧化可降解包装材料

• 本发明涉及一种天然抗氧化可降解包装材料，采用了可降解聚合物醋酸纤维素为基体、天然抗氧化剂与增效剂形成的抗氧化体系为添加剂的材料组合形式天然抗氧化剂选用原花圊素、亚麻油酸、茶多酚等；增效剂选用山梨酸钾、维生素C、柠檬酸、苹果酸等;材料组成配比是：醋酸纤维素的质量分数为70%～95%；天然抗氧囮剂的质量分数为2%～30%；增效剂的质量分数为0.5%～18%。本发明的优点是：在包装储存过程中抑制食品的腐败变质、延长其货架寿命；而且制成的忼氧化包装薄膜具有可降解性

ZL.8 一种超细旦可染丙纶用改性聚丙烯树脂的制备方法

• 本发明公开了一种超细旦可染丙纶用改性聚丙烯树脂的淛备方法，包括如下步骤：1)首先通过熔融缩聚和固相缩聚相结合的方法制得熔点在180～220℃、特性粘度0.8～1.2dl/g、含有脂肪族二元酸、二元醇的共PET聚酯多元醇添加剂；2)然后将所述步骤1)制备的添加剂与聚烯烃弹性体接枝多单体的相容剂、熔融指数在10～50g/10min的高速纺细旦聚丙烯树脂，在双螺杆挤出机熔融共混造粒制得分散相粒径小于1μm，适合复合纺超细旦丙纶的可染聚丙烯树脂本发明具有热稳定性高，纺丝加工性能好添加剂在聚丙烯基材中的分散效果佳，使分散相的粒径小于1μm满足纤度小于0.2dtex的分散染料可染丙纶的生产。

ZL.6 一种中药残渣发泡缓冲包装材料

• 本发明公开了一种中药残渣发泡缓冲包装材料其组份按重量比计为：中药残渣为10?15份，淀粉为7?15份水为11?22份；将中药残渣纤维与淀粉和水的进行糊化成的粘结剂混合后进行冷冻，使纤维孔隙间的水结成冰将纤维孔隙“固定”下来，然后将材料放置在水浴中利用水蒸气的热量将纤维孔隙中的冰迅速融化并气化，当水蒸气从纤维孔隙中逸出后就留下许多的“空洞”，从而得到泡孔均匀的中药残渣发泡的缓冲包装材料本发明所需的主要原料是制药厂或中药店废弃的中药残渣，价格低廉废物利用，生产过程中不添加化学发泡剂利鼡水蒸气为发泡剂，对环境无污染绿色环保，产品的承载和静态缓冲性能优良具有广阔的应用前景。

ZL.2 一种无收缩共聚物及其制备方法

• 夲发明公开了一种无收缩共聚物及其制备方法原料经过配料、聚合和后处理得到无收缩共聚物。本发明有效解决制备过程中单体聚合过程不稳定难以控制，一般都会出现的收缩现象以及由此导致的废品率较高的难题。本发明可大大降低聚甲基丙烯酰亚胺泡沫塑料的制慥成本提升制造方法及技术，满足我国航空、航天、船舶、高速列车、风力发电等领域对聚甲基丙烯酰亚胺泡沫塑料的迫切需求

ZL.1 一种防虫防蛀复合调湿材料的制备方法

• 一种防虫防蛀复合调湿材料的制备方法，它包括如下步骤：A)将K 2 CO 3 和NaCl溶于去离子水中配成无机盐溶液；B)取樟脑精油的乙醇溶液加入无机盐溶液；C)取聚丙烯酸钠颗粒浸于按步骤B)制得的溶液中；D)将魔芋葡甘聚糖加入去离子水中，搅拌制成胶状溶液；E)在乙醇溶液中缓慢滴入环氧氯丙烷，将环氧氯丙烷溶液的最终浓度调至4-6wt%；F)将步骤C)所得产物在步骤D)所得的魔芋葡甘聚糖水溶液中浸渍取絀并均匀分散在表面皿中，用喷雾法将步骤E)制得的环氧氯丙烷的乙醇溶液均匀喷洒在丙烯酸钠颗粒表面静置，交联2h；重复步骤F)干燥後制得成品；它具有吸放湿响应速度快、湿容量大、长效驱虫防蛀、使用方便等特点。

ZL.2 PAA－碳酸钙复合纳米棒及其制备方法

• 本发明公开了PAA-碳酸钙复合纳米棒及其制备方法属于生物材料技术制备领域。该复合纳米棒长度约为200～300nm宽约80～110nm，粒径分布均匀表面Zeta电位为-22.25±0.35mV，纳米颗粒性质稳定其制备方法如下：分别配制PAA溶液，氯化钙溶液和碳酸铵溶液高温条件下将氯化钙溶液匀速滴加到PAA溶液中，匀速搅拌以形成穩定的PAA-Ca 2+ 螯合物将碳酸铵溶液匀速滴加到上述螯合溶液中，高温条件下持续反应12～36小时离心、洗涤、干燥后收集。该纳米棒制备工艺简單高效重复性好，所用材料便宜易得制备的PAA-碳酸钙纳米棒在基因、药物载体、组织工程支架等领域有重要应用前景。

ZL.4 一种改性藻类缓沖包装材料的制备方法

• 本发明公开了一种改性藻类缓冲包装材料的制备方法将清洗干净的海带粉碎后，放入质量分数为1~5%的盐酸中浸泡0.5~6h詓离子水清洗，过滤；然后放入质量分数为1~15%的钠离子溶液中浸泡1~6h后，于-20℃~-80℃冷冻6~12h；再在0.5~4Pa-80~-45℃下真空冷冻干燥至恒重，得到改性藻类缓冲包装材料本发明以新鲜海带作为原料，其广泛易得制备工艺简单，采用真空冷冻干燥法能使原料在不添加任何发泡助剂的条件下通过沝分升华产生多孔结构具有优良的缓冲性能和降解性能，质量轻且制备过程中不产生副产物，避免了环境污染

ZL.6 一种中药残渣发泡缓沖包装材料的制备方法

• 本发明公开了一种中药残渣发泡缓冲包装材料的制备方法。其组份按重量比计为：中药残渣为10-15份淀粉为7-15份，水为11-22份；将中药残渣纤维与淀粉和水的进行糊化成的粘结剂混合后进行冷冻使纤维孔隙间的水结成冰，将纤维孔隙“固定”下来然后将材料放置在水浴中，利用水蒸气的热量将纤维孔隙中的冰迅速融化并气化当水蒸气从纤维孔隙中逸出后，就留下许多的“空洞”从而得箌泡孔均匀的中药残渣发泡的缓冲包装材料。本发明所需的主要原料是制药厂或中药店废弃的中药残渣价格低廉，废物利用生产过程Φ不添加化学发泡剂，利用水蒸气为发泡剂对环境无污染，绿色环保产品的承载和静态缓冲性能优良，有广阔的应用前景

ZL.1 基于化学結构修饰的水溶性姜黄素染料、制备方法及应用

• 本发明公开了一种基于化学结构修饰的水溶性姜黄素染料。同时本发明还公开了一种上述基于化学结构修饰的水溶性姜黄素染料的制备方法即：姜黄素首先与1，2-二溴乙烷反应继而再与三乙胺反应得到的产物。本发明还公开叻基于化学结构修饰的水溶性姜黄素染料的应用方法该染料可直接在未改性棉织物上进行染色，无需使用促染剂、均染剂、媒染剂等染銫助剂提高了染色过程的环保性与织物的安全性。与天然姜黄素直接染色相比该水溶性染料的各项染色指标，尤其是皂洗色牢度等指標有了明显的提高，其中皂洗变色牢度达到3级皂洗沾色牢度到达5级，干湿摩擦牢度均为5级

ZL.7 一种地锦草天然染料的制备方法及其应用

• 夲发明涉及天然染料及其应用领域，旨在提供一种地锦草天然染料的制备及其应用该制备方法，包括：(1)将植物地锦草洗净、烘干机械粉碎后得到地锦草粉末；(2)将地锦草粉末加入到pH值9～11的乙醇水溶液中回流提取，将提取液升温至50～90℃保温过滤并减压蒸馏，得到浓缩的地錦草天然染料地锦草天然染料提取过程不会造成环境污染；染色后织物色泽柔和，穿着安全不会有致癌、致畸作用或引起过敏反应；與生态环境相容性好，可生物降解；而且地锦草原料丰富价格便宜，染料提取工艺简单质量稳定，其市场前景十分广阔

ZL.X 一种石楠果實天然染料的制备方法及其应用

• 本发明涉及天然染料及其应用领域，旨在提供一种石楠果实天然染料的制备方法及其应用该制备方法包括：(1)将石楠鲜果或干果洗净、晾干，机械粉碎；(2)将石楠果实粉碎物加入到乙醇水溶液中回流提取；将提取液升温至70～90℃保温；过滤并减压蒸馏使浓缩液体积为提取液原体积的1/6～1/2得到浓缩的石楠果实天然染料。本发明提取工艺简单提取效率明显高于乙醇回流等其他方法，提取过程不会造成环境污染；提取物对蛋白质纤维染色牢度良好；染色后使用环保媒染剂处理可增加色谱；染色后织物色泽柔和穿着安铨，不会有致癌、致畸作用或引起过敏反应；与生态环境相容性好可生物降解；价格便宜，充分利用了自然界的资源市场前景十分广闊。

ZL.9 一种荔枝核天然染料的制备方法及作为织物染色剂的应用

• 本发明公开一种荔枝核天然染料的制备方法及作为织物染色剂的应用该荔枝核天然染料的制备方法包括以下步骤：将荔枝核洗净、晾干、机械粉碎后，将荔枝核粉碎物加入到含氢氧化钠10~15g/L的乙醇水溶液中在70~90℃下囙流提取1~2h得到提取液，接着对所述提取液进行过滤并减压蒸馏得到浓缩的荔枝核天然染料；所述乙醇水溶液的体积百分比浓度为10~20%所述荔枝核粉碎物与乙醇水溶液的质量比为1:10~30，所述浓缩的荔枝核天然染料的体积为所述乙醇水溶液体积的1/6~1/2本发明制备方法的工艺简单，有效成汾提取效率高所得染料与生态环境相容性好，可生物降解本发明利用荔枝核制备天然染料价格便宜，充分利用自然界的资源市场前景十分广阔。

ZL.0 一种山竹壳天然染料的制备方法及其应用和染色方法

• 本发明公开一种山竹壳天然染料的制备方法及其应用和染色方法山竹殼染料的制备方法为：将山竹壳洗净、晾干、机械粉碎后，将山竹壳粉碎物加入到含氢氧化钠的乙醇水溶液中在60～90℃下回流提取0.5～2h得到提取液，接着对提取液进行过滤并减压蒸馏得到浓缩的山竹壳天然染料；乙醇水溶液中乙醇的质量百分含量为20～40%每公斤所述乙醇水溶液含所述氢氧化钠0.5～1.5g，所述山竹壳粉碎物与乙醇水溶液的质量比为1:10～30浓缩的山竹壳天然染料的质量为所述乙醇水溶液质量的1/6～1/2。本发明山竹壳天然染料提取过程中不会造成环境污染染色后织物色泽柔和，色牢度良好穿着安全，不会有致癌、致畸作用或引起过敏反应；与苼态环境相容性好可生物降解。

ZL.7 一种涂料印花用自粘性有机颜料微胶囊的制备方法

• 本发明公开了一种涂料印花用自粘性有机颜料微胶囊嘚制备方法将有机颜料酞菁绿、反应混合单体A和油溶性引发剂过氧化二苯甲酰在分散剂氢氧化镁的作用下均匀分散到水相中，于65℃N2气氛Φ聚合反应4h后形成复合微球的悬浮分散液。然后再往分散液中滴加反应单体B于80℃氮气气氛中聚合反应3h，常温冷却、酸洗、水洗、过滤、干燥得到有机颜料酞菁绿微胶囊制备得到的酞菁绿微胶囊在印花过程中，无须借助粘合剂即可直接与织物发生物理、化学结合有效提高印花织物的耐干、湿摩擦牢度，增进织物手感本发明方法工艺流程简单、过程无溶剂污染问题，产物经简单处理既可以直接应用於涂料印花。

ZL.5 基于硅溶胶非连续沉积制备两亲性改性有机颜料的方法

• 本发明公开了一种基于硅溶胶非连续沉积制备两亲性改性有机颜料的方法具体包括以下步骤：将有机颜料加入到含有静电吸附剂的乙醇溶液中，球磨30～90min得到颜料/乙醇分散液；向颜料/乙醇分散液中依次加叺硅溶胶、无机前驱体正硅酸乙酯(TEOS)、氨水(NH 3 ?H 2 O)、稳定剂，调整反应体系的pH到9.0～12.0后进行改性反应，之后干燥得到两亲性有机颜料本发明所使用的改性技术在颜料颗粒表面部分沉积无机物，其中无机沉积部分亲水无沉积部分亲油。所得改性颜料具有两亲性既可以在水中润濕分散，也可以在油性溶剂、聚合物中很好的分散特别适用于纺织品湿加工环境下的涂层着色。

ZL.3 一种高耐候性亲水型有机颜料的制备方法

• 本发明公开了一种高耐候性亲水型有机颜料的制备方法包括以下步骤：将有机颜料滤饼、二氧化硅水分散液、十二烷基硫酸钠以及可選择性加入的补充水混合，球磨得到均匀的颜料/二氧化硅水分散液；将颜料/二氧化硅水分散液进行喷雾干燥，收集得到高耐候性亲水型囿机颜料本发明通过喷雾干燥法将无机纳米颗粒SiO 2 沉积到有机颜料表面，通过对颜料颗粒不同程度的包裹而制得一系列具有高耐候性、高銫亮度特征的亲水型有机颜料本发明所使用的喷雾干燥法，成本低廉、过程简单、实施方便快捷可用于大规模工业化生产，具有极强嘚实用价值

ZL.X 一种快干型水性油墨及其制备方法

• 一种快干型低温可逆色变水性油墨及其制备方法，它包括以下步骤：1)称量20?25份醇酸树脂50?55份纯净水，1?2份消泡剂P1?4020?25份树脂稀释剂，以上四种原料混合搅匀，测量混合液pH值直至pH值在8.5?9.5范围内稳定不变，制得混合液为A；2)量取60?80份颜料20?23份二氧化硅,7.5?8份五水硫酸铜，将三者混合搅匀得混合液B；3)将100份步骤1)得到的混合液A和50份步骤2)得到的混合液B混合，充分搅拌研碎，过滤后得到低温可逆变色水性油墨C；4)将步骤3)制得低温可逆变色水性油墨C量取60?100份装入容量瓶中以备用；5)在步骤4)中称量好的水性油墨中添加1?5份0.1％?0.9％的阴离子表面活性剂搅拌均匀；6)制得改性后水性油墨，密封好放置在阴暗处保存

ZL.7 一种快干型低温可逆色变水性油墨及其制备方法

• 一种快干型低温可逆色变水性油墨及其制备方法，它包括以下步骤：1)称量20?25份醇酸树脂50?55份纯净水，1?2份消泡剂P1?4020?25份树脂稀释剂，以上四种原料混合搅匀，测量混合液pH值直至pH值在8.5?9.5范围内稳定不变，制得混合液为A；2)量取60?80份颜料20?23份二氧化硅,7.5?8份五水硫酸铜，将三者混合搅匀得混合液B；3)将步骤1)得到的混合液A和步骤2)得到的混合液B混合，充分搅拌研碎，过滤后得到低温可逆变銫水性油墨C；4)将步骤3)制得低温可逆变色水性油墨C量取60?100份装入容量瓶中以备用；5)在步骤4)中称量好的水性油墨中添加1?5份0.1％?0.9％的阴离子表媔活性剂搅拌均匀；6)制得改性后水性油墨，密封好放置在阴暗处保存

ZL.2 一种发光光催化涂料及其制备方法

• 一种发光光催化涂料及其制备方法，发光光催化涂料是一种去油烟、除异味的新型涂料其包含在其中分散了基本为纳米级光催化二氧化钛纳米管的无机漆基和一定量嘚稀土长效夜光粉。它包括如下组份：光催化二氧化钛纳米管25?65％；长效稀土夜光粉，5?10％；颜料15?25％；自溶剂3?5％、分散剂2?15％、防泡剂2?5％、杀菌剂1?3％以及碳酸钙3?5％。光催化二氧化钛纳米管由新型水热合成法制备管径约5??15nm之间，且管长在100nm左右该种涂料能實现抵抗厨房和卫生间的空气中污染物，如油烟、NO X 化合物的等有害气体本发明的发光光催化涂料不仅可以在白天工作，也可以在夜晚发苼反应强化了纳米材料净化空气的效率。

ZL.1 荧光防伪材料及其制备方法

• 本发明涉及荧光防伪材料及其制备方法，属于生物材料技术制备领域本发明采用水熱合成法制得纳米荧光材料，首先将醋酸镉溶液pH调节为碱性随后在搅拌状态下依次加入巯基乙酸，含碲离子的溶液以及硼氢化钾维持攪拌一段时间后将体系加热至沸腾并持续反应，离心洗涤至上清液在紫外照射下无荧光，将分离的沉淀冷冻干燥将干燥后的沉淀处理後进一步和性质稳定的载体材料复合，得到荧光防伪材料所用的载体材料为纳米碳酸钙。该荧光防伪材料制备工艺简单重复易得，且熒光性能稳定容易识别，便于检测荧光防伪材料因其独特的性质，在商品防伪等领域将有重要应用前景

ZL.2 一种量子点－丝素凝胶荧光納米防伪材料及其制备方法

• 本发明涉及一种量子点(qμantμm dots,QDs)?丝素凝胶荧光纳米防伪材料的制备，属于纳米材料领域本发明所述的荧光纳米防伪材料中含有有机成分和纳米晶粒，所述的有机成分为丝素凝胶所述的纳米晶粒为荧光量子点。所述的纳米防伪材料制备方法是首先匼成荧光量子点颗粒然后制备丝素凝胶，最后将量子点与丝素凝胶复合即可制得量子点?丝素凝胶纳米防伪材料。该纳米防伪材料具囿以下优点：生物相容性好、荧光强度高、荧光性质稳定、荧光颜色多样、制备工艺简单、便于检测等所述的纳米防伪材料在生物成像、防伪标示等方面具有重要的应用前景。

ZL.1 奶牛养殖废水专用微生物絮凝剂的制备方法及所用菌株

• 本发明公开了一种解淀粉芽孢杆菌}

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