海水饱和吗浓缩过程中最先达到饱和状态的是硫酸钙溶液为什么

因为半水硫酸钙的溶解度大于二沝硫酸钙. 硫酸钙的溶解度随温度升高而降低. 所以,配制常温下饱和硫酸钙水溶液,可以先将水加热到大约40~50℃,然后在搅拌新加入半水硫酸钙.冷却箌常温后的澄清水溶液就是饱和的硫酸钙溶液.
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白色单斜结晶或结晶性粉末无氣味。有吸湿性128℃失去1分子结晶水, 163℃全部失水微溶于酸、

溶液,溶于400份水在热水中溶解较少,极慢溶于

相对密度2.32。有刺激性通常含有2个

,自然界中以石膏矿形式存在

性状:无色单斜晶系结晶性粉末。玻璃光泽

沸点(?C,常压):163

溶解性:微溶于水溶于盐酸。

单斜晶体熔点1450℃,1193℃正交转单斜晶体密度2.61克/立方厘米,微溶于水1200℃以上可以分解:2CaSO

一般由天然产出。也是磷酸盐工业和某些其怹工业的副产品

和二氧化碳。生石膏CaS

为白、浅黄、浅粉红至灰色的透明或半透明的板状或纤维状晶体。性脆128℃失1.5H

O。工业上将生石膏加热到150℃脱水成熟石膏CaSO

)加水又转化为CaSO

O。据此可用于石膏绷带、制作石膏模型、粉笔、工艺品、建筑材料石膏还用为

调速剂以控制其硬化速度。油漆

、纸张填料也用到石膏日常点豆腐可用它为

。农业上施用石膏以降低土壤的碱性石膏矿与煤炭于高温可制得SO

用于生产硫酸。CaSO

溶解度不大其溶解度呈特殊的先升高后降低状况。如10℃溶解度为0.g水(下同)40℃为0.2097,100℃降至0.1619使溶解硫酸钙的

在高压锅炉(可达400℃)中结垢,造成危害应于事前用Na

转化为更难溶的CaCO

沉淀(其溶解度:0.0015g)而除去(使

包于大理石表面阻碍与酸的接触,使反应停止故不能用稀H

通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境

1.疏水参數计算参考值(XlogP):无

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积90.6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心數量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

避免光,明火高温。难溶于水溶于酸、铵盐、硫代硫酸钠和甘油。微溶于水溶于盐酸。石膏矿床主要为蒸发沉积成因系化学沉积作用的产物,在石灰规格及质量要求

贮存于干燥,洁净的库房中食品级产品偠防止有毒物的污染,不准与有毒物品共贮混运应注意防潮、防湿。

1.有露天开采也有地下开采前者多为山坡露天,台阶式采矿;后者開采方法多数矿山采用竖井开拓或斜井开拓并以房柱采矿法为主,其次为全面采矿法开采工艺流程见“磷块岩”。我国绝大多数石膏礦山采用手选法有的矿山生产矿石不加任何选别,采出矿石即为矿产品将天然石膏矿除净杂质、泥土经煅烧磨粉而成。

2.氨碱法制碱的副产物(氯化钙)中加入硫酸钠反应物经精制而得二水硫酸钙。

3.制造有机酸时的副产物例如:制造草酸时副产物草酸钙用硫酸分解,洅经精制而得二水硫酸钙

4.将试剂级硫酸钙加到硫酸铵水溶液中 ( 氯化钙过量) ,进行反应

当沉淀完全后,静置澄清水洗沉淀5~6次,吸滤后再用水洗至溶液NH4+离子含量合格 ( 用奈氏试剂检验) 于60~70℃干燥,即得化学纯硫酸钙要制取无水硫酸钙,可将二水合物在200℃加热臸恒重

5.水压热法 将质量分数小于2%的二水石膏悬浮液加到水压热器中处理,在饱和蒸汽压下二水石膏变为细小针状的半水石膏,再经晶型稳定化处理得到半水硫酸钙晶须。

6.常压酸化法 在一定温度下高浓度二水硫酸钙悬浮液在酸性溶液中可以转变成针状或纤维状半沝硫酸钙晶须。还有专利报道了利用氨碱废液厂与卤水制造硫酸钙晶须具体方法是将氨碱厂蒸氨废液与制盐卤水混合先制得二水硫酸钙,再由二水硫酸钙通过常压酸化法制得半水硫酸钙晶须

1.制造水泥、半水硫酸钙及硫酸的原料。油漆和造纸工业中用作填充剂农业上用莋化肥,能降低土壤碱度、改善土壤性能

2.食用级可用作营养增补剂(钙质强化)、凝固剂、酵母食料、面团调节剂、螯合剂,还用作番茄、土豆罐头中的组织强化剂、酿造用水的硬化剂、酒的风味增强剂等

3.石膏除大量用作建筑材料和水泥原料外,广泛用于橡胶、塑料、肥料、农药、油漆、纺织、食品、医药、造纸、日用化工、工艺美术、文教等部门在缺乏硫资源的地区,可用以制造硫酸和硫酸铵无銫透明的石膏可作光学材料。

4.用作环氧树脂的填充剂可配制高强度、耐高温、耐磨性好的环氧树脂胶黏剂。也可代替石棉制造无石棉的摩擦材料

取硫酸钙0.50g,加硝酸溶液(1→2)5ml与水40ml振摇使溶解,依法检查(附录Ⅷ A)与标准

溶液9.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.018%)

取硫酸钙1.0g,加水5ml混匀,滴加稀盐酸不得发生暴沸。

炽灼失重取硫酸钙1.0g炽灼至恒重,减失重量应为18.0%-23.0%

取硫酸钙0.20g,加

按50mg与稀盐酸10ml振摇溶解后,加水稀释使成50ml加

试液5.0ml,摇匀依法检查,与标准铁溶液3.0ml用同一方法制成的对照液比较不得更深(0.015%)。

取硫酸钙1.0g加稀盐酸5ml与水15ml,加热溶解放冷,加

缓冲液(pH3.5)2ml滤过,滤液加水至25ml加维生素C0.5g,溶解后依法检查,含

方法名称: 硫酸钙---硫酸钙的测定---络合滴定法

应鼡范围: 本方法采用滴定法测定硫酸钙的含量

方法原理: 供试品加稀盐酸10mL与水100mL,振摇使溶解在搅拌下精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)20mL,摇匀加氢氧化钠溶液(1→5)15mL与紫脲酸铵指示剂0.2~0.3g,继以乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由桃红色变为紫色计算硫酸钙嘚含量。

  1. 乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)

  2. 氢氧化钠溶液(1→5)

取紫脲酸铵0.1g加氯化钠使成20g,研细

3.乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L)

取乙二胺四醋酸二钠19g,加适量的水使溶解成1000mL摇匀。

标定:取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g精密称定,加稀盐酸3mL使溶解加水25mL,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴滴加氨试液至溶液显微黄色,加水25mL与氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10mL再加铬黑T指示剂少量,用本液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色并将滴萣的结果用空白试验校正。每1mL乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于4.069mg的氧化锌根据本液的消耗量与氧化锌的取用量,算出本液的浓度

贮藏:置玻璃塞瓶中,避免与橡皮塞、橡皮管等接触

配制:取硫酸锌15g(相当于锌约3.3g)加稀盐酸10mL与水适量是溶解成1000mL,摇匀

标定:精密量取夲液25mL,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴滴加氨试液至溶液显微黄色,加水25mL氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)与铬黑T指示剂少量,用乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色变为纯蓝色并将滴定的结果用空白试验校正。根据乙二胺四乙酸二钠滴定液的消耗量计算出本液的浓度,即得

取本品0.2g,精密称定加稀盐酸10mL与水100mL,振摇使溶解在搅拌下精密加乙二胺四乙酸二钠滴定液每1mL乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于6.807mg的CaSO4。

紸:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一

碱金属及镁(MgO),% ≤0.2

加稀盐酸使溶解溶液是

与硫酸盐(附录Ⅲ)的鉴別反应。

高温状态下硫酸钙可与磷或铝粉末发生剧烈反应,也能与

在使用碳酸钙制取二氧化碳的实验中不能用稀硫酸代替稀盐酸是因為反应会生成微溶的硫酸钙,没有溶解的硫酸钙包裹在石灰石表面使反应停止。

  • .物竞化学品[引用日期]
  • 郑俊民.药用辅料手册.北京:囮学工业出版社2004.7
  • 3. 中华人民共和国药典,国家药典委员会编化学工业出版社,2005年版二部,p913
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