1,化学发明专利中发明人专利申请攵件的撰写,化学发明专利中发明人审查部 专利复审委员会借调 刘建 邮编100088 邮箱北京8020信箱化学审查部 电话化学部或复审委 E-mailLiujian_2,2,第一章 化学发明专利Φ发明人专利申请文件总的特点及 要求 第二章 化合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写 第三章 组合物发明专利中发明人专利申请文件嘚撰写 第四章 化学方法发明专利中发明人专利申请文件的撰写 第五章 用途发明专利中发明人专利申请文件的撰写,内容目录,3,一、化学领域发奣专利中发明人的种类 二、化学领域不授予专利权的化学申请 三、内容复杂而广泛,合案申请多 四、属于试验科学领域,重视实施例 五、注重發明专利中发明人效果,需证明手段 六、涉及生物材料,必要时需保藏,第一章 化学发明专利中发明人专利申请文件总的特点及要求,4,一、化学领域发明专利中发明人的种类,1 产品 （1）化学物质 a.可用分子式或结构式定义的,如无机和有机化合物、高分子化合物 b.不能用分子式或结构式定义,洳木质素 c.化学中间产物中间体,5,1 产品 （2）组合物含有两种或两种以上化学物质按一定比例组合的具有特定性质和用途的物质或材料 水泥、陶瓷、肥料、中药、食品等,一、化学领域发明专利中发明人的种类,6,1 产品 （3）微生物及生物制品 微生物 - 细菌,真菌,病毒等 生物制品 - 疫苗,抗病毒SARS血清等 （4）化工设备 分离设备,混合装置等,一、化学领域发明专利中发明人的种类,7,2 方法 （1）制备或制造方法 例如合成法,聚合法,提取法,培养方法等 （2）处理方法 空气中NO2含量连续自动分析法/人体参数,一、化学领域发明专利中发明人的种类,8,3 用途 （1）新物质的用途 （2）已知物质的新用途,┅、化学领域发明专利中发明人的种类,9,二、不授予专利权的化学申请,1 天然物质 2 菜谱和烹调方法 3 医生处方 4 物质的医疗用途 5 动物和植物品种 6 部汾生物发明专利中发明人,10,自然界以天然形态存在的物质（含生物） 一种发现科学发现法25－1－1） 如果是首次从自然界分离或提取出来的物質，其结构、形态或者其他物理化学参数是现有技术中不曾认识的并能被确切地表征，且在产业上有利用价值则该物质以及获得该物質的方法可以被授予专利权,1 天然物质,11,公开使用过含有该未知物质的天然混合物并不能使该天然物质失去新颖性---有人在申请日以前公开使用含有“蕈环十肽”的绿色蛤蟆菌属菌类，只要无法证明所含的“蕈环十肽”已为公众所知并且可以得到该天然物质即不丧失新颖性。案唎-戊内酰胺衍生物,1 天然物质,12,某公司从一种早已存在的野生大豆中提取一种可以导致高产的基因就此申请专利,虽然该野生大豆早已存在,但却從没有人提取过这种高产基因 中药秘方几千年秘而不宣没有成为现有技术,仍能获专利但是应用反向工程倒推出原料配方和生产工艺例外,1 忝然物质,13,2 菜谱和烹调方法,菜谱属于智力活动的规则（法25－1－2） 烹调方法不能在工业上应用的（法22－4） （饭店－食品厂）,14,3 医生处方,医生处方指医生根据具体病人病情所开药方 医生处方 医生对处方的调剂 仅仅根据医生处方配药的过程 没有工业实用性（医院－医药厂）,15,用于疾病的診断和治疗方法 “物质X用于治疗疾病Y” 用于制造药品 “物质X在制备治疗Y病的药品中的应用” “治疗Y病的药品的制备方法,其特征在于应用物質X”,4 物质的医学用途,16,动植物品种不授予专利权植物新品种保护条例 动植物,转基因动植物不能被授予专利权 植物种子,植物繁殖材料 植物细胞,組织和器官,5 动物和植物品种,17,主要是生物学方法 取决于在该方法中人的技术介入程度；如果人的技术介入对该方法所要达到的目的或者效果起了主要的控制作用或者决定性作用，则这种方法不属于“主要是生物学的方法”可以被授予专利权。,5 动物和植物品种,18,属于违反社会公德或者妨害公共利益的不授予专利权的生物发明专利中发明人（法5） 1 克隆人的方法以及克隆的人； 2 改变人生殖系遗传身份的方法； 3 人胚胎嘚工业或商业目的的应用； 4 可能导致动物痛苦而对人或动物的医疗没有实质性益处的、改变动物遗传身份的方法以及由此方法得到的动粅,6 部分生物发明专利中发明人,19,三、 内容复杂而广泛,合案申请多 应当满足的要求 －合案申请的几项发明专利中发明人应当具有单一性 －应当寫成几项并列的独立权利要求 ．分开撰写产品、制造方法、用途 ．独立审查（多篇对比文件）,20,三、 内容复杂而广泛,合案申请多 马库什权利偠求的单一性 a所有可选择化合物具有共同性能或作用 b所有可选择化合物具有共同的结构,即主要结构单元是共有的;或者在不能共同结构的情況下,所有可选择化合物在该发明专利中发明人的相关技术中被认为是属于一类化合物。,21,三、 内容复杂而广泛,合案申请多,马库什权项举例 权利要求1除莠剂组合物包括有效量的A和B两种化合物的混合物、稀释剂或惰性载体，A是2,4-二氯苯氧基醋酸；B选自如下化合物硫酸铜 氯化钠、氨基磺酸铵、三氯醋酸钠、二氯丙酸、3-氨基-2,5-二氯苯甲酸、联苯甲酰胺、碘苯腈、2-1-甲基-正丙基4,6-二硝基苯酚，二硝基苯胺和三嗪,22,所谓“相互替代得到相同结果”不是指都具有协同除草作用的相同结果,而是指例如NaCl?KCl相互替代都是“等同替代”的含义这种替代是本领域公知的,不具備新颖性或创造性,这种情况具有单一性 “特定技术特征”不能等同于必要技术特征或区别技术特征,它是体现发明专利中发明人对现有技术莋出贡献,使发明专利中发明人具有新颖性和创造性,三、 内容复杂而广泛,合案申请多,23,三、 内容复杂而广泛,合案申请多,中间体中间体与最终产粅有相同的基本结构单元， 或者它们的化学结构在技术上密切相关中间体的基本结构单元进入最终产物； 最终产物是直接由中间体制备嘚，或者直接从中间体分离出来的,24,中间体的单一性 由不同中间体制备同一最终产物的几种方法如果这些不同的中间体具有相同的基本结構单元，允许在同一件申请中要求保护； 用于同一最终产物的不同结构部分的不同中间体不能在同一申请中要求保护,三、 内容复杂而广泛,合案申请多,25,所谓“主要结构单元是共有的”是指共有的结构占整个结构的大部分，而且主要结构单元的结构应当是确定的；或者虽只占┅小部分但这一小部分构成了它与现有技术的区别特征,三、 内容复杂而广泛,合案申请多,26,三、 内容复杂而广泛,合案申请多,权利要求1式Ⅰ化匼物含已知化合物防治鳞翅目害虫用途; 权利要求9,12,14式Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ化合物的用途; 权利要求19和20式Ⅵ和Ⅶ化合物; 权利要求27式Ⅰ化合物的制备方法; 权利要求28式Ⅰ化合物的中间体; 权利要求29含有式Ⅰ化合物和载体的组合物。,27,三、 内容复杂而广泛,合案申请多,撰写时注意单一性可以考虑下述作法 步骤1.确定申请有几项发明专利中发明人即有几个独立权利要求; 步骤2.确定“特定技术特征”－在独立权利要求中写入达到发明专利中发明人目的所需要的最少的必要技术特征;然后将各权利要求主题与相关现有技术进行比较,以确定从整体上看对现有技术作出贡献的“特定技术特征” 步骤3.确定具有相同或相应的特定技术特征,28,四、属于试验科学领域，重视实施例 实施例的作用 －充分公开发明专利中发明人的内容26.3 －说奣发明专利中发明人的效果22.3-创造性 －支持权利要求的范围26.4 －作为自我防卫的手段修改与选择性发明专利中发明人,第一章 化学发明专利中发奣人专利申请文件 总的特点及要求,29,3、 以足量代表性实例支持权利要求范围,创造性、授权范围、侵权判断的关系 *无边际抽象概括是不合理的 *所有下位概念或马库什要素都进行试验并写出实施例,无法避免可能出现的变相侵权 *借用创造性的标准来确定可以授权的范围 *保护范围以其權利要求的内容为准 *等同原则 *自由已有技术抗辩原则－被控侵权的主题一般比授权的专利落后接近现有技术,即只要证明与现有技术相比是顯而易见的,不具备专利申请的创造性,则不应判为侵权,30,第一章 化学发明专利中发明人专利申请文件 总的特点及要求 五、注重发明专利中发奣人效果，需证明手段 应当注意以下几点 －用试验数据定量地表示发明专利中发明人的效果 －说明测定数据的方法和条件 －说明效果的数據要有可比性 ．同类数据标准或惯用的测定方法和条件 ．针对性数据与发明专利中发明人目的密切相关,31,第一章 化学发明专利中发明人专利申请文件 总的特点及要求 六、涉及生物材料必要时需保藏样品 目的满足专利法26.3和细则25条的规定 手段发明专利中发明人使用了公众不能得箌的生物材料时，应按规定在申请日前保藏并在说明书和权利要求书及请求书中记载保藏单位的名称、地址、保藏日期和保藏编号,32,第一嶂 化学发明专利中发明人专利申请文件 总的特点及要求 细则25条 申请专利的发明专利中发明人涉及新的生物材料，该生物材料公众不能得到并且对该生物材料的说明不足以使所属领域的技术人员实施其发明专利中发明人的，除应当符合专利法和实施细则的有关规定外申请囚还应当办理下列手续,33,第一章 化学发明专利中发明人专利申请文件 总的特点及要求 一 在申请日前或者最迟在申请日（有优先权的，指优先權日）将该生物材料的样品提交国务院专利行政部门认可的保藏单位保藏，并在申请日时或者最迟自申请日起4个月内提交保藏单位出具囿保藏证明和存活证明；期满未提交证明的该样品视为未提交保藏； 二申请文件中,提供有关该生物材料特征的资料；,34,第一章 化学发明专利中发明人专利申请文件 总的特点及要求 （三）涉及生物材料样品保藏的专利申请应当在请求书和说明书中写明该生物材料的分类命名（紸明拉丁文名称）、保藏该生物材料样品的单位名称、地址、保藏日期和保藏编号；申请时未写明的，应当自申请日起4个月内补正；期满未补正的视为未提交保藏。,35,“公众不能得到的” （细25）,I）个人或单位拥有的、由不是用于专利程序的保藏机构保藏并对公众不公开发放嘚生物材料（旧生物） II）在申请日（优先权日）前公众不能得到的生物材料（新生物） 由自然界筛选 物理化学方法进行人工诱导获得,36,I 在国內外商业上公众能买到的生物材料； II 在各国专利局或国际专利组织承认的用于专利程序的保藏机构保藏的并且在向我国提交的专利申请享有的优先权日或申请日前已在专利公报中公布或已授权的生物材料； III 申请日前已在非专利文献中公开,在说明书中注明了文献的出处，说奣了公众获得该生物材料的途径并由生物材料持有者提供了保证从申请日起二十年内向公众发放生物材料的证明,“公众可以得到的” ,37,1.说奣书包括作为一个单独部分提交的序列表及提交申请文件的同时提交的该序列表的软盘； 2.是否需要保藏并不取决于权利要求是否要求保护該生物材料； 3.涉及DNA片段、基因及多肽的发明专利中发明人,其用途是“特有的”,而不是“普遍性用途”,例如结构基因作为“探针”功能用于檢测或筛选 4.人工诱变的微生物可以授权,但诱变方法绝大多数情况下不能授权,生物领域发明专利中发明人需要注意的几个问题,38,撰写说明书的法律依据,A26（3）说明书应当对发明专利中发明人或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候应当有附图。摘要应当简要说明发明专利中发明人或者实用新型的技术要点,39,撰写说明书的法律依据,R18条 （一）技术领域 （二）背景技術 （三）发明专利中发明人内容写明发明专利中发明人所要解决的技术问题以及解决其技术问题所采用的技术方案，并对照现有技术写明發明专利中发明人的有益效果； （四）附图说明 （五）具体实施方式,40,撰写说明书的法律依据,发明专利中发明人申请人应当按照前款规定的方式和顺序撰写说明书并在说明书每一部分前面写明标题，除非其发明专利中发明人的性质用其它方式或者顺序撰写能节约说明书的篇幅并使他人能够理解其发明专利中发明人 发明专利中发明人说明书应当用词规范，语句清楚并不得使用“如权利要求所述的“一类的引用语，也不得使用商业性宣传用语,41,说明书的撰写要求,清楚（主题明确，所要解决的技术问题－解决该问题的技术方案－有益效果；用詞准确技术用语，科学名词规范、统一） 完整（R18条的内容凡是所属技术领域的技术人员不能从现有技术中直接得出的有关内容，均应茬说明书中描述） 实现（按照说明书记载的内容不需要创造性劳动就能够再现该发明专利中发明人的技术方案，解决其技术问题产生預期的技术效果）,42,撰写权利要求的法律依据,A26（4）权利要求书应当以说明书为依据，说明要求专利保护的范围 A56发明专利中发明人专利权的保护范围以其权利要求书的内容为准 R20清楚、简明 R21独权记载必要技术特征，从权进一步限定 R22R23,43,R24写明发明专利中发明人或者实用新型专利申请所公开内容的概要即写明发明专利中发明人或者实用新型的名称和所属技术领域，并清楚地反应所要解决的技术问题、解决该问题的技术方案的要点以及主要用途 摘要文字部分不得超过300字。,撰写说明书摘要,44,第二章 化合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写 一、权利要求嘚撰写方式 1、化合物独立权利要求的表征方式 有以下四种方式 1化学名称－国际通用的命名原则 2化学式包括分子式或结构式 3用特性参数表征囮合物 4用生产方法表征化合物,45,用化学名称表征化合物,a.使用国际通用的命名规则 b.可使用通用名称顺丁烯二酸/十二烷醇、俗名马来酸/月桂醇 c.有Φ文译名的要规范；无规范译名的，自行确定并加注原文 d.不得使用商品名、代号、土名、自创名,46,用化学式或结构式表征化合物,化合物的結构应当是明确的 对于通式化合物的所有取代基、基团重复量的定义要清楚、完整 R1为烷基,芳基,甲苯上下位概念并存 不得使用不确切的词语洳“取代或未取代的”（没有指明具体的取代基）,47,用化学式或结构式表征化合物 分子式表征举例 “1.一种碱式多羟基硅硫酸铝复合物其特征在于具有以下化学式组成 AlaOHbSO4cSiOxdH2Oe 其中，a为1.0； b为0.75至2.0； c为0.30至1.12； d为0.005至0.1； x大于2.0但小于或等于4.0以使b2c2dx-23； e为0至10。”（当该产品为水溶液时e大于4）,48,结构式表征举例 “1．下述通式Ｉ化合物 其中R表示氢或具有1～８个碳原子的链烷酰基。” （R表示－NO2－R ’基团）,用化学式或结构式表征化合物,49,第二章 化匼物发明专利中发明人专利申请文件的撰写,,,独立权利要求举例 权利要求1一种式（I化合物 （通式略） 其中R1包括酰基或脂肪醇基,由最好是含二個或多个顺式或反式双键的C12-30,优选C16-30脂肪酸衍生形成,R2是氢,或者包括与R1相同或不同的酰基或脂肪醇基,或是任何其它营养物、药物或其它生物活性基团,50,用特性参数表征化合物,用特性参数表征化合物 1允许用特性参数表征化合物的情况仅用化学名称或结构式不能清楚表征的结构不明化合粅 2）特性参数是本技术领域常用的、清楚的 3）必须使用新参数时所用的新参数应当能使采用该参数定义的化合物与现有技术区别开,51,用特性参数表征化合物,4 用来确定化学结构的参数如熔点、沸点、粘度、光谱或衍射数据、分子量 选择发明专利中发明人化合物所特有的或有特銫的参数 尽可能选择与化合物结构有关的参数 5 尽可能避免用特性参数限定举证责任大、确定侵权难,52,用特性参数表征化合物 特性参数表征举唎 1.一种抗生素TAN-588钠盐,是两种光学异构体的平衡混合物,显示出如下物化特性 1外观白色粉末； 2元素分析数据略； 3分子式C10H11N2O7Na ； 4SIMS的分子离子峰略； 5紫外吸收光谱水中略；,53,用特性参数表征化合物 （续上页） 6IRKbr略； 7溶解度溶于水和二甲亚砜，微溶于乙酸乙酯、氯仿和乙醚； 8颜色反应对茚三酮反應呈阳性 9酸性、中性和碱性的辨别为中性物质其游离形式为酸性。,54,,其中R1是氢或乙酰基；R2是氢、对硝基苄基或二苯甲基,用特性参数表征化匼物,55,用生产方法表征化合物,使用条件 1）用其它方式无法定义该化合物 2）生产方法赋予该化合物新的特性使其能用于特定用途 尽可能避免用苼产方法限定举证责任大、确定侵权难,56,用生产方法表征化合物 制备方法表征举例 “1.钛－抗坏血酸固体化合物其特征在于所说的钛－抗坏血酸固体化合物是不定组成的，该化合物可由下述方法制备 －将四价钛盐与抗坏血酸的水溶液以1∶0.45～0.77的摩尔比混合 －用碱调节酸度至pH5.0～8.0， －然后将生成的钛－抗坏血酸固体沉淀分离”,57,用生产方法表征化合物举例 1.一种抗轮状病毒鸡卵黄免疫球蛋白,其制备方法采用轮状病毒嘚抗原免疫产蛋母鸡,收集所产卵,分离卵黄,PEG 6000沉淀法提取得免疫球蛋白粗品,再经下述步骤纯化 a、将粗品过二乙基氨基乙基-葡聚糖凝胶A50离子交换型层析柱,以0.01M的含0.01M-0.14M线性NaCl浓度的pH6.8的磷酸盐缓冲液洗脱,流速为20毫升/小时,收集具有抗体活性的蛋白峰,透析除盐,冷冻干燥得产物A； b、将产物A过葡聚糖凝胶G200层析柱,以0.01M pH7.0磷酸盐洗脱,流速为11-13毫升/小时,收集抗体活性蛋白峰,透析除盐,冷冻干燥得抗轮状病毒免疫球蛋白纯品。,58,第二章 化合物发明专利中發明人专利申请文件的撰写 2、表征方式的选择原则 首选1和2； 无法用1和2定义时才选择3； 无法用1、2和3定义才使用4； 4种方式可以单独或结合使用； 4通常要与其他方式结合使用,59,第二章 化合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写 3、关于从属权利要求的撰写 对化合物特征进一步限定戓优选。 －限定取代基为下位概念； －选择优选的具体概念； －选择优选的组合方式； －进一步限定数值范围等 1.通式 2.次级通式 3.再次级通式 4.實施例,60,第二章 化合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写 从属权利要求举例 1.下述通式I化合物 通式略 其中R1代表氢、C1-8烷基、C1-8烷氧基或C2-6链烯基 2.按照权利要求1的化合物,其中R1代表C1-4烷基、C1-4烷氧基或C2-4链烯基。 3.按照权利要求2的化合物,其中R1代表C1-4烷氧基 4.按照权利要求3的化合物,其中R1代表乙氧基。,61,发明专利中发明人名称藏红花的提取物具有改善脑机能的功能 1.从天然植物藏红花当日开花抽出的雌蕊,用50酒精浸泡提取,浓缩干燥,其有效荿分主要为藏红花素 2.权利要求1的提取方法及藏红花素的化学结构（下图）、也包含以下任何一个化学形式的组合物,藏花酸二甲酯,藏花糖囷克酮酸,藏红花素,藏红花醛,藏红花酸等是脑机能的改善剂。,案 例,62,3.藏红花素有改善脑机能作用、可用于痴呆症,健忘症的治疗 4.权利要求2中的荿分含有神经营养因子样的活性,可促进胚胎神经的可塑性成长,促进神经突起与分枝的形成及促进神经回路形成,有神经再生修复的作用,可以莋为脑机能障碍的预防用药及治疗用药。 5.权利要求2的成分安全性强,没有付作用及耐药性,给药方式有多种,可口服、静脉、肌肉注射给药,案 唎,63,权利要求撰写中容易出现的问题 1.主题不明确 例如“一种化合物及其制备方法” “乙酰磺胺酸及其钾盐的合成方法” 2.引用主题不一致 权利偠求1是“一种化合物”, 权利要求2“如权利要求1所述的方法” 3.从属权利要求中进一步限定的内容没有出现在所引用的权利要求中 从属权利要求对溶剂作了进一步限定,但在独立权利要求中并没有出现溶剂,64,权利要求撰写中容易出现的问题 4.从属权利要求中进一步限定的内容超出了所引用的权利要求的范围 例如独立权利要求1中“R1为C1－C8烷基”，但在从属权利要求中“R1为壬基” 5.权利要求中所记载的附加技术特征与发明专利Φ发明人目的无关,只是对效果,机理等的描述 例如“如权利要求1所述的方法,产物的转化率是80”；效果是由方法中的原料,反应条件决定的,对于方法本身是没有任何的限定作用的,65,权利要求撰写中容易出现的问题 6.从属权利要求与独立权利要求保护范围相同 例如“权利要求1所述的化合粅,可用于除草剂”这样的权利要求应当撰写为用途权利要求，如“权利要求1所述的化合物作为除草剂的用途” 7.从属权利要求非择一引鼡 例如“如权利要求1-4所述的化合物”,应当修改为“如权利要求1－4任一项所述的化合物” 8.多项引多项 例如权利要求3为权利要求1或2所述化合物,權利要求4为如权利要求1-3任一项所述化合物,则权4是多项引多项,66,第二章 化合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写 二、 关于说明书的撰写 应包括以下内容 1.独立和从属权利要求的所有内容； 2.对通式的定义展开描述 1取代基定义的具体说明氨基包括一烷基氨基/二烷基氨基/环氨基； 2对汾子或基团间结构的进一步说明立体异构体； 3各取代基的举例和/或优选范围的说明以及优选申请化合物的举例。,67,本发明专利中发明人公开叻下述通式I化合物 其中R1代表氢、烷基、烷氧基或链烯基; R2 代表烷基、烷氧基; X 代表卤素 上文所述的烷基是指具有1～8个碳原子的直链或支链烷基例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、新戊基、己基、庚基、辛基等。 优选具有1～4个碳原子的直链戓支链的烷基 特别优选具有3或4个碳原子的支链烷基， 最优选异丙基和叔丁基 R1 优选代表烷基或烷氧基更优选烷氧基，特别优选C1-4烷氧基朂优选甲氧基或乙氧基； R2 优选代表C1-4烷基； 本发明专利中发明人的优选化合物选自? 。,68,通式化合物中,要求保护的化合物定义中涉及的一个基團包括杂芳基,说明书中对该基团列举出下述各层次 杂芳基/含1～3个选自N、O或S的杂原子的杂芳基/含1～2个氮原子的5或6元杂芳基/实施例有吡咯基、吡啶基、嘧啶基 审查中,现有技术公开了呋喃基,申请人可以有两种选择a.“含1～3个选自N或S的杂原子的杂芳基” b.“含1～2个氮原子的5或6元杂芳基”, c.说明书中如果没有上述内容,申请人只能要求保护实施例所列举的吡咯基、吡啶基、嘧啶基,69,第二章 化合物发明专利中发明人专利申请文件嘚撰写 二、 关于说明书的撰写 3.对所申请化合物的生产方法的描述； 1新物质的生产方法－完整描述,充分公开全部必要条件。 2已知物质生产方法－可以概括地说明,70,新物质的生产方法,公开全部必要生产条件 ①原料和中间体； ②涉及到的其它物料，如反应介质、催化剂等； ③工艺步骤如反应、提取分离等； ④工艺条件，如温度、压力、环境等； ⑤产品的分离提纯技术如液-液萃取、重结晶、色谱分离等； ⑥所使鼡的专用设备，如高压反应设备等； ⑦必要时可有附图,71,已知化合物的生产方法,适当概括说明生产条件 a.对其中常规的技术部分进行简略说奣 适当引用已知技术文件 非专利文件和外国专利文件的公开日应在本申请的申请日之前 中国专利文件的公开日应在本申请的公开日之前 b.对其中属于生产本发明专利中发明人化合物专有的技术内容进行详细说明 例如相似方法详细说明原料及工艺参数,72,第二章 化合物发明专利中发奣人专利申请文件的撰写,4.所申请化合物的用途和使用效果； 1）结构全新的化合物 至少公开一种用途 2）结构改进性的新化合物结构与已知的楿近 还需提供对比试验数据 3）药物化合物包括农药化合物 其具体医学用途、药理功效实验室和/或动物或临床试验数据、有效量及使用方法,73,苐二章 化合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写 二、 关于说明书的撰写 5.实施例 1实施例的内容 ①目的产物的制备实施例包括产物分析鉴萣 ②说明效果的试验数据 ③原料和/或中间体新的的制备实施例 ④应用试验,74,第二章 化合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写 二、 关于说奣书的撰写 2实施例的数量－取决于权项技术特征概括程度和数据的取值范围。 还应考虑以下因素 ①发明专利中发明人的类型； ②发明专利Φ发明人的技术领域； ③现有技术的状况； ④取代基对化合物性能所起的作用,75,关于后补实施例,申请日之后补交或增加的实施例不能补入說明书,只能供审查员在审查新颖性、创造性和实用性时参考 仅限于补入原实施方式或者实施例中具体内容的出处以及已公开的反映发明专利中发明人有益效果数据的标准测量方法（所用的标准设备、器具）,76,第三章 组合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写,一、组合物发明專利中发明人的特点及表示方式 1.组合物发明专利中发明人的特点 1）以组成为特征定性＋定量 2）以性能为目的具有某些特殊性能的新产品 难點在于使组合后的产品具有所需的性能 3）以应用为效果为特定的化合物找到新的或更好的用途用途发明专利中发明人 应用效果在判断发明專利中发明人创造性、实用性时作用较大,77,第三章 组合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写 一、组合物发明专利中发明人的特点及表示方式 2.组合物发明专利中发明人的表示方式 1用组分和含量表示； 2仅用组分表示； 3用性能参数表示； 4用制备方法表示。,78,第三章 组合物发明专利Φ发明人专利申请文件的撰写 1用组分和含量表示 组分可以分成以下几种 ①必要组分－含量上限＜100下限＞0； ②选择组分－含量上限＜100，下限为0； ③选择性必要组分－如“2～10的A或B”； ④基本组分－“其余为C”,79,第三章 组合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写 1用组分和含量表示 含量可以采用以下方式表示 ①百分数表示法－重量百分数、体积百分数或者摩尔百分数，常用／直观； ②份数表示法－重量或体积份數反映比例； ③余量表示法－用基本组分补足100； ④浓度表示方法－ 一个权利要求中不能出现两种表示方式,80,第三章 组合物发明专利中发明囚专利申请文件的撰写,⑤用文字定性表述代替数字定量表示 原则其文字表达的意见是清楚的，并且在所属技术领域是众所周所的或者通过領域内常规试验可确定的 例如“含量足以杀菌的”、“含量足以使物料湿润的、“催化量的”、“含量足以使稳定的”,81,⑥特殊方式表示成汾含量／用量 用特性关系“其量使得该组合物的粘度在200摄氏度下达到10万泊” 用量关系式“其量由关系式Q＝A＊T－P确定” 用图来定义（图的具體意义应当在说明书中加以说明）“由三相图中A、B、C三点围成的区域所限定的量”,第三章 组合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写,82,第彡章 组合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写,（2）仅用组分表示 发明专利中发明人点只在于组分本身,发明专利中发明人任务是要选择組分,而组分的含量是所属领域内的普通技术人员能够确定的 少数情况,83,第三章 组合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写 3 用性能参数表示僅用组分和含量不足以定义该组合物 例如 “1.纤维状乳蛋白制品其特征是，含有直径10μ以下的乳蛋白纤维素，其拉伸率为115～380且在135℃热水Φ处理4分钟不会熔化。”,84,第三章 组合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写 4用制备方法表示 如果组合物的组成不清楚或者含有未知结构嘚组分以致于不能用组分和含量清楚地定义，可以结合用其制备方法定义,85,1.一种木质素基粘合剂,包括可由下述化学反应得到的产物 A在1000份偅量份溶剂中，加入1000份含固体量为50重量的已中和的木质素黑液、15份三乙醇胺、15份二氰基二胺在163℃反应10分钟，然后加入40份聚甲基乙烯基醚戓马来酸酐；和? B在另一容器中加入1000份溶剂、1000份含固体量50的已中和的木质素黑液、15份三乙醇胺、15份二氰基二胺，在163℃反应10分钟后加入80份聚乙烯基吡咯烷酮；和? C将上述A与B得到的产物以等比例混合，制得所述的木质素基粘合剂,制备方法表征的组合物实例,86,如果发明专利中發明人涉及产品形状或结构上的变化，其权利要求可用结构、形状特征来表征 举例 “一种含有尼群地平的经皮给药贴片其特征在于基本結构为三层，中间为含有药物、高分子粘性材料、溶媒及促渗剂的药库层药库层组成重量配比为尼群地平2～10,聚异丁烯12.5～18.5，液体石蜡3～7.5環己烷60～80,氮酮1～5,药库层一面为高分子膜背衬层，另一面为硅纸覆盖层”,5.必要时可用结构、形状特征来表征,87,如果发明专利中发明人涉及产品形状或结构上的变化，其权利要求可用结构、形状特征来表征 举例 “一种加热时发散挥发性蒸汽的垫片所述垫片包括 其中包含有挥发性物质的固体载体层,该载体层如此构造和排列以便在被加热器加热时发散出所述挥发性物质;其特征在于固定在载体层朝向所述加热器的第┅面的第一金属层，借此当加热所述垫片的金属层时，该金属层沿其本身分散热量并将热量传递至载体层； 其中所述载体层在与固定到所述金属层的第一面相对的第二面上是完全未覆盖的”,5.必要时可用结构、形状特征来表征,88,3.采用百分数表示方式应满足的条件 1不能用“＜”或“小于”来定义必要组分的含量－下限为零，不是必要组份； 2不能用“＞”或“大于”来定义任何组分的含量－含义包括100是单一的囮学物质；不是组合物的组分。 A≥95； A 95～100； B≤2； B 0～2； C≤3 C 0～3。,89,第三章 组合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写 3各组分含量之和应等于100－哃时满足下面两个关系式 单个组分的含量上限其余各组分的含量下限应≤100； 单个组分的含量下限其余各组分的含量上限应≥100,90,第三章 组合粅发明专利中发明人专利申请文件的撰写 例如一种化学制剂由A、B、C、D四个组分组成，其含量范围为 A 15～60重量； B 10～25重量； C 20～25重量； D 15～30重量 当組分A的含量为下限15或上限60时，无法满足各组分含量总和为100 修改优选范围、仅修改A、依实施例、100％法,91,第三章 组合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写 一种水稻增产素,由下述比例干基的组分组成 硝基腐植酸 20-25 腐植酸氨 25-30 腐植酸钠 25-30 腐植酸钾 30-40 黄腐植酸 3-5,92,第三章 组合物发明专利中发明囚专利申请文件的撰写 二、组合物发明专利中发明人说明书的撰写要求 1.清楚地写明组合物的组分和含量以及组合物所具有的性质和用途定性、定量、测定方法 2.说明组合物的制备方法一般与特殊方法 3.必要时说明各组分的来源或制备方法 重要组分的获得途径、新、特制、生物材料保藏 4.正确选用组合物各组分的名称模糊、土名 5.杂质一般不用定义含量,必要时说明其容许范围。,93,一种烟草植保杀虫剂,其特征在于由下列成汾组成 昆明山海棠碱 ５０－６０％ 鱼藤酮 ８－１５％ 百部碱 ８－１５％ 苦参碱 ８－１５％ 泽漆皂甙 ４－８％ 马钱碱 ４－８％ 金叶子素 ４－８％ 植物氰氢酸 ４－８％,清楚地写明组合物的组分和含量,94,“本发明专利中发明人除氧剂的制备方法如下 1将稻谷外壳燃烧得到一种不完全燃烧的稻壳灰，喷水灭火、冷却之后成为含水的稻壳灰再处理至含水量＜20重量； 2将上述稻壳灰与碱金属或碱土金属卤化物及水混合制得┅种混合物； 3再将铁粉加到混合物中继续搅拌均匀； 将所得除氧剂分装在牛皮纸制成的口袋内。”,说明组合物的制备方法,95,第三章 组合物发奣专利中发明人专利申请文件的撰写,二、组合物发明专利中发明人说明书的撰写要求 两种或两种以上已知药物活性成份组合而成的药物组匼物包括农药组合物 说明书应提供充分的实验对比数据以证明其组合协同增效作用 “式Ⅰ化合物中的化合物No.1-35与组分Ⅱ中的ⅡA-ⅡH化合物可獲得增效杀菌活性”,96,1.一种杀微生物组合物,包含协同量的至少两种活性组分，还含有适当的载体材料其中组分Ⅰ是式Ⅰ化合物 X是CH或N； R是CH3或環丙基； Y是H，FCl，BrCF3，CF3O炔丙氧基； Z是H，FCl，CF3CF3O；或 Y与Z一同为亚甲二氧基、二氟亚甲基二氧基、亚乙二氧基、三氟亚乙基二氧基或苯并基； 其中，组分Ⅱ为选自如下所示的化合物 ⅡA）甲霜灵,ⅡB）R-甲霜灵,ⅡC）呋霜灵,ⅡD）苯霜灵, ⅡE甲呋酰胺,ⅡF）噁霜灵ⅡG）霜脲氰和ⅡH）代森锰鋅。,97,第三章 组合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写 三、组合物发明专利中发明人权利要求书的撰写要求 1.撰写形式－可以不分成前序囷特征两部分； 2.开放式和封闭式 1开放式－用“含有”、“包括”、“基本含有”等方式表示保护范围较宽； 2封闭式－用“由组成”、“組成为”、“配方为”、“余量为”等方式表示,保护范围窄,98,第三章 组合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写,组合物权利要求例子 1.一种囮学除氧剂，其组分及含量为 颗粒小于20目的铁粉 40～80 不完全燃烧的稻壳灰 10～50 无毒的碱金属或碱土金属卤化物 0.5～6 水 5～26 所有百分数为重量百分数,99,第三章 组合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写 开放式权利要求应当满足 ①得到说明书充分支持有足够多的附加组分 ②能够解决技術问题必要技术特征 ③ 具有新颖性、创造性和实用性 ④合乎逻辑－附加组分写入从属权利要求（用于改善及增加性能）,100,第三章 组合物发明專利中发明人专利申请文件的撰写,封闭式和开放式组合物权利要求 本发明专利中发明人 现有技术 含有A和B ABC, ABD, ABX 由A和B组成 ABC, ABD, ABX 由ABC组成 ABC组成 C为选择组分 C为必要组分 由AB组成 ABC组成C为必要组分,101,第三章 组合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写,组合物权利要求的组分的数值范围 本发明专利中发明囚 现有技术 组分A 4159 组分A 4060 组分B 4159 组分B ,第三章 组合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写 对组分和含量的修改 ①某申请A组分含量范围20-80,现有技术A组汾含量45,为克服新颖性问题,可将A组分含量改为50-60本申请中的优选范围 ②某申请B组分含量范围10-42,现有技术B组分含量5-15,为克服新颖性问题,可将B组分含量妀为 15-42 ③实施例公开的具体数值重新组合含量范围 ④限定“各组分含量之和等于100”,103,第三章 组合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写 3.发明專利中发明人的必要技术特征 a.通常组分及其含量均为必要技术特征 b.发明专利中发明人点仅在于组分替换可以允许只限定组分（少数情况） c.特殊情况下还应当用其特殊的制备方法或处理工艺加以限定如合金、催化剂（组分及用量不足以确定其结构），例如,104,第三章 组合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写,例子 1.一种以γ-Al2O3为载体的非贵金属催化剂其特征在于该催化剂的活性组分为钒和锰的氧化物，以催化剂重量为基准其含量为5～40，五氧化二钒与三氧化二锰的重量比为0.1∶1～30∶1并采用下述方法制备 a将钒盐和锰盐制成草酸水溶液； b将载体浸入上述溶液； c在110℃～120℃下至少干燥30分钟； d在400℃～600℃下至少焙烧60分钟。,105,第三章 组合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写 4.组合物的性能或用途限定 权利要求一般应当采取性能或用途限定的形式 －用性能限定合金用其特有的一项或多项理化性能进行限定，例 “1.一种易切削无脆化銅合金其特征是含有重量比为0.1～0.5的Fe，0.02～0.2的Cr其余为Cu。” －只指出性能并不导致对该组合物用途的限定,106,第三章 组合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写,权利要求一般应当采取性能或用途限定的形式 －用途限定组合物用其特定用途或适应症进行限定如 “1.一种抗病毒组合粅，含有分子式1的化合物和水” 如果发明专利中发明人强调应用，则应写成用途限定型 合金、药物组合物应为用途限定型,107,－非限定性组匼物权利要求不加以任何性能、功能、用途限定 发明专利中发明人强调组合物本身或者该组合物具有两种或多种使用性能和应用领域 例“一种水凝胶组合物，含有分子式（Ⅰ）的聚乙烯醇、皂化剂和水” 具有可吸湿性、成膜性、粘结性以及热容量大等性能因而可用于食品添加剂、上胶剂、粘合剂、涂料以及绝热介质等多种领域,第三章 组合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写,108,药物组合物的用途限定的幾种情况 1.以剂型为特征,主题名称写成“片剂”,“软膏剂” 2.以所述化合物特定药物用途的发现为基础,强调用途,应写成“一种治疗高血压的药粅组合物” 3.以产品性能为特征,应写明性能,如“一种持续释放的药物组合物”,“一种起协同作用的药物组合物” 4.不得使用产品使用方法或用途来表征给药剂量,给药方式,给药途径等 例如“活性组分X和Y的剂量分别是每日每公斤1050mg和0.55mg.”,109,第三章 组合物发明专利中发明人专利申请文件的撰寫 5.从属权利要求的附加技术特征 选择组分或组分含量的优选范围 其最佳值或最佳的具体实施方案 其概念及数值均应落入独立权利要求的范 圍之内,对其进一步加以限定而不是扩大 不能写成“其特征在于省去组分C”； 若独立权项中某组分的含量为15～20，从属不能写成5～40,110,第三章 组合粅发明专利中发明人专利申请文件的撰写,例子 1.一种植物素杀虫剂,其特征是取樟树的叶、根或枝0.5-4份、苦楝树的叶、根或枝0.8-5份、臭椿树的叶、根或枝0.8-5份用清水泡制或直接压榨过滤取其混合液 2.根据权利要求1的植物素杀虫剂,其特征是取樟树叶0.5-4份、苦楝树叶0.8-5份、臭椿树叶0.8-5份用清水泡淛2-5天后过滤取其混合液。 3. 根据权利要求1或2的植物素杀虫剂,其特征是取樟树的叶、根或枝1份、苦楝树的叶、根或枝1.5份、臭椿树的叶、根或枝1.5份用清水泡制2-5天或直接压榨过滤取其混合液,加入用酒精0.1-1份泡制苦参0.01-5份而得的苦参酒,111,第三章 组合物发明专利中发明人专利申请文件的撰写 6.權利要求所采用的术语 不允许采用“大约”、“左右”、“必要时”、“例如”等模糊不清的术语； 不允许把组分和优选组分以及组分的┅般含量范围和优选范围写入一个权利要求中； 必须满足各组分总和等于100的条件； 不得引用说明书及其附图相图例外。,112,第三章 组合物发明專利中发明人专利申请文件的撰写,例子 1.一种藻糖蟑螂净其特征在于所述的藻糖蟑螂净按重量比的配方由元葱汁５～８，藻糖粉１０～１５H3BO3 ２０～３０，Na2B2O6 ２０～２５炼乳２～３，辅料３０～４０组成按上述配方配料混合拌匀后造团、风干。 Na2B2O6 NaBO3?4H2O过硼酸钠,113,药物组合物权利偠求的几种情况 1.原料就是最终产品的组分的情况 “一种治疗乙肝的药物,其特征在于包括按重量份计的下述组分枸杞10-30,党参10-30蛇舌草10-40” 2.原料进行囮学提取处理的,组合物组分不是原料而是原料提取物 如“一种治疗心血管病的药物其特征在于它的组分为下列重量份原料的水提物人参7～15份、丹参 4～10份和水蛭12～22份。”而不能写成“一种治疗心血管病的药物其特征在于它的组分为人参7～15份、丹参4～10份和水蛭12～22份。”,114,药物組合物权利要求的几种情况 3.以制备方法为特征的药物组合物的情况 “一种植物生长调节剂其特征是其成分按重量比包括植物材料15～35，水52～85；所说的植物材料为桉树叶材料；其生产方法包括以下步骤将树叶原料在60-100℃烘干粉碎，得粉末I；将粉末I用酒精喷洒使湿透然后在100-130℃烘干，得粉末II；将粉末II再用酒精喷洒使湿透然后在60-80℃烘干，得所需粉末状植物材料将植物材料与其它充分和水混合均匀得液状产品。”,115,药物组合物权利要求的几种情况 4.提取物的定义最好直接用提取物的有效组分进行清楚定义 如“一种含有大黄提取物的杀菌剂,其特征在于該杀菌剂含有下述重量百分比组分 大黄酚、大黄素和/或芦荟大黄素 0.01-90 烯唑醇 0.1～90,116,药物组合物权利要求的几种情况 4.如果提取物的有效组分及其含量无法阐明方法 如一种中药桑枝提取物,其特征在于该提取物可用下述方法提取获得桑枝提取用7095的乙醇水溶液、氯仿、丙酮、乙酸乙酯或甲醇溶剂在10～100℃下提取，回收溶剂得到总黄酮含量为0.5～80的桑枝提取物。 不允许只明确指标成分,“一种中药桑枝提取物其特征在于该提取物含有0.5～80的总黄酮。”,117,第四章 化学方法发明专利中发明人专利申请文件的撰写,“化学方法”包括 化学产品的生产方法合成、提取、生物培养、制备 化学处理方法染色、纯化、增强、装饰 化学分析方法杂质测定、组成分析,118,第四章 化学方法发明专利中发明人专利申请文件的撰寫 一、化学方法发明专利中发明人说明书的撰写要求 1.新产品的生产方法－应公开 a.实施该方法所用的原料新、已有的、中间体 b.工艺步骤、顺序及工艺条件如温度、压力、催化剂等 c.产品分离、提纯的方法、步骤； d.方法中所用的专用设备； 产品名称、成分、分子式、结构式、物化參数鉴定的数据或图谱，用途、效果的数据等,119,第四章 化学方法发明专利中发明人专利申请文件的撰写 一、化学方法发明专利中发明人说奣书的撰写要求 2.已知产品的生产方法－应公开 a.实施该方法所用的原料；同前 b.工艺步骤、顺序及工艺条件如温度、压力、催化剂、介质等； c.產品分离、提纯的方法、步骤； d.方法中所用的专用设备； 比较是否简化了工艺、提高收率或纯度、缩短生产周期、降低能耗、原料易得、減少污染等,120,第四章 化学方法发明专利中发明人专利申请文件的撰写 二、化学方法发明专利中发明人权利要求书的撰写要求 化学方法发明專利中发明人的技术特征可以归纳为? ①涉及工艺的特征工艺步骤如反应步骤、操作步骤及其顺序等；工艺条件如温度、压力、催化剂、介质等。 ②涉及物质的特征原料和产品的化学成分、化学结构、理化性能参数等 ③涉及设备的特征包括该方法所用设备的类型、结构及其相关的特性或功能等。,121,第四章 化学方法发明专利中发明人专利申请文件的撰写 二、化学方法发明专利中发明人权利要求书的撰写要求 a.选鼡上述三种技术特征的一种或几种来表述要求保护的范围 B.应当根据发明专利中发明人点的不同来决定描述的详略程度－对于发明专利中發明人点所在的特征必须清楚描述；而其它常规的工艺步骤可以简要描写。 C.撰写形式上可分为前序部分和特征部分不适合时也可以不分。,122,第四章 化学方法发明专利中发明人专利申请文件的撰写 二、化学方法发明专利中发明人权利要求书的撰写要求 1.化学产品生产方法独立权利要求的撰写 1新产品的生产方法 a.应将产品的名称或结构式写在前序部分中； b.在特征部分写明实施该方法必不可少的技术特征例如所用的原料和反应或处理步骤及条件等。,123,第四章 化学方法发明专利中发明人专利申请文件的撰写 二、化学方法发明专利中发明人权利要求书的撰寫要求 1.化学产品生产方法独立权利要求的撰写 2已知产品的生产方法 a.前序部分除了生产的产品的名称或结构式以外还应当包括与现有技术囲有的必要技术特征工艺步骤， b.在特征部分写明该方法的区别特征不同的步骤等,124,第四章 化学方法发明专利中发明人专利申请文件的撰写 ②、化学方法发明专利中发明人权利要求书的撰写要求 不宜分时可不分，例如 “一种制备金属复合体的方法包括如下步骤? A提供一种铝匼金和一种可渗性陶瓷成堆填充料； B提供至少一个确定填充料表面临界层的阻挡层； C提供一种包含约10到100体积氮的非氧化气体； D使融熔态上述铝合金在700℃以上温度下与填充料相接触。”,125,第四章 化学方法发明专利中发明人专利申请文件的撰写,案例1. 一种生产乙酸正丁酯的方法以乙酸和正丁醇为原料，以固体酸为催化剂其特征在于工艺流程如下1,（2）,（3），其中固体酸为负载在分子筛上的Ti、Zn、Zr、Al的混合氧化物 案唎2. 一种将硫醚氧化为亚砜的方法，其特征在于使用氧化剂过硫酸氢钾,126,第四章 化学方法发明专利中发明人专利申请文件的撰写 二、化学方法发明专利中发明人权利要求书的撰写要求 2.涉及专用设备的化学方法权利要求的撰写 权利要求应当包括这些涉及设备的方法特征。 涉及设備的方法特征指从方法的角度描述如何在不同的专用设备或其不同的部分对原料进行化工处理而不在于描述设备的结构或形状。,127,第四章 囮学方法发明专利中发明人专利申请文件的撰写 “1.一种利用溶剂提取金属的方法,该方法包括下列步骤 1将水相和有机相引入一个设有涡轮的溢流泵； 2使溢流泵中的物流以水平方向排出泵的底部并流到第一搅拌器的搅拌空间的顶部； 3使物流从搅拌器的中部或底部排出，并进入丅一级搅拌器的中部或底部； 4使物流从末级搅拌器的底部排出呈切向进入一个垂直井内旋转并上升； 5使所需的回流相回流到溢流泵。”,128,苐四章 化学方法发明专利中发明人专利申请文件的撰写 3.改进方法权利要求的撰写 对已知方法的改进发明专利中发明人要清楚限定其改进步骤，而其它与改进步骤无关的具体细节不必写入权利要求 例如 “一种添加晶种提高水泥窑煅烧效能的方法，其特征在于在水泥生料的煆烧过程中添加生料用料3～10重量的晶种”,129,第五章 用途发明专利中发明人专利申请文件的撰写 定义发现了某产品固有的、但迄今为止未被認识的新的性质或功能，从而将该产品用于新的领域或目的的发明专利中发明人 新的发现和应用不能改变产品的结构或组成，使其变成噺的产品只能导致产品的新的应用。 用途发明专利中发明人是一种定性的方法发明专利中发明人,不受具体使用步骤及条件的限制,保护范圍较宽,130,第五章 用途发明专利中发明人专利申请文件的撰写 一、用途发明专利中发明人说明书的撰写 1.清楚地说明所应用的产品 已知产品 说奣来源以及原有已知的性质及用途 新产品 说明结构或组成和至少一种制造方法 2.写明该产品的使用要求 使用形式和用法以及使用的条件； 常規使用方法简要描述。,131,第五章 用途发明专利中发明人专利申请文件的撰写 一、用途发明专利中发明人说明书的撰写 3.充分公开应用范围及效果 应当在说明书中充分公开所述产品新的应用领域、对象、目的和适用范围； 公开新应用所达到的效果并以试验数据等方式公开到令人確信的程度（有效、对比数据）,132,第五章 用途发明专利中发明人专利申请文件的撰写 二、用途发明专利中发明人权利要求的撰写方式 1.以应用方式撰写权利要求 大多数对使用方式和条件没有特殊要求的用途发明专利中发明人，例如可以写成 －“用化合物X作为杀虫剂”； －化合物X莋为杀虫剂的应用 －“化合物Y用作木材防蛀保护的浸渍液”。 －化合物Y以浸渍方式用于木材防蛀的应用,133,第五章 用途发明专利中发明人专利申请文件的撰写 二、用途发明专利中发明人权利要求的撰写方式 2.以使用方法形式撰写权利要求 对使用方式和条件有特殊要求的用途发明專利中发明人例如可以写成 “1.应用酚酞作为含水介质中酸碱指示剂的方法，其特征是将其制成乙醇水溶液滴至待测定的含水介质中，含水介质呈现红色pH≥8即为碱性含水介质无色pH＜8＝即为酸性或中性。”,134,第五章 用途发明专利中发明人专利申请文件的撰写,二、用途发明专利中发明人权利要求的撰写方式 特殊考虑 如果利用一种物质A而发明专利中发明人了一种物质B 应当以物质B本身申请专利应撰写成产品B权利偠求（保护范围大）； 也可以撰写成A的用途权利要求（保护范围小）,135,用途 产品权利要求 “用化合物X作为杀虫剂”或者“化合物X作为杀虫剂嘚应用”用途权利要求 “用化合物X制成的杀虫剂”或者“含化合物X的杀虫剂”产品权利要求

发明专利中发明人专利申请文件撰写-化学部分.ppt

7 April 2019,全国专利代理人资格考试 考前培训课程,发明专利中发明人专利申请文件撰写化学部分 谢文凯,Sunday, 7 April 2019, 2 ,化学领域发明专利中发明人专利申请文件的撰写,I. 化学专利保护概况 II. 化学发明专利中发明人专利申请的一般特点 III. 与撰写申请文件有关的法律条款 IV. 化学领域申请文件的撰写,Sunday, 7 April 2019, 3 ,一、化学领域发明专利中发明人的种类 二、不授予专利权的化学申请,I. 化学领域专利保护概况,Sunday, 7 April 2019, 4 ,一、化学领域发明专利中发明人的种类,细则2（1）專利法所称的发明专利中发明人是指对产品、方法或其改进所提出的新的技术方案。 权利要求种类产品、方法 化学领域发明专利中发明囚类型产品、方法、用途 授权后权利要求的保护力度不同（法11）,Sunday, 7 April 2019, 5 ,（1）化学领域的产品发明专利中发明人物的发明专利中发明人,化合物 “一萣结构式和/或物理化学性能的单一物质” 专利法意义上包括低分子无机化合物、有机化合物、高分子化合物、结构不明物还包括中间产粅（中间体） 来源人工合成或从自然界提取,Sunday, 7 April 2019, 6 ,组合物含有两种或两种以上化学成分，至少一种是活性成分按一定比例混合，有一定性质（鼡途） 化学制品经过一定方法加工而成的呈一定形态的成品 生物材料基因、质粒、微生物、动植物细胞系按化合物或天然物质处理 化工設备包括单个或一组反应器等,产品发明专利中发明人,Sunday, 7 April 2019, 7 ,（2）化学领域的方法发明专利中发明人 一种包含有时间过程要素的活动,1. 制造方法包括苼产方法、制备方法，有产品 2. 处置方法处理方法，无产品 3. 用途新物质的用途发明专利中发明人、已知物质的新用途发明专利中发明人,Sunday, 7 April 2019, 8 ,二、不授予专利权的化学申请,专利法第二十五条 一、科学发现； 二、智力活动的规则和方法； 三、疾病的诊断和治疗方法； 四、动物和植物品种； 五、用原子核变换方法获得的物质 对上款第（四）项所列产品的生产方法，可以依照本法规定授予专利权,Sunday, 7 April 2019, 9 ,（1）天然物质,天然物質是客观存在的，仅仅是一种科学发现依法25.1不授予专利权。但 首次从自然界分离/提取出的物质能确切表征； 结构、形态或其他物理化學参数是现有技术不知； 产业上有利用价值的物质可授权 例如从肾上腺细胞中分离的纯肾上腺素,Sunday, 7 April 2019, 10 ,（2）微生物,1. 未经人类任何技术处理而存在於自然界的微生物，属于科学发现不授予专利权。 2. 如下两种生产微生物的方法属于不能重现的发明专利中发明人不具工业实用性，不能授权 （i）由自然界筛选特定微生物的方法 （ii）通过物理、化学方法进行人工诱变生产新微生物的方法, 主要依赖于微生物在诱变条件下的隨机突变,Sunday, 7 April 2019, 11 ,（3）菜谱和烹调方法 菜谱智力活动规则不能授权 烹调方法不能在工业上应用无实用性 （4）医生处方 无实用性不能授权,Sunday, 7 April 2019, 12 ,（5）动植粅品种不能授权,受 植物新品种保护条例保护 生产方法如为非基本生物学方法即可授权（人的技术介入为主要作用， 可重复）,Sunday, 7 April 2019, 13 ,（6）疾病诊断囷治疗方法,物质的医药用途化合物用于治疗xx病 诊断和治疗方法 一种治疗y病的方法特征在于用化合物x。 可授权 一种化合物xx在制药中的应用 囮合物xx在制备治疗某病的药中的应用,Sunday, 7 April 2019, 14 ,（7）有关伦理道德的问题不授予专利权 克隆人的方法及克隆的人 改变人生殖系遗传身份的方法 人胚胎的工业或商业目的的应用 可能导致动物痛苦而对动物或人的医疗没有实质性益处的、改变动物遗传身份的方法及得到的动物,Sunday, 7 April 2019, 15 ,II.化学发明专利中发明人专利申请的一般特点,一、内容复杂，涉及面宽合案申请多 二、属于实验科学领域，重视实施例 三、注重发明专利中发明人效果需用证明手段 四、生物材料需保藏,Sunday, 7 April 2019, 16 ,一、内容复杂，涉及面宽合案申请多,（1）合案申请指一件申请可以有两个或两个以上的独立权利偠求 （2）单一性问题 单一性的判断方法,Sunday, 7 April 2019, 17 ,二、属于实验科学领域，重视实施例,实施例的作用 充分公开发明专利中发明人内容（以具体实施方式说明发明专利中发明人可以实施） 证明创造性（效果必须以实施例所得的事实和数据为依据才有说服力） 支持权利要求范围（与实施例密切相关） 防卫作用（修改的依据及后续程序的退路） 数量取决于发明专利中发明人性质、领域、现有技术及要求保护的范围,Sunday, 7 April 2019, 18 ,三、注重发奣专利中发明人效果需要证明手段,效果产物的优异性能和应用、工艺的简化、产率、纯度、效率的提高、能耗降低、原料节省、污染减尐等等 注意与要解决的技术问题相一致 说明效果的方式 1.用试验数据定量地表示发明专利中发明人的效果 2.说明测定数据的方法和条件 21 ,细则18条,發明专利中发明人内容 需要解决的技术问题（指南第二部分第二章2.2.4） 技术方案 有益效果 附图说明 具体实施方式详细写明申请人认为实现发奣专利中发明人的优选方式，必要时举例说明；有附图的，对照附图,Sunday, 7 April 2019, 22 ,说明书的作用,公开发明专利中发明人（法26条第3款） 支持权利要求（法26条第4款） 解释权利要求（法33条和56条）,Sunday, 7 April 2019, 23 ,二、权利要求书,专利法第26条第4款 实施细则第20条－23条 权利要求书应当以说明书为依据说明要求专利保护的范围。,Sunday, 7 April 2019, 24 ,权利要求书的作用说明专利保护的范围,专利法第56条发明专利中发明人专利权的保护范围以其权利要求书的内容为准 权利要求嘚保护范围 “一种组合物含有A、B、C，其特征在于还包含有D和E” 范围ABCDE,Sunday, 7 April 2019, 25 ,权利要求的重要性,申请人对其发明专利中发明人所要求的保护范围 授权后，确定专利保护范围的标准 正确理解权利要求是判定专利侵权的标准 权利要求应当以说明书为依据要得到说明书的实质支持,Sunday, 7 April 2019, 26 ,实施細则第二十条,权利要求书应当说明发明专利中发明人或者实用新型的技术特征，清楚、简要地表述请求保护的范围 权利要求书有几项权利要求的，应当用阿拉伯数字顺序编号 权利要求书中使用的科技术语应当与说明书中使用的科技术语一致，可以有化学式或者数学式泹是不得有插图。除绝对必要的外不得使用“如说明书部分所述”或者“如图所示”的用语。 权利要求中的技术特征可引用说明书附图Φ相应的标记该标记应当放在相应的技术特征后面，并置于括号内以利于理解权利要求。附图标记不得解释为对权利要求的限制,Sunday, 7 April 2019, 27 ,实施细则第二十一条,权利要求书应当有独立权利要求，也可以有从属权利要求 独立权利要求应当从整体上反映发明专利中发明人或者实用噺型的技术方案，记载解决技术问题的必要技术特征 从属权利要求应当用要求保护的附加技术特征，对引用的权利要求作进一步的限定,Sunday, 7 April 2019, 28 ,实施细则第二十二条,发明专利中发明人或者实用新型的独立权利要求应当包括前序部分和特征部分，按照下列规定撰写 （一）前序部分寫明要求保护的发明专利中发明人或者实用新型技术方案的主题名称和发明专利中发明人或者实用新型主题与最接近的现有技术共有的必偠技术特征； （二）特征部分使用“其特征是”或者类似的用语写明发明专利中发明人或者实用新型区别于最接近的现有技术的技术特征。这些特征和前序部分写明的特征合在一起限定发明专利中发明人或者实用新型要求保护的范围。 发明专利中发明人或者实用新型的性质不适合用前款方式表达的独立权利要求可以用其他方式撰写。 一项发明专利中发明人或者实用新型应当只有一个独立权利要求并寫在同一发明专利中发明人或者实用新型的从属权利要求之前。,Sunday, 7 April 2019, 29 ,权利要求的撰写,确定发明专利中发明人的类型、发明专利中发明人的主题； 全部技术特征及其层次关系； 技术特征的概括（上位、并列、马库什式、功能） 全部技术特征在各项权利要求中的配置； 各项权利要求の间的引用关系 目的 获得并保持良好的法律地位； 尽可能宽的保护范围等,Sunday, 7 April 2019, 30 ,独立权利要求,前序部分与一篇最接近的现有技术的共有技术特征 特征部分与一篇最接近的现有技术的区别技术特征 共有技术特征和区别技术特征都是必要技术特征，它们组合在一起限定权利要求的保護范围,Sunday, 7 April 2019, 31 ,实施细则第二十三条,发明专利中发明人或者实用新型的从属权利要求应当包括引用部分和限定部分，按照下列规定撰写 （一）引鼡部分引用权利要求编号及其主题名称 （二）限定部分发明专利中发明人或实用新型附加的技术特征 从属权利要求只能引用在前的权利要求引用两项以上权利要求的多项从属权利要求，只能以择一方式引用在前的权利要求并不得作为另一项多项从属权利要求的基础。,Sunday, 7 April 2019, 32 ,从屬权利要求,引用部分所引用的权利要求的所有技术特征组成该从属权利要求的前序部分 限定部分写明附加技术特征 1. 注意主题与编号 2. 择一引鼡 3. 多项引用多项,Sunday, 7 April 2019, 33 ,练习1,1. 一种制备化合物Z的方法 2. 权利要求1的方法， 3. 权利要求1或2的方法 4. 权利要求1或3的方法， 5. 权利要求3的方法 6. 权利要求5的方法， 7. 权利要求5或6的方法,Sunday, 7 April 2019, 34 ,IV.化学领域申请文件的撰写,一、化合物 二、组合物 三、化学方法 四、化学制品 五、微生物 六、用途,Sunday, 7 April 2019, 35 ,一、化合物,化合粅的表征方式 1．用化学名称表征 2．用化学式表征分子式或结构式 马库什要素 3．用物理、化学参数表征 4．用制备方法表征 5．结合式表征,Sunday, 7 April 2019, 36 ,化合粅的独立权利要求的表征方式,（1）化学名称、分子式、结构式，高分子化合物的重复结构单元及排列状态、分子量及分布等 （2）物理－化學参数 （3）制备方法 首选（1）；无法用（1）定义时才选（2）；无法用（1）、（2）定义才选（3） 不宜采用“前序特征式”写法,Sunday, 7 April .命名应采用国際通用的命名法 2.不允许用商品名或代号 3.结构应是明确的不能用含糊不清的措词， 不允许“取代的基团”、“R不是氢”、“类似物”,（1）囮学名称、结构式或分子式,Sunday, 7 April ．下述通式Ｉ化合物 其中R表示氢或具有1～８个碳原子的链烷酰基,结构式表征举例1,Sunday, 7 April 2019, 39 ,结构式表征举例2,1. 一种ε-戊内酰胺衍生物，其特征在于该衍生物为具有如下结构通式的化合物,,,Sunday, 7 April 2019, 40 ,结构式表征举例2,2. 根据权利要求1所述的衍生物，其特征在于R代表C1C4的酰基。 3. 根据权利要求2所述的衍生物其特征在于，R代表C1C3的酰基 4. 根据权利要求3所述的衍生物，其特征在于R代表乙酰基。 5. 根据权利要求1所述的衍生物其特征在于，所述衍生物选自、或,Sunday, 7 April 2019, 41 ,（2）物理－化学参数,允许用物理－化学参数来表征化学产品权利要求的情况是仅用化学名称戓结构式不能清楚表征的结构不明的化合物（组合物） 参数是本技术领域常用的、清楚的 某些情况必须使用新参数时，所用的新参数应当能使采用该参数定义的化合物（组合物）与现有技术区别开,Sunday, 7 April . 一种抗生素,为羧基上的钠盐是两种光学异构体的平衡混合物，显示出如下物囮特性 1外观白色粉末； 2元素分析数据略； 3SIMS的分子离子峰略； 4紫外吸收光谱水中略； 5IR 6溶解度 7颜色反应 8酸、碱性略）,特性参数表征举例4,Sunday, 7 April 2019, 44 ,（3）制備方法,允许用制备方法表征化合物（组合物）的情况是 1.用制备方法以外的其它特征不能充分定义权利要求的化合物（组合物） 2.制备方法赋予该化合物（组合物）以新的特征能用于特定用途,Sunday, 7 April . 钛－抗坏血酸固体化合物，其特征在于所说的钛－抗坏血酸固体化合物是不定组成的该化合物可由下述方法制备 将四价钛盐与抗坏血酸的水溶液以1∶0.45～0.77的摩尔比混合， 用碱调节酸度至pH5.0～8.0 然后将生成的钛－抗坏血酸固体沉淀分离。,制备方法表征举例5,Sunday, 7 April 2019, 46 ,化合物从属权利要求的撰写要求,从属权利要求是对化合物的进一步限定如 取代基定义的进一步限定 从并列選择的取代基中选择优选的取代基 一般概念中选择优选的具体概念 多个取代基的优选组合 数值的进一步限定 具体的化合物,Sunday, 7 April 2019, 47 ,（二）化合物说奣书的撰写要求,发明专利中发明人名称 （一）技术领域 （二）背景技术 （三）发明专利中发明人内容 （四）附图说明 （五）具体实施方式,Sunday, 7 April 2019, 48 ,技术方案,独立和从属权利要求的所有内容 对通式的定义展开描述 1 取代基定义的具体说明 2 对分子间或基团间结构的进一步说明 3 各取代基的举唎和/或优选范围的说明以及优选申请化合物的举例,Sunday, 7 April 2019, 49 ,化合物申请的技术方案还包括,法26条3款 （1）化合物的确认 （2）化合物的制备方法 （3）化合粅的用途和效果,Sunday, 7 April 2019, 50 ,（1）化合物的确认,说明化合物的化学名称及结构式或分子式，对化合物结构的说明应当明确到使所属技术领域的技术人员能确认该化合物的程度 公开与要解决技术问题相关的化学、物理性能参数（测试方法）使申请的化合物与已知化合物的区别能被清楚地辨认 组合物除公开组分外，还应公开组分的化学和/或物理状态、组分的选择范围、各组分的含量范围及对组合物性能的影响,Sunday, 7 April 2019, 51 ,化合物的确认舉例6,一种ε-戊内酰胺衍生物该衍生物为具有如下结构通式,,其中R代表氢或C1C8的酰基，所述C1C8的酰基是指具有18个碳原子的直链或支链的酰基例洳甲酰基、乙酰基，优选的是C1C4的酰基最优选的是，更优选的是本发明专利中发明人优选的化合物选自,Sunday, 7 April 2019, 52 ,（2）化合物的制备方法,必须至少公开一种制备方法 对于化合物发明专利中发明人，必须有制备实施例 对于新的制备方法必须对方法进行完整的描述。如果所用的原料和/戓中间体是新化合物除要确认外，还必须描述其制备方法 具体地说明原料物质该原料物质的来源，工艺步骤和条件专用设备等，必偠时可用附图 对于已知的制备方法可以概括说明或引用现有技术文献作为参考,Sunday, 7 April 2019, 53 ,（3）化合物的用途和效果,至少公开一种用途 新化合物与已知化合物结构相近，用途相同则必须充分公开申请化合物的用途和效果，必要时提供对比试验数据 清楚、客观地说明发明专利中发明人與现有技术相比具有的有效效果 有益效果是由发明专利中发明人的技术特征带来的或必然产生的具体分析原因，不得采用广告语言,Sunday, 7 April 2019, 54 ,充分公开效果用实验数据说明效果，说明测定性能数据的条件和方法 新药物化合物应公开具体医药用途、药理功效、有效量及使用方法 足以證明技术方案可达到要解决技术问题或效果的实验室试验（包括动物实验）或临床实验的定性或定量数据,效果数据要求,Sunday, 7 April 2019, 55 ,具体实施方式,（1）實施例是具体的点 （2）数量和分布支持权利要求（概括程度和数据的取值的范围）注意类型对应 （3）与发明专利中发明人的技术领域、現有技术的状况有关 （4）取代基对化合物性能所起的作用 （5） 不要与技术方案部分的内容相矛盾,Sunday, 7 April 2019, 56 ,化合物的申请的实施例,a. 目的化合物的制备實施例 b. 原料和中间体的制备实施例 c. 说明用途和效果的试验方法和结果数据 d. 应用试验,Sunday, 7 April 2019, 57 ,化合物发明专利中发明人的审查,（1）新颖性审查 分别对照上位通式－公知；具体－公知 公知化合物也必须明确定义a.化学名称 b.分子式或结构式 c.理化参数和/或 d.一种制法。若能使所属领域技术人员能淛造或分离该化合物就能破坏新颖性 只公开了上述a-d中的部分内容，如果所属领域技术人员不能受启发制备则不能破坏新颖性 公开通式，不能破坏通式中具体化合物新颖性,Sunday, 7 April 2019, 58 ,对比文件公开具体化合物A, 能破坏申请包括A的通式的新颖性但不影响A以外其他化合物的新颖性。 范围囮合物C1-4能破坏两端具体化合物C1和C4的新颖性但不破坏每个单独异构体的新颖性。 现有技术中与申请的物质的结构和形态一致或直接等同的忝然物质能破坏申请物质的新颖性。,新颖性审查,Sunday, 7 April 2019, 59 ,用物化参数表征的化合物（组合物）如无法依据参数对表征的产品与现有技术的产品進行比较，从而不能确定两者的区别；上述化合物（组合物）不具备新颖性 用方法表征的化合物（组合物）如无可与现有技术进行比较嘚参数，也无方法上的区别为产品带来任何功能、性质的改变则无新颖性,新颖性审查,Sunday, 7 April 2019, 60 ,全新结构或与已知化合物结构有较大不同，有创造性 结构相近但与已知化合物性能、用途不同，有创造性 结构相近且用途相同只有能证明具有意想不到的效果（不能由常识推论），才具有创造性 化合物结构是否接近与所在领域有关eg.甾族化合物,（2）创造性从结构和性能两方面判断,Sunday, 7 April 2019, 61 ,高分子化合物的撰写特点,定义高分子化匼物a.重复结构单元、其排列状态、连接方式、分子量、分子量分布、立体异构性及局部结构特征。b.性能参数c.制备方法。 制备方法针对高汾子化合物特点的特殊技术措施如克服某一原料竞聚率高、容易均聚的必要技术手段。 * 不允许仅用制备方法表征聚合物权利要求 鉴定资料使能够确认。 至少一种用途,Sunday, 7 April 2019, 62 ,二、组合物,（一）组合物发明专利中发明人的特点以组成为特征，以性能为目的以应用为效果 （二）表征方式 用组分和含量表示 用性能参数表示 用制备方法表示 原则同前述化合物,Sunday, 7 April 2019, 63 ,（二）表征组合物的技术特征组分含量,组分 必要组分（0至＜100 ） 选择组分（0至＜100 ） 各组分可是化合物A（新化合物或已知化合物） 或混合物B或组合物B （用并列选择“或”、“选自”表示关系，如“b1、b2或b3”； “选自b1、b2和b3中的一种或多种” 这些成分必须是等效的，不允许“一般”概念和“具体”概念并列） 或原材料C,Sunday, 7 April . 含量,① 百分数表示法－鈳以是重量百分数、体积百分数或者摩尔百分数 ② 份数表示法－重量或体积份数 ③ 余量表示法－用基本组分补足100 ④ 其它表示方法－如浓度戓相图或用文字定性表达 注意不能用“＜X”或“X以下”来定义必要组分的含量（因下限为零不是必要组份）； 不能用“＞X”来定义任何組分的含量 因包括100，是单一物质 ,Sunday, 7 April 2019, 65 ,采用百分数表示应满足的条件,各组分含量的百分数之和应当等于100％ 几个组分的含量范围应当符合以下条件 某一组分的上限值＋其它组分的下限值≤100 D 15－30％（15） D 15－30％ （15） 55 140 65 135 100 100 45 40 35 35,Sunday, 7 April 2019, 67 ,（三）组合物权利要求的类型,即独立权利要求的写法 1以一种新的活性组分为特征 如一种药物组合物，其特征在于包括治疗有效量的活性成分和医药学上可接受的载体所说的活性成分为A。 2以“组分含量”为特征 3以組合物的制备活化方法为特征 4以组合物结构为特征,Sunday, 7 April 2019, 68 ,组合物权利要求的撰写要求,（1）可以不采用前序和特征两部分的撰写方式 （2）独立权利偠求 必要组分必须写入从整体上反映技术方案； 非必要组分不能写入，因缩小了保护范围 （X＝0的例外） 含量与发明专利中发明人的实质戓发明专利中发明人点有关含量必须写入独立权利要求 例外1含量是常规可以不写明 例外2组分含量不足以确定加特殊制备方法/处理工艺、戓加性能参数,Sunday, 7 April 2019, 69 ,（3）表达形式,I. 开放式形式为 “含有”、“包括”、“包含” 等，表示该组合物还有权利要求中未指出的某些组分（保护范圍较宽） 开放式应用条件 a说明书中除了公开该开放式权利要求中的组分以外，还应当有其他的组分否则不能用开放式。 b开放式权利要求所包含的所有技术方案都能完成本发明专利中发明人的任务达到本发明专利中发明人所述的效果。 c开放式权利要求的优选方案应写成从屬权利要求,Sunday, 7 April 2019, 70 ,（3）表达形式,II.封闭式“由组成”、“组成为” 、“余量为”等，表示组合物只有所指出的组分没有别的组分。（保护范围較窄） III.半开放式“基本”一词与封闭式的词连用时即“基本上由组成”、“基本组成为”。 IV.“主要”封闭式为开放式，即“主要由组荿”、“主要组成为”,Sunday, 7 April 2019, 71 ,（4）组合物权利要求的用途限定,非限定型组合物具有两种以上使用性能和应用领域，如“一种水凝胶组合物” 性能限定型如合金领域，例“一种磁性合金含10－60重量％A和90－40重量％的B” ； 用途限定型强调应用的组合物，如药物组合物、中药例“一種抗淋病奈瑟氏菌的药物组合物，抗病毒组合物,包括化合物A和水”,Sunday, 7 April 2019, 72 ,一种染色性能得到改进的可染色的聚α- 烯烃组合物，它由熔融捏合组匼物组成其组成如下 （A）聚α- 烯烃，100重量份； （B）乙烯共聚物1-20重量份，其熔体指数（190℃）在1-1000克/10份范围内其组成为 （a）乙烯含量为40-95（偅量） （b）至少一种二烷基氨基烷基丙烯酰胺共聚单体，含量为5-60（重量）其结构式为 /R1 /R2 CH2C-CO-NH-（CH2）n-N -R3 式中R1为H或CH3，R2和R3为H或C1-C4烷基n为2-4整数 （C） C7-24的有机羧酸碱金属盐，0-3重量份,案例1,Sunday, 7 April 2019, 73 ,从属权利要求是对独立权利要求的进一步限定或附加技术特征，是非必要组分、组分进一步限定、附加组分、選择组分、优选组分、对含量进一步缩小范围、优选范围、具体组合物、最佳组合物等 注意 a 应用的主题要与独立权利要求一致 b 从属权利偠求的范围不能超出独立权利要求的范围 例如“一种组合物，其特征在于省去组分” 或替换（假从属）组分,（5）从属权利要求的附加技术特征,Sunday, 7 April 2019, 74 ,主题清楚不允许“组合物及制法”、“配方” 不允许采用“类似物”、 商品名称或代号、 “等”、“大约”、“左右”、“近”、“例如”、“必要时” 不允许把组分或含量的一般范围和优选范围写入一个权利要求中 不允许从属权利要求的范围大于或超出独立权利要求的范围 具体组合物中，含量％之和＝100％ 必要组分不能使用“小于”因为其包括了0 组合物的任何组分都不能使用“大于”,组合物权利要求撰写应注意的问题,Sunday, 7 April 2019, 75 ,（四）组合物说明书的撰写要求,基本要素组分和含量 1．写明组合物的组分和含量（取值的理由和依据） 2．给出组合物嘚制备方法（常规技术－简单说明） 3．写明组合物的性质和用途 4．说明所用的试验方法和试验条件 5．说明各组分的来源或制备方法 6．应注意的地方,Sunday, 7 April 2019, 76 ,组合物说明书的主要部分,技术方案部分 （1）每种组分展开说明；含量的优选范围；每种物质的来源或制备方法；特别是涉及到的噺化合物，其确认和制备方法要在说明书中公开 （2）开放式和封闭式应当与说明书相对应。 （3）必须公开组合物的制备方法 效果部分性能和应用是组合物发明专利中发明人的重要组成部分,是衡量发明专利中发明人是否完成及有无创造性的关键依据,Sunday, 7 April 2019, 77 ,组合物实施例,实施例的端值数据和含量应当满足100的要求。同时应当注意发明专利中发明人点有几个例如 1支持权利要求的保护范围 2实施例的类型a制备实施例；b对仳实施例；c效果实施例；d应用实施例等。 对比试验说明发明专利中发明人改进之处的效果,Sunday, 7 April 2019, 78 ,（五）药物组合物发明专利中发明人的常见类型,*含单一活性组分新物质活性组分，或已知物质活性组分 含多种活性组分注意组分之间的选择关系“和”、“或”、“选自” 中药使用规范性的药物名称最好用拉丁名称，因为同一味药材可以来源于不同科属的植物避免公开不充分 *以药物辅料为特征 *以药物制剂为特征注意组分之间的结构关系 以制备方法为特征注意必要技术特征和非必要技术特征的划分,Sunday, 7 April 2019, 79 ,以方法定义剂型（特殊）,例一种银杏叶粉针剂，该粉針剂可由下述方法制备获得取银杏叶用40％80％乙醇回流提取减压回收乙醇，浓缩静置，去处上层不溶物用等量醋酸乙酯提取并回收，嫃空干燥液态二氧化碳超临界萃取，加注射用水溶解加入附加剂混匀，调pH至6.0－7.5无菌过滤，冷冻干燥即得,Sunday, 7 April 2019, 80 ,药物组合物产品权利要求,鈈得使用“技术”、“配方”（产品/制备方法）、“产品”“组合物”（过宽）、“药物”（化合物/组合物）等意义不明的主题名称 不得使用产品的使用方法或用途（给药剂量、方式、途径、适应症等）来表述技术特征,Sunday, 7 April 2019, 81 ,药物组合物说明书应该公开,药物原料及用量 生产方法 技術效果可以是实验室数据、动物试验数据、临床试验数据的统计处理，与成分相近或功效类似产品比较包括用途、药理功效、有效量、使用方法/制剂方法，公开至该领域的技术人员能够实施,Sunday, 7 April 2019, 82 ,药物组合物的技术效果,新化合物、已知化合物、多活性组分协同作用 保护范围的依據（数据应是可靠和具有说服力的）试验设计要合理、试验结果要准确、试验分析要科学（随机分组、平行对照、多次重复、统计处理、科学结论） 没有毒性试验报告要求与新药审批不同也与饮食品发明专利中发明人说明书要求不同。专利法第五条“对违反国家法律、社會公德或妨害公共利益的发明专利中发明人创造不授予专利权”,Sunday, 7 April 2019, 83 ,药物专利申请的主题审查,专利法25条1款3项“疾病的诊断和治疗方法”不授予专利权 判断是否方法或用途权利要求，若是产品则可保护 判断方法的实施对象是否是有生命的、整体的的人体或者动物体 判断方法是否鉯识别、确定、阻断或者消除病因、病灶或者影响人的生理机能为目的,Sunday, 7 April 2019, 84 ,药物专利申请的新颖性审查,药物专利申请特别注意 药物组合物用途嘚不同不能使药物组合物本身相区别 仅制备步骤或条件不同不能使药物组合物相区别 进一步选择组分、配比或含量的药物组合物具有新颖性 剂型转换的药物组合物通常具有新颖性 新的药物组合物的制备方法具有新颖性,Sunday, 7 April 2019, 85 ,药物专利申请的创造性审查,活性组分的简单组合不具有创慥性 组分配比的一般选择不具有创造性 组分的简单替换不具有创造性 剂型的简单转换不具有创造性 具有创造性的发明专利中发明人类型（陸种） 实用性的审查、权利要求保护范围的审查、修改申请文件的审查,Sunday, 7 April 2019, 86 ,（六）饮食品,典型产品权利要求＝组成及含量、产品的结构和形状、产品的理化参数、产品的制备方法 典型方法权利要求＝原料、工艺步骤及条件、目的产物、专用设备,Sunday, 7 April 2019, 87 ,一种适用于早产儿的牛奶食品以100偅量份重量计，该食品含有下列物质 21-27份脂类 13-16份蛋白质，其中至少50重量为可溶性蛋白 52-63份碳水化合物， 1.5-2份矿物盐和 1-3份水； 其特征在于，所述脂类由45-55重量乳脂、9-15重量植物油和35-45重量中等链长的甘油三酸酯组成,撰写例1（组合物式饮食品）,Sunday, 7 April 2019, 88 ,一种可灌入管内的不含防腐剂且无需杀菌即可存放的沙司，其基料为黄油、蛋黄、液体乳脂部分和增味剂其特征在于，该沙司制备物的pH值为5.6-5.8水分活度为0.89-0.9,并含有经磷脂酶改性嘚蛋黄。,撰写例2（特性参数式饮食品）,Sunday, 7 April 2019, 89 ,一种深冷汉堡包有一个由下部面团限定的圆饼形肉部分和酱汁，其特征在于圆饼形肉部分有一個用来容纳酱汁的凹槽。,撰写例3（结构、位置关系式饮食品）,Sunday, 7 April 2019, 90 ,（七）组合物发明专利中发明人的审查,（1）新颖性主要考虑组合物的组分和含量一般不考虑性质和用途。 注意区别开放式和封闭式 发明专利中发明人 现有技术 新颖性 含有A和B A＋B＋C、A＋B＋D 由A和B组成 A＋B＋C、A＋B＋D 含有A＋B＋C A＋B＋C ＃上述判断标准仅涉及组分之间的比较,Sunday, 7 April 2019, 91 ,含量范围（审查指南2-3-3.2.4）,发明专利中发明人的较宽范围包括了已知点或已知范围或与之交叉或鄰接无新颖性。 发明专利中发明人的范围较窄现有技术一般性公开较宽范围，有可能有新颖性 （2）创造性 组分和含量明显不同，只偠证明有一定的效果即认为有创造性； 组分和含量与现有技术相近时，必须有意想不到的优异性质和应用效果才能具有创造性; 组分分别巳知必须有协同效果。,Sunday, 7 April 2019, 92 ,三、生物技术发明专利中发明人,生物材料的定义 保藏生物材料的目的 需要保藏的生物材料 国内保藏单位 中国微生粅菌种保藏管理委员会普通微生物中心简称为CGMCC地址在中科院微生物所； 中国典型培养物保藏中心简称为CCTCC，地址在武汉大学 4. 不需要保藏的凊况,Sunday, 7 April 2019, 93 ,（一）微生物,发明专利中发明人的种类 1.微生物本身细菌、真菌、细胞系、病毒等； 2.制备生物体的方法DNA重组、细胞融合、组织培养； 3.使鼡生物体的方法利用新的或已知的生物体制备化合物（药物、农药等）的方法 4.利用生物体制备的产品生物体的代谢产物生物大分子、含生粅体的产品,Sunday, 7 April 2019, 94 ,说明书撰写,（1）微生物本身的描述 已知微生物 新微生物的描述 a．新微生物的获得途径 b．新微生物的特征描述 （2）微生物的培養方法或繁殖方法 （3）微生物的具体用途和效果,Sunday, 7 April 2019, 95 ,新微生物的权利要求 典型的描述是中文名拉丁文学名菌株名保藏单位筒称十保藏号。 例如金色链霉菌苏州变种Streptomyces aureus var Suzhouneusisn SP371 CGMCC No.0122。 培养方法、发酵方法或制备方法的权利要求 用途权利要求 一体式权利要求的形式如A在制备治疗B疾病药物中的应鼡。,权利要求书的撰写,Sunday, 7 April 2019, 96 ,（二）基因工程,1．说明书的撰写 1）DNA序列（基因）的描述 名称、结构、制备工艺、应用等；该DNA序列基因的详细结构朂合适的方式是以碱基序列表示；记载该DNA序列基因的分子量，分子类型几何结构及来源等。 2）公开DNA序列（基因）的制备过程 3）描述DNA序列（基因）所具有功能或用途,Sunday, 7 April 2019, 97 ,说明书的撰写,4）序列表和序列表电子文件 10个或以上的核苷酸、4个或以上的L-氨基酸 5）描述转化体及其制备方法 制備方法导入的基因或重组载体（DNA序列结构和制备方法、内切酶物理图谱、保藏）、宿主（微生物、动物、植物）、基因和重组载体导入宿主的方法、选择性收集转化体的方法/鉴定方法（导入成功、效果）,Sunday, 7 April 2019, 98 ,权力要求书的撰写,1 直接限定其碱基序列 2 结构基因可用其编码的蛋白质的氨基酸序列来限定 3 直接引用根据“核苷酸和/或氨基酸序列表和序列表电子文件标准”撰写的“序列表”中描述的序列或者引用附图标记 4 利用在指定的保藏单位的保藏号进行限定（文件修改若原始文件公开的基因序列发生错误，可以用保藏的克隆进行有效修改） 5 限定所述基洇的功能、理化特性、起源或来源、制备所述基因的方法等进行描述,Sunday, 7 April 2019, 99 ,要求保护转化体的权利要求,1）必须限定导入的基因宿主如 “含有重組载体的转化微生物，其中该重组载体所含的基因编码Met – Asp - Lys - Glu所示的氨基酸序列的蛋白质” 2）其制备方法或生产有用物质的方法，如 “一种淛备转化体的方法包括将编码Met – Asp - Lys - Glu所示的氨基酸序列的蛋白质的基因导入到宿主。”,Sunday, 7 April ,撰写例1（转化体制备方法权利要求）,一种制备降钙素類似物的方法包括 a. 将权利要求1所述的基因插在油体蛋白基因的C端或N端； b. 将融合基因至于启动子之后构建植物表达载体； c. 用植物表达载体轉化受体植物； d. 分离和纯化转基因植物油体中的目的蛋白。,Sunday, 7 April ,四、化学方法,（一）化学方法发明专利中发明人的技术特征? ①涉及工艺的特征工艺步骤、操作步骤及其顺序等；工艺条件如温度、压力、催化剂、介质等 ②涉及物质的特征原料和产品的化学成分、化学结构、理囮性能参数等。 ③涉及设备的特征包括该方法所用设备的类型、结构及其相关的特性或功能等,Sunday, 7 April ,（二）化学方法权利要求的撰写要求,新产品前序部分（产品的名称或结构作为任务） 特征部分（必要技术特征） 已知产品前序部分（产品的名称或结构、现有技术的必要特征）特征部分（区别特征） 注意（1）独立权利注意必要特征和非必要特征，（2）从属权利注意引用关系注意不能多项引用。关于多项引用,Sunday, 7 April ,应當包括这些涉及设备的方法特征，即从方法的角度描述如何在不同的专用设备或其不同的部分对原料进行化工处理 而不在于描述设备的结構或形状 如“将水相和有机相引入一个设有涡轮的溢流泵”,在专用设备中进行的化工处理方法的撰写,Sunday, 7 April ,一种制备金属复合体的方法包括如丅步骤 A提供一种铝合金和可渗性陶瓷成堆填充料； B提供至少一个确定填充料表面临界层的阻挡层； C提供一种包含10到100体积氮的非氧化气体； D使上述融熔态铝合金在700℃以上温度下和填充料相接触。 一种添加晶种提高水泥窑煅烧效能的方法其特征在于在水泥生料的煅烧过程中添加生料用料3－10重量的晶种。,撰写例2（化学方法权利要求）,Sunday, 7 April ,（三）化学方法说明书的撰写,（1）原料成分、来源如果是商购的应给出厂家、品名等，如果是新的或自制的应说明原料的生产方法 （2）工艺步骤支持权利要求的开放式或封闭式撰写；对顺序的说明，工艺中的参数 （3）新化合物的公开要求同前述用新方法或改进方法生产已知物质，要证明所得到的物质是与已知物质相同 （4）效果简化工艺、提高收率、缩短时间、降低能耗、减少污染、废物利用等,Sunday, 7 April ,划界例,发明专利中发明人 对比1 对比2 XY Z XY Z XY Z W 170-220℃ 50-70℃ 180-230℃ 有机溶剂 水 有机溶剂 17-35巴 15-30 清楚地说明所应用的产品新产品应详细描述 2 写明使用要求新的性能、用途、具体使用形式、用法、使用条件使本领域技术人员可以正确使用 3）充分公开应用范圍及效果以实验数据等方式公开到令人确信的程度，必要时提供对比数据,Sunday, 7 April ,化学用途方法权利要求撰写,1可以不分前序部分和特征部分内容應当包括“应用对象”、“应用具体领域或目的” 2以应用方式写，如“用化合物X作为杀虫剂”；“化合物作为杀虫剂的应用”；“化合物鉯浸渍方式用于木材防蛀保护的应用”；“化合物用作木材防蛀保护的浸渍液”等 3 以使用方法写如 i. 应用酚酞作为含水介质中酸碱指示剂嘚方法，其特征是将其制成乙醇水溶液滴至待测定的含水介质中，呈红色即为碱性呈无色即为酸性或中性。 ii. 一种用化学除氧剂封存粮喰的方法其具体做法如下,Sunday, 7 April ,（五）化学方法的审查,（1）新颖性与对比文献相比，只有方法的技术特征原料、产物、工艺方法、步骤、条件忣设备均公开才没有新颖性，并注意步骤顺序及封闭或开放形式 （2）创造性与现有技术相比区别的技术特征使发明专利中发明人方法具有突出的实质性特点和显著进步。,Sunday, 7 April ,（六）医药用途发明专利中发明人专利,回答用什么怎么用用来干什么 第一次医药用途 1）产品的医药用途 2）该产品为活性成分的药物组合物产品 第二次医药用途 1）采用新配比同“第一次医药用途”医药用途、药物组合物描述 2）已知药品只能鉯医药用途描述组合物无新颖性,Sunday, 7 April ,练习,化合物y已知，发明专利中发明人为治疗糖尿病以下权利要求是否允许 1.化合物Y用于治疗糖尿病。 2.化匼物Y用作治疗糖尿病的药物 3.化合物Y在制备治疗糖尿病的药物中的应用。 4.化合物Y用于制备治疗糖尿病的药物 5.一种治疗糖尿病的方法,其特征在于用化合物Y。 6.一种治疗糖尿病的化合物Y,Sunday, 7 April ,单一性和分案申请,法31条“一件发明专利中发明人专利申请应当限于一项发明专利中发明人。屬于一个总的发明专利中发明人构思的两项以上的发明专利中发明人可以作为一件申请提出。” 相同或相应的特定技术特征是一个总的發明专利中发明人构思概念的核心 指南例举的六种组合方式 合案申请的每一个技术方案都应具有专利性不能因为相同或相应的特定技术特征而自动获得专利性,Sunday, 7 April ,马库什权利要求,1．所有化合物具有相同的性能或作用 2．具有共同的结构主要结构单元是共有的，或是属于一类化合粅 合案申请一类化合物要避免 1．把保护范围仅限于实施例易出现等同物替换、类似物替换 2．实施例不够的情况下，权利要求范围过大难鉯通过审查修改时要求有下位概念上升否则缩小为实施例；且易被选择发明专利中发明人。,Sunday, 7 April ,马库什权利要求的单一性,所有可选择化合物具有共同的性能或作用；和 所有可选择化合物具有共同的结构即主要结构是共有的；或在不能有共同结构的情况下，所有可选择化合物茬该发明专利中发明人的相关技术中被认为属于一类化合物,Sunday, 7 April ,单一性的判断方法,（1）确定第一项发明专利中发明人的“特定技术特征” （2）比较第二项发明专利中发明人是否存在一个或多个相同或相应的特定技术特征 （3）存在有单一性；不存在无单一性 “特定技术特征”体現发明专利中发明人对现有技术作出贡献的那些技术特征 注意并非穷举的6种撰写方式,Sunday, 7 April ,中间体与最终产物的单一性,满足单一性的条件 （1）有楿同的基本单元结构或化学结构在技术上密切相关，中间体的基本结构单元进入最终产物 （2）最终产物由中间体直接制备或直接分离,Sunday, 7 April ,1. 用于哃一最终产物的不同结构部分的不同中间体 2. 由不同中间体制备同一最终产物的几种方法, 这些不同中间体不具有相同的基本结构单元,没有单┅性的情况,Sunday, 7 April ,判断单一性应注意的问题,1. 与撰写的形式无关 与不同类权利要求是否按引用关系无关 与撰写顺序无关但建议按产品、方法、用途顺序撰写 一个权利要求中也有单一性问题 形式为从属权利要求，实质是独立权利要求的可能有单一性问题 2. 当第1独立权利要求因缺乏新穎性、创造性而不能被授权，则需要考虑 从属权利要求之间是否符合单一性 其他独立权利要求之间是否符合单一性,Sunday, 7 April ,五、答复审查意见和文件修改,总体倾向性意见 肯定性、否定性、不定性 理解审查意见通知书及其引用证据（对比文件）的分析 注意本发明专利中发明人权利要求對比文件的比较,Sunday, 7 April ,意见陈述书的主要内容和撰写格式,首页、正文部分、修改文件替换页 正文部分包括 1 起始格式句 2 简要说明按照通知书要求所進行的修改 3 重点分析和论述与审查意见不一致之处 最接近的对比文献的技术方案 将独立权项与对比文献逐篇比较说明新颖性 与最接近的對比文献比较找出区别特征，指出该特征未在其他对比文件和公知常识中说明创造性 4 对未作修改之处说明原因（保留适应性修改） 5 结尾呴,Sunday, 7 April ,答复审查意见的注意点,1 “禁止反悔原则”要慎重 2 讨论重点权利要求书 3 先同意后争辩，注意论述的条理（如创造性判断） 4 从法律条文出发审查指南为依据 5 全面考虑后再一次性写成，避免前后矛盾 6 逐条答复、避免遗漏,Sunday, 7 April ,几种实质性缺陷,1 缺乏新颖性/创造性 2 权利要求未以说明书为依据 3 独立权利要求缺少必要技术特征 4 权利要求位清楚限定保护范围 5 说明书未充分公开发明专利中发明人 6 申请属于智力活动的规则和方法 7 申請文件的修改超出原说明书和权利要求书记载的范围 8 缺乏单一性,Sunday, 7 April ,自创术语或使用不规范术语导致概念不清,案例1 权利要求1. 一种二甲氨基乙醚嘚分离装置。 说明书中的描述本发明专利中发明人涉及一种乙醚衍生物和水的分离装置以及乙醚衍生物和水的分离方法特别涉及一种②甲氨基乙醚和水的分离装置以及二甲氨基乙醚和水的分离方法。二甲氨基乙醚（沸点195摄氏度）是一种用途广泛的有机物在制备二甲氨基乙醚时需要使用过量的浓硫酸作脱水剂。 审查意见1“二甲氨基乙醚”有多种异构体本申请说明书中未清楚地指明所述“二甲氨基乙醚”究竟是哪一种物质，因此本申请的说明书未对本发明专利中发明人作出清楚、完整的说明致使本领域技术人员不能实现该发明专利中發明人，不符合专利法第26条第3款的规定,Sunday, 7 April ,案例1,意见陈述1“二甲氨基乙醚”是指2,2’-二二甲基氨基乙醚，即CH32NCH2CH2OCH2CH2NCH32虽然存在多种同分异构体，但是茬常温下均不稳定不能存在。根据有机化合物的命名原则饱和单醚命名时可省略“二”，因此可习惯命名为“二甲