进行性脊肌萎缩肌肉萎缩症也称為进行性脊肌萎缩脊髓性肌肉萎缩，这是肌肉萎缩侧索硬化的一个亚型。它的特点就是季节性萎缩和肌无力通常从手的小肌肉就开始会蔓延至整个上肢和反射消失，感觉障碍不出现，有部分患者可能最终发展为肌萎缩侧索硬化季节性萎缩症，起病比较隐匿好发於中年的男性，他的表现是双手活动软弱无力手的内在肌萎缩。就连寄衣服扣子捡一些小的物件以及写字都非常困难

1、 进行性脊肌萎縮肌萎缩在以后，会肌无力波及邻近的肌群会立即闭合间，然后再发展到下肢也有些情况就是从足部开始发病，然后扩展到下肢然後再到上肢。肌肉萎缩软弱成对称发展，有时竟会累及一只手

2、 肌张力也会减低，腱反射会减弱括约肌无功能障碍，病理反射多不絀现但是可见于频发急速震颤时。激素正常可不定部位出现伴有寒战情绪波动或是受到机械刺激时，可以诱发加重肌束震颤

3、 肌肉萎缩的症状，根据分类主要是分为神经源性的肌萎缩，这是以肢体远端多见对称或不对称，不伴有感觉障碍常常会出现肌束颤动肌仂和腱反射程度与损害程度第二种就是肌源性萎缩，这是由于肌肉本身的疾病所导致的

中枢性的肌萎缩一般会伴有反射亢进或病理反射。缺血性的肌萎缩多是因为各种动脉炎血栓形成的等肌肉缺血和无菌性坏死而导致。费用性的肌萎缩这是因为长期的不运动。

      运动神经元性变性疾病是一慢性鉮经蚕食损害性疾病发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明，有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关。單纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最後导致并颈椎瘫痪危机生命。
      没提供资料库只能为你提供理论性治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋噭活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需助发来病史，病历脑脊髓磁共震照片为你指导