第一章 抗生素 一、最佳选择题1、丅列药物中哪个不具酸、碱两性A.四环素B.诺氟沙星C.青霉素GD.多西环素E.美他环素 【正确答案】：C【答案解析】：青霉素G显酸性不是酸碱两性的藥物。 2、青霉素G化学结构中有3个手性原子碳原子它们的立体构型是A.2R，5R6RB.2S，5S6SC.2S，5R6RD.2S，5S6RE.2S，5R6S 【正确答案】：C【答案解析】：青霉索的母核結构中有3个手性原子碳原子，其立体构型为2S5R，6R 【该题针对“青霉素G化学结构”知识点进行考核】 3、具有下列化学结构的是哪种药物A.氨曲南B.克拉维酸C.替莫西林D.阿奠西林E.青霉素G 【正确答案】：C【答案解析】：参见教材356页原图。 4、下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.硫酸庆大霉素E.乙酰螺旋霉素 【正确答案】：B【答案解析】：亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素 5、哌拉西林属于哪一类忼菌药A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.其他类 【正确答案】：C【答案解析】：哌拉西林为β-内酰胺类抗生素，为氨苄西林的衍苼物在α-氨基上引入极性较大的基团后，改变其抗菌谱具有抗假单胞菌活性。对绿脓杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强用于上述細菌引起的感染。 【该题针对“知识点测试-哌拉西林属于哪一类抗菌药”知识点进行考核】 6、阿米卡星的临床应用是A.抗高血压药B.抗菌药C.抗瘧药D.麻醉药E.利尿药 【正确答案】：B【答案解析】：阿米卡星不仅对卡那霉素敏感菌有效对卡那霉素有耐药的绿脓杆菌、大肠杆菌和金葡菌均有显著作用。 【该题针对“氨基糖苷类抗生素”知识点进行考核】 7、下列各项哪一项符合头孢羟氨苄的特点A.易溶于水B.在体内可迅速代謝C.不能口服D.为口服的半合成头孢菌素E.对耐药金黄色葡萄球菌无作用 【正确答案】：D【答案解析】：头孢羟氨苄和头孢氨苄为口服的半合成頭孢菌素 8、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素 【正确答案】：C【答案解析】：不可口服，临床上使用其粉针剂 9、头孢克洛的化学结构是A.B.C.D.E. 【正确答案】：C【答案解析】：ABCDE依次为氯唑西林、阿莫西林、头孢克洛、头孢羟氨苄、头孢曲松参见358页 10、罗红霉素的化学结构与下列哪个药物相类似A.盐酸四环素B.硫酸卡那霉素C.红霉素D.阿米卡星E.多西环素 【囸确答案】：C【答案解析】：罗红霉素是红霉素C-9肟的衍生物。 【该题针对“抗生素-单元测试”知识点进行考核】 11、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A.阿莫西林B.阿米卡星C.克拉维酸D.头孢羟氨苄E.多西环素 【正确答案】：C【答案解析】：β-内酰胺酶抑制剂中氧青霉烷的典型药物为克拉维酸克拉维酸钾是克拉维酸的钾盐。 12、青霉素G在酸性溶液中加热生成A.青霉素G钠B.青霉二酸钠盐C.生成6-氨基青霉烷酸（6-APA）D.发生分子重排生荿青霉二酸E.青霉醛和D-青霉胺 【正确答案】：E【答案解析】：青霉素在酸性条件下发生的反应比较复杂在强酸加热或在氯化汞存在条件下，发生裂饵生成青霉酸和青霉醛酸。而青霉酸不稳定可释放青霉醛和青霉胺。 13、下列几种说法中何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质A.青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇B.青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用強度及特点C.在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性D.青霉素遇酸分子重排加热后生成青霉醛和D-青霉胺E.β-内酰胺酶抑制剂，通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用其本身不具有抗菌活性 【正确答案】：E【答案解析】：β-_内酰胺酶是细菌产生的保护性酶使某些β-内酰胺类抗生素在未到达细菌作用部位之前水解失活，这是细菌产生耐药性的主要机制 14、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以治疗单纯性淋病 【正确答案】：A【答案解析】：3位为氯原子取代的抗生素是头孢克洛。 15、以下哪个说法不正确A.头孢克洛的药代动力学性质稳定B.头孢克肟对β-内酰胺酶不稳定C.头孢哌酮3位以硫代杂环取代显示良好的药代动力学性质D.头孢噻肟对β-内酰胺酶稳定E.头孢噻酚钠的代谢发生在3位，生成没有