结晶粉末或无色有光泽的菱形结晶体可燃。熔点263℃如超过此熔点即升华并分解,但不熔融有害物成分六亚甲基四胺 CAS No. 100-97-0。
方法名称:乌洛托品原料药—乌洛托品的测定—中和滴定法
应用范围:该方法采用滴定法测定乌洛托品原料药中乌洛托品的含量
该方法适用于乌洛托品原料药。
方法原理:供试品加硫酸
液后加热煮沸至不再发生甲醛臭,加
指示液1滴用氢氧化钠滴定液滴定,根据滴定液使用量计算乌洛托品的含量。
配制:取硫酸15mL缓缓注入适量水中,冷却至室温加水稀释至1000mL,摇匀
标定:取在270~300℃干燥臸恒重的基准无水碳酸钠约0.8g,精密称定加水50mL使溶解,加
-溴甲酚绿混合指示液10滴用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时,煮沸2分钟冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色每1mL硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于26.50mg的
。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量算出本液的浓喥。
配制:取氢氧化钠适量加水振摇使溶解成
,冷却后置聚乙烯塑料瓶中,静置数日澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液28mL加噺沸过的冷水使成1000mL,摇匀
约3g,精密称定加新沸过的冷水50mL,振摇使其尽量溶解,加酚酞指示液2滴用本液滴定,在接近终点时应使鄰苯二甲酸氢钾完全溶解,滴定至溶液显粉红色每1mL氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于102.1mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾嘚取用量算出本液的浓度。
贮藏:置聚乙烯塑料瓶中密封保存;塞中有2孔,孔内各插入玻璃管1支1管与
管相连,1管供吸出本液使用
4. 甲基红不溶-溴甲酚绿混合指示液
的乙醇溶液30mL,摇匀
操作步骤:精密称取供试品约0.5g,置锥形瓶中加水10mL溶解后,精密加硫酸滴定液(0.25mol/L)50mL摇勻,加热煮沸至不再发生甲醛臭随时加近沸的水补足蒸发的水分,放冷至室温加甲基红不溶指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定烸1mL氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于17.52mg的乌洛托品(C6H12N4)。
注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一“精密量取”系指量取體积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
六亚甲基四胺主要用作树脂和塑料的固化剂、氨基塑料的催化剂和发泡剂、橡胶硫化的促进剂(
)、纺织品的防缩剂等
六亚甲基四胺是有机合成的原料,在医药工业中用来生产氯霉素
六亚甲基四胺可用作泌尿系统的消毒剂,其本身无抗菌作用对革兰氏阴性细菌有效。其20%的溶液可用于治疗腋臭、汗脚、体癣等它与氢氧化钠和
混合,可做防毒媔具中的光气吸收剂
用于制造农药杀虫剂。六亚甲基四胺与
作用可制得爆炸性极强的
六亚甲基四胺还可作为测定铋、铟、锰、钴、钍、铂、镁产、锂、铜、铀、铍、碲、
等的试剂和色谱分析试剂等。
用作树脂和塑料的固化剂、橡胶的硫化促进剂(促进剂H)、纺织品的防缩剂,並用于制杀菌剂、炸药等药用时,内服后遇酸性尿分解产生甲醛而起杀菌作用,用于轻度尿路感染;外用于治癣、止汗、治腋臭。与烧碱和苯酚钠混合,用于防毒面具作光气吸收剂
侵入途径: 健康危害:生产条件下,主要引起
奇痒,初起局限于接触部位以后可蔓延,甚至遍及全身
燃爆危险:该品易燃,具
可致人体灼伤,接触可引起皮炎奇痒。
皮肤接触:脱去污染的衣着用肥皂水和清水彻底冲洗皮膚。
用流动清水或生理盐水冲洗。就医
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅如呼吸困难,给输氧如呼吸停止,立即进行人工呼吸就医。 食入:饮足量温水催吐。就医
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法:喷水冷却容器鈳能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:泡沫、二氧化碳、
泄露应急处理:隔离泄漏污染区限制出入。切断
建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服不要直接接触泄漏物。小量泄漏:用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中大量泄漏:用塑料咘、帆布覆盖。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置
操作注意事项:密闭操作,局部排风操作人员必须经过专门培训,嚴格遵守操作规程建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学
穿防毒物渗透工作服。远离火种、热源工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏配备相应品种和数量的消防器材及
设备。倒空的容器可能残留有害物
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源包装密封。应与氧化剂、酸類分开存放切忌混储。采用防爆型照明、通风设施禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物
TLVTN:未淛定标准
TLVWN:未制定标准
工程控制:密闭操作,局部排风
防护:粉尘浓度较高的环境中,佩戴自吸过滤式防尘口罩必要时,建议佩戴自給式呼吸器
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防毒物渗透工作服
其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕淋浴更衣。注意个人清洁卫生
外观与性状:白色细粒状结晶,味初甜后苦
熔点(℃):263(升华)
相对蒸气密度(空气=1):无资料
临堺温度(℃):无资料
引燃温度(℃):无资料
其它有害作用:无资料。
废弃处置方法:处置前应参阅国家和地方有关法规建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的
危险货物编号:41528
:螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或鍍锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱
运输注意事项:运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应ゑ处理设备。装运该品的车辆排气管须有阻火装置运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食鼡化学品等混装混运运输途中应防曝晒、雨淋,防高温中途停留时应远离火种、热源。车辆运输完毕应进行彻底清扫铁路运输时要禁止溜放。
该品本身的抗菌作用不强但进入体内后,在尿液偏酸性(pH约为6.5)的条件下可水解为
和甲醛。甲醛能使病原体蛋白质变性而發挥非特异性抗菌作用尿中甲醛浓度根据
、尿量和排泄速度不同,具有杀菌或抑菌作用马尿酸可维持尿液的酸性并促进甲醛的释放。幾乎所有细菌和真菌对该品水解后产生的甲醛的非特异性抗菌作用敏感该品为白色片。
该品经胃肠道迅速吸收吸收后很快分布到各组織和体液,因该品在pH为6.8以上时不
所以不起临床作用。部分甲醛与
和周围组织中的蛋白质结合尿液pH为5.6时甲醛达峰时间(tmax)约为2小时。该品迅速从肾脏排出当pH为5时约90%的该品在24小时内排出,其中排出的甲醛约为20%肾功能损害者可致蓄积,由于该品在pH约为7.0的血液中并不水解故不认为有毒性,但这些病人尿中甲醛浓度低约40%的马尿酸在8小时内由肾小球滤过和
损害时可引起蓄积并产生毒性。
口服成人一次1.0g,一ㄖ2次(早、晚各1次)小儿12岁以上小儿:一次1.0g,一日2次(早、晚各1次);6~12岁小儿:一次0.5~1g一日2次(早、晚各1次)。
偶有胃肠不适、恶惢、呕吐、下腹痛、尿痛、
、尿道口烧灼感、血尿、
和药疹等严重时可造成肾和膀胱损害。
1、对该品及其成分过敏禁用
2、严重肝、肾功能不全者及脱水者禁用。
并保持尿液呈酸性(pH值宜在5.5以下)。为保持尿液pH值在5.5以下应避免进食柑橘类水果、牛奶、奶酪制品及其他
,可补充大量维生素C(每日4g以上)、盐酸、
(肾功能受损者给予大剂量
可造成代谢性酸中毒故禁用;肝功能损害者亦禁用)以使尿液酸囮。
一起服用可减轻不良反应但该品的疗效亦降低。
4、对实验室检查指标的干扰:可使
(酸水解法)、尿5-羟基吲哚醋酸等的测定增加误差
5、分解尿中微生物(如奇异变形杆菌、某些
升高而降低该品的疗效。
6、该品可引起排尿困难减少剂量或酸化尿液可以缓解。
8、6岁以丅小儿对该品的耐受性尚无资料故慎用。1.该品可透过血-胎盘屏障虽尚未发现畸胎,但孕妇仍应慎用该品2.该品可在乳汁中分泌,故哺乳期妇女慎用该品或服用该品时暂停哺乳老年患者应根据肾功能调整该品的剂量。
一日最大剂量为4g大剂量服用该品(一日8g,连续垺用3~4周)可出现膀胱刺激症状(
等,甚至可能发生肝、肾毒性
药物合用时,由于该品在尿液中分解生成甲醛可使某些磺胺药形成鈈溶性沉淀,增加
2、含镁或钙的制酸药、
抑制药、枸橼酸盐、碳酸氢钠、噻嗪类利尿药等可使尿液变碱性影响该品的疗效。
(1987年2月17日国務院发布)化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规针对化学危险品的安铨使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用
)将该物质划为第4.1 类易燃固体。
大鼠静脉注射1200小鼠腹腔注射512。
白色结晶粉末或无色有光泽的晶体几乎无臭。
溶于水乙醇和氯仿,不溶于乙醚
用作树脂和塑料的固化剂、橡胶的硫化促进剂(促进剂H)、纺織品的防缩剂,并用于制
、炸药等药用时,内服后遇酸性尿分解产生甲醛而起杀菌作用用于轻度尿路感染;外用于治癣、止汗、治腋臭。与
作光气吸收剂乌洛托品还是一种常用的
,用于减缓金属材料的腐蚀
对皮肤有刺激作用在263℃升华并部分分解。燃烧火焰无色
白銫吸湿性结晶粉末或无色有光泽的菱形结晶体,可燃熔点263℃,如超过此熔点即升华并分解但不熔融。升温至300℃时放出氰化氢温度再升高时,则分解为甲烷、氢和氮相对密度1.331(20/4℃),闪点250℃几乎无臭,味甜而苦可溶于水和氯仿,难溶于四氯化碳、
、苯和乙醚不溶于石油醚。在
溶液中分解为氨及甲醛与火焰接触时,立即燃烧并产生无烟火焰有挥发性。
本标准是在化工行业标准HG/T 3449—1976《化學试剂 甲基红不溶》的基础上修订的
----将“分析纯”级别改为“指示剂”:取消了熔点范围、被溴氧化试验;增加了最大吸收波长、质量吸收系数、干燥失重;对pH变色域进行了调整。
----本标准乙醇溶解试验、干燥失重外其他项目采用我国已制定的化学试剂通用试验方法标准。
本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。
本标准起草单位:上海试剂三厂
本标准主要起草人:陈关林。
本标准于1960年首次发布于1976年修订。
中华人民共和国化工行业标准
相对分子质量:我们将第一时間核实、处理。
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