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时间：2019-11-11 05:43
健康咨询描述： 问题描述:肌肉僵硬,紧张,无力,疼痛而使不能正常行走,脚跟不能正常放平走路,随年龄增长而加重.小时候无定期发病时间,十岁以后寒冷季节疼痛加重,二十二岁以後疼痛遂渐减轻.
由于长时间不正确的走路姿势导致关节变形,而无法恢复正常的走路姿势.
我从七岁开始腿痛,随年龄增长而加重.走路时放不平腳步,经常被袢倒.十四岁开始不能轻松地自然蹬下.随年龄增长痛伴有肌肉紧张状态.查不出病因,但不能确定是遗传性的疾病.
我已用过近一年的針灸,不但没有好转,而且还加重了病情的恶化,使疼痛加重.坚持持续吃了四年的中药,没有好转.最开始没有症状的障碍,后来痛的加重才伴有肌肉緊张,僵硬,无力的感觉.十四岁时吃过“妙纳”药片,但当时没有肌肉紧张的感觉.
我做过:脑及胸椎磁共振,肌电图,心电图,内风湿因子.检查结果均为“未见异常”.用过十几年的西药缓解疼痛.“痉挛性截瘫最后结果”的病名是医院医生的猜测.
我现在只能用脚前掌勉强走路,现在疼痛开始随姩龄的增长而减轻.近几年表现为下肢肌张力增高,下肢腱反射亢进.常出现尿急,尿频的症状.
十八岁开始疼痛加重:从十几分钟持续到无法控制地痛,导致二十岁时坐着不能自己站起.
遗传性痉挛性截瘫最后结果是一組以对称性双下肢进行性肌无力和肌张力增高为主要表现的神经系统遗传变性病国外的估计发病率为9.6/10万，国内尚无该疾病的流行病学调查结果
婴儿期至成年期皆可起病，病程可长可短根据临床表现，该疾病可分为单纯型和复杂型
单纯型指双下肢进行性痉挛性肌无力，可伴有膀胱功能障碍和深感觉异常而复杂型是在同时存在单纯型的临床表现基础上，伴有其他神经症状(如白内障、视网膜色素变性、智力发育缺陷、共济失调、胼胝体发育不良等)
HSP有3种遗传方式，为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传有的家族中可能只有一个患者(可能是不完全外显，或者隐性遗传)
HSP在临床上具有以下3种特点：
1、明显的遗传异质性：即不同的基因可引起相同的疾病;
2、等位基因异质性：即相同基因的不同突变可引起相同或不同的疾病;
3、临床异质性：即具有相同突变的不同个体，即便在同一家族中也会有鈈同的症状
在临床中，单纯型HSP占大多数单纯型HSP由于其异质性和表型错综复杂，且该组疾病与遗传性共济失调、脊髓疾病也有着相互交錯的临床特征故定性诊断往往较为困难。目前已报道有43个位点与HSP相关其中18个基因已经克隆。
痉挛性截瘫最后结果不恶化的快沒事能走就别瘫在床上，通脉克挛汤延缓恶化
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痉挛性截瘫最后结果这个疾病不威胁生命但是不治疗会恶化導致身体各项机能下降多系统萎缩后无法行走不能自理，延缓恶化有通脉克挛汤
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痉挛性截瘫最后结果是一种神經系统退行性变性疾病病理改变主要是脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和（或）脱髓鞘，以胸段最重目前的医疗水平还不能治愈这種疾病，这种疾病必须及早的治疗,否则受损神经还会因缺血继发加重,严重时继发变性坏死,无法再治.至于能活多久这是因人而异的
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没有什么生命危险就是会导致瘫痪可用用通脉克挛汤延缓恶化
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不瘫痪在床就坚持锻炼慢慢走路沒事，有凉血清毒饮可用
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