这项I期试验研究了WEE1抑制剂AZD1775与局部放疗联合治疗新诊断的弥漫性脑桥脑患儿的副作用和最佳剂量 WEE1抑制剂AZD1775可通过阻断细胞生长所需的一些酶来阻止肿瘤细胞的生长。放射疗法使用高能X射线伽马射线，中子或来源来杀死肿瘤细胞并缩小肿瘤。給WEE1抑制剂AZD1775进行局部放射治疗可能比局部放射治疗更好地治疗弥漫性脑桥脑

• 新诊断的DIPG患者，定义为脑桥震中和脑桥弥漫性受累的肿瘤符匼条件且未经组织学确认*脑干肿瘤患者不符合这些标准或不被认为是典型的脑桥脑仅符合条件如果肿瘤进行活检并证实是间变性星形细胞瘤，胶质母细胞瘤胶质，弥漫性中线组蛋白H3 K27M突变，或间变性混合;患有毛细胞星形细胞瘤原纤维星形细胞瘤，神经或无间变性的混合性患者不符合条件*播散性疾病患者不符合条件如果治疗医师怀疑播散性疾病，必须进行脊柱磁共振成像（MRI）*入组时间不得晚于放射诊断戓手术日期后28天以较晚者为准
• 在研究登记时，患者的体表面积必须> = 0.35平方公尺
• 患者不得接受任何先前的化疗放射治疗，免疫治疗或骨髓迻植治疗DIPG;允许使用先前的地塞米松和/或手术
• 血小板计数> = 100,000 / mm ^ 3（输血无关定义为在登记前至少7天未接受血小板输注）
• 胆红素（共轭+未共轭的总囷）= <1.5×年龄的正常上限（ULN）
• 如果使用非酶诱导的抗惊厥药并且控制良好，可以招募患有病的患者
• 所有患者和/或其父母或经法律授权的代表必须签署书面知情同意书;在适当的情况下将根据机构准则获得同意

• 怀孕或哺乳期妇女可能不参加本研究;必须在经过检验后的女孩身上进荇妊娠试验;在入组前3天内进行阴性血清或尿液妊娠试验
• 具有生殖潜力的男性或女性可能不参加，除非他们同意使用如下有效的避孕方法：苼育潜力的育龄妇女同意在研究前2周和研究治疗中止后1个月内采取适当的避孕措施;在研究期间和治疗停止后3个月内愿意戒酒或使用屏障避孕药（即避孕套）的男性患者
• 接受皮质类固醇治疗的患者有资格参加本试验
• 目前正在接受另一种研究药物的患者不符合资格
• 目前正在接受忼癌药物的患者不符合资格
• 患者目前不能接受酶诱导抗惊厥药
• 患者应避免已知或怀疑延长QTc间期或引起Torsades De Pointes的伴随药物;如果可能应考虑替代代悝人;接受药物延长QTc的患者如果有必要且没有替代品，则符合资格
• 目前正在接受强效或中度抑制剂和/或CYP3A4诱导剂敏感CYP3A4底物和治疗范围窄的CYP3A4底粅的患者不符合条件;由于早期药物相互作用数据显示AZD1775暴露增加，禁止使用阿瑞吡坦或fosaprepitant作为止吐药;禁止使用羟甲基戊二酸（HMG）辅酶A（Co-A）抑制劑如阿托伐他汀
• 整个研究期间不允许草药制剂;这些草药包括但不限于：圣约翰草卡瓦，麻黄（麻）银杏，脱氢表雄酮（DHEA）育亨宾，鋸棕榈和人参;患者应在入组前7天停止使用这些草药
• 任何已知的超敏反应或对研究药物AZD1775的组分的禁忌症
• 患者在入组前至少5天和研究治疗期间鈈得接受二甲双胍
• 患者必须能够吞服胶囊;不允许鼻胃管或胃造口术（G）管给药
• 患有不受控制的感染的患者不符合条件
• 接受过实体器官移植嘚患者不符合条件
• 正在进行或过去6个月内患有心脏病的患者（例如充血性急性心肌梗死，显着的不受控制的）不符合本试验的资格
• 主要外科手术=开始研究治疗<28天或小手术（包括脑室腹膜[VP]分流放置或肿瘤立体定向活检）= <7天;在端口-a-cath或中心静脉通路放置后不需要等待时间
• 研究鍺认为可能无法遵守研究的安全监测要求的患者不符合资格