特发性震颤怎么治疗又称家族性戓良性特发性震颤怎么治疗是一种常染色体显性遗传病，为最常见的锥体外系疾病也是最常见的震颤病症，约60%病人有家族史姿势性震颤是本病的惟一临床表现。本病的震颤常见于手其次为头部震颤，极少的病人出现下肢震颤震颤在注意力集中、精神紧张、疲劳、饑饿时加重，多数病例在饮酒后暂时消失次日加重。

1/3以上的患者有家族史伴常染色体显性遗传，目前已确认2个致病基因位点定位于3q13（FET1）和2p22－25（ETM或ET2）

姿势性震颤是本病的惟一临床表现。

本病多于十余岁或成年早期发病震颤是惟一的临床症状，表现为姿势性或动作性震顫常累及一只手或双手或头部，症状直到后来才逐渐变得明显除了带来外表和社交尴尬，通常不引起残疾有的病例震颤可妨碍手完荿精细动作如书写，喉肌受累时可影响发音下肢多不受累。

予以β-受体阻滞剂治疗必要时手术治疗。

CT、MRI、肌电图检查、甲状腺功能、基因分析等

依据家族史及典型症状可诊断。

根据患者经常出现姿势性和(或)动作性震颤饮酒后减轻，有家族史不伴神经系统其他症状體征应考虑特发性震颤怎么治疗可能。

本病主要采用药物治疗少数症状严重、以一侧为主和药物治疗无效的患者可行手术治疗。

β-受体阻滞剂：常用心得安需要不定期服用；阿尔马尔效果更好，副作用更小临床更常用，服药前应行心电图检查排除慢心律及传导阻滞等。