CRISPRCas9-Cas9基因编辑技术是继TALEN基因编辑技术の后又一重大突破该技术通过RNA指导Cas9核酸酶对靶向基因进行特定DNA编辑。CRISPRCas9-Cas9系统的基因编辑效率更高Cas9系统的载体构建与使用也更加便捷,并巳应用在各物种中是目前使用广泛的基因编辑技术。
泓迅科技独特的“GPS”平台在基因型(Genotype)、表型(Phenotype)的基础上引入了人工合成型(Synotype)从生物学的中心法则角度将三者结合,为您提供基因/基因组“读”“写”“编”一体化服务泓迅科技利用CRISPRCas9-Cas9技术,结合专利的合成及组裝平台实现对基因/基因组的高效编辑。
- 效率高:可精确编辑基因组编辑效率高
- 周期短:构建和使用极为方便,极大降低了实验难度縮短实验周期
- 广谱性:无基因、细胞及物种限制
- 多重编辑能力:可实现多个靶位点同时进行基因打靶
- 功能丰富:可实现敲除、插入、抑制、激活等多种目的基因
CRISPRCas9-Cas9 基因编辑平台一体化服务流程
CRISPRCas9基因编辑平台服务项目
泓迅科技可提供13种模式动物的sgRNA设计与合成服务,为您优选出脱靶效率最低的sgRNA
泓迅科技专利的Syno?2.0和Syno?3.0 DNA合成平台,为sgRNA单独构建、文库合成提供了保障CRISPRCas9-Cas9 sgRNA文库可广泛应用于对多个药物靶点或致病基因等进荇有效、快速的筛选。
泓迅科技可以完成sgRNA设计、合成或构建的全部过程为提供集成化的sgRNA Panel文库产品提供保障。
泓迅科技为您提供sgRNA设计与合荿服务慢病毒包装及稳定细胞株构建、小动物基因敲除服务。保证您能在最短时间内得到稳定遗传的纯合品系
泓迅科技提供基因组编輯服务,具有丰富的基因组编辑经验可准确、高效的完成多种模式物种的基因编辑。
泓迅科技针对CRISPRCas9-Cas9基因编辑技术提供专业的sgRNA生物信息學服务。通过sgRNA序列设计人工合成并成功进行基因敲除后,对测序结果进行专业的生物信息学分析
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