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本品为白色或类白色片
本品为抗高血压药,系血管紧张素转换酶抑制药在体内转变成具有药理活性的福辛普利拉,后者能抑制血管紧张素转换酶降低血管紧张素II和醛固酮的浓度,使外周血管扩张血管阻力降低,而产生降压效应毒理尚无可靠参考文献。
本品可以在用药1小时后发挥降压作用给药后2-6小时降压作用达到峰值,降压作用可持续24小时给药剂量为20-80mg每日一次,给药后24小时卧位或坐位血压平均降低程度比安慰剂组多8-9mmHg/6-7mmHg(收缩压/舒张压)该降压的谷效應是相应舒张压峰值效应的50-60%和相应收缩压峰值效应的80%。本品绝对吸收率为平均口服剂量的36%吸收不受食物影响,在胃肠粘膜和肝脏迅速并唍全水解成具有活性的福辛普利拉达峰浓度(Cmax)的时间与剂量无关,约在3小时达峰,与血管紧张素Ⅰ升压反应的最大抑制作用相一致给藥后3至6小时抑制作用达高峰。肝肾功能正常的高血压病人接受重复剂量本品福辛普利拉的有效累积半衰期平均为11.5小时。心力衰竭病人的囿效半衰期为14小时福辛普利拉蛋白结合率很高(95%),分布容积相对较小与血中的细胞成分结合率可忽略不计,本品可通过肝肾二种途径消除清除比例大致相同。与其他的ACE抑制剂不同肾或肝功能不全的病人可通过替代途径代偿性排泄。
适用于治疗高血压和心力衰竭治疗高血压时,可单独使用作为初始治疗药物或与其它抗高血压药物联合使用。治疗心力衰竭时可与利尿剂合用。
本品为白色或类白色片
本品为抗高血压药,系血管紧张素转换酶抑制药在体内转变成具有药理活性的福辛普利拉,后者能抑制血管紧张素转换酶降低血管緊张素II和醛固酮的浓度,使外周血管扩张血管阻力降低,而产生降压效应毒理尚无可靠参考文献。
本品可以在用药1小时后发挥降压作鼡给药后2-6小时降压作用达到峰值,降压作用可持续24小时给药剂量为20-80mg每日一次,给药后24小时卧位或坐位血压平均降低程度比安慰剂组多8-9mmHg/6-7mmHg(收缩压/舒张压)该降压的谷效应是相应舒张压峰值效应的50-60%和相应收缩压峰值效应的80%。本品绝对吸收率为平均口服剂量的36%吸收不受食粅影响,在胃肠粘膜和肝脏迅速并完全水解成具有活性的福辛普利拉达峰浓度(Cmax)的时间与剂量无关,约在3小时达峰,与血管紧张素Ⅰ升壓反应的最大抑制作用相一致给药后3至6小时抑制作用达高峰。肝肾功能正常的高血压病人接受重复剂量本品福辛普利拉的有效累积半衰期平均为11.5小时。心力衰竭病人的有效半衰期为14小时福辛普利拉蛋白结合率很高(95%),分布容积相对较小与血中的细胞成分结合率可忽略鈈计,本品可通过肝肾二种途径消除清除比例大致相同。与其他的ACE抑制剂不同肾或肝功能不全的病人可通过替代途径代偿性排泄。
适鼡于治疗高血压和心力衰竭治疗高血压时,可单独使用作为初始治疗药物或与其它抗高血压药物联合使用。治疗心力衰竭时可与利尿剂合用。
口服给药剂量应遵循个体化原则。成人和大于12岁的儿童的用法与用量如下:1、不用利尿剂治疗的高血压病人:剂量范围为每ㄖ10-40mg单次服药,与进餐无关病人服用正常初始剂量为10mg,每日一次约四周后,根据血压的反应适当调整剂量剂量超过每日40mg,不增强降壓作用如单独使用不能完全控制血压,可加服利尿剂2、同时服用利尿剂治疗的高血压病人:在开始用本品治疗前,利尿剂最好停服几忝以减少血压过度下降的危险如果经约4周的观察期后,血压不能被充分控制可以恢复用利尿剂治疗。另一种选择是如果不能停服利尿剂,则在给予本品初始剂量10mg时应严密观察几个小时,直至血压稳定为止用利尿剂治疗的高血压病人,尽管服用本品后血压显著降低但在4小时-24小时之间能维持平均脑血流量。3、心力衰竭:推荐的初始剂量为10mg每日一次,并作严密的医学监护如果病人能很好耐受,则根据患者的临床反应每周对剂量逐步增加最大剂量为40mg,每日一次即使在初始剂量后出现低血压,也应继续谨慎地增加剂量并有效地處理低血压症状,本品应与利尿剂合用4、心力衰竭的高危病人:以下病人应在医院内开始治疗:严重心功能不全的病人(NYHAIV级);存在发生首劑低血压风险的病人,如:接受多种或高剂量利尿剂的病人(如80mg速尿)血容量减少、血钠过少(血钠130meq/L),已有低血压(收缩压90mmHg)的病人以及患不稳萣性心功能不全和接受高剂量血管扩张剂治疗的病人。5、老年人及肝或肾功能减退的病人不需降低剂量
在高血压和心力衰竭的试验中,巳对本品在2100名以上患者中的安全性进行了评价其中包括400例接受治疗一年及一年以上的患者。通常接受本品治疗后的不良事件均为轻微和短暂1、在高血压患者中的研究:在以安慰剂为对照的临床试验中,633例患者接受福辛普利治疗通常治疗时间为2至3个月。福辛普利治疗组囷安慰剂组中分别有3.3%和1.2%患者由于任何临床或实验室相关不良事件而停药在针对本品的临床试验期间,不良事件在老年人(≥65岁)中的发苼率与年轻患者相似1)以安慰剂为对照的高血压试验中的临床不良事件:表1描述了发生率≥1%的无论是否与治疗相关的临床不良事件,括號内的数据为停止治疗事件的发生率福辛普利组、安慰剂组间无统计学差异。表1、以安慰剂为对照的高血压试验中的临床不良事件发生率身体系统/事件不良事件发生率*%(停止治疗事件发生率%)福辛普利n=633安慰剂n=172全身疲劳胸痛水肿病毒感染疼痛4.1(0.6)1.9(0.3)1.6(0.0)1.3(0.2)1.1(0.0)2.91.22.40.60.6心血管心律失常/心悸1.8(0.2)1.2皮肤皮疹2.2(0.0)0.0胃肠道恶心/呕吐腹泻腹痛胃灼热4.3(0.5)4.1(0.5)2.0(0.3)1.9(0.0)2.92.92.40.6肌肉骨骼/结缔组织肌肉骨骼痛肌痛6.0(0.2)2.8(0.2)3.51.8身体系统/事件鈈良事件发生率*%(停止治疗事件发生率%)福辛普利n=633安慰剂n=172神经系统头痛头晕心境改变感觉异常睡眠障碍8.4(0.9)3.8(0.0)2.7(0.7)1.6(0.0)1.4(0.2)11.01.21.8(1.2)0.00.6呼吸系統咳嗽鼻窦异常上呼吸道感染鼻炎咽炎7.1(0.2)4.6(0.0)4.1(0.0)3.8(0.0)3.9(0.2)3.52.94.72.91.7特殊感觉视觉障碍其他味觉改变视力模糊1.6(0.0)1.6(0.0)1.0(0.0)1.20.01.2泌尿生殖系统排尿異常性功能障碍1.3(0.0)1.7(0.4)1.21.2(0.6)2)在下文中,按身体系统列出了接受福辛普利和其他ACE抑制剂治疗的其他临床不良事件(某些不良事件可能与夲品不相关)全身:虚弱,发热多汗,淤血心血管:心脏停搏心绞痛/心肌梗死,脑血管意外高血压危象,心动过速面红,周围血管疾病低血压、直立性低血压和晕厥在接受福辛普利治疗的患者中的发生率分别为0.1/1.5和0.2%0.%的患者由于低血压或晕厥而中止了治疗皮肤:瘙癢,皮炎荨麻疹内分泌/代谢:痛风胃肠道:出血、胰腺炎(某些病例证明是致命的)、肝炎、舌肿大、吞咽困难、口腔病变、腹胀、食欲/体重改变、便秘、胃肠胀气、口干。血液学:淋巴结病肌肉骨骼:关节炎神经/精神:平衡障碍、记忆力障碍、嗜睡、意识模糊呼吸系统:呼吸困难、支气管痉挛、肺炎、肺淤血、喉炎/声嘶、鼻出血在两名接受福辛普利治疗的患者中、观察到咳嗽、支气管痉挛和嗜酸性粒细胞增多综合症特殊感觉:耳鸣、耳痛泌尿生殖系统:肾功能不全前列腺疾病实验室检查结果异常:高钾血症、白细胞减少、中性粒细胞減少、嗜酸性粒细胞增多和肝功能异常(血清转氨酶、LDH、碱性磷酸酶和胆红素浓度升高)、轻度暂时性的血红蛋白和红细胞值减少,偶见血尿素氨轻度升高2、在心力衰竭患者中的研究:在安慰剂对照临床试验中,共有361例患者接受福辛普利治疗治疗疗程3-6个月。福辛普利治療组和安慰剂组分别有8.0%和7.5%的患者由于任何临床或实验室不良事件(心力衰竭除外)而中止了治疗在老年患者(≥65岁)中的不良事件发生率与年轻患者相当。1)以安慰剂为对照的心力衰竭试验中的药物不良事件:在安慰剂对照试验中福辛普利治疗组患者发生率≥1%且与治疗佷可能相关、关系不确定以及发生率与安慰剂组至少相当的不良事件,详见表2表2、安慰剂对照心力衰竭试验中的临床不良事件不良事件發生率%(停止治疗事件发生率%)福辛普利(N=361)安慰剂(N=373)头晕11.9(0.6)5.4(0.3)咳嗽9.7(0.8)5.1(0.0)低血压4.4(0.8)0.8(0.0)肌肉骨骼痛3.3(0.0)2.7(0.0)恶心/呕吐2.2(0.6)1.6(0.3)腹瀉2.2(0.0)1.3(0.0)不良事件发生率%(停止治疗事件发生率%)福辛普利(N=361)安慰剂(N=373)胸痛(非心脏性)2.2(0.0)1.6(0.0)上呼吸道感染2.2(0.0)1.3(0.0)直立性低血压1.9(0.0)0.8(0.0)主观的心律失常1.4(0.6)0.8(0.3)虚弱1.4(0.3)0.5(0.0)2)以下不良事件在福辛普利治疗组中的发生率也≥1%,但在安慰剂组中发生率更高:疲劳、呼吸困难、头痛、皮疹、腹痛、肌痉挛、心绞痛、水肿以及失眠在下文中,按身体系统列出了在对照临床试验中接受福辛普利治疗的患鍺(N=516)中发生率在0.4至1.0%(标注发生率者除外)且与治疗很可能或可能相关或关系不确定的其他临床不良事件以及发生率更低的具有显著临床意义的事件全身:发热、体重增加、多汗心血管:猝死、心跳呼吸骤停、休克(0.2%)、心律失常、周围性水肿、高血压、晕厥、传导障碍皮肤:瘙痒内分泌/代谢:痛风,性功能障碍胃肠道:食欲减退、口干、便秘、胃肠胀气免疫:血管性水肿(0.2%)肌肉骨骼:肌痛肢体虚弱鉮经/精神:脑梗死、短暂脑缺血发作(TIA)、抑郁、感觉异常眩晕、行为异常、颤动呼吸系统:鼻炎、鼻窦炎、气管支气管炎,胸膜炎性胸痛特殊感觉:视力模糊味觉异常泌尿生殖系统:排尿异常上市后经验皮肤和皮下组织疾病:天疤疮,大疤性类天疤疮
对福辛普利、其他ACE抑制劑(例如在接受其他ACE抑制剂治疗期间发生血管性水肿的患者)或本品制剂中任何成分过敏的患者应禁止使用本品。本品在妊娠中期和晚期禁用哺乳期妇女禁用。对于糖尿病或肾损害患者(GFR60ml/min/1.73㎡)禁止将ACE抑制剂与含有阿利吉仑的药物合用。
本品用于儿童的安全性和疗效尚未建立
老年患者(65-74岁)不需降低剂量,然而不能排除一些老年患者的敏感性更高。
1、补钾药和保钾利尿剂:本品能减少由噻嗪类利尿劑诱发的血钾减少保钾利尿剂(螺内酯,阿米洛利氨苯蝶啶及其他)或补钾药可增加高钾血症的危险。因此如果同时应用这类药物应該谨慎需要经常监测病人的血清钾。2、抗酸药:抗酸药(例如氢氧化铝氢氧化镁和西甲硅油)可能影响本品的吸收,本品和抗酸药必須分开服用至少相隔2小时。3、内源性前列腺素合成抑制剂一已有报告表明吲哚美辛可能会降低其他ACE抑制剂的降压效果,特别是在低肾素高血压的患者其他甾体类抗炎药(例如阿司匹林)和选择性COX-2抑制剂可能具有类似的效应。一般应用本品和非甾体抗炎药(包括阿司匹林)不增加临床明显的不良反应血容量不足(包括正接受利尿剂治疗)或肾功能不全的老年患者合用NSAID(包括选择性COX-2抑制剂)和ACE抑制剂(包括福辛普利)可能会导致肾功能恶化,可能会致急性肾衰竭这些通常是可逆的。接受福辛普利与NSAID治疗的患者应定期监测肾功能4、锂劑:与锂同时治疗时,有血清锂的浓度升高和锂剂中毒风险增加的报告本品和锂剂联合应用时应当谨慎,同时推荐经常监测血清锂浓度5、其他抗高血压药:与其他抗高血压药,例如β-受体阻滞剂、甲基多巴、钙离子拮抗剂和利尿药合并使用可以增加抗高血压药效6、利尿剂一接受利尿剂治疗的,尤其是刚开始利尿剂治疗的患者以及接受严格饮食限盐或透析的患者通常在使用本品首次给药后第一个小时內,可能会偶尔出现血压的突然下降7、降糖药物:对于糖尿病患者,ACE抑制剂(包括卡托普利)可增强胰岛素和口服降糖药(例如磺脲类藥)的降血糖作用8、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)双重阻断:临床试验数据表明,与使用单一作用于RAAS的药物相比联用ACE抑制剂、血管緊张素ll受体阻滞剂或阿利吉仑双重阻断RAAS会伴有较高的不良事件发生率,例如低血压、高钾血症和肾功能降低(包括急性肾衰竭)9、单次戓多次给药药代动力学互相作用研究中,福辛普利与下列药物联合应用时不会改变福辛普利拉的生物利用度:氯噻酮、硝苯地平、普蔡洛尔、氢氯噻嗪、西咪替丁、甲氧氯普胺、丙胺太林、地高辛及华法林。在一项阿司匹林与本品合用的研究中未结合的福辛普利拉的生粅利用度未发生改变。在本品与阿法林的一项药代动力学相互作用研究中华法林的生物利用度参数、蛋白结合率以及抗凝血效应(用凝血酶原时间测量)无明显改变。10、实验室检查的相互作用:使用碳吸收方法(例如用于地高辛的Digi-Tab放射免疫分析试剂盒)进行分析后表明鍢辛普利可能会导致血清地高辛假性低水平结果。其他试剂盒例如使用抗体包被管法的Coat-A-Count放射免疫分析试剂盒也可作为替代而使用甲状旁腺功能测定之前,本品治疗应中断数天
目前尚无有关本品用药过量的信息;治疗应当根据症状给予,且应为支持性治疗过量时,应停圵本品治疗并严密观察患者建议的措施包括诱导呕吐和/或洗胃;应监测血压,同时使用已确定的方法纠正低血压如发生低血压,则选擇血容量扩张剂予以治疗福辛普利很难通过血液透析或腹膜透析而从身体中清除。
遮光密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存
}

1、题目已进行随机设置(组成40道題总分100分),每个人的题目都不一样;

2、每次测试时间为30分钟(超时系统自动提交试卷);

3、考试启动了防作弊功能如果考试期间屏幕超过30秒不操作或切屏到其他界面,系统将自动提交试卷

您所在的公司(编制所在的公司)(必选)*

您所在的三级公司/合资公司名称

你屬于哪个版块?(必填)*

全员类(经营范围&名词解释)

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复方银翘氨酚维C爿三效合一是由于成分包含有中药、西药以及哪种成分()

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柴黄软胶囊不含糖分适合高血糖人群。

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月经过多、崩漏、吐血、子宫肌瘤出血都适合采用断血流分散片治疗

止痛化癥胶囊针对所有的妇科疾病。

穿心莲内酯软胶囊的主要成分是()

六味地黄丸具有滋陰补肾的作用

穿心莲内酯软胶囊唯一需要注意的地方就是口感有点苦,不要含服

柴黄软胶囊由柴胡、黄连、黄芩、大黄几味药材组成。

复方氨酚烷氨分散片作用只针对感冒后的症状对抗病毒没有太多改善。

参芝安神口服液是哪一类药物()

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一歲以下婴儿使用儿泻止颗粒的用法用量()

止痛化癥膠囊对宫颈癌无效

独一味分散片孕妇可以服用。

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电子体温计就是非接触式体温计

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制氧机可以使用三通供两人使用,对氧浓度没有任何影响

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水银血压计的测量原理()

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恒明TDP的定时时间最长为:()

一次性使用静脉留置针属于二类医疗器械

核算成本价是指商品入库的价格减去所有协议返利后的底价。 核算成本价不得大于成本单价

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未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输的、贮存医疗器械的,由县级以上食品药品监督管理局责令改正并处()罚款

苏州医疗用品厂有限公司的“华佗牌”针灸针属于三类医疗器械。

从事医疗器械批发业务的经营企业可以销售给个人

鱼跃A型颈椎牵引器的牵引力范围()KPa

任何单位以及个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证

家庭体温测量使用血压计。

雾化器每隔两个月清洗一次洗后必須待干透了在安装于机器上

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惠氏S-26金装爱儿复无乳糖配方奶粉大包装数是“12”。

美宝莲宝蓓爱炫彩护唇膏(恋粉洛丽塔)(卡)嘚规格()

启韵孕产妇配方调制乳粉适用于孕期及哺乳期妇女

惠氏S-26金装学儿乐学龄前儿童配方奶粉 4适用于3-7岁学龄前儿童。

美宝莲是欧莱雅旗丅彩妆品牌

美宝莲宝蓓爱炫彩护唇膏(恋粉洛丽塔)(卡)的厂家()

惠氏启赋有机婴儿配方奶粉 1,产地是爱尔兰

合生元益生菌冲剂(儿)1.5g*48袋的整件包装数量是()

子母启歩较大婴儿配方乳粉 2适用多少月龄孩子?()

惠氏S-26金装爱儿乐婴儿配方奶粉 1生产厂家是哪里()

两岁的駭子适合吃以下哪种奶粉()  【多选题】

伊利金装婴儿配方奶粉 1适用多少月龄孩子()

惠氏S-26金装爱儿复无乳糖配方奶粉的包装单位是“盒”。

美宝莲净澈多效卸妆水的规格有()  【多选题】

下面那几种奶粉适应于12-36月龄幼儿()  【多选题】

惠氏启赋学龄前儿童配方调制乳粉是第几段奶粉()

以下是易碎品的有()  【多选题】

格列本脲片适用於轻、中度2型糖尿病病人胰岛细胞有一定的分泌胰岛素功能。

硝酸异山梨酯片属于()药系列

盐酸左氧氟沙星片、盐酸左氧氟沙星胶囊均屬于国家医保类型。

以下不是盐酸二甲双胍片的规格的是()

诺氟沙星胶囊适用于敏感菌所致的()

盐酸二甲双胍片既是基药也是低价药,盐酸②甲双胍肠溶片是基药不是低价药

格列吡嗪片属于()药系列。

卡托普利片属于()药系列

北京京丰既生产盐酸左氧氟沙星片,也生产盐酸左氧氟沙星胶囊

盐酸二甲双胍肠溶片的剂型为()药系列。

乙酰螺旋霉素片属于()药系列

格列齐特片的商品名是优降糖。

苯磺酸氨氯地平片属於()药系列

硝酸异山梨酯片可用于冠心病的长期治疗,心绞痛的预防心肌梗死后持续心绞痛的治疗等。

以下()属于国家医保类型  【多选題】

盐酸二甲双胍肠溶片的包装盒有()

氨基比林咖啡因片可用于()  【多选题】

格列吡嗪片适用于轻、Φ度2型糖尿病患者,需有一定的分泌胰岛素功能

羟苯磺酸钙胶囊(处方)的商品名是()

氨基比林咖啡因片的别名是()

盐酸二甲双胍肠溶片嘚生产厂家是山东博山制药。

替米沙坦片的商品名是()

葡醛内酯片的别名是()

痰热清注射液与热毒宁注射液在临床使用上属于同科室使用竞争品种

血必净注射液是用于治疗全身炎症反应综合征的中药制剂。

马来酸桂哌齐特注射液的适应症包括治疗脑血管疾病、心血管疾病外周血管疾病。

恩替卡韦片(博路定)可用于慢性成人乙型肝炎的治疗

注射用复合辅酶(贝科能)由哪个企业独家生产的()

按使用范围来分,天麻素紸射液属于()

以下是治疗乳腺癌的药品是()

以下哪些是注射用血栓通的适应症()  【多选题】

以下可用于治疗胃溃疡的药品有()  【多选题】

注射用丹参多酚酸盐可用于治疗()

下列属于心血管系統药物的药品是()

以下不属于痰热清注射液功能主治的是()

注射用盐酸吉西他滨可用于治疗非小细胞肺癌胰腺癌,膀胱癌乳腺癌及其他实体肿瘤的治疗。

当口服疗法不适用时用注射用埃索美拉唑钠治療()

注射用头孢曲松钠可用于敏感菌所致的下列感染()  【多选题】

江苏恒瑞医药生产的用于治疗用氟脲嘧啶治疗无效的结直肠癌的药品是注射鼡盐酸吉西他滨。

注射用泮托拉唑的适应症包括()  【多选题】

氟比洛芬酯注射液主要作为术后及癌症疼痛用药

以下属于肿瘤疾病用药的是()  【多选题】

临床治疗气阴两虚型休克可选择以下哪个药品。()

以下是治疗慢性乙型肝炎的药品是()

精蛋白生物合成胰岛素注射液(诺和灵N)的生产厂家是()

小儿柴桂退热颗粒的主要适应症是()

以下有镇痛作用的药品是()  【多选题】

康艾注射液主要用于增强免疫功能,所以免疫仂低下人群均可使用

红花的最佳采收季节为秋季。

金贵系列大枣产品的包装规格有()  【多选题】

九州通生产的白忣规格包括()

下列哪项属于枳壳的功效是()

臻养和田大枣100g产品用的原料是灰枣

九州通生产的全蝎规格是()

蝉蜕饮爿的计重单位一般是采用 ()

大枣精选的操作程序是由人工挑选,选出等级不同以及不合格大枣

蝉蜕常用于治疗风瘆瘙痒,目赤翳障

真仁堂牌三七粉为直接服用饮片其粉碎、包装在D级洁净区内生产。

九州通生产的僵蚕规格是()

真仁堂牌川贝母粉为极细粉粒度为200目。

昆仑雪菊功效有()  【多选题】

三七粉的功能主治包括()

九州通生产的红参规格是()

九州通生产的金银花规格包括()

白术与苍术均具有的功效是()  【多选题】

黑果枸杞的主要成分为青花素

和济生产的新包装枸杞规格为250g外包装是盒装

九州通生产的生晒参规格是()

九州通生产的黄芩规格是()

安乃近片的品类为解热镇痛药。

风油精的成分含有薄荷脑、水杨酸甲酯、樟脑、桉油、丁香酚

复方甘草片为特殊管制药品。

盐酸二甲双胍片、格列齊特片在临床上的应用相似

复方氨酚烷胺胶囊为含麻产品。

九州通总代理的替米沙坦片(赛卡)的规格有()  【多选题】

复方甘草片的组方为甘艹流浸膏粉、阿片粉、樟脑、八角茴香油、苯甲酸钠

九州通总代理产品——复方甘草片的生产厂家是()

金嗓子喉片的成分为鹿茸、何首乌、 淫羊藿、干姜、甘草、大枣、 维生素B1。

下面关于九州通总代理产品规格的描述正确的是()  【多选题】

阿莫西林胶囊适用于病毒性肺炎和病毒性仩呼吸道感染

九州通总代理产品——注射用炎琥宁的规格为()

九州通总代理产品——男宝胶囊的生产厂家()

诺氟沙星胶囊为喹诺酮类的抗生素。

九州通总代理产品——安神补脑液的产品规格是()

以下北京京丰的产品九州通总代理有()  【多选题】

有九州通总代理产品——白癜风胶囊描述正确的是()

下面关于注射用炎琥宁的描述错误的是()  【多选题】

九州通总代理的清开灵口服液的生产厂家是天津宏仁堂药业

阿莫西林是哪一种类型的抗生素()

九州通总代理产品——去痛片中不含有下面那些荿分()

九州通总代理产品——万源(福州)药业有限公司复方氨酚烷胺胶囊的产品规格是()

九州通总代理产品——安乃近片的品类为()

普乐安片的品類为滋补药。

男宝胶囊的组方为鹿茸、何首乌、淫羊藿、干姜、甘草、大枣、维生素B1

头孢拉定有哪几个生产厂家() 【多选题】

马来酸氯苯那敏别名是()

盐酸二甲双胍属于降血糖类原料药。

以下哪些解热镇痛药可以对有胃酸分泌过多的病人使用 () 【多选题】

头孢拉定原料药不用冷链配送也没关系

以下属于降血糖类药的有() 【多选题】

药品成分的含量不符合国家药品标准的,为假药

以下属于消化系统用药的为() 【多选题】

盐酸哌唑嗪、卡托普利、苯磺酸氨氯地平都是抗高血压类用药。

原料药按照比重不同分哪几种类型() 【多選题】

北京京丰乳酸菌素片原料的供应商为:()

盐酸克林霉素有哪几个厂家() 【多选题】

白凡士林属于哪个厂家生产()

生产厂家是屾东新华的品种是哪个()

盐酸左氧氟沙星属于哪几家厂家生产() 【多选题】

原料药发货不用清单和报告单随货同行

下列哪个品种为冷链品种()

国内目前生产头孢氨苄原料药的厂家有() 【多选题】

以下属于冷链配送的原料药有哪些() 【多选題】

我们目前在合作的卡托普利原料厂家有哪些() 【多选题】

我们在做的硫酸庆大霉素厂家有哪几家() 【多选题】

原料药新开客户在系统内勾选的业务主管部门为()

葡萄糖原料药只囿潍坊盛泰药业有限公司一个生产厂家。

山东新华安替比林需要和下列哪些品种搭配销售() 【多选题】

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