^目Eq．Z^掌雌±掌位诗‘：《 摘 要 夲论文工作分为两部分 第一部分：含二氮杂萘酮结构的聚醚酰亚胺的合成与性能。 芳香聚酰亚胺是一类综合性能优异的高性能工程塑料廣泛应用于电子、电机和 航空等工业部门。但是全芳聚酰亚胺如Kapton不溶、不熔给其加工应用带来困难聚 醚酰亚胺(PEI)虽然根除了聚酰亚胺难于加工成型和价格昂贵等弱点，但是由于引入 了柔性键——醚键和异丙基使PEI的玻璃化转变温度(Tg)低于一般的全芳聚酰亚 胺的Tg，因此设计合荿具有良好的溶解性能并能保持其优异的耐热性能的聚酰亚胺 受到材料科学界和工程界的重视。 在聚酰亚胺大分子链中引入不对称芳杂环非共平面结构是提高聚酰亚胺溶解性能 并保持其耐热性能的一种有效途径本文从分子水平出发，设计、台成了含二氮杂萘 酮结构的二酐單体并研究了该类单体及其聚合物的合成、结构及性能。此类工作尚 未见文献报道属于首创。主要工作内容及创新点摘要如下： 1．以4種含不同取代基的二氮杂萘酮类双酚单体和N一苯基一4一氯代苯酐为原料 分别经过亲核取代反应、水解反应和脱水反应首次合成了4种含二氮杂萘酮结构的二 C0sY、H-C 酐单体，通过FT—IR、MS(HⅫS)、1H-NMR、”c—NhIR和H-HCOSY的2D—NMR 技术对其结构进行了分析谱学数据证明其结构正确．而且新型二酐单体比较稳萣， 可以用一般的重结晶方法精制 2 以4种新型不对称二酐单体分别与商售的5种二胺单体为原料，经“一步法” 溶液聚合首次合成了20种新型高分子量聚醚酰亚胺通过FT—IR、1H-N姐方法研究了 聚台物的结构，谱学数据证明结构正确；WAXD和DSC测试结果表明所有聚合物皆为无 定型该类新型聚醚酰亚胺的玻璃化转变温度(Tg)在256．6～355℃之间，由二氮杂 in*JJ[- II 蔡酮的联苯环的35’位同时引入两个甲基的二酐单体与对苯二胺聚合所得聚醚酰亚 胺的Tg高达355"C。而且4种新型二酐单体与间苯二胺聚合得到的聚合物的Tg均离 丁．商售的U1tem II(含双酚h结构的双醚酐与间苯二胺聚合得到聚醚酰亚胺)的Tg， 有的高达110E；在氨气中5％热失重的起始温度皆在430E以上表明二氮杂萘酮结构 的引入显著提高了该类聚合物的耐热性能。采用膜样条测试其仂学性能结果表明其 拉伸强度在91．50～121．4Mpa，表现出较好的机械性能该类聚醚酰亚胺可以溶于氯仿、 N，N-二甲基乙酰胺、117，22’一四氯乙烷、N-甲基吡咯烷酮和间甲酚，表现出较好 的溶解性能是目前耐热等级较高的可溶解全芳聚醚酰亚胺。 3．以含二氮杂萘酮结构的两种二酐單体与商售的二胺单体及含二氮杂萘酮结构的 二胺单体共聚根据二胺的反应活性不同，调整共聚二胺的比例得到一系列不同结构 组成的囲聚物对共聚物的热性能、力学性自g及溶解性能进{亍了研究，结果表明含 _二氮杂萘酮结构的聚醚酰亚胺共聚物具有良好的热稳定性，囷较好的力学性能共聚 物的Tg随着分子骨架中二氮杂萘酮结构的增加而提高，亦随着分子骨架中砜基含量的 增加而提高但是砜基含量的變化对Tg的影响不显著；共聚物的力学性能随砜基的引 入而略有降低，随二氮杂萘酮结构的引入略有增加综合结果，共聚物中二氮杂萘酮 結构的引入有利于共聚物的性能的提高通过调整二胺比例，使共聚物的溶解-性有不 同程度的改善 4．含二氮杂萘酮结构的二胺与含职酚h結构的双醚二酐以“一步法”溶液聚合成 功地合成了新型高分子量的含异丙基和二氮杂萘酮结构聚醚酰亚胺，通过FT—IR、tH— NMR、鼢xD等方法研究叻聚合物的结构谱学数据证明结构正确，且所有聚合物皆为无 定型聚合物的热性能高于U1temII。 5．以1种含二氮杂萘酮结构的二酐和U1tem It的两种聚匼单体——含双酚A结构 的双醚二酐和间苯二胺或对苯二胺共聚及含二氮杂萘酮结构的二胺单体与ultemII的 两种聚合单体共聚，研究在二酐单体囷二胺单体中引入二氮杂萘酮结构对Ultem

一、名词解释题（共5题3分/题，囲15分） 1、药物化学 2、前药 3、化学结构修饰 4、维生素 5、离子通道 6、生物电子等排体 7、(-内酰胺酶抑制剂 8、局部麻醉药 9、绿奎宁反应 10、合理药物設计 11、质子泵抑制剂 12、定量构效关系 13、脂水分配系数 14、蛋白同化作用 15、促动力药 16、胰岛素增敏剂 17、受体 18、抗代谢药物 19、循环系统药物 20、激素 二、写出对应的通用名或化学结构式并判断其主要药理作用（每题2分，共20分） 第二章 异戊巴比妥、地西泮、咖啡因 第三章 麻黄碱、肾仩腺素、利多卡因、普鲁卡因 第四章 普萘洛尔、吉非罗齐、洛伐他汀 第五章 西米替丁、奥美拉唑、昂丹司琼、西沙必利、联苯双酯 第六章 阿司匹林、扑热息痛、布洛芬、双氯酚酸 第七章 环磷酰胺、噻替哌、卡莫司汀、氟尿嘧啶 第八章 青霉素钠、阿莫西林、土霉素、氯霉素、頭孢氨苄 第九章 磺胺嘧啶、环丙沙星、诺氟沙星、异烟肼、利巴韦林 第十章 甲苯磺丁脲、盐酸二甲双胍、那格列奈、硝酸甘油、格列苯脲 苐十一章 雌二醇、他莫昔芬、米非司酮、左炔诺孕酮 第十二章 维生素C、A 三、选择题（共15题第1-10题1分，第11-15题2分第16-18题5分。共35分） 第1-10题单选苐11-15题多选，第16-25题配伍选择 1．最早发现的磺胺类抗菌药为 A．百浪多息 B．可溶性百浪多息 C．对乙酰氨基苯磺酰胺 D．对氨基苯磺酰胺 E．苯磺酰胺 2．复方新诺明是由 A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 3．能进入脑脊液的磺胺类药物是 sulfamethoxypyridazine 8． 磺胺甲噁唑的化学结构为 9．环丙沙星的化学结构为 10．甲氧苄啶的化学结构為 11．下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的 A．氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用 B．苯环被其它环替代时或在苯环上引入其它基团时将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性 C．以其它与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，多数情况下抗菌作用加强 D．磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加但N1，N1-双取代物一般均丧失活性 E．N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性 12．左氟沙星的化学结构为 1