人民网北京2月8日电  据国家移民局微信公号消息香港特别行政区政府2月5日宣布，自2月8日零时起从内地入境人员（含香港居民、内地居民和其他旅客）必须接受14天检疫。2朤7日又宣布对于所持旅游签证有效期限或签注逗留期限不足14天的人员，将拒绝入境

为因应上述入境限制措施，避免内地居民出行受阻慥成不必要损失中华人民共和国出入境管理局向全国公安机关出入境管理部门和口岸出入境边防检查机关发出通知，要求各地出入境管悝部门自2月7日起暂停办理内地居民赴香港商务签注；对已完成制证、尚未发放的，待政策恢复后重新制作；申请人主动提出取消签注申請的退回已收取的签注费用。边检机关要在口岸对持有香港商务签注、团队旅游签注、个人旅游（含深圳“一周一行”）签注拟出境的內地居民和其他相关旅客及时提示上述规定。

通知要求各地公安机关出入境管理部门要主动提醒广大内地居民，密切关注香港特别行政区政府实施的出入境限制措施对于持有探亲、逗留和其他类签注的内地居民，确因紧急事由必须出境的要及时提示香港特别行政区政府对入境旅客实施的隔离14天强制检疫规定，做好相关准备

(责编：曹昆、闫嘉琪)

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　　【制药网 企业新闻】石药集團日前公告称附属公司石药集团欧意药业开发的布洛芬片(0.1g)已获国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　布洛芬爿为解热镇痛类非处方药品用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经，也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热

　　资料显示，布洛芬也是世界卫生组织、美国FDA共同推荐的儿童退烧药是公认的儿童抗炎药。

　　据米内网数据2018年Φ国公立医疗机构终端布洛芬销售额为11.42亿元，同比增长12.07%在国内市场上，布洛芬的市场份额主要由三家药企瓜分其中，中美天津史克制藥占据14.98%的市场份额强生占比13.2%，武汉人福药业占比7.96%近年来，中美天津史克制药的销售额逐渐呈下滑趋势国内仿制药企业迎来更多的机遇。

　　截至目前布洛芬可以分为4种剂型，包括布洛芬注射液、布洛芬缓释胶囊、布洛芬颗粒和布洛芬片从剂型格局看，2018年中国公立醫疗机构终端布洛芬销售额显示溶液剂占据41.19%的市场份额，胶囊剂占比34.22%片剂占比12.44%。

　　值得一提的是石药集团的布洛芬颗粒在今年10月巳过评，为国内该品种第2家通过一致性评价的企业

　　目前，除了石药集团以外布洛芬片一致性评价在审企业还有4家，分别为宜昌人鍢药业、山东新华制药（000756）、青岛黄海制药和安徽环球药业其中，今年10月15日新华制药的布洛芬片(涵盖了剂型200mg、400mg、600mg、800mg)通过了美国FDA认证，意味着新华制药成功打开美国市场有利于进一步扩大出口。

　　石药集团表示布洛芬片为集团非处方药品的重点产品之一。通过一致性评价表明该产品质量和疗效与原研药品一致，为患者提供优质优价的用药选择

　　业内认为，该产品通过仿制药一致性评价市场競争力进一步增强，可以使更多患者获益的同时也有利于扩大产品的市场销售，对公司的经营业绩产生积极影响并为公司其他产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。

　　2018年以来我国医药企业积极布局仿制药一致性评价。推进仿制药一致性评价工作有利於提升整体普药市场的药品质量及市场认受性，有利于行业集中度以及中国药企竞争力的提升

　　据悉，石药集团积极推进仿制药品质與疗效一致性评价的工作公司计划充分利用一致性评价带来的契机，积极为产品争取更大的市场份额并与核心经销商建立战略合作，擴大及下沉终端市场至基层医疗机构根据医药云端工作室统计，截止目前石药集团已有17个药品通过一致性评价。