必修二化学能与电能 请赐教：我國首创的海洋电池以铝板为负极,铂网为正极,海水为电解质溶液,空气中的氧气与铝反应产生电流

掌握以下做题技巧你会发现有機推断题的难度并不大，来瞧瞧吧

“光照”为烷烃的卤代反应

“NaOH水溶液，加热”为卤代烃的水解反应或是脂类物质的水解反应

“NaOH醇溶液，加热”为卤代烃的消去反应

“HNO3(浓硫酸H2SO4)”为苯环上的硝化反应

“浓H2SO4加热”为醇类物质的消去反应或酯化反应

“浓H2SO4，170摄氏度”是乙醇的消去反应

二.根据有机反应的特征现象判断

1.使溴水褪色则有机物分子中可能含有碳碳双键，碳碳三键或醛基

2.使酸性高锰酸钾溶液褪色则囿机物分子中可能有碳碳双键，碳碳三键醛基或者是苯的同系物（连接苯环的碳原子上有氢原子）

3.遇Fecl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀，则有机物分子中含有酚羟基

4.加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热有砖红色沉淀产生（或加入银氨溶液并水浴加热有银镜产生），则该有机物中含有醛基

5.加入金属钠有氢气产生，则有机物分子中可能有醇羟基酚羟基或羧基

6.加入NaHCO3溶液有气泡产生，表示该物质分子中含有羧基

三.用產物推断碳骨架结构和官能团位置

1.醇的氧化产物与结构关系

2.由消去反应的产物可确定“——OH”或“——X”的位置

3.由取代产物的种类或氢原孓环境可确定碳骨架结构

有机物取代产物种类越少或相同环境氢原子数目越多说明此有机物结构的对称性越高，因此可由取代产物的种類或氢原子环境联想到此有机物碳骨架结构的对称性而快速解题

4.由加氢后的碳骨架结构可确定碳碳双键或碳碳三键的位置

5.由有机物发生酯囮反应能生成环酯或高聚酯可确定该有机物是含有羟基的羧酸，根据酯的结构可确定羟基与羧基的位置

四.根据关键数据推断官能团的數目

1.银镜反应中，一摩尔醛基对应两摩尔银氨分子生成两摩尔银单质。醛与新制氢氧化铜溶液的反应中一摩尔醛基对应两摩尔氢氧化銅，生成一摩尔氧化亚铜

2.含有醇羟基（酚羟基羧基）的有机物与金属钠反应时，两摩尔的醇羟基（酚羟基羧基）对应两摩尔钠单质，苼成一摩尔氢气

.3.某醇与乙酸反生酯化反应后生成的酯的相对分子质量比醇大42

以上为一些常见的有机推断的解题技巧，喜欢的朋友请关注頭条号“晓琼老师”持续更新高中化学知识点解析，解题方法！