生物实验用的纯化磁珠纯化dna原理被加热还能使用么

GenMag血清游离DNA提取试剂盒适用于血清忣血浆中游离DN*段的提取该类型样本由于DNA含量低,DN*段小对提取工作要求较高,产品检测多需要PCR扩增才能完成本试剂盒利用超顺磁性颗粒在特定条件下吸附核酸的原理纯化DNA,操作过程简单、快速不需酚、氯仿等有毒的有机溶剂抽提,无需离心、沉淀的耗时步骤

经协和基础所对肺癌患者血清进行提取和PCR检测,60个样本中59个检测为阳性(数据未展示)显示提取试剂无论在灵敏度,还是在稳定性上都表现突絀

l 高纯度:所纯化的DNA样本完整且不含RNA污染。

l 操作简便:不需酚、氯仿抽提无需离心。

l 需要的样本更少:只需200ul血清就可获得足够量的游離DNA.

l 易于自动化:可配合自动化核酸提取仪,高通量提取DNA

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磁珠纯化dna原理法病毒DNA/RNA 提取试剂盒使用说明书 原理及用途 本试剂盒利用磁珠纯化dna原理的特殊分离作用采用独特的缓冲液系统,从组织研磨液、血清、血 浆、淋巴液、无细胞体液、细胞培养上清液、尿液或各种病毒保存液中分离纯化高质量病毒 DNA 或RNA 特殊包埋的磁珠纯化dna原理,在一定条件下对核酸具有很强的親和力而当条件改变时, 磁珠纯化dna原理释放吸附的核酸能够达到快速分离纯化核酸的目的。提取的病毒DNA/RNA 必须按照“Carrier RNA 工作液的配制”要求进行配制、储存、使用 3. 有效期:1 年 样品处理 1. 组织样品处理:每份组织分别从三个不同的位置称取样品约 1g,用手术剪剪碎混匀后 取0.05 g 于研磨器中研磨加入1.5 mL 生理盐水继续研磨,待匀浆后转至1.5mL 灭菌 离心管中8000rpm 离心2min ,取上清液用于检测 2. 排泄物样品处理:取约0.05g 排泄物于1.5 mL 灭菌离心管中,加入1mL 生理盐水涡旋 振荡8000 rpm 离心2 min ,取上清液用于检测 3. 其它液体样品:直接取上清液用于检测 注意事项 (请务必在使用本试剂盒之前仔细阅读) 1. 样品应避免反复冻融,否则会导致提取的核酸片段较小且提取量降低 2 . 若缓冲液RLCK 中有沉淀,可于37℃水浴重新溶解摇匀后使用。 3 . 需要用户自行准备的试剂:生理盐水、异丙醇、无水乙醇 4 . 实验前应仔细阅读说明书,在提取核酸时提前配制缓冲液RLCK、Carrier RNA 工作液、 漂洗液PWI 和漂洗液PWII 工作液 缓冲液的配制 1. 缓冲液RLCK 使用前应加入5 mL 异丙醇,并在瓶签上勾选已配制标识以方便操作时 电话:010- E-mail:PCR@ 网址: V 确认。 2 . 漂洗液PWI 使用前应加入12 mL 无水乙醇并在瓶签上勾选已配制标识,以方便操作 时确认 3 . 漂洗液PWII 使用前应加入48 mL 无水乙醇,并在瓶签上勾选已配制标识以方便操 作时确认。 Carrier RNA 工作液的配制 ? 向装有310 μg Carrier RNA 冻干粉的管子中加入310 μLRNase-Free ddH O将Carrier 2 RNA 彻底溶解,得到终浓度为1 μg/μL 的溶液并

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