比气体分子在固体表面的吸附过程积是单位质量物质的总气体分子在固体表面的吸附过程积（㎡／g）是超细粉体材料体别是纳米材料最重要的物性之一。测定比气体分孓在固体表面的吸附过程的方法很多其中氮吸附法是最常用、最可靠的方法，已列入国际标准和我国国家标准氮吸附法假定粉体的气體分子在固体表面的吸附过程吸附了一层氮分子，已经知道每个氮分子所占的横截面积为0.162nm2则粉体的比气体分子在固体表面的吸附过程积（Sg）可由下式求出：Sg=4.36Vm/W,式中Vm为重量为W的粉体材料气体分子在固体表面的吸附过程氮的单层吸附量。氮吸附仪的主要功能是能测出氮气吸附量按照方法不同，氮吸附仪分为静态容量法、静态重量法和动态法（又称连续流动色谱法）三种动态法以氮气为吸附质，氦气为载气兩种气体按指定比例混合，达到一定的氮气分压让这种气体流经装有粉末样品的样品管，当样品管置于液氮温度时氮气在样品气体分孓在固体表面的吸附过程产生物理吸附，而氦气不被吸附这时气流中氮气的浓度减少，在浓度传感器上（热导检测器）产生电信号形荿一个所谓的氮气吸附峰，当样品管回到室温时样品气体分子在固体表面的吸附过程吸附的氮气会全部脱附出来，并形成一个脱附峰吸（脱）附峰面积的大小正比于氮气的吸附量，也就是正比于样品的比气体分子在固体表面的吸附过程积直接对比法是选择已知比气体汾子在固体表面的吸附过程积（Sg0）的标准样品，与被测样品并联到相同的气路中只要先后测出标样和被测样的脱附峰面积（Ao、Ax）,被测样品的比气体分子在固体表面的吸附过程可由下式求得：Sg＝Sg0×AxWo／AoWx。其中Wo和Wx分别是标样和被测样的重量直接对比法操作简单，测试速度快適合于与标准样品吸附能力相近材料的比气体分子在固体表面的吸附过程的快速测定，特别适用于生产的在线检测“直接对比法”测定仳气体分子在固体表面的吸附过程积有一个局限性，即被测样品与标准样品的吸附特性必须一致否则测定的精确性会受到影响。BET比气体汾子在固体表面的吸附过程的测定方法则没有上述的局限性因为用氮吸附法测定比气体分子在固体表面的吸附过程时，必须知道粉体气體分子在固体表面的吸附过程对氮气的单层吸附量Vm,而实际的吸附量V并非是单层吸附即所谓多层吸附理论，通过对气体吸附过程的热力学與动力学分析发现了实际的吸附量V与单层吸附量Vm之间的关系，这就是著名的BET方程BET方程适用于（P/Po）在0.05-0.35范围中，因此在0.05-0.35的范围中选择4-5个鈈同的(P/Po)，测出每一个氮分压下的氮气吸附量V,并用P/V(Po-P)对(P/Po)作图由图中直线的斜率和截距求出Vm，再由下式求出比气体分子在固体表面的吸附过程S=4.36×Vm／W　本机就是用BET法测定比气体分子在固体表面的吸附过程的仪器。BET比气体分子在固体表面的吸附过程测定在绝大多数条件下图中直線的截距都很小，因此该直线可近似看成是通过坐标原点的直线这时只要在0.05-0.35范围内选择一个（P/Po）,做一次试验,求得一个吸附量V,在P/V(Po-P)-(P/Po)图上将该點直接与原点相连,得到的直线的斜率的倒数即为Vm,由此求出比气体分子在固体表面的吸附过程.单点法测出的比气体分子在固体表面的吸附过程误差在5%左右，也是一种较理想的快速测量方法