咨询标题：请求教授为我解答！胚胎22号染色体三体问题

4号胚胎22号染色体三体三体综合征22号胚胎22号染色体三体缺陷

请问教授授根据病例贵院可以做第三代试管吗

检查与治療情况： 补充说明： 胚胎22号染色体三体检查

您好，您的疾病描述过于简单请补充详细的检查资料，以便大夫全面了解病情给出合理的指导建议。

• 希望得到的帮助：我需要羊水穿刺吗

  病情描述：16周的时候检查的。由于排卵期太长我是末次月经9月27日排卵日是10月30日晚上，後来医生说我的月经期太长帮我推算时间是10月8日。

• 疾病名称：4号胚胎22号染色体三体三体综合征22号胚胎22号染色体三体缺陷！  

  病情描述：這样的病症筛查一个胚胎多少钱呢？27岁女

• 疾病名称：怀孕17周+5想做羊水穿刺排除胚胎22号染色体三体异  

  希望得到的帮助：请医生给我一些治療上的建议,是否需要就诊？就诊前做哪些准备

  病情描述：之前生育过普瑞德威利综合征的宝宝，夫妻胚胎22号染色体三体正常现在怀孕┿七周加五天，不知道此病再次发生的几率有多大羊水穿刺能不能做此病的筛查？

• 希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议

  病情描述：主任你好 我家宝宝现在六个多月 出生时做的脐带血检查发现孩子22号胚胎22号染色体三体22q11.21区段存在3.1Mb片段的缺失 出生时有先天性心脏病 已掱术治疗现在宝宝未发现有其它异常 吃喝都挺好 就是不长肉。...

• 希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议

  病情描述：现在胎儿查出┅号胚胎22号染色体三体微缺失对应一个综合征，咨询医生遇到过这种出生缺陷的孩子没有引发过什么症状，希望医生能告知我37周了，才得到结果侧脑室增宽1.1的1.2，在吸收其他各项指标符...

• 希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备？

  病情描述：主任你好！这是我宝宝的检查报告，请问这诊断报告严重吗现在我在给我宝宝做康复和注射鼠神经生长因子，请问还有沒有去他可以补救或改善的措施谢谢！

• 疾病名称：怀孕中唐发现神经管高风险，该怎么办  

  希望得到的帮助：请医生给我一些治疗上的建议

  病情描述：唐筛神经管缺陷高风险，该做无创还是四维彩超

• 疾病名称：胎儿股骨径小于孕周  

  希望得到的帮助：胎儿属于正常吗

  病情描述：胎儿股骨径小于实际孕周，实际孕33胎儿的FL56mm

• 希望得到的帮助：我该带她去做那些检测

  病情描述：我女儿已确诊为唐氏综合症，孩子發育挺好的就是一有人就不爱说话，智力发育慢说话她也能听懂，就是不说