能于苯胺与乙酰氯反应发生反应的是:A、三甲基胺 B、苯胺 C、N，N-二甲基苯胺 D、二甲基乙基胺

点击联系发帖人 时间：2018-12-12 15:38

苯胺与乙酰氯反应

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纯品为片状或柱状结晶m.p.49～51℃，b.p.226℃相对密度1.076，f.p.98℃易溶于石油醚中，微溶于水

3，4-二甲基苯胺是除草剂二甲戊乐的中间体亦是医药维生素B₂的中间体。

在医药上为维生素B2的中间体亦可用作染料中间体。

用于生产维生素B2亦可用于合成染料

由对硝基甲苯用二氯甲醚进行氯甲基化制成2-氯甲基-4-硝基甲苯，收率95%；然后用镍催化剂催化于35-30℃、3.5-4MPa下加氢制得3,4-二甲苯胺。另一种方法是以3,4-二甲基苯乙酮为原料先后与盐酸羟胺、多聚磷酸反应，最后水解制得3,4-二甲苯胺

其制备方法是以对硝基甲苯为原料进行氯甲基化再加氢还原脱氯而制得。在反应釜内加入二氯甲醚、对硝基甲苯、氯磺酸于15～20℃搅拌反应后，再经水解、过滤滤饼洗涤得2-氯甲基-4-硝基甲苯，将2-氯甲基-4-硝基甲苯溶于乙醇中加兰尼镍，先通氮气取代反应器內的空气然后通氢气，控制温度35～50℃压力3.4～3.9 MPa，通氢气完毕蒸馏回收乙醇后，加氢氧化钠碱化再以水蒸气蒸馏得成品。

以邻二甲苯囷起始原料也可制备34-二甲基苯胺。

将邻二甲苯溶于二硫化碳中加入无水三氯化铝为催化剂，再滴加苯胺与乙酰氯反应滴加完后，在90℃反应30min再加入盐酸后倒人冰水中，分出水溶液用乙醚提取，提取液水洗、干燥、蒸去乙醚减压蒸馏得3，4-二甲基苯乙酮然后将3，4-二甲基苯乙酮加入到盐酸羟胺、水、乙酸钾、甲醇的混合液中温度在40℃，然后再在水浴下回流2h倒入水中，搅拌、冷却析出结晶，过滤、水洗用石油醚重结晶得2-(3，4-二甲基苯基)乙肟再将此肟化物与多磷酸在水浴加热5～10min，开始放热在120℃保温15min，稀乙醇重结晶得乙酰34-二甲基苯胺，然后与硫酸和乙醇回流1.5h减压浓缩至一半，加碱至碱性用乙醚提取、干燥，蒸去乙醚得成品

明火可燃; 与氧化剂起作用;高热分解有毒氮氧化物烟雾

库房通风低温干燥; 与酸类、氧化剂、食品添加剂分开存放

泡沫、雾状水、二氧化碳、干粉、砂土

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