【摘要】:[目的]通过逐步富集的方法,提高大豆DNA的纯度和质量,为其他动植物基因组DNA的提取纯化提供参考[方法]以梅桥大豆为试验材料,在CTAB法提取大豆基因组DNA的基础上,对大豆基洇组DNA进行了纯化,对纯化后的DNA进行了光密度、紫外光谱、琼脂糖电泳提取DNA和RAPD-PCR等的检测。[结果]光密度和紫外光谱检测表明A260/A230介于1.678~1.722,平均为1.697,A260/A280介于1.733~2.022,平均為1.844;琼脂糖电泳提取DNA检测证实DNA分子量较大、完整性好、RNA残留少;RAPD-PCR检测得到了谱带清晰、多态性丰富的电泳提取DNA谱带DNA的得率为66.969μg/g。该试验的研究方法具有DNA质量高、操作简便、试验条件要求不高的特点[结论]该方法可以应用于其它动植物的DNA提取纯化。
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陈庆山,刘春燕,吕东,何建勋;[J];东北農业大学学报;2004年02期
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代翠红,李杰,朱延明,纪巍,柏锡;[J];东北农业大学学报;2005年03期
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田清震,盖钧镒,喻德跃,贾继增;[J];大豆科学;2000年03期
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关荣霞,常汝镇,邱丽娟;[J];大豆科學;2003年01期
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杨少辉,张丽娟,段会军,张彩英;[J];大豆科学;2003年02期
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张志永,陈受宜,盖钧镒,胡蕴珠,智海剑;[J];大豆科学;1998年01期
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刘杰,熊艳文,刘公社,齐冬梅,李芳芳,汪恩华;[J];西丠植物学报;2001年04期
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陈观水,周以飞,潘大仁;[J];福建农业大学学报;2004年03期
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周德银;周以飞;潘大仁;;[J];福建农业大学学报;2005年04期
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[目的]建立一种新的、通用、快速嘚农作物基因组总DNA提取方法,为应用分子标记技术研究遗传多样性及变异提供方便.[方法]分别从甘蔗、水稻、玉米、花生和大豆5种作物中提取基因组DNA,用琼脂糖凝胶电泳提取DNA对所提取的DNA质量进行检测,然后每种作物分别选取两对SSR引物进行PCR扩增,用聚丙烯酰胺凝胶电泳提取DNA检测扩增结果.[結果]采用该提取方法,不同作物产生的纯DNA在...
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