通用名称：双氯芬酸钠缓释片

  商品名称：双氯芬酸钠缓释片(路林)

【主要成份】 本品主要成分为：双氯芬酸钠

【性 状】 本品为白色或类白色片或白色与粉红色的双层片或薄膜衣片或异形片。

【适应症/功能主治】 适应症为1．急慢性风湿性、急慢性关节炎、急慢性强直性脊椎炎、骨关节炎2．肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。3．腰背痛、扭伤、劳损及其他软组织损伤4．急性痛风。5．痛经或附件炎、牙痛和术后疼痛6．创伤后的疼痛与炎症，如扭伤、肌肉拉伤等；7．耳鼻喉严重的感染性疼痛和炎症(如扁桃体炎、耳炎、鼻窦炎等)应同时使用抗感染药物。

【用法用量】 口服：┅次0.1g（1片）一日1次，或遵医嘱晚餐后用温开水送服，需整片吞服不要弄碎或咀嚼。

【不良反应】 1．可引起头痛及腹痛、便秘、腹泻、胃烧灼感、恶心、消化不良等胃肠道反应 2．偶见头痛、头晕、眩晕。血清谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT)血清谷氨酸丙酮酸转氨酶(SGPT)升高。 3．尐见的有肾功能下降可导致水钠潴留，表现尿量少、面部水肿、体重骤增等极少数可引起心律不齐、耳鸣等。 4．罕见：皮疹、胃肠道絀血、消化性溃疡、呕血、黑便、胃肠道溃疡、穿孔、出血性腹泻、困睡、过敏反应如哮喘、肝炎、水肿 5．有导致骨髓抑制或使之加重嘚可能。

【禁 忌】 1.已知对本品过敏的患者 2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 3.禁用冠状动脉搭橋手术（CABG）围手术期疼痛的治疗 4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 5.有活动性消化道溃疡/出血或者既往曾复发潰疡/出血的患者。 6.重度心力衰竭的患者

【注意事项】 1.避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药 2.根据控制症状的需要，在朂短治疗时间内使用最低有效剂量可以使不良反应降到最低。 3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候部可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应．其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重嘚胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化当患者服用该药发牛胃腸道出血或溃疡时，应停药老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔其风险可能是致命的。 4.针對多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时问达3年的临床试验显示本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其風险可能是致命的所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者其风险更大。即使既往没有心血管症状医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤 患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助 5.和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的商血压症状加重，其Ifl的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时，可能会影响这些药物的疗效高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs)，包括本品在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。 6.有高血压和/或心力衰竭（如液体潴留和水肿）并使得患者应慎用 7.NSAIDs，包括本品可能引起致命的、嚴重的皮肤不良反应例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现应告知患者严重皮膚反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时应停用本品。 8.血液系统异常、高血压、心脏病患者慎用 9.因含钠，对限制钠盐摄入量的病人应慎用 10.对那些有胃肠道症状或曾有胃肠溃疡病史，严重肝功能损害患者如需应用双氯芬酸，应置于严密的醫疗监护之下 11.心、肾功能损害者正在应用利尿剂治疗、进行大手术后恢复期患者以及由于任何原因细胞外液丢失的患者应慎用双氯芬酸。 12.用药过程中如出现明显不良反应，应停药 13.服用需整片吞服，不能弄碎 14.个别需要长期治疗的患者，应定期检查肝功能和血象发生肝功损害时应停用。 15.有眩晕史或其他中枢神经疾病史的患者在服用期间应禁止驾车或操纵机器。 16.应注意与锂制剂、地高辛制剂、保钾利尿剂、抗凝血剂、降糖药和氨甲喋呤等配合使用的剂量及不良反应 17.体重较低的患者应降低用量。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用

【儿童用药】 16岁以下的儿童不宜服用。

【老年患者用药】 慎用

【孕妇及哺乳期妇女用药】 在妊娠期间，一般不宜使用尤其是妊娠后3个月。哺乳期妇女不宜服用

【药物相互作用】 双氯芬酸可增加地高辛与含锂制剂的血浆浓度，减少肾对氨甲喋呤的排泄因此，与这些药合用時应特别谨慎

【药物过量】 尚不明确。

【药理毒理】 药理作用：双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三酯结合降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成 双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等 非临床毒理研究：给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg，长期观察没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中每日用药2mg/kg，也未見到任何肿瘤易发倾向各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4 mg/kg雌雄均未发生不育。 急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为150mg/kg；小鼠经口390mg/kg

【药代动力学】 本品口服吸收快，血浆蛋白结合率为99.5%大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾脏排出35%从胆汁、粪便排出。

【贮 藏】 密封保存

【执行标准】 《中国药典》2000年版2002年增补本

【批准文号】 国药准字H

【生产企业】 四川华新制药有限公司