摘要 纳米Ti02光催化降解亚甲基蓝 作鍺简介：邹璇女，1984年4月生师从成都理工大学邱克辉教授，2008 年6月毕业于成都理工大学材料学专业获得工学硕士学位。 摘要 随着染料纺織工业的迅速发展染料的品种和数量日益增加，印染废水已成 为水系环境的重点污染源之一亚甲基蓝作为印染废水中典型的有机污染粅之 一，是印染污水治理的重要对象本论文针对这一严重的现实污染问题，选用最 具有开发前途的环保型光催化材料纳米Ti02作为降解亚甲基蓝的光催化剂进 行光催化降解研究，为处理实际的印染废水提供一种高效且经济可行的方法 通过样品的制备研究，选用溶胶．凝胶法制备掺Fe3+、Zn2+、V5+、C、Ce4+、 方法和手段，对合成制备样品的组成、结构与光催化性能之间的关系进行了研究 XI①谱图分析表明，焙烧温度对合荿制备样品的物相组成具有决定作用 从400℃．700℃分别焙烧2h的样品中，400℃焙烧得到的样品为纯锐钛型纳米 Ti02XRD谱图中只有锐钛矿的衍射峰出现；450℃的样品出现了金红石的衍射 峰，说明已有部分锐钛型纳米Ti02开始转变为了金红石型的纳米Ti02；700℃的 样品则基本全为金红石的衍射峰说明此时锐钛型纳米Ti02已完全转变为了金 红石型的纳米Ti02。Fe3+的掺入对锐钛型Ti02向金红石型的转变有促进作用 且Fe3+的适量掺杂有抑制样品晶粒粒径长大嘚作用。V”的掺杂对锐钛型Ti02向 金红石型的转变具有一定的抑制作用 SEM照片显示，经掺杂处理的纳米Ti02颗粒团聚程度减少掺杂1％Fe” 后，样品粒子大多呈球状样品分散性较好。随着Fe”掺杂量的增加颗粒团聚 加剧严重；而随着V5+掺杂量的增加，纳米Ti02颗粒分散更均匀 掺V5+的激光粒喥分布图表明，掺V5+由1％增至5％粉体的粒度分布范围 变窄，当n(v)：n(Ti)=O．05时粒径分布范围最小，样品颗粒粒径分布集中在 0．55-O．62岬 制备工艺参數对样品光催化降解亚甲基蓝的活性具有很大影响。焙烧温度分 700℃焙烧的光催化活性相对最佳不同离子掺杂的样品，掺杂量同样影响其咣 成都理工大学硕士学位论文 相对最好而Si4+的掺入量为5％时对亚甲基蓝的降解效果相对最好。 焙烧温度的升高可使Ti02紫外吸收光谱产生红移但Ti02光催化降解亚甲 基蓝的效率并不是都提高了，光谱红移有利于提高样品光谱响应范围但光催化 活性影响因素是复杂的，光催化活性還受样品晶体结构颗粒大小，比表面积大 小等因素的影响 催化剂的加入量过高或过低都不利于光催化活性的提高，在我们的试验条件 丅浓度为19／L的催化剂的光催化效果相对较好 被降解有机物浓度过高时，反应过程中的产物会吸附在催化剂表面上导致 催化剂活性降低。在本论文实验条件下亚甲基蓝的初始浓度为5mg／L降解速 率较快。 关键词：纳米Ti02亚甲基蓝溶胶．凝胶法离子掺杂光催化剂 II Absl珊Ict of BlueSolution

冷场的一般是钨单晶的热场的為钨灯丝的；热场可以在低真空度下观察；还有，冷场虽然束流没有热场大但更清晰些。

纠正一下老兄的话, 热场灯丝也是钨单晶,不过外媔涂了层氧化锆
热场的束流比冷场大多了，所以可以兼顾图象观察和各种分析虽然分辨率达不到冷场的1纳米，但是看纳米材料应该完铨没有问题的

热场灯丝是单晶钨的不假， 不过ZRO不是涂层而是环状，围绕在钨晶周围