鳞状上皮增生伴角化过度及色素沉着轻度萎缩伴基底细胞色素沉着,浅层血管周围可见散在淋巴细胞浸润内胶原纤维增多拌疑似玻璃样变性

点击联系发帖人 时间：2018-11-14 12:30

鳞状上皮增生伴角化过度及色素沉着

原标题：一文读懂：融合性网状乳头瘤病

在临床上少见且病因及发病机制不明。其特征性皮损为密集分布的灰褐色的扁平丘疹或斑丘疹且常互相融合呈斑片状或网状，常见于胸背部常易被误诊为花斑癣和色素性痒疹、黑棘皮病等皮肤病。

病因不明可能与微生物（马拉色菌或细菌等）感染、内分泌疾病（糖尿病和甲状腺疾病等）、紫外线辐射、皮肤淀粉样样变等角化异常以及遗传等因素有关 [1]。

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【摘要】：18岁,因"躯干、四肢气灰褐色斑片1年"检查:皮肤组织病理:〈左背部〉表皮角化过度,棘层轻度增生,表皮突延长,基底层色素沉着,灶性细胞液化,真皮浅层水肿,浅层小血管周围少许淋巴细胞、嗜色素细胞分布,未见肥大细胞浸润。诊断:特发性多发性斑状色素沉着症

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【摘要】：患者女,6岁自出生起铨身出现线状和漩涡状痣样色素沉着、局限性掌跖角化。躯干斑疹组织病理示:角化过度,棘层轻度增生,基底层色素增加,未见明显色素失禁,真皮浅层血管周围散在稀疏淋巴细胞浸润心脏彩超示:左室稍大,二尖瓣轻度返流。诊断为线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病伴局限性掌跖角囮病

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