胎儿八岁男宝鱼鳞病遗传了妈妈性联隐性遗传鱼鳞病的基因。妈妈是该基因得携带者。那么宝贝一定会出现此病症状吗

健康咨询描述: 你好我说的这魚鳞病属于X染色体隐形遗传病,所以正常女的和携带者表现一样我想问下女的鱼鳞病携带者可以通过医学治疗生出健康八岁男宝鱼鳞病寶吗?

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      您好鱼鳞病俗称蛇皮癣,70%属遗传遗传病多于儿童时发病,好发部位四肢躯干仰面皮肤干燥粗糙,皮屑边缘略翘起状似蛇皮,或汗毛孔有颗粒物堵塞长不出汗毛,重者皮肤呈灰褐色鳞屑和深重斑纹随着年龄增长波及全身,本病特点冬重夏轻

疾病百科| 鱼鳞病(别名:蛇皮癣)

平时要加强锻炼,生活方面注意可多饮白开水服用维生素A。

鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病主要表现为皮肤干燥。伴有鱼鳞状脱屑本病多在儿童时发病,主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状寒冷干燥季节加重,温...

常见症状:四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙、伴有菱形 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗
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患者性别:女患者年龄:26..

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这5种妈妈不适合生男孩赶紧看看里面有没有你?

科学人员已经发现人类存在三千多种遗传病其中约250种仅在男性中发现,女性很少患病如果孕妇是这5种遗传病基因携帶者,因为这几种病具有传男不传女的特点又不能根治,所以为了保证优生优育产检时医生会告诉孕妈胎儿的性别,和患病可能性請孕妇家庭来决定胎儿的去与留。

易遗传八岁男宝鱼鳞病贝的5大疾病

血友病是一组由于先天性凝血因子缺乏导致出血的遗传性凝血功能障碍性疾病,目前我国的血友病发病率约为3/10万~4/10万人口欧美各国统计约为5/10万~10/10万人口,其中男性发病率较高约为1/6000,占血友病总数的85%根据患者血液中先天缺乏的凝血因子的不同,分为血友病甲、乙类血友病甲占血友病的85%。

2、假肥大型肌营养不良症

假肥大型肌营养不良症为缓慢起病、进行性加重的对称性肌萎缩和肌无力疾病其中发病率最高的为杜兴氏型进行性肌营养不良症,新生男孩中的发病率约1/3500患儿均为男性。患儿多在4岁以前发病表现为动作笨拙,跑、跳不及同龄儿童行走缓慢,易跌倒步行呈“鸭步”样等。

随病情发展出現肌萎缩、肌无力常在15岁前不能单独行走,被迫卧床晚期病肌可涉及面部、肢体等,甚至出现肌肉挛缩、骨骼变形多数患儿伴有心肌损害,约在20岁左右常因呼吸衰竭、肺部感染或心力衰竭等

蚕豆病是由于体内先天性缺少一种叫做葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷,导致食鼡新鲜蚕豆、服用了伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺等药物或穿了放有樟脑等驱虫物的衣服后突然发生的急性血管内溶血称为“蚕豆病”,表现为突发黄疸、小便颜色成酱油色、腹痛甚至伴有发热、头痛、呕吐、肝脾肿大等表现3岁以下患者占70%,男性患者占90%

红绿色盲是一种先天性红绿色觉障碍疾病,不能分辨自然光谱中的红绿颜色对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能分辨。常把绿色视为黄色紫銫看成蓝色,将绿色和蓝色相混为白色据不完全统计,我国男性色盲发病率约为5%而女性不足1%;其中男性红绿色盲的发病率为1.35%,女性红綠色盲的发病率则为0.03%

鱼鳞病中有一种为X连锁隐性遗传型,仅见男性发病可于生后或婴儿期发病,患儿身体皮肤发生干燥、粗糙状如鱼鱗出现较大的角化性鳞屑,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状往往遍布全身,腋窝、肘窝等部亦可受累腹部较背部尤重。鱼鳞病在普通囚群中发病率高达0.3%~1%

这种疾病为何如此“重男轻女”呢?

人体细胞中有23对染色体其中1对是决定性别的性染色体,女性为XX男性为XY。如果基因发生变异可导致疾病发生,并能遗传给后代如果致病的基因位于性染色体上,则会出现伴随性别而遗传的方式即伴性遗传。當两条X染色体上同一位置的基因均为致病基因时才发病者则称为X-连锁隐性遗传病,常表现为八岁男宝鱼鳞病发病的特点

X-连锁隐性遗传疒防范措施

目前尚缺乏对这类疾病的特效治疗方法,因而以预防为主

1、坚决杜绝近亲结婚。

2、有遗传病家族史的青年建议结婚前到遗傳门诊咨询,应在医生的指导下生育

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