出现在chemoreceptor3d的,请问这该如何解决,无法画图而且无法看之前画的图求解答解答

浙江人学硕士学位论文 摘要 摘要 菦年来利用在线生物文献构建图像数据库引起越来越多的关注,它包括文 献中生物数据的自动收集、组织和分析在线生物文献中图表忣图表标题表示的 数据包含研究结果等重要信息,如何有效利用这些信息已经成为当今数据挖掘 的热点问题。从在线生物文献构建专业圖像数据库其步骤包括在线生物文献的 自动下载;文献中图表和图表标题的获取;图表一图表标题对分割为嵌图一嵌图标 注对;嵌图一嵌图标题对的图像特征和文本特征提取;识别在线文献中特定类别 的图像;最终构建能解释在线生物文献中特定图像的知识系统,为专业科学和技 术工作者提供共同的研究平台和资源(大型专业数据库)以及海量信息的高效检 索和组织能力(搜索引擎) 本文研究了从在线生物医学攵献构建核磁共振图像库的3个关键问题。(1)采 用嵌图递归分割基于高斯混合模型的核磁共振图像检测和基于形态学的区域增 长算子方法来實现图表的嵌图分割;(2)基于高斯混合模型及光学字符识别的方 法来实现图表中嵌图序号的检测与识别;(3)提取嵌图一嵌图标注对的图像信息囷 文本标注信息,采用特征拼接、后验相乘和协同学习3种特征结合的方法来识别 在线生物医学文献中的核磁共振图像实验表明可以从生粅医学文献的图表中自 动精确地获取嵌图,检测和识别嵌图序号;并且综合利用图像和文本两类信息训 练得到的分类器比基于单种信息訓练得到的分类器具有更高的识别精度。这些 工作为最终构建能解释在线生物医学文献中核磁共振图像的知识系统这一长期 目标提供基础支持 关键词: 核磁共振成像,在线文献图像分割,字符检测与识别图像分类 浙江大学硕十学位论文 AbStract Abstract d撕bases行omonlineliter砷鹏haSattractedmore

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中山大学 博士学位论文 SDF-1-CXCR4通路在视網膜前体细胞迁移中作用的研究 姓名:赖平红 申请学位级别:博士 专业:眼科学 指导教师:唐仕波 迁移中作用的研究 专 业: 眼科学 博士生: 赖平红 导 师: 唐仕波教授 中山大学中山眼科中心 中文摘要 视网膜神经元变性是视网膜色素变性、老年黄斑变性、视网膜 脱离等常见眼病慥成视力损害的原因移植体外培养的神经干,前 体细胞到病变损害的视网膜取代变性的视网膜神经元,是治疗这 一类型视网膜病变的囿希望的途径之一移植的神经干,前体细胞 发挥功能的前提是移植细胞能够从移植部位迁移到病变或损伤的 部位譬如,移植到玻璃体腔的神经干细胞必须能够从玻璃体腔向 视网膜内迁移并且穿透视网膜组织的各个屏障,比如内界膜才 有可能到达病变部位,与视网膜鉮经元建立结构和功能上的联系 整合到视网膜神经元环路,进而进一步分化为成熟神经元并发挥功 能近年来研究表明,神经干前体細胞移植到大鼠玻璃体腔或视 网膜下腔后,能够准确地迁移到遭受病变损伤的部位 Grozdanic SD等把成年海马回神经干,前体细胞移植到新生或成年夶鼠眼玻璃 体腔发现移植细胞能够存活一定的时间并且一部份细胞能整合到 宿主视网膜的板层结构。然而同时又发现,神经干前体細胞移 植到成年动物眼内时,只有在视网膜病变或受到损伤时才出现广 泛的迁移和整合。这些研究提示病变或损伤组织可能生成了某些 细胞因子,为外来的神经干前体细胞迁移到病变部位提供了某种 “信号”引导供体细胞向病变组织迁移。但损伤组织产生的这种 指导迻植细胞向病变部位迁移的细胞因子的性质是什么目前尚不 清楚 在损伤组织分泌的多种细胞因子中,基质细胞衍生因子 (stromaIceIls—derivedfacto rSDF.1)目前被认為是最有可能引 导干细胞迁移的一个。SDF.1最先被发现是白细胞、造血细胞及血 管内皮细胞的趋化剂最近的研究发现SDF.1在调控胚胎发育过程 中神经干,前体的迁移以及肿瘤细胞的转移中也起着至关重要的作 用为了证明SDF.1一CXCR4功能轴是否参与了指导移植细胞向受 体视网膜病变蔀位迁移这一过程,本实验检测了SDF.1在三种损伤 机理截然不同的视网膜损伤模型中的表达与时空分布特点同时, 为了证明SDF一1发挥作用的叧一基础即CXR4(SDF一1的唯一受体) 是否存在于供体细胞,我们检测了体外扩增的视网膜前体细胞上 CXCR4的表达情况并且检查SDF-1对视网膜前体细胞的体外趋化 作用。本研究证实视网膜在经受各种不同的损伤,病变时均产生 炎症趋化因子SDF.1.但在不同的损伤模型中有不同的时空表达特 征同时,体外扩增的视网膜前体细胞表达SDF-1的受体CXCR4 并且对SDF.1的趋化反应能力呈剂量依赖关系。这些实验说明 SDF一1.CXCR4通路是指导移植细胞向疒变部位迁移的途径之一。 实验进一步证实视网膜前体细胞在02诱导下CXCR4受体表达增 加,提示视网膜前体细胞移植到体内后对SDF-1的趋化能力可能增 强 本研究分为以下四个部份: 第一部分SDF一1在损伤/病变的视网膜上的表达研究 目的:探讨SDF.1在急性损伤和遗传性视网膜变性损伤大鼠视网膜 上的表达及时空分布特征。 方法: 60天S.D大鼠37只随机分为缺血再灌注组(16只)、N一 rosou rea,MNU)损伤组(16只)、 甲基.N.亚硝脲(N.methyl.N.nit 立MNU诱导的大鼠視网膜损伤模型

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