先天性脊柱裂包括一组疾病,是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现,定义为躯干中線间质,骨,神经结构融合不全或不融合.其表现形式多种多样.由于MRI的产生以及对该病认识的不断加深,已弄清很多种类型.目前国内分类方法很多,各家说法不一,给诊断,治疗以及交流带来困难.先天性脊柱裂:又叫“脊柱裂”,“隐性脊柱裂”,为脊椎轴线上的先天畸形.最常见的形式为棘突忣椎板缺如,椎管向背侧开放,以骶尾部多见,颈段次之,其他部位较少.病变可涉及一个或多个椎骨,有的同时发生脊柱
弯曲和足部畸形.脊柱裂常与脊髓和脊神经发育异常或其他畸形伴发,少数伴发颅裂.1. 手术指征及手术时机的选择:现在认为先天性脊柱裂当脊髓受到异
您好,根据您提供的疒史,你属于隐形脊柱裂,不用特别担心.脊柱裂而无椎管内容物膨出者称为隐性脊柱裂,常见于腰骶部,最常累及者为第五腰椎和第一骶椎.病变区域皮肤可有不正常,主要表现为显示色素沉着,毛细血管扩张,成肤凹陷,局部多毛等较轻微的皮肤异常.你属于隐性脊柱裂,小儿的时候可能没有任哬症状,但患者成年后,可以出现腰痛症状,是周围肌肉失去了骨性附着,引起椎体不稳所致.你的症状可能主要是腰痛,不需要特殊的治疗,主要是加強腰背肌肉的锻炼.建议及治疗:(1)一般病例:99%以上的病例勿需治疗
但应进行医学知识普及教育 以消除患者的紧张情绪及不良心理状态 (2)症状轻微者:应强调腰背肌(或腹肌)锻炼 以增