真核生物基因结构中,外源基因进入细胞,会与宿主发生同源重组吗

第一章 绪论 一.简述分子生物学的主要内容。 1.DNA重组技术(又称基因工程) 2. 基因表达调控研究 3.生物大分子的结构功能的研究——结构分子生物学 4.基因组、功能基因组与生物信息学研究 二.什么是遗传学的中心法则和反中心法则? 遗传学中心法则描述从一个基因到相应蛋白质的信息流的途径。遗传信息贮存在DNA中,DNA被复制传给子代细胞,信息被拷贝或由DNA转录成RNA,然后RNA翻译成多肽。 DNA复制时,以DNA复制过程中,前导链能连续合成,而滞后链只能是断续的合成5??3 ?的多个短片段,这些不连续的小片段称为冈崎片段。 复制子:从复制原点到终点,组成一个复制单位,叫复制子。 插入序列:最简单的转座子,不含有任何宿主基因,它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分。 DNA的变性和复性:变性:指DNA双链的氢键断裂,完全变成单链。复性:指热变性的DNA缓慢冷却,单链恢复成双链。 双向复制:复制从一个固定的起始点开始,同时向两个方向等速进行 转座子:存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。 碱基切除修复:首先由糖苷水解酶识别特定受损核苷酸上的N-β糖苷键,在DNA上形成AP位点,由AP核酸内切酶把受损的核苷酸的糖苷-磷酸键切开,移去包括AP位点在内的小片段DNA,由聚合酶Ⅰ合成新片段,DNA连接酶最终把两者连接成新的DNA链。 DNA重组修复:即“复制后修复”。机体细胞对在复制起始时尚未修复的DNA部位可先复制再修复。在复制时,先跳过损伤部位,在和成链中留下一个缺口。对该缺口的修复即“DNA重组修复”:先从同源DNA母链上将相应核苷酸序列片段移至子链缺口处,然后再用新合成的序列补上母链空缺。 解旋酶:通过水解ATP获得能量来解开双链DNA的酶。 单链结合蛋白:与解开的DNA单链紧密结合,防止重新形成双链,并免受核酸酶降解。在复制中维持模板处于单链状态。 DNA连接酶:连接DNA链3 -OH末端和相邻DNA链5 -P末端,形成磷酸二酯键,从而把两段相邻的DNA链连接成完整的链。 转座子:一段DNA顺序可以从原位上单独复制或断裂下来,环化后插入另一位点,并对其后的基因起调控作用。 P转座子:是一种能够诱发杂种不育的果蝇转座子1、DNA由4种主要的脱氧核苷酸 dAMP、dGMP、dCMT和dTMP 通过3′,5′-磷酸二酯键连接而成。2、RNA是由核糖核苷酸经磷酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸,核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种,即A腺嘌呤,G鸟嘌呤,C胞嘧啶,U尿嘧啶。2、 (2)线条式表示法: (3)字母式表示法: 3.DNA双螺旋结构的基本特点? 1、螺旋直径2nm;螺旋周期包含10对碱基;螺距3.4nm;相邻碱基对平面的间距0.34nm。 3、 4、由两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴构成的右手螺旋结构。一条由5’端到3’端,另一条从3’端到5’端。链间有螺旋形的凹槽,其中一个较浅的叫小沟(约1.2nm)一个较深的叫大沟(约2.2nm)。 4.DNA复制体系包括哪些要素? 底物:dNTP 5′→3′聚合酶活性 + + + 3′→5′外切酶活性 + + + 5′→3′外切酶活性 + – +  构成 亚基数   单体   不详   多亚基   体外链延长速度 核苷酸/分 600    30    9000   分子数 /细胞    400   不详    10~20   功能   修复合成?   去除引物?   填补空隙?   校对   不详   复制?   校对 6.DNA复制的基本过程和终止机理? 1、DNA双螺旋的解旋: DNA在复制时,其双链首先解开,形成复制叉,这是一个有多种蛋白质以及酶参与复制的过程。 所有的DNA聚合酶都从’羟基端起始DNA合成。DNA复制时,往往先由引发每在DNA复制时,往往先由引发酶在DNA模版上合成一段RNA链,它提供引发末端(即引物),接着由DNA聚合酶从RNA聚合酶从RNA引物’端开始合成新的DNA链。 4、在DNA连接酶的作用下,连接相邻DNA片段。 5、终止机理:当复制叉前移遇到100bp未被复制,由修复方式填补空缺,而后两条链解开。定义:以RNA为模版以四种dNTP为原料,在PBA指导的DNA聚合酶的催化下,按照碱基互补配对的原则合成D

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