设A，B，C，D均为n阶矩阵，且detA≠0，AC=CA．求证：

鉴于CO_2大量排放引起的温室效应问题日益严重，以及CO_2潜在的资源性(尤其在油田注气驱油等新领域的应用)，开发出一种新型高效的有机胺溶液富集烟道气中的CO_2，正日益受到世界各国的关注。本文通过对烯胺DETA、TETA单一溶液及其与MDEA混合胺溶液吸收CO_2特性的研究，以及吸收机理动力学的初步探讨，为更深入开展这方面的研究和工业应用积累了必要的实验数据与理论基础。在筛板鼓泡吸收瓶、套式恒温器再生装置中，对胺浓度0.1-0.5mol／LDETA、TETA与总胺浓度1.0mol／L的DETA+MDEA、TETA+MDEA吸收CO_2的效果，富液再生效率进行考察，测定新溶液，再生后贫液吸收速率、吸收容量；富液再生的温度、时间。总结认为0.2mol／LDETA／TETA+0.8mol／L MDEA较适合工业应用。在双搅拌釜中初步研究了胺溶液吸收CO_2反应机理。考察浓度、温度对吸收反应的影响；确定反应动力学区域：DETA、TET  (本文共69页)  |

Lind)进行分别处理，研究了短期(30d)和长期(150d)CO_2加富条件下红掌的光合作用及生长发育的响应。主要研究结果如下：叶片净光合速率(Pn)的测定结果表明：高浓度CO_2处理下红掌的净光合速率在整个试验期间均比对照高，增加幅度在22％～72％之间，如在处理10d时，CK下的Pn为4.66μmol CO_2 m~(-2)s~(-1)，而TI、T2下的Pn分别为6.26μmol

引言伴随化石燃料的使用,全球CO2浓度不断升高,由此而产生的温室效应和气候变化已成为人类必须面对的严峻课题[1-2]。燃煤电厂是CO2长期稳定集中的排放源,从电厂烟道气中捕集CO2将成为减缓温室效应的最直接有效的手段之一[3-4]。化学吸收法是目前最为成熟和有望实现大规模商业化推广应用的CO2排放控制技术,其基本原理是气液吸收过程,CO2低温吸收、高温解吸[4-5]。然而,燃煤电厂烟道气流量极大、CO2浓度很低、体系组分较为复杂,常规有机醇胺类化学吸收法用于电厂大规模CO2捕集将会消耗大量低品位蒸汽用于吸收剂再生,从而导致汽轮机出力降低,给电厂的蒸汽循环系统带来巨大的负担,使得电厂发电效率下降10%甚至更多[6-7]。如果采用MEA溶液法分离CO2,供电成本将比常规机组增加0.212元/千瓦时,增加73%[8]。工业上常用的醇胺类化学吸收剂包括一乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)等,其在应用过程中... 

storage,CCS)技术被认为是电力等部门减少CO2排放的极有潜力的技术,而得到国际社会的普遍关注[1-3]。CCS是指将CO2从相关能源的源分离出来,输送到一个封存地点,并且长期与大气隔绝的过程。然而CCS技术在技术和经验等方面仍存在着很大不足。例如,从锅炉尾气中捕集CO2的研究,目前只开展了小规模的商业示范运行,大规模电厂中还没有应用。成本过高和额外能耗也是CCS技术迄今没有大规模应用的重要障碍,其中CO2捕集成本占总成本的60%~80%。本文针对电力部门,重点总结并比较各种捕集技术成本,分析影响成本的重要因素,量化捕集过程中的效率损失、能源需求以及相关资源消耗。从而,结合中国未来发展趋势,分析实行CO2捕集技术对中国能源和经济的影响,以及该技术在CO2减排方面的重要意义。1电厂中进行CO2捕集的经济性分析1.1

1实验背景榆林某化工厂造气车间对裂化气进行氢变换时,采用中温变换和低温变换两种过程进行。低温变换时的温度大约在150℃~240℃,压力大约在3 Mpa左右,该反应在低变炉内进行。该厂造气车间原有几套低变系统,系统中使用的低变炉的尺寸为:炉体直径3 200 mm,壳体长度6 300 mm,壁厚46 mm,炉体所用为材料16 Mn R(相当于Q345R)。炉内直接装有触媒,变换气在其中发生氢变换反应,炉体外壳用保温材料保温。2013年为扩大合成氨产能,确定新增一台低变炉。在工艺条件相同的情况下,设计单位按新标准设计时,只能采用15Cr Mo钢板作为壳体材料,导致制造费用大大增加。最后经协商,壳体材料仍采用Q345R,但须在低变炉内内衬一定厚度的保温材料,保温材料表面用1 mm厚的不锈钢板作为衬里。而且炉内上半部分衬里的焊缝要连续焊,不能漏气,下半部分的衬里可以采用断续焊的方法进行焊接。设备安装就位且在炉内内衬了保温材料后,工厂就开始...  (本文共2页)

近年来,CO2的排放量急剧增加,直接导致了温室效应等一系列的环境问题,但CO2又是自然界中大量存在的廉价而宝贵的C资源,出于环保和能源的双重需求,因此,固定CO2的绿色化学受到许多化学工作者的关注[1-2].氮杂环丙烷是一类具有生物活性的三元杂环化合物,许多天然产物中都含有氮杂环丙烷结构[3-7].较大的环张力决定了氮杂环丙烷结构具有较高的反应活性,可与CO2发生环加成反应合成重要的化工原料2-噁唑烷酮,且没有副产物产生,符合绿色化学与原子经济性原则,是CO2转化利用的重要途径.2-噁唑烷酮是一类很重要的杂原子五元环有机化合物,在精细化工和材料科学领域有着广泛的应用.是许多农用化学品和药物的重要中间体,可作为起始原料合成临床上应用较多的亚硝基脲类抗肿瘤药[8].本文采用碱金属卤化物和四丁基溴化铵作为催化剂对氮杂环丙烷和CO2的环加成反应进行研究.以2-甲基氮杂环丙烷为原料,考察了催化剂种类、溶剂种类、反应温度对氮杂环丙烷的CO2... 

以上回答看懂了，同样感谢
线代的证明题没有灵感，你复习出什么了，野？
最近在复习啥，英语搞得我头大